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C Á N C E R D E
T E S T Í C U L O
A L E J A N D R O B A U T I S T A J I M É N E Z
E P I D E M I O L O G Í A
• Neoplasia más frecuente
en varones de 15 a 35
años.
• Ligeramente más
frecuente en T. Derecho
(57%).
• Representan el 5% de los
tumores urológicos.
E T I O L O G Í A
• Antecedentes de Criptorquidea aumenta hasta 5
veces la aparición de Ca.
• La forma histológica más frecuente en Criptorquidea
es el seminoma.
• Riesgo aumenta en Criptorquidea abdominal.
C L Í N I C A
• Aparición de tumefacción
ó nodulación indolora en
gónada.
• Crecimiento de un
testículo previamente
atrófico.
• Esterilidad.
• Ginecomastia.
• 30-40% refiere dolor
sordo.
E X A M E N F I S I C O
• Palpación bimanual del contenido escrotal.
• Inicio con testículo sano.
• Cualquier área fija, dura y/o firme dentro de la túnica
albugínea debe considerarse sospechosa.
D X D I F E R E N C I A L .
• Torsión testicular.
• Epididimitis.
• Menos frecuentes.
• Hidrocele.
• Hernia.
• Espermatocele.
D I A G N Ó S T I C O
• Marcadores tumorales.
(AFP, hCG, FAP, GTP)
• USG testicular.
• RX de tórax y AP de
abdomen.
• TAC abdominopelvica.
• TAC/RM cerebral (Si hay
metástasis.
M A R C A D O R E S T U M O R A L E S
• AFP: se eleva en el 50-70% de los Ca Testiculares.
• Beta hCG: se eleva en todos los Ca Testiculares.
• FAP y GTP: 1/3 de los pacientes con seminomas
activos presentan elevación de GTP.
Consultar clasificación histológica modificada de la
OMS (2004)
• Tumor:
• Semitematosos: Clásico, Anaplásico y
Espermatocítico.
• No semimatosos: Carcinoma embrionario,
Teratoma, Tumor del seno endodérmico,
Coriocarcinoma, mixtos.
Consultar clasificación histológica modificada de la
OMS (2004)
• Tumores no Germinales:
• Tumores Mesenquimatosos del estroma del cordón sexual:
• De Células de Leydig, de Células de Sertoli.
• Tumores Mixtos:
• Gonadoblastoma.
• De origen mesenquimatoso: Mesotelioma Maligno de
túnica vaginal.
O T R A S N E O P L A S I A S T E S T I C U L A R E S Y
P A R A T E S T I C U L A R E S
• Linfoma.
• Leucemia infiltrante de Testículo.
• Tumores adenomatoides.
• Tumores malignos primarios del epididimo.
• Tumores de las estructuras del cordón espermático.
• Adenocarcinoma de la rete testis.
• Tumores epiteliales.
• Mesotelioma.
T N M T E S T I C U L O ( A J C C , 2 0 0 2 )
D I S E M I N A C I Ó N
• Por vía Ganglionar
Linfática Regional.
• A pulmón.
• Hígado.
• Cerebro.
• Hueso.
E S T A D I F I C A C I Ó N
( R O Y A L M A R S D E N H O S P I T A L )
A G R U P A C I Ó N
P O R
E S T A D I O S
( A J C C )
P A T O G É N E S I S D E L O S T C G
• Después de la transformación cancerosa el Cis
intratubular se extiende más allá de la membrana
basal y reemplazar el parénquima testicular.
• Se produce diseminación hemática ó linfática.
• La túnica albugínea impide el compromiso del
epididímo o el cordón espermático.
E V O L U C I Ó N N A T U R A L D E L O S
T C G
• 50% de los pacientes, con tumores seminomatosos
presentan enfermedad diseminada.
• Metástasis en Ganglios linfáticos inguinales y pélvicos
por probable compromiso del epididimo y C.
espermático.
• Túnica albugínea actúa como barrera natural en el
crecimiento expansivo local.
• Tumores seminomatosos son resistentes a Rt.
T A S A D E C U R A C I Ó N
• Tratamiento adecuado (Rt, Qt y cirugía)
• Seguimiento estricto y terapia de salvamento.
• Estadificación al momento del diagnóstico.
T R A T A M I E N T
O
• Orquiectomía Radical.
• Linfanedectomía
retroperitoneal ante
evidencia de act.
retroperitoneal.
• Qt en enfermedad
avanzada o metastásica.
• Rt si no hubo respuesta
ante Qt.
O R Q U I E C T O M Í A
• Se prefiere inguinal o radical.
• Resultados histopatológicos
y estadificación local.
• Proporciona el 100% del
control local con mínima
morbimortalidad.
• En caso de orquiectomía
bilateral y bajos niveles de
testosterona es necesarios
suplementos de larga
duración.
L R P M O D I F I C A D A
C O M P L I C A C I O N E S D E L A L R P
• Ascitis Quilosa.
• Falla pulmonar.
• Daño renovascular.
• Lesión intestinal.
T R A T A M I E N T O P A R A S E M I N O M A
• (75% son órgano confinados y 15% tienen metástasis
retroperitoneal.)
• Orquiectomía seguida de Rt terapéutica o adyuvante.
• Qt aumenta la curación hasta 90%.
• (La Rt se utiliza de T11 a L5 excluyendo riñones.)
T R A T A M I E N T O P O R E S T A D I O S
T U M O R E S N O S E M I N O M A T O S O S
• ESTADIO BAJO:
• Candidatos a Qt, disección linfática retroperitoneal dependiendo de
marcadores.
• ESTADIO AVANZADO:
• Bajo o alto riesgo, Qt dependiendo de la naturaleza de la
enfermedad.
• CON LRP:
• Observación (N0) - Sin Qt en N1 (2cm) - Qt en N2 (>2cm) con dos
ciclos de BEP.
Q U I M I O T E R A P I A
• CISPLATINO: 20mg/m2 dias 1 - 5.
• ETOPÓSIDO: 100mg/m2 días 1 - 5.
• BLEOMICINA: 30mg (Bolos) días 1 - 8 - 15.
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  • 1. C Á N C E R D E T E S T Í C U L O A L E J A N D R O B A U T I S T A J I M É N E Z
  • 2. E P I D E M I O L O G Í A • Neoplasia más frecuente en varones de 15 a 35 años. • Ligeramente más frecuente en T. Derecho (57%). • Representan el 5% de los tumores urológicos.
  • 3. E T I O L O G Í A • Antecedentes de Criptorquidea aumenta hasta 5 veces la aparición de Ca. • La forma histológica más frecuente en Criptorquidea es el seminoma. • Riesgo aumenta en Criptorquidea abdominal.
  • 4. C L Í N I C A • Aparición de tumefacción ó nodulación indolora en gónada. • Crecimiento de un testículo previamente atrófico. • Esterilidad. • Ginecomastia. • 30-40% refiere dolor sordo.
  • 5. E X A M E N F I S I C O • Palpación bimanual del contenido escrotal. • Inicio con testículo sano. • Cualquier área fija, dura y/o firme dentro de la túnica albugínea debe considerarse sospechosa.
  • 6.
  • 7. D X D I F E R E N C I A L . • Torsión testicular. • Epididimitis. • Menos frecuentes. • Hidrocele. • Hernia. • Espermatocele.
  • 8. D I A G N Ó S T I C O • Marcadores tumorales. (AFP, hCG, FAP, GTP) • USG testicular. • RX de tórax y AP de abdomen. • TAC abdominopelvica. • TAC/RM cerebral (Si hay metástasis.
  • 9. M A R C A D O R E S T U M O R A L E S • AFP: se eleva en el 50-70% de los Ca Testiculares. • Beta hCG: se eleva en todos los Ca Testiculares. • FAP y GTP: 1/3 de los pacientes con seminomas activos presentan elevación de GTP.
  • 10. Consultar clasificación histológica modificada de la OMS (2004) • Tumor: • Semitematosos: Clásico, Anaplásico y Espermatocítico. • No semimatosos: Carcinoma embrionario, Teratoma, Tumor del seno endodérmico, Coriocarcinoma, mixtos.
  • 11. Consultar clasificación histológica modificada de la OMS (2004) • Tumores no Germinales: • Tumores Mesenquimatosos del estroma del cordón sexual: • De Células de Leydig, de Células de Sertoli. • Tumores Mixtos: • Gonadoblastoma. • De origen mesenquimatoso: Mesotelioma Maligno de túnica vaginal.
  • 12. O T R A S N E O P L A S I A S T E S T I C U L A R E S Y P A R A T E S T I C U L A R E S • Linfoma. • Leucemia infiltrante de Testículo. • Tumores adenomatoides. • Tumores malignos primarios del epididimo. • Tumores de las estructuras del cordón espermático. • Adenocarcinoma de la rete testis. • Tumores epiteliales. • Mesotelioma.
  • 13. T N M T E S T I C U L O ( A J C C , 2 0 0 2 )
  • 14. D I S E M I N A C I Ó N • Por vía Ganglionar Linfática Regional. • A pulmón. • Hígado. • Cerebro. • Hueso.
  • 15. E S T A D I F I C A C I Ó N ( R O Y A L M A R S D E N H O S P I T A L )
  • 16. A G R U P A C I Ó N P O R E S T A D I O S ( A J C C )
  • 17. P A T O G É N E S I S D E L O S T C G • Después de la transformación cancerosa el Cis intratubular se extiende más allá de la membrana basal y reemplazar el parénquima testicular. • Se produce diseminación hemática ó linfática. • La túnica albugínea impide el compromiso del epididímo o el cordón espermático.
  • 18.
  • 19. E V O L U C I Ó N N A T U R A L D E L O S T C G • 50% de los pacientes, con tumores seminomatosos presentan enfermedad diseminada. • Metástasis en Ganglios linfáticos inguinales y pélvicos por probable compromiso del epididimo y C. espermático. • Túnica albugínea actúa como barrera natural en el crecimiento expansivo local. • Tumores seminomatosos son resistentes a Rt.
  • 20. T A S A D E C U R A C I Ó N • Tratamiento adecuado (Rt, Qt y cirugía) • Seguimiento estricto y terapia de salvamento. • Estadificación al momento del diagnóstico.
  • 21. T R A T A M I E N T O • Orquiectomía Radical. • Linfanedectomía retroperitoneal ante evidencia de act. retroperitoneal. • Qt en enfermedad avanzada o metastásica. • Rt si no hubo respuesta ante Qt.
  • 22. O R Q U I E C T O M Í A • Se prefiere inguinal o radical. • Resultados histopatológicos y estadificación local. • Proporciona el 100% del control local con mínima morbimortalidad. • En caso de orquiectomía bilateral y bajos niveles de testosterona es necesarios suplementos de larga duración.
  • 23. L R P M O D I F I C A D A
  • 24. C O M P L I C A C I O N E S D E L A L R P • Ascitis Quilosa. • Falla pulmonar. • Daño renovascular. • Lesión intestinal.
  • 25. T R A T A M I E N T O P A R A S E M I N O M A • (75% son órgano confinados y 15% tienen metástasis retroperitoneal.) • Orquiectomía seguida de Rt terapéutica o adyuvante. • Qt aumenta la curación hasta 90%. • (La Rt se utiliza de T11 a L5 excluyendo riñones.)
  • 26. T R A T A M I E N T O P O R E S T A D I O S
  • 27. T U M O R E S N O S E M I N O M A T O S O S • ESTADIO BAJO: • Candidatos a Qt, disección linfática retroperitoneal dependiendo de marcadores. • ESTADIO AVANZADO: • Bajo o alto riesgo, Qt dependiendo de la naturaleza de la enfermedad. • CON LRP: • Observación (N0) - Sin Qt en N1 (2cm) - Qt en N2 (>2cm) con dos ciclos de BEP.
  • 28. Q U I M I O T E R A P I A • CISPLATINO: 20mg/m2 dias 1 - 5. • ETOPÓSIDO: 100mg/m2 días 1 - 5. • BLEOMICINA: 30mg (Bolos) días 1 - 8 - 15.
  • 29. P R I N C I P A L E S T U M O R E S T E S T I C U L A R E S Y S U S M A R C A D O R E S