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HISTOLOGIA
BIENVENIDOS.
• DRA. ARLENA OSORIO PÉREZ
• ESPECIALISTA EN MEDICINA DE URGENCIAS
• CERTIFICADA POR EL CONSEJO MEXICANO DE
URGENCIAS
• UABJO/UQROO
• HGR 17 IMSS
• ROTACIONES: IMSS LA RAZA, CMN SIGLO XXI,
MAGADALENA DE LAS SALINAS, CMNO, HGR 46,
HOSPITAL CIVIL GUADALAJARA.
• DIPLOMADO EN URGENCIAS PEDIATRICAS
• DIPLOMADO ECOGRAFIA CRITICA
• ACTUALMENTE CURSANDO EL DIPLOMADO DE CUIDADOS
CRITICOS Y TERAPIA INTENSIVA
• ADSCRITA AL HGZ# IMSS OAXACA, AREA DE URGENCIAS.
• arlenaosorioperez@gmail.com
EVALUACION
PRIMER PARCIAL SEGUNDO
PARCIAL
TERCER PARCIAL ORDINARIO
TEMA 1,2,3,4 TEMA 5, 6,7 TEMA 8,9,10 PROMEDIO
MINIMO DE 7
EXAMEN
ESCRITO
EXAMEN 60% EXAMEN 60% EXAMEN 60%
EXPOSICION 20% EXPOSICION
20%
EXPOSICION 20%
TAREAS 10% TAREAS
10%
TAREAS 10%
PARTICIPACION
5%
PARTICIPACION
5%
PARTICIPACION 5%
ASISTENCIA 5% ASISTENCIA 5% ASISTENCIA 5%
100% 100% 100%
ELEMENTOS NECESARIOS
DEL ALUMNO.
Bibliografía.
DEFINICION.
 Estudio de los tejidos del cuerpo y de
las células que los componen.
 También llamada anatomía
microscópica.
Estudio científico de las estructuras
microscópicas de los tejidos y los
órganos del cuerpo.
Incluye aspectos biología molecular y
celular
Obtención de la muestra.
• Mediante la biopsia: (del griego bios = vida y opsis
= visión), consiste en la toma de un fragmento de
tejido u órgano de un ser vivo.
• Puede ser obtenida por biopsia:
 Incisional
 Excisional
 Sacabocados
 Punción y absorción
 Raspado
 Trepanación
Microscopia optica
• Fijación
Detiene el metabolismo celular
Detener la degradación enzimática
Destrucción de patógenos
Endurecer el tejido
El fijador mas habitual es la
formalina(formadelhído al 37%)
• Solución de Bouin
Crean enlaces cruzados en proteínas,
preservando una imagen similar al tejido
celular vivo
Deshidratacion y
aclarado
• Baños con alcohol al 50% y
posterior al 100%
• Eliminan el agua del tejido
• Posteriormente se aplica
Xileno
o hace que el tejido se vuelva
transparente
Inclusion.
• Tejidos se incluyen en medio adecuado.
• El medio mas habitual es la parafina
fundida
• Posteriormente se cortan en cortes finos a
través del microtomo.
• En microscopia óptica el corte de 5 a 10
micrómetros.
MEDIDAS.
Montaje.
• En microscopia convencional, los
cortes se montan:
• Portaobjeto de vidrio
• Medio de montaje.
o Solución que endure y mantiene la
muestra unida al vidrio.
o Se utilizan resinas sintéticas
derivadas del tolueno, bálsamo de
Canada
Tincion.
Tinciones.
A)Tinción en
hematoxilina
B)Tinción con
eosina
C)Tinción con
hematoxilina y
eosina.
HISTOQUIMICA
Método de tinción que
identifica macromoléculas
intracelulares y
extracelulares
Se basan en actividad
enzimática y reactividad
química
Utilizada en muestras
congeladas
Acido periódico de schiff
Forma precipitado morada
en moléculas de
glucógeno e hidratos de
carbono.
INMUNOCITOQUIMICA
• Reacción antígeno-anticuerpo
• Anticuerpo –inmunoglobulina-
glucoproteínas
• células específicas del
sistema inmunitario
• reacción antígeno
DIRECTA. Anticuerpo que se dirige a una
macromolecula
INDIRECTA. Anticuerpo secundario
marcado regularmente con fluorescencia
contra el anticuerpo primario no unido
Inmunocitoquimica.
HIBRIDACION
• Método donde se localiza ARN
mensajero (ARNm) o ADN.
• Hibridación: capacidad de
moléculas monocatenarias de
ARN O ADN para interactuar
con secuencias
complementarias.
Diferencia.
MICROSCOPIO
• Óptico.
• Barrido
• Electrónico
• Microscopia de expansión
Diferencias.
Microscopia de
expansión.
• Mejora la microscopia óptica a través
de método de expansión de muestra.
• A través de polímero expansibles
• Hidrogel.
Técnica
Fijación- anclaje- gelificación -
homogenización mecánica- expansión.
Método.
• Fijación. Misma técnica para microscopia óptica.
• Anclaje. Sonda molecular(anticuerpos con tinción
de fluoresceína, proteínas fluorescentes).
• Gelificación. Muestra se infiltra monómeros de gel
(acrilato de sodio), se polimerizan dentro de las
células los cuales se anclan moléculas celulares
• Homogenización mecánica. rompe la célula, a
través de desnaturalización de moléculas
estructurales.
• Expansión. Se agrega un solvente(agua) la
muestra se expande mas de 100 veces su volumen.
Expansión.
MICROSCOPIA
OPTICA
MICROSCOPIA ELECTRONICA.
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  • 2. • DRA. ARLENA OSORIO PÉREZ • ESPECIALISTA EN MEDICINA DE URGENCIAS • CERTIFICADA POR EL CONSEJO MEXICANO DE URGENCIAS • UABJO/UQROO • HGR 17 IMSS • ROTACIONES: IMSS LA RAZA, CMN SIGLO XXI, MAGADALENA DE LAS SALINAS, CMNO, HGR 46, HOSPITAL CIVIL GUADALAJARA. • DIPLOMADO EN URGENCIAS PEDIATRICAS • DIPLOMADO ECOGRAFIA CRITICA • ACTUALMENTE CURSANDO EL DIPLOMADO DE CUIDADOS CRITICOS Y TERAPIA INTENSIVA • ADSCRITA AL HGZ# IMSS OAXACA, AREA DE URGENCIAS. • arlenaosorioperez@gmail.com
  • 3. EVALUACION PRIMER PARCIAL SEGUNDO PARCIAL TERCER PARCIAL ORDINARIO TEMA 1,2,3,4 TEMA 5, 6,7 TEMA 8,9,10 PROMEDIO MINIMO DE 7 EXAMEN ESCRITO EXAMEN 60% EXAMEN 60% EXAMEN 60% EXPOSICION 20% EXPOSICION 20% EXPOSICION 20% TAREAS 10% TAREAS 10% TAREAS 10% PARTICIPACION 5% PARTICIPACION 5% PARTICIPACION 5% ASISTENCIA 5% ASISTENCIA 5% ASISTENCIA 5% 100% 100% 100%
  • 6. DEFINICION.  Estudio de los tejidos del cuerpo y de las células que los componen.  También llamada anatomía microscópica. Estudio científico de las estructuras microscópicas de los tejidos y los órganos del cuerpo. Incluye aspectos biología molecular y celular
  • 7. Obtención de la muestra. • Mediante la biopsia: (del griego bios = vida y opsis = visión), consiste en la toma de un fragmento de tejido u órgano de un ser vivo. • Puede ser obtenida por biopsia:  Incisional  Excisional  Sacabocados  Punción y absorción  Raspado  Trepanación
  • 8. Microscopia optica • Fijación Detiene el metabolismo celular Detener la degradación enzimática Destrucción de patógenos Endurecer el tejido El fijador mas habitual es la formalina(formadelhído al 37%) • Solución de Bouin Crean enlaces cruzados en proteínas, preservando una imagen similar al tejido celular vivo
  • 9. Deshidratacion y aclarado • Baños con alcohol al 50% y posterior al 100% • Eliminan el agua del tejido • Posteriormente se aplica Xileno o hace que el tejido se vuelva transparente
  • 10. Inclusion. • Tejidos se incluyen en medio adecuado. • El medio mas habitual es la parafina fundida • Posteriormente se cortan en cortes finos a través del microtomo. • En microscopia óptica el corte de 5 a 10 micrómetros.
  • 12. Montaje. • En microscopia convencional, los cortes se montan: • Portaobjeto de vidrio • Medio de montaje. o Solución que endure y mantiene la muestra unida al vidrio. o Se utilizan resinas sintéticas derivadas del tolueno, bálsamo de Canada
  • 15. HISTOQUIMICA Método de tinción que identifica macromoléculas intracelulares y extracelulares Se basan en actividad enzimática y reactividad química Utilizada en muestras congeladas Acido periódico de schiff Forma precipitado morada en moléculas de glucógeno e hidratos de carbono.
  • 16. INMUNOCITOQUIMICA • Reacción antígeno-anticuerpo • Anticuerpo –inmunoglobulina- glucoproteínas • células específicas del sistema inmunitario • reacción antígeno
  • 17. DIRECTA. Anticuerpo que se dirige a una macromolecula INDIRECTA. Anticuerpo secundario marcado regularmente con fluorescencia contra el anticuerpo primario no unido
  • 19. HIBRIDACION • Método donde se localiza ARN mensajero (ARNm) o ADN. • Hibridación: capacidad de moléculas monocatenarias de ARN O ADN para interactuar con secuencias complementarias.
  • 21. MICROSCOPIO • Óptico. • Barrido • Electrónico • Microscopia de expansión
  • 23. Microscopia de expansión. • Mejora la microscopia óptica a través de método de expansión de muestra. • A través de polímero expansibles • Hidrogel. Técnica Fijación- anclaje- gelificación - homogenización mecánica- expansión.
  • 24. Método. • Fijación. Misma técnica para microscopia óptica. • Anclaje. Sonda molecular(anticuerpos con tinción de fluoresceína, proteínas fluorescentes). • Gelificación. Muestra se infiltra monómeros de gel (acrilato de sodio), se polimerizan dentro de las células los cuales se anclan moléculas celulares • Homogenización mecánica. rompe la célula, a través de desnaturalización de moléculas estructurales. • Expansión. Se agrega un solvente(agua) la muestra se expande mas de 100 veces su volumen.