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Reacciones de hipersensibilidad
- 1. Reacciones de Hipersensibilidad Fredy RS Gutiérrez M.D., M.Sc.,Ph.D. Profesor Asociado Facultad de Medicina Universidad Antonio Nariño Bogotá, Colombia fredsalazar@uan.edu.co
- 2. Objetivos de aprendizaje • Reconocer los mecanismos de los 4 tipos de hipersensibilidad • Identificar ejemplos clínicos de cada uno de ellos • Realizar una primera aproximación al diagnóstico y tratamiento de cada uno de ellos.
- 3. Definiciones Clave • Hipersensibilidad: Reacción exagerada del sistema inmunitario frente a un antígeno propio o externo al cual ha sido previamente expuesto • Alergeno: Antígeno que induce una respuesta de hipersensibilidad inmediata (alérgica). Puede ser proteínas o compuestos químicos unidos a proteinas, que inducen respuestas meidadas por IgE en individuos atópicos. • Atopia: Tendencia de un individuo a desarrollar alergias.
- 4. Procesos del sistema inmunitario
- 5. El sistema inmunitario en la enfermedad Treating Infectious Diseases in a Microbial World: Report of Two Workshops on Novel Antimicrobial Therapeutics. National Research Council (US) Committee on New Directions in the Study of Antimicrobial Therapeutics: New Classes of Antimicrobials; National Research Council (US) Committee on New Directions in the Study of Antimicrobial Therapeutics: Immunomodulation. Washington (DC): National Academies Press (US); 2006.
- 6. Reacciones de hipersensibilidad Clasificación • Tipo I (Inmediata) • Tipo II (Mediada por anticuerpos IgM, IgG) – Fagocitosis – Complemento – Citotoxicidad • Tipo III (Mediada por inmunocomplejos) • Tipo IV (Tardía)
- 7. Reacciones de hipersensibilidad Causas • Autoinmunidad • Reacciones contra microorganismos • Reacciones contra antigenos ambientales
- 9. Hipersensibilidad tipo I (inmediata) 1: Sensibilización Buermester G.-R., Pezzutto A. Color Atlas Of Immunology 2003
- 10. Tipo I
- 11. Hipersensibilidad tipo I (inmediata) 2: Re-exposición Buermester G.-R., Pezzutto A. Color Atlas Of Immunology 2003
- 12. Efectos de la degranulacion de mastocitos Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 13. Mediadores producidos por mastocitos activados Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 14. Mediadores producidos por eosinófilos activados Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 15. Respuesta alérgica inmediata / tardia Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 17. Alergia
- 18. Dosis y ruta de administracion del alergeno determinan la respuesta Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 19. Asma Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 20. Factores de Riesgo para Alergia a alimentos Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 21. Reacciones mediadas por IgE a alergenos extrinsecos Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 22. Sensibilizacion a un antigeno inhalado Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 23. Amplificacion de la produccion de IgE Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 24. Propiedades de los antigenos inhalados Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 25. Genes asociados a susceptibilidad al asma Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 27. Hipersensibilidad tipo II (citotóxicidad mediada por anticuerpos) Buermester G.-R., Pezzutto A. Color Atlas Of Immunology 2003
- 28. Tipo II • Complemento • Fagocitosis • Citotoxicidad
- 29. Hipersensibilidad Tipo II Ejemplos
- 31. Hipersensibilidad tipo III (citotóxicidad mediada por inmunocomplejos) Buermester G.-R., Pezzutto A. Color Atlas Of Immunology 2003
- 32. Hipersensibilidad tipo III Reaccion de arthus Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 33. Hipersensibilidad tipo III Enfermedad del suero Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 34. Hipersensibilidad Tipo III Ejemplos
- 36. Hipersensibilidad tipo IV (Retardada, “DTH”) Buermester G.-R., Pezzutto A. Color Atlas Of Immunology 2003
- 37. Granuloma
- 38. Hipersensibilidad tipo IV Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 39. Hipersensibilidad tipo IV Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 40. Hipersensibilidad tipo IV Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 41. Hipersensibilidad tipo IV Efecto hapteno/cargador Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 42. Hipersensibilidad Tipo IV Ejemplos
- 43. Loci de susceptibilidad a enfermedades de hipersensibilidad Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 44. Genes, ambiente y enfermedades por atopia Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 45. TATAMIENTOS
- 46. Perspectivas de tratamientos para enfermedades alérgicas Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 47. Tratamientos para enfermedades alérgicas Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 48. Abordajes mediante bloqueo de citoquinas
- 49. Abordajes dirigidos a bloquear la accionde células T
- 50. Resumen Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 51. Algunos ejemplos de enfermedades en que se observan reacciones de hipersensibilidad
- 52. Dermatitis de contacto Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012 pentadecacatecol
- 54. Enfermedad celiaca Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 55. Sindrome de Goodpasture Colageno tipo 4
- 56. Enfermedades autoinmunes del sistema endocrino
- 57. Enfermedad de Graves Anticuerpos “estimulantes” contra receptor de TSH
- 58. Tiroiditis de Hashimoto Linfocitos T infiltrantes destruyen la tiroides
- 59. Diabetes mellitus tipo 1 Linfocitos T infiltrantes destruyen los islotes
- 61. Resumen Janeway’s Inmunobiology 9th Ed Garland 2012
- 62. Reacciones de hipersensibilidad Clasificación • Tipo I (Inmediata) • Tipo II (Mediada por anticuerpos IgM, IgG) – Fagocitosis – Complemento – Citotoxicidad • Tipo III (Mediada por inmunocomplejos) • Tipo IV (Tardía)
Notas del editor
- Conceptos clave en el desarrollo de una respuesta inmune. Los patógenos primero son detectados y reconocido como una amenaza. Este reconocimiento de patógenos activa el sistema inmunitario y resulta en la inducción de la respuesta inmune, que puede ser mediada por anticuerpos o por células. La actividad funcional debe volver a los niveles de base una vez que el patógeno ha sido tratado y a esto se le conoce como la regulación inmune.
- El daño al hospedero es una función de los aspectos cuantitativos y cualitativos de la respuesta del hospedero a un determinado microrganismo. El daño puede originarse por efectos microbianos en los tejidos del huésped, por la respuesta inmune, o por ambos. Para la mayoría de las interacciones microrganismo - hospedero, el daño clínicamente aparente (enfermedad) se produce en los extremos de la respuesta inmune. Conceptualmente, las terapias basadas en inmunomoduladores pueden considerarse intervenciones que intentan reducir el daño al hospedero ya sea debido a potenciar o a suprimir la respuesta inmune. Para una discusión más detallada del "daño-respuesta", ver Casadevall y Pirofski (2003).