Atlas- Enfermedades AUTOINMUNES

ATLAS
EQUIPO #4
LUNA AGUILAR JULIETA
MARTINEZ NEGRETE ANDREA MICHELLE
PEREZ CAMARGO LAURA MARIA
GONZALEZ ORTEGA JESSICA
CARRILLO OÑATE GUILLERMO
HERNANDEZ MEJIA DANIEL
FERNANDO ROCKE NAVARRETE
EDUARDO MISSAEL ZAVALA SANDOVAL

ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y CON AGENTE
CAUSAL.

SALMONELOSIS
* La salmonelosis es un tipo de intoxicación alimentaria causada por la
bacteria salmonella
*Estos son los tipos de Salmonella de importancia clínica para el hombre
Salmonella typhi,Salmonella choleraesuis, Salmonella enteritidis,
Salmonella typhimurium, Salmonella paratyphi y Salmonella bongori.
*Las bacterias de la salmonella por lo general viven en los intestinos de
los animales y humanos y se expulsan a través de las heces.
*Los humanos se infectan con mayor frecuencia a través del agua o
alimentos contaminados.

TIROIDITIS DE HASHIMOTO
*La tiroiditis de Hashimoto es una enfermedad de carácter autoinmune* (por auto-anticuerpos
anti-tiroideos), causando una inflamación de la glándula tiroides.
*Una enfermedad autoinmune es causada porque el Sistema Inmunitario ataca las
células del propio organismo .
*La enfermedad es mas común en hombres que en mujeres
Puede ser hereditaria

SÍNTOMAS, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
SALMONELOSIS
* Causa Gastroenteritis,
Septicemia, Fiebre
Entérica.
*Sus síntomas son
Diarrea, fiebre y dolores
abdominales.
*Su diagnostico se lleva
a cabo con un cultivo
de Heces.
*Su tratamiento es
mediante anti
diarreicos y antibióticos
TIROIDITIS DE HASHIMOTO
*Causa hipotiroidismo
*Aumento de peso,
fatiga, dolor muscular o
articular, debilidad.
*Su diagnostico se lleva a
través de un examen
físico, pero es mas seguro
un Examen de hormona
estimulante de la tiroides
(TSH) o Examen T4
* Levotiroxina, pero el
tratamiento debe ser de
por vida.

BIBLIOGRAFÍA
WWW.THYROID.ORG
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000353.h
tm
http://salmonelosis.net/
Manual de Apuntes de Identifica microorganismos con bases en
Técnicas Bacteriológicas QBF. Jeanette Albo Domínguez y QFB.
Maribel Núñez García

FIEBRE DE MALTA
Enfermedad animal que puede ser transmitida al hombre., producida por una
bacteria (Brucella).
Existen 4 especies de carácter clínico:
 B. melitensis
B. abortus
B. suis
B. canis
Se adquiere por contacto directo por tomar leche cruda de vaca
o cabra, por raspones o heridas en piel de personas que trabajan con
ganado, incluso por inhalación.

SÍNTOMAS Y DIAGNOSTICO
Los síntomas son: escalofríos, sudoración excesiva, fatiga, fiebre ondulante, dolor de
cabeza, dolor articular, inapetencia, debilidad, pérdida de peso.
Se diagnostica mediante un hemocultivo o por pruebas inmunológicas
(aglutinación).

RESPUESTA INMUNE Y TRATAMIENTO
* Al ingresar la Brucella al organismo, induce una respuesta inmune a través de la
activación de neutrófilos, macrófagos y las vías clásica y alternativa del sistema de
complemento.

BIBLIOGRAFÍA
*Donde no hay doctor_David Werner_Editorial Pax México_pág. 188.
*Vocabulario médico. Con todas las voces recogidas en los diccionarios de
uso Roberto Olaeta Rubio_pág. 98
*Bases anatopatologicas de la enfermedad quirúrgica volumen 1_Eduardo
Vazquez_pag. 80
*Apuntes de identifica microorganismos con base en técnicas bacteriológicas
*Jeannette Albo Domínguez, Eugenio de Jesús Cervantes Solórzano y Maribel
Núñez García_pág. 75-76
*http://es.m.Wikipedia.org/wiki/Brucelosis
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000597.htm

SÍFILIS
*La sífilis Pertenece al grupo de enfermedades de transmisión sexual (ETS) causada por la
espiroqueta Treponema pallidum bacteria gram negativa.
*Infecta el área genital, los labios, la boca o el ano y afecta tanto a los hombres como a las mujeres
La principal vía de contagio es de índole sexual por contacto directo con las lesiones cutáneo-mucosas,
pero existen otras maneras como el pasaje transplacentario, inoculación directa o
transfusión sanguínea.

FASES DE LA SÍFILIS
SIFILIS PRIMARIA
La fase inicial se caracteriza por la formación de lesiones cutáneas llamadas CHANCROS en el lugar
de entrada de la bacteria las lesiones aparecen en forma de pápula y después se convierten en
una ulcera indolora con bordes elevados. En el chancro están presentes numerosas espiroquetas
que se pueden diseminar en el organismo a través del sistema linfático y sangre.
Sífilis secundaria
Presentan de forma característica un síndrome seudogripal con dolor de garganta cefalea,
mialgias anorexia linfadenopatias y un exantema mucocutaneo generalizado. El exantema es muy
infeccioso.
SIFILIS TARDIA
La inflamación difusa y crónica que caracteriza esta fase puede producir una gran destrucción en
casi cualquier órgano o tejido.
SIFILIS CONGENITA
Las infecciones intrauterinas pueden producir una enfermedad fetal grave que origina infecciones
latentes malformaciones multiorganicas o la muerte del feto. Las malformaciones dentales y óseas,

TRATAMIENTO, PROFILAXIS Y DIAGNOSTICO.
DIAGNOSTICO
PRUEBAS NO TREPONEMICAS O BIOLOGICAMENTE INESPECIFICAS
Las pruebas que se utilizan con mayor frecuencia son: VDRL y RPR. Ambas miden la
floculación del antígeno con cardiolipinico con el suero del paciente.
TRATAMIENTO
La penicilina es el fármaco de elección. En pacientes alérgicos se puede administrar
tetraciclina y doxiciclina o podría desensibilizarse a los pacientes alérgicos a la penicilina.
PROFILAXIS
No se dispone de vacunas contra de la sífilis pero se puede controlar mediante hábitos
sexuales seguros y tratamiento correcto de los afectados por esta enfermedad.

BIBLIOGRAFIA.
*“Manual de Apuntes de identifica microorganismos con base en
técnicas bacteriológicas “
*“Quiubole con…”
*Medicline.com

* El lupus eritematoso sistemático (LES o lupus) es una enfermedad autoinmune crónica que
afecta al tejido conjuntivo , caracterizada por inflamación y daño de tejido mediado por el
sistema inmunitario.
* El lupus puede afectar cualquier parte del organismo , aunque los sitios mas frecuentes son
el aparato reproductor , las articulaciones , la piel , los pulmones , los vasos sanguíneos , los
riñones , el hígado(el primer órgano que suele atacar) y el sistema nervioso.
* Las personas de raza negra y las asiáticas resultan afectadas con más frecuencia que las
personas de otras razas.

TRATAMIENTO
*No existe cura para el lupus eritematoso sistémico y el objetivo del tratamiento es el control de los
síntomas.
La enfermedad se puede tratar con:
*Antinflamatorios no esteroides (AINES) para tratar la artritis y la pleuresía.
*Cremas que contienen corticosteroides para tratar las erupciones de piel.
*Un medicamento antipalúdico (hidroxicloroquina) y dosis bajas de corticosteroides para los
síntomas cutáneos y artríticos.
*Usted debe usar ropa protectora, gafas de sol y protector solar cuando está expuesto al sol.

BIBLIOGRAFIA
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000435.htm
http://www.rheumatology.org/practice/clinical/patients/diseases_and_conditions/lupus-esp.
asp
http://www.slideshare.net/FabioDeLaHoz2/lupus-eritematoso-sistemico-13917879

ARTRITIS REUMATOIDE
*La artritis reumatoide es una enfermedad crónica, autoinmune (lo que significa que es el resultado de
un ataque del sistema inmunológico a sus propios tejidos) y degenerativa que se caracteriza por
provocar inflamación en la membrana sinovial de las articulaciones.
*Las articulaciones son las estructuras que unen huesos y permiten la movilidad del cuerpo humano
*No tiene agente causal pero se atribuye a Factores genéticos y Factores Ambientales.

SINTOMATOLOGÍA
*Dolor torácico al respirar
*Resequedad en los ojos
*Ardor prurito
*Nódulos bajos la piel
*Entumecimiento hormigueo o ardor en manos
A través de la intervención de factores humorales y células como linfocitos TCD4 se
inicia un proceso en el cual atraen activan células de la sangre periférica ,
produciendo proliferación y activación de los sinoviocitos invadiendo destruyendo el
cartílago articular ,hueso subcondral , tendones y ligamentos.

TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO
Es de por vida incluye medicamentos ,fisioterapia, ejercicio y posible cirugía
* Moduladores de glóbulos blancos ,inhibidor del factor de necrosis tumoral
El diagnostico consta:
*Factor Reumatoide
*Conteo Sanguíneo Completo
*Proteína C Reactiva
*Anticuerpos anti- PCC

BIBLIOGRAFÍA
http://redpacientes.com/wikillness/artritis_reumatoide
Manual de Inmunología

TIFO
Es un conjunto de enfermedades causada por las bacterias Rickettsia prowzekii o Rickettsia typhi. es
transmitida por garrapatas ácaros pulgas roedores salvajes
Son las heces que los piojos que dejan sobre la piel las que rebosan bacterias Rickettsia.
Cuando el humano se rasca las picaduras, extiende las heces por la herida, facilitando el
acceso de las bacterias al interior del cuerpo.
Las personas con tifus grave pueden también presentar pequeñas áreas de sangrado dentro
de la piel (petequias)

SINTOMATOLOGÍA
*Dolor de cabeza abdominal
*Erupción cutánea
*Fiebre extremadamente alta
*Mialgia
*Escalofríos
*Nauseas
*Vómitos
*Tos seca
*Presión arterial baja

TRATAMIENTO Y PROFILAXIS
*Evite las áreas donde se puedan encontrar pulgas o piojos de rata.
*Buenas medidas higiénicas y de salud pública se reduce la población de estos
animales.
*Bañarse y no rascarse el área de la picadura
*Hervir las ropas o evitar las ropas infestadas
*Usar insecticidas (DDT al 10% ; Malathion al 1% o permetrina a
Tratamiento:
*Doxiciclina
*Tetraciclina
*Cloranfenicol

BIBLIOGRAFÍA
http://enciclopediadelasaludya.blogspot.mx/2012/09/tifus-endemico-o-tifus-murino.
html

SÍNDROME DE REITER
*Es una reacción inflamatoria a una infección en algún sitio del cuerpo. Suele aparecer
después de una infección de las vías urinarias, el tracto genital o digestivo.
Fue descrita por primera vez en 1916 por Hans Reiter y posteriormente en 1918 Jung
Hanns describió el primer caso en un paciente juvenil.
*Aparece como complicación de procesos infecciosos; en el adulto suele ser
secundario a una infección genitourinaria de transmisión sexual ocasionada por
Chlamydia Trachomatis.

SÍNTOMAS
Articulaciones
*Entesitis (inflamación de los lugares de inserción tendinosa)
*Acortamiento y engrosamiento de los dedos de las manos y pies
*Inflamación, dolor y enrojecimiento, en especial en las rodillas, tobillos y pies
*Dolor en el talón
*Dolor y rigidez de espalda
En los ojos:
Enrojecimiento
Ardor
Irritación
Visión borrosa
Lagrimeo
Secreción

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
Diagnostico
*Análisis de sangre
*Cultivo, tinción de Gram u otras pruebas
*Extracción de líquido sinovial
*Pruebas para identificar el gene HLA-B27
Tratamiento
No existe cura para el síndrome de Reiter. La mayoría de
los pacientes se recupera desde el episodio inicial,
dentro de los 12 meses. Pero algunos manifiestan una
artritis leve y crónica. Ciertos pacientes padecen
episodios adicionales del trastorno.

BIBLIOGRAFÍA
http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindr
ome-de-reiter/
http://www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=104034
http://www.arthritis.org/espanol/disease-center/artritis-reactiva-
reiter/

ENFERMEDAD DE ARTHUR
La reacción de Arthur es una respuesta inmunitaria causada por la gran
cantidad de anticuerpos, cuando una segunda inyección de antígenos
produce complejos extravasculares de antígeno-anticuerpos que se unen
al complemento, produciendo agrupación de células, daño endotelial y
necrosis vascular.
Área localizada de: necrosis tisular debido a una vasculitis aguda, Edema
hemorragia, ulceración.
Siendo esta una enfermedad auto inmunitaria

DONDE AFECTA? Y TRATAMIENTO
Reacción de Arthur Respuesta cutánea inflamatoria localizada por el
deposito de complejos inmunitarios en vasos sanguíneos dérmicos
Tratamiento:
No, este tipo de reacciones no tienen tratamiento solo se pueden prevenir
realizando los exámenes pertinentes a la sensibilidad del paciente

BIBLIOGRAFÍA
http://www.slideshare.net/lupisintheskywithdiamonds
/reaccin-de-arthus

ENFERMEDAD DE ADDISON
GLÁNDULAS SUPRARRENALES
Función: producir hormonas que ayudan al cuerpo a responder al estrés, regulan la presión sanguínea y
el equilibrio del agua y sal en el cuerpo. Producen hormonas similares a la adrenalina y una clase de
hormonas que se llaman corticosteroides.
Las hormonas corticosteroides son esenciales para la vida:
Glucocorticoides (cortisol)
Mineral corticoides (aldosterona).
La enfermedad de Addison ocurre cuando las glándulas suprarrenales no producen suficientes
hormonas. El sistema inmunológico ataca equivocadamente sus propios tejidos y daña las glándulas
suprarrenales.
Es más común entre las personas de 30 y 50 años

SINTOMATOLOGÍA Y CAUSAS
*Pérdida de apetito y peso
*Debilidad muscular
*Fatiga que empeora con el tiempo
*Baja presión arterial (puede provocar desmayos)
*Hiperpigmentacion
*Hipoglucemia
*Nauseas, diarrea, vómitos.
*Irritabilidad, sensibilidad al frio
*Depresión
CAUSAS:
1. Insuficiencia suprarrenal primaria
2. Insuficiencia suprarrenal secundaria

TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO
Análisis de sangre
Prueba de estimulación de ACTH
Prueba de hipoglucemia inducida por insulina
Exámenes de diagnóstico por imágenes
TRATAMIENTO:
Si no se trata, puede ser mortal. Necesitará tomar pastillas de hormonas por el resto de su vida.
tomar corticosteroides para reemplazar las hormonas que el cuerpo no está produciendo: hidrocortisona,
prednisona o acetato de cortisona, fludrocortisona.
Tomar un reemplazo de andrógeno que se llama dehidroepiandrosterona.
En crisis addisoniana: médica inmediata. Tratamiento de inyecciones intravenosas de
hidrocortisona, solución salina y glucosa.

BIBLIOGRAFIA
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/addisondisease.html
http://familydoctor.org/familydoctor/es/diseases-conditions/addisons-disease.
printerview.all.html

VITÍLIGO
Es una enfermedad autoinmune que ataca a las células
que pigmentan la piel llamadas melanocitos.
*Melanocitos: Son las células encargadas de producir
melanina, esta se encargan del color de la piel.

SÍNTOMAS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.
Enfermedades asociadas:
• Hipertiroidismo
• Hipotiroidismo
• Anormalidades en retina y oculares
• Diabetes
El síntoma principal del vitíligo es la decoloración en
distintas partes del cuerpo.
Por la forma de las manchas el vitíligo se clasifica de varias formas:
 LOCALIZADO: en manos y cara. Es el más frecuente.
 SEGMENTARIO: sigue el recorrido de un nervio, aparecen líneas a lo largo del cuerpo.
 GENERALIZADO: varias zonas del cuerpo próximas unas de otras.
 DISPERSO: varias zonas del cuerpo pero las manchas están distantes unas de otras.
 UNIVERSAL: cubren toda la superficie del cuerpo.

Regularmente el diagnostico es muy claro, pero se pueden ayudar con un examen de
luz de Wood; donde las lesiones se vuelven fluorescentes. La microscopía electrónica
también puede revelar otros cambios en la piel afectada.
Es recomendable también hacer un examen de sangre para determinar la
concentración de hormonas tiroideas y de glucosa
* Medicamentos aplicados a la piel, tales como:
-cremas o ungüentos corticosteroides
-cremas o ungüentos inmunodepresores
como pimecrolimus (Elidel) y tracolimus
(Protopic)
* Fototerapia, un procedimiento en el cual la piel
se expone cuidadosamente a la luz ultravioleta
 Se pueden hacer injertos de piel o retirar la piel de
áreas pigmentadas normalmente y colocarla en áreas
que presenten pérdida del pigmento.

BIBLIOGRAFÍA
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/00
0831.htm
https://www.youtube.com/watch?v=A6Iy99ffHhs
http://www.webconsultas.com/vitiligo/sintomas-del-vitiligo-
2167
www.tusalud.com

PURPURA TROMBOCITOPENIA IDIOPÁTICA
Que es?
Es un transtorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son
necesarias para la coagulación normal de la sangre.
Causas: -No se conoce una causa especifica de esta enfermedad.
*Niños: -Después de una infección viral
-Vacunas donde se utilizan virus vivos atenuados
*Adultos:
-Después de una infección viral
-uso de ciertos fármacos incluyendo automedicación.
-Parte de un trastorno inmunitario
-Durante el embarazo en mujeres
-Trasplante de medula ósea
-Quimioterapia

SINTOMATOLOGÍA
 Menstruación anormalmente abundante
 Sangrado en la piel que causa una erupción
cutánea característica que luce como pequeñas
manchas rojas (erupción petequial)
 Propensión a la formación de hematoma
 Sangrado nasal o bucal

TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN
Los adultos generalmente comienzan con un esteroide antinflamatorio llamado prednisona. En algunos casos, se
recomienda la cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía).
 Un medicamento llamado danazol
 (Danocrine) oral
 Inyecciones con dosis altas de gammaglobulina (un
factor inmunitario)
 Fármacos que inhiben el sistema inmunitario
 Filtración de anticuerpos fuera del torrente
sanguíneo
 Terapia anti-RhD para personas con ciertos tipos de
sangre Las causas y los factores de riesgo se desconocen, excepto
en niños donde puede estar relacionada con una
infección viral.
Los métodos de prevención también se desconocen.

BIBLIOGRAFÍA
http/medlineplus.gov/spanish (móviles)
www.cenetec.salud.gob.mx/purpura ideopatica

ESCLEROSIS MÚLTIPLE
También conocida como Enfermedad
desmielinizante. Enfermedad autoinmune que
afecta el cerebro y la médula espinal.
CAUSA
No se conoce una causa exacta
*El cuerpo reacciona contra los
antígenos que se producen de forma
natural como si fueran extraños.
*Aún no se sabe si se trata de una
infección viral persistente o una reacción
inmune causada por una infección viral
temporal en el SNC o en algún otro lugar
del cuerpo

SINTOMATOLOGÍA.
Los síntomas varían porque la localización y magnitud de cada ataque puede ser diferente y puede durar
días, semanas, incluso meses.
La fiebre, los baños calientes, la exposición al sol y el estrés pueden desencadenar o empeorar los ataques.
Es común que haya una recaída en la persona que padece esta enfermedad.
Los síntomas más comunes son:
fatiga
Pérdida del equilibrio
Calambres
Estreñimiento
Visión doble
Dolor facial
Sensación de comezón, hormigueo o ardor en brazos y piernas
Dificultad para razonar y resolver problemas
Depresión

DIAGNOSTICO
Proceso complejo, en el cual se van
descartando enfermedades.
Primera etapa:
Examen de reflejos nerviosos.
Sensibilidad nerviosa.
Agudeza visual.
Segunda etapa:
Exámenes sanguíneos.
Tercera etapa:
Resonancia magnética.
Examen de líquido cefalorraquídeo.
Electroforesis.

TRATAMIENTO
No se conoce cura
Existen tratamientos que pueden retardar el progreso de la enfermedad.
Tratamientos controlan los síntomas y ayudan a mantener una calidad de vida
normal.
Los medicamentos con frecuencia se toman durante un tiempo prolongado
y pueden abarcar medicamentos para:
1. Retrasar la enfermedad
2. Controlar los espasmos musculares, los problemas urinarios, la fatiga o los
problemas del estado de ánimo
3. Los esteroides se pueden utilizar para disminuir la gravedad de los ataques

BIBLIOGRAFÍA
El manual de Merck, varios. Octava edición. Doyma Ed. México, D.F. 1989
http://www.dmedicina.com/enfermedades/neurologicas/esclerosis-multiple
http://creationwiki.org/es/Electroforesis_en_gel
http://es.wikipedia.org/wiki/Electroforesis_en_gel
http://biomodel.uah.es/tecnicas/elfo/inicio.htm

ENFERMEDAD DE GRAVES
Es causada por una respuesta anormal del sistema inmunitario que lleva a la glándula tiroides a
producir demasiada hormona tiroidea.
Es más común en las mujeres de más de 20 años. Sin embargo, el trastorno puede ocurrir a cualquier
edad y también puede afectar a los hombres.

SINTOMATOLOGÍA
 Bocio
 Glóbulos oculares que sobresalen (exoftalmos)
 Visión doble
 Irritación ocular
 Fatiga
 Deposiciones frecuentes
 Intolerancia al calor y el frio
 Periodos menstruales
 Debilidad muscular
 Nerviosismo
 Pérdida de peso
 Caída de pelo

DIAGNOSTICO
 Examen físico
 Ecografía tiroidea
 Exámenes de sangre para TSH, T3 y T4 libre
 Captación de radioyodo 24 horas
TRATAMIENTO
 Drogas anti tiroideas: La acción de las drogas anti tiroideas es la de inhibir la
formación de hormonas tiroideas al interferir en la incorporación de yodo hacia
residuos de tirosilos de la tiroglobulina, es decir, impide la oxidación del yodo y,
por lo tanto, impide que el yodo se acople a los residuos de
tiroglobulina. Ejemplo: Metamizol
* Tiroidectomía: Es la remoción parcial o total de
la glándula tiroides

BIBLIOGRAFIA
http://www.news-medical.net/health/Diagnosis-of-Gravese28099-disease-%28Spanish%29.aspx

MIASTENIA GRAVIS
Enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por debilidad de los músculos
esqueléticos (voluntarios) del cuerpo. Aumenta durante períodos de actividad y disminuye después
de períodos de descanso.
Es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos.

Terminaciones nerviosas segregan acetilcolina
(neurotransmisor), se adhiere a los receptores, que
generan una contracción del músculo.
En la miastenia gravis, los anticuerpos bloquean,
alteran, o destruyen los receptores, evitan la
contracción del músculo.
Se cree que es posible que el timo genere
instrucciones incorrectas sobre la producción de
anticuerpos receptores de acetilcolina.

SINTOMATOLOGIA
• Debilidad en músculos oculares (Diplopia y ptosis)
• Cambio en la expresión facial
• Disartria (Trastornos en el habla)
• Dificultad para deglutir y respirar
• Crisis miasténica
• Debilidad en brazos, manos, dedos, piernas y
cuello.
Tipos:
• MG ocular
• MG generalizada
 Bulbar
 Respiratoria
 Neonatal
 Inducida por un medicamento

Diagnóstico:
• Revisión del historial médico
• Exámenes físicos y neurológicos
• Análisis en sangre de presencia de anticuerpos
inmunes de los receptores de acetilcolina.
• Prueba del edrofonio: aumenta temporalmente
los niveles de acetilcolina.
• Estudio de la conducción nerviosa
• Electromiografía de fibra simple(EMG)
• Tomografía.
Tratamiento:
• Agentes anticolinesterasa mejoran transmisión
neuromuscular y aumentan fuerza muscular.
• Drogas inmunosupresoras mejoran fuerza
muscular, suprimen producción de anticuerpos
anormales.
• Extirpación quirúrgica del timo.
• Plasmaféresis: eliminación de anticuerpos
anormales en la sangre y transfusión de los
anticuerpos normales.

BIBLIOGRAFIA
http://www.webconsultas.com/categoria/salud-al-dia/miastenia-gravis
http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/las_miastenia_gravis.htm
http://www.cmim.org/educacion-pacientes/Trabajos/MIASTENIA_GRAVIS.pdf

ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE
La anemia hemolítica auto inmunitaria es una condición en la que el sistema inmunitario
del cuerpo ataca por error a sus propios glóbulos rojos, lo que causa que se desintegren
(hemólisis).

FACTORES DE RIESGO
1.- Medicamentos (penicilina y algunos
medicamentos antiinflamatorios).
2.- Infecciones virales y algunas bacterias (sífilis y
Mycoplasma)
3.- Cáncer (leucemia)
4.- Enfermedades vasculares del colágeno (p. ej.,
lupus )
5.- Historial familiar de enfermedad hemolítica.
6.- Transfusión sanguínea
7.- Embarazo
SINTOMAS
•Orina color café oscuro
•Ictericia (piel amarilla)
•Piel pálida (palidez)
•Dolores musculares y de cabeza
•Náuseas, vómitos y diarrea.
•Debilidad progresiva
•Falta de aire
•Latido cardiaco rápido
•Color azul en la esclerótica de los ojos
•Uñas quebradizas
•Mareo al ponerse de pie
•Lengua adolorida
Clasificación
Enfermedad caliente: IgG
Enfermedad fría: IgM y C3d

DIAGNOSTICO
-Citometría hemática
-Prueba de Coobs
TRATAMIENTO
1.- Tratar la Condición Subyacente
Cuando la causa es cáncer, medicamentos o
enfermedad colágeno-vascular.
2.- Corticoesteroides
La cortisona suprime la respuesta inmunitaria.
3.- Esplenectomía
El bazo quita de circulación los glóbulos rojos
anómalos, incluso aquellos con anticuerpos.
4.- Transfusión
Si su sangre está demasiado anémica.

BIBLIOGRAFIA
http://en.wikipedia.org/wiki/Autoimmune_hemolytic_anemia
https://www.clinicalkey.com/topics/hematology/autoimmune-hemolytic-anemia.html
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000576.htm
www.cenetec.salud.gob.mx/...ANEMIA_HEMOLITICA_AUTOINMUNE

ESCLERODERMIA
La esclerodermia es un conjunto de enfermedades que afectan el tejido conectivo del
cuerpo. Este tejido le da soporte a la piel y a los órganos internos. La esclerodermia hace que
el tejido conectivo se endurezca y se ponga grueso. También puede causar hinchazón o
dolor en los músculos y en las articulaciones.
Algunos tipos de esclerodermia pueden causar que la piel se ponga dura y tensa. Otros tipos
de esclerodermia afectan los vasos sanguíneos y los órganos principales tales como el
corazón, los pulmones y los riñones.

TIPOS DE ESCLERODERMIA:
* Esclerodermia localizada
* Esclerodermia sistémica
MANIFESTACIONES CLINICAS
*Fenómeno de Raynaud
*Acidez estomacal
*Enfermedad renal por esclerodermia
*Dolor muscular y la debilidad
*Daño pulmonar

El diagnóstico puede ser complicado, porque es posible que los síntomas sean similares a los de otras
enfermedades. No existen un análisis de sangre o una radiografía con los que se pueda diagnosticar
con seguridad la esclerodermia.
Para efectuar un diagnóstico, el médico le preguntará al paciente acerca de su historia clínica, le
hará un examen físico y, posiblemente, le ordene análisis de laboratorio y radiografías
Tratamiento
Si bien hay algunos tratamientos que son efectivos en la atención de algunos aspectos de esta
enfermedad, no existe ningún fármaco que haya demostrado claramente la detención o la
reversión del síntoma principal del engrosamiento y endurecimiento de la piel

BIBLIOGRAFIA
http://www.rheumatology.org/Practice/Clinical/Patients/Diseases_And_Conditions/Esclerodermia_%28T
ambi%C3%A9n_Conocida_Como_Esclerosis_Sist%C3%A9mica%29/
http://www.slideshare.net/dahianajimenez/esclerodermia-29132198
http://www.niams.nih.gov/portal_en_espanol/Informacion_de_Salud/Esclerodermia/default.asp
http://www.esclerodermia.com.mx/index.html

VIH-SIDA
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un
lentivirus de la familia Retroviridae, causante
Del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).
A través de las
relaciones sexuales sin
protección con una
persona infectada
El contacto con la
sangre de una
persona infectada Las mujeres pueden
transmitírselo a sus
bebés durante el
embarazo o el parto.
cuando el sistema
inmunitario ya no puede
cumplir su función
Las infecciones se
denominan “oportunistas”

El VIH es un virus que mata o daña las células del sistema
inmunológico del organismo.
Se encuentra aislado en en la saliva, las lágrimas, la
orina, el semen, el líquido pre seminal, los
Fluidos vaginales, el líquido amniótico, la leche
materna, el líquido cefalorraquídeo y la sangre,
HIV-1
Es más virulento e infeccioso que el
VIH-2
Es el causante de la mayoría de
Infecciones por VIH en el mundo.
Es menos contagioso y por ello se
encuentra
Casi exclusivamente a los países de
África occidental
produce una enfermedad menos
agresiva

FASES DEL SIDA
FASE AGUDA.
 Cerca del 70% de la gente tiene síntomas fuertes durante su seroconversión (el momento en
que el cuerpo comienza a producir los anticuerpos contra el virus) parecidos a los de la gripe.
Estos síntomas, que duran algunos días, pueden incluir fiebre, dolor de cuerpo y escalofríos,
sudoración nocturna y salpullidos o erupciones de la piel.
 El virus se disemina en el tejido linfoide y en los ganglios linfáticos.
 Entre las 2 y las 6 semanas se puede detectar ya el antígeno p24. Este antígeno
es el que se busca en las pruebas para detectar la presencia del virus, aunque
hasta que no hayan pasado 90 días los resultados no pueden considerarse
fiables.
FASE CRONICA
 Esta etapa tiene una duración variable, estimada en años, en la que el
virus se va multiplicando.
 Los afectados suelen permanecer asintomáticos (sin síntomas).
FASE FINAL
 Aumento de la multiplicación del VIH.
 Aparición de graves infecciones oportunistas.
Es el momento en el que se considera que el infectado por el VIH tiene sida.

SIDA
El sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) representa las etapas más avanzadas de la
infección por el VIH. Se define por la aparición de alguna de más de veinte infecciones
oportunistas o cánceres vinculados con el VIH.
Según cálculos de la OMS y el ONUSIDA, a finales de 2012 había en el mundo unos 35,3 millones
de personas infectadas por el VIH. Ese mismo año
Las infecciones que acompañan a la inmunodeficiencia grave se denominan
“oportunistas”(Tuberculosis) porque los agentes patógenos causantes aprovechan la debilidad
del sistema inmunitario.
El tiempo que transcurre entre la infección por el VIH y el diagnóstico de sida puede variar entre
10 y 15 años, a veces más

DIÁGNOSTICO
TÉCNICAS DE CRIBADO
* EIA O ELISA
*ORA SURE
TÉCNICAS DE CONFIRMACIÓN
*WESTERN BLOT (WB)
*IFI/IFA
PREVENCIÓN
• EL CONDÓN FEMENINO ES EL ÚNICO ANTICONCEPTIVO DE BARRERA Y BRINDA PROTECCIÓN CONTRA EL EMBARAZO Y LAS INFECCIONES DE
TRANSMISIÓN SEXUAL, EN PARTICULAR LA CAUSADA POR EL VIH
• SI RESULTA QUE ESTÁ INFECTADO, PUEDE TOMAR PRECAUCIONES PARA EVITAR LA TRANSMISIÓN DEL VIH A OTRAS PERSONAS.
TRATAMIENTO
LOS MEDICAMENTOS ANTIRRETROVÍRICOS SON PRODUCTOS QUE SE UTILIZAN PARA TRATAR Y PREVENIR LA INFECCIÓN POR EL VIH-1
NO HAY CURA PARA LA INFECCIÓN POR EL VIH

BIBLIOGRAFIA
http://www.ehowenespanol.com/ultimas-fases-del-sida-del-vih-como_
55748/
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/SidaEtapasEnferm.htm
http://bioinformatica.uab.es/biocomputacio/treballs05-
06/jipieras06/biocomp/VIH-1%20VIH-2.htm
El Sida (como abordarlo de forma positiva) autor: Louis Hay.
El SIDA y sus metáforas autor: Susan Sontag.
www.epidemiologia.salud.gob.mx/.../30_2012_Manual_VIH-SIDA_vFi...
*www.censida.salud.gob.mx/descargas/.../VIHSIDA_MEX2012

• LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNITARIO OCURREN CUANDO DICHO
SISTEMA NO COMBATE TUMORES O SUSTANCIAS EXTRAÑAS COMO DEBERÍA SER;
LA RESPUESTA INMUNITARIA ES EXCESIVA, ESCAZA O TOTALMENTE AUSENTE. A
CONTINUACIÓN SE HABLARÁ DE DOS TRASTORNOS QUE SE PUEDEN PRESENTAR
EN EL SISTEMA INMUNOLÓGICO: INMUNOSUPRESIÓN E INMUNODEFICIENCIA.

¿QUÉ ES INMUNODEFICIENCIA?
• SE DEFINE COMO LA DISMINUCIÓN O AUSENCIA DE LA RESPUESTA INMUNITARIA
DEL CUERPO.
• SE DICE QUE LAS PERSONAS ESTÁN INMUNODEPRIMIDAS CUANDO
EXPERIMENTAN UN TRASTORNO POR INMUNODEFICIENCIA DEBIDO A
MEDICAMENTOS QUE DEBILITAN EL SISTEMA INMUNITARIO, COMO LOS
CORTICOSTEROIDES.

¿QUÉ ES LA INMUNOSUPRESIÓN?
Se define como la desactivación de la respuesta inmunitaria.
Existen dos tipos de inmunosupresión: la inducida y la provocada por infecciones. La
primera se realiza para que los pacientes no rechacen algún órgano o injerto. Y la
segunda es causada por infecciones como sucede con el VIH.

BIBLIOGRAFÍA
http://www.definicion-de.es/inmunosupresion/
https://www.google.com.mx/search?hl=es-
419&site=imghp&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=667&q=inmunosupresion&oq

Enfermedad autosómica recesiva del sistema inmunológico
Defectos en el gen CHS1 (también llamado LYST) el cual contiene
la codificación para la síntesis de la proteína conocida como
regulador de tráfico lisosomal
Defecto en función fagocitaria por fallo en la
formación de los FAGOLISOSOMAS en los neutrófilos
esto impide destrucción en células fagocitadas +
función de las células T citotóxicas afectada.

SINTOMAS
Caracterizado por albinismo óculo-cutáneo parcial, fotofobia,
nistagmos, alteraciones de la coagulación, manifestaciones neurológicas variables
y alteraciones de la inmunidad, sobre todo de las células citotóxicas naturales, que predisponen a
infecciones virales y bacterianas

> Presencia de gránulos citoplasmáticos gigantes en
los leucocitos
TRATAMIENTO
> trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas

BIBLIOGRAFIA
• MEDLINEPLUS.COM

SÍNDROME DE GOODPASTEUR
• EL SÍNDROME DE GOODPASTURE ES UNA RARA ENFERMEDAD QUE PUEDE
INVOLUCRAR INSUFICIENCIA RENAL RÁPIDAMENTE PROGRESIVA Y ENFERMEDAD
PULMONAR.
• ALGUNAS FORMAS DE LA ENFERMEDAD COMPROMETEN SÓLO AL PULMÓN O AL
RIÑÓN PERO NO A AMBOS.

CAUSAS
El sistema inmunitario por error ataca y destruye tejidos corporales sanos. Las
personas con este síndrome desarrollan sustancias que atacan a una proteína
llamada colágeno presente en los diminutos sacos de aire en los pulmones y en
las unidades de filtración (glomérulos) de los riñones.
SINTOMATOLOGIA
Síndrome de goodpasture renal.
Síndrome de goodpasture pulmonar
• Expectoración Hepática.
• Tos Seca.
• Dificultad Respiratoria.
• Orina con sangre.
• Sensación de ardor
al orinar.
• Nauseas y vomitos.
• Piel pálida.
• Hinchazón.
• Falta de apetito.
• Debilidad.
• Fatiga.

• EXAMEN DE ANTI MEMBRANA BASAL GLOMERULAR.
• GASOMETRÍA ARTERIAL.
• BUN (NITRÓGENO ÚRICO EN SANGRE).
• RADIOGRAFÍA DE TÓRAX.
• CREATININA.
• BIOPSIA DE PULMÓN.
• BIOPSIA DE RIÑÓN.
Tratamiento
• Plasmaferesis.
• Emplear corticosteroides.
• Dialisis.

BIBLIOGRAFÍA
http://medicina.ufm.edu/index.php/Enfermedad_de_Goodpasture
https://www.google.com.mx/search?q=sindrome+de+goodpasture&source=lnms&tbm=isch&sa=X&
ei=AzpxU52KF8iBoQT-
3YBg&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAQ&biw=1366&bih=768#q=renales&tbm=isch&imgdii=_
http://healthandwellness.bluecrossmn.com/Spanish/Encyclopedia/85,P04577

CONCEPTO
• EL SAF ES UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE QUE PUEDE CAUSAR LA FORMACIÓN
FRECUENTE DE COÁGULOS EN VENAS Y ARTERIAS Y ABORTOS ESPONTÁNEOS. LOS
COÁGULOS SE PRODUCEN DEBIDO A LA PRESENCIA EN LA SANGRE DE PROTEÍNAS
DENOMINADAS AUTOANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS (AAF), QUE ATACAN LOS
PROPIOS TEJIDOS DE LA PERSONA. ESTOS AUTOANTICUERPOS INTERFIEREN CON LA
COAGULACIÓN, LO QUE CONDUCE A LA FORMACIÓN DE COÁGULOS O TROMBOSIS
(EL FLUJO DE SANGRE SE DETIENE DEBIDO A UN COÁGULO).

CONCEPTO
• ASOCIADOS A LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS
ANTIFOSFOLIPÍDICOS (AAF). LOS AAF MEJOR
CONOCIDOS SON LOS ANTICUERPOS
ANTICARDIOLIPINA (AAC) Y EL ANTICOAGULANTE
LÚPICO (AL)..

DATOS BASICOS
• LOS ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS ESTÁN PRESENTES EN UN 15% A
20% DE TODOS LOS CASOS DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA
(COÁGULOS SANGUÍNEOS) Y EN UN TERCIO DE LOS ATAQUES
CEREBRALES NUEVOS QUE SE PRODUCEN EN PERSONAS DE MENOS DE
50 AÑOS.
• SON LA PRINCIPAL CAUSA DE ABORTOS ESPONTÁNEOS RECURRENTES Y
COMPLICACIONES DURANTE EL EMBARAZO CUANDO NO SE HALLAN
OTRAS CAUSAS.

SINTOMAS
LIVEDO RETICULAR
La livedo reticular es una alteración de
la coloración de la piel que se
caracteriza por la aparición de una
pigmentación cutánea violácea o
moteada, distribuida con un patrón
reticular y que en la mayoría de los
casos se acentúa con el frío.
FENOMENO DE RAYNAUD
El fenómeno de Raynaud es una
enfermedad que afecta los vasos
sanguíneos, sobre todo los de los dedos
de las manos y los pies, y que hace que
los vasos sanguíneos se contraigan
cuando la persona siente:
•Frío
•estrés

¿QUIÉNES CONTRAEN SAF?
• EL SAF AFECTA CINCO VECES MÁS A MUJERES QUE A HOMBRES. SE LO SUELE
DIAGNOSTICAR ENTRE LOS 30 Y 40 AÑOS DE EDAD. SI BIEN HASTA UN 40% DE LOS
PACIENTES CON LES OBTIENE UN RESULTADO POSITIVO EN LA PRUEBA DE
AUTOANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS, SÓLO LA MITAD DESARROLLA TROMBOSIS O
TIENE ABORTOS ESPONTÁNEOS.
• AL IGUAL QUE LA MAYORÍA DE LOS TRASTORNOS AUTOINMUNES, EL SAF TIENE UN
COMPONENTE GENÉTICO, AUNQUE NO HAY UNA TRANSMISIÓN DIRECTA DE PADRES A
HIJOS.

DIAGNOSTICO
LAS PRUEBAS DE LABORATORIO PARA EL SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO SE HACEN EN BASE A DOS
ENSAYOS, EL ENSAYO PARA DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE ANTICOAGULANTE LÚPICO Y EL
ENSAYO DE ANTICUERPOS ANTICARDIOLIPINAS QUE SE HACE POR ELISA

TRATAMIENTO
• EL TRATAMIENTO DE ESTOS PACIENTES DEBE BASARSE EN EL USO DE:
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS O ANTICOAGULANTES.
• ELIMINAR FACTORES ADICIONALES DE RIESGO VASCULAR COMO:
HIPERTENSIÓN ARTERIAL, HIPERCOLESTEROLEMIA, TABAQUISMO O USO DE
ANTICONCEPTIVOS ORALES QUE CONTENGAN ESTRÓGENOS.

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