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CÁNCER DE OVARIO
Epidemiologia
Cáncer de ovario Pronóstico no favorable
Factores de riesgo
HistoriafamiliarEdad
Menarquia temprana
y menopausia tardía
Nuliparidad
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Factores protectores
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LactanciaMultiparidad Anticonceptivos
orales
TIPOS HISTOLOGICOS
Epiteliales
Seroso
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Endometrioide
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Teratoma inmaduro
Disgerminoma
Seno endodérmico
Ca. Embrionario
Coriocarcinoma
GonadoblastomaEstromales
Granulosa
Teca
Androblastoma
Ginandroblastoma
TUMORES EPITELIALES
Cistoadenoma seroso
Endometrioide
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TUMORES GERMINALES
Disgerminoma
Tumor del seno
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TUMORES DE LOS CORDONES SEXUALES
Tumor de la granulosa
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perímetro abdominal
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SOSPECHA DE MALIGNIDAD:
Ascitis
Palpación de tumoración pélvica
Poca movilidad por adherencias
Índice de crecimiento rápido
Edad no reproductiva
Bilateralidad
10
EXPLORACION FISICA
Tumoración pélvica o pélvico-abdominal
Presencia de onda líquida
Condensación epiploica
Auscultación torácica
Diagnostico
11
Pruebas de laboratorio‐ BH y QS
‐ CA-125: ↑ 35 U/ml
‐ CEA: <5ng/ml
‐ CA19.9: <37 UI/ml
13
endometriosis, la enfermedad inflamatoria pélvica,
tumores ováricos benignos
enfermedad inflamatoria intestinal, cirrosis y
grandes fumadores
 tipo mucinoso
 cáncer de colon
tipo mucinoso
Ecografía
‐ Tamaño tumoral superior a 5-10 cm
‐ Contenido heterogéneo refringente.
‐ Presencia de tabiques o septos
gruesos, papilas o partes sólidas en
su interior.
‐ Presencia de líquido en cantidad
moderada
‐ Multilocuraridad.
14
15
TAC
‐ estudio de extensión
del cáncer de ovario
‐ ganglios linfáticos
TUMORES OVÁRICOS MALIGNOS DE Células germinales
16
‐ Paciente joven
‐ Masa anexial
‐ Unilateral
‐ Marcadores tumorales
‐ Biopsia
‐ Resección quirúrgica para
establecer diagnostico
TUMORES OVÁRICOS DEL ESTROMA DE LOS CORDONES SEXUALES
17
‐ tumoración abdominal
o pélvica
‐ ↑ testosterona,
androstenediona
‐ ECO
Marcadores secretados por
tumores del estroma del cordón
sexual del ovario
Inhibina Testosterona Andro
Células de la granulosa + - -
Células de Sertoli-
Leydig
± + +
Gonadoblastoma* ± ± ±
Diseminación
18
exfoliación
‐ Tumor penetra la capsula
superficial del ovario
‐ No infiltran las vísceras
‐ Epiplón es la localización más
frecuente
diseminación linfática
Dos cadenas linfáticas
principales
‐ cadena paraaórtica
‐ canales linfáticos del
ligamento ancho y
paraaórtico
20
21
Extensión directa
hematógena
22
I
IA
IB
IC
Tumorlimitado a los ovarios
El tumor se limita a un ovario;sin ascitis que contenga células malignas.Tampoco hay
tumor en la superficieexterna;cápsulaíntegra
El crecimientose limita a ambos ovarios;sin ascitis que contengacélulasmalignas;
tampoco hay tumor en la superficieexterna; cápsula íntegra
Tumoren estadio IA o IB, pero se extiendehasta la superficie deuno o ambos ovarios o con
rotura de la cápsula o con ascitis con células malignas o con un lavado peritonealpositivo
III
IIIA
IIIB
IIIC
El tumor abarca uno o ambos ovarios, con implantes peritoneales confirmados por medio de análisis histológico
fuera de la pelvis y/o ganglios linfáticos regionales positivos. Las metástasis hepáticas superficiales son estadio III. El
tumor al parecer se limita a la pelvis verdadera, pero se observa extensión maligna histopatológica hacia el intestino
delgado o el epiplón
Tumor limitado desde el punto de vista macroscópico a la pelvis verdadera, con ganglios negativos, pero con
metástasis microscópicas comprobadas por medio de análisis histológico al intestino delgado o el epiplón en la
superficie peritoneal abdominal
El tumor abarca uno o ambos ovarios, con metástasis confirmadas por medio de análisis histológico en la superficie
peritoneal abdominal, pero ninguna mayor de 2 cm de diámetro. Los ganglios linfáticos son negativos
Metástasis abdominales más allá de la pelvis que miden >2 cm de diámetro y/o ganglios linfáticos regionales
Positivos
IV Tumorque abarcauno o ambos ovarios con metástasis a distancia.En caso de existir
derrame pleural,la citología debe ser positivapara que sea estadioIV. La presencia de
metástasisen el parénquima hepático corresponde a estadio IV
TRATAMIENTO
CANCER EPITELIAL
CIRUGIA
CIRUGIA
Laparotomía
media, infra y
supraumbilical
Cavidad
abdominal Biopsias
Vía
retroperitoneal
Omentectomía
total o
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parietal, visceral
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Quimioterapia
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QUIMIOTERAPIA
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DURANTE EL TRATAMIENTO
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TERAPIA HORMONAL
Gestágenos Inhibe la ovulación
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SEGUIMIENTO
‐ Exploración física.
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PRONOSTICO
Estadio inicial Estadio avanzado
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quiste, edad.
Estadios Ia, Ib o grados de diferenciación histológica de 1 o
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Estadio II, grado de diferenciación histológica 3, tipo
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cirugía.
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celular.
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TRATAMIENTO
BORDERLINE
PRONOSTICO
‐ FIGO.
‐ Edad.
‐ Tipo histológico.
‐ Pseudomixoma
peritonei.
‐ Apendicectomía.
TRATAMIENTO
Inicial Avanzado Recidivas
Conservar fertilidad.
Supervivencia buena.
Tratamiento complementario.
Histerectomía.
Anexectomía uni/bilateral.
Cirugía citorreductora.
Resecar todas las tumoraciones.
No quimioterapia.
Serosos con implantes invasores.
Cirugía citorreductora secundaria.
TRATAMIENTO
TUMORES MALIGNOS DE CÉLULAS GERMINALES DE
OVARIO
CIRUGIA
‐ Estudio de extensión.
‐ Preservación de fertilidad.
‐ Salpingoovariectomía unilateral con preservación
del ovario contralateral.
‐ Disgermioma puro bilateral 10 – 15%
‐ Preservación del útero/histerectomía.
‐ Citorreducción + quimioterapia neoadyuvante.
QUIMIOTERAPIA
Tumores distintos al disgerminoma Bleomicina 10 – 15mg/1 – 3 días, insufisón 24 hrs
Etopósido 100mg/m2/1 – 3 días IV
Cisplatino 100mg/m2/días IV
96%
Disgerminoma 3 – 4 ciclos BEP
95%
Tratamientos de segunda línea Vimblastina
Bleomicina
Cisplatino
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TRATAMIENTO
TUMORES MALIGNOS DE LOS CORDONES SEXUALES-
ESTROMA DEL OVARIO
PRONOSTICO
‐ 10 – 33% recurrencias.
‐ Supervivencia 1 año
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  • 2. Epidemiologia Cáncer de ovario Pronóstico no favorable Factores de riesgo HistoriafamiliarEdad Menarquia temprana y menopausia tardía Nuliparidad
  • 4. TIPOS HISTOLOGICOS Epiteliales Seroso Mucinoso Endometrioide Células claras Brenner Germinales Teratoma maduro Teratoma inmaduro Disgerminoma Seno endodérmico Ca. Embrionario Coriocarcinoma GonadoblastomaEstromales Granulosa Teca Androblastoma Ginandroblastoma
  • 7. 7 TUMORES DE LOS CORDONES SEXUALES Tumor de la granulosa
  • 9. 9 SOSPECHA DE MALIGNIDAD: Ascitis Palpación de tumoración pélvica Poca movilidad por adherencias Índice de crecimiento rápido Edad no reproductiva Bilateralidad
  • 10. 10 EXPLORACION FISICA Tumoración pélvica o pélvico-abdominal Presencia de onda líquida Condensación epiploica Auscultación torácica
  • 12.
  • 13. Pruebas de laboratorio‐ BH y QS ‐ CA-125: ↑ 35 U/ml ‐ CEA: <5ng/ml ‐ CA19.9: <37 UI/ml 13 endometriosis, la enfermedad inflamatoria pélvica, tumores ováricos benignos enfermedad inflamatoria intestinal, cirrosis y grandes fumadores  tipo mucinoso  cáncer de colon tipo mucinoso
  • 14. Ecografía ‐ Tamaño tumoral superior a 5-10 cm ‐ Contenido heterogéneo refringente. ‐ Presencia de tabiques o septos gruesos, papilas o partes sólidas en su interior. ‐ Presencia de líquido en cantidad moderada ‐ Multilocuraridad. 14
  • 15. 15 TAC ‐ estudio de extensión del cáncer de ovario ‐ ganglios linfáticos
  • 16. TUMORES OVÁRICOS MALIGNOS DE Células germinales 16 ‐ Paciente joven ‐ Masa anexial ‐ Unilateral ‐ Marcadores tumorales ‐ Biopsia ‐ Resección quirúrgica para establecer diagnostico
  • 17. TUMORES OVÁRICOS DEL ESTROMA DE LOS CORDONES SEXUALES 17 ‐ tumoración abdominal o pélvica ‐ ↑ testosterona, androstenediona ‐ ECO Marcadores secretados por tumores del estroma del cordón sexual del ovario Inhibina Testosterona Andro Células de la granulosa + - - Células de Sertoli- Leydig ± + + Gonadoblastoma* ± ± ±
  • 19. exfoliación ‐ Tumor penetra la capsula superficial del ovario ‐ No infiltran las vísceras ‐ Epiplón es la localización más frecuente
  • 20. diseminación linfática Dos cadenas linfáticas principales ‐ cadena paraaórtica ‐ canales linfáticos del ligamento ancho y paraaórtico 20
  • 22. 22 I IA IB IC Tumorlimitado a los ovarios El tumor se limita a un ovario;sin ascitis que contenga células malignas.Tampoco hay tumor en la superficieexterna;cápsulaíntegra El crecimientose limita a ambos ovarios;sin ascitis que contengacélulasmalignas; tampoco hay tumor en la superficieexterna; cápsula íntegra Tumoren estadio IA o IB, pero se extiendehasta la superficie deuno o ambos ovarios o con rotura de la cápsula o con ascitis con células malignas o con un lavado peritonealpositivo III IIIA IIIB IIIC El tumor abarca uno o ambos ovarios, con implantes peritoneales confirmados por medio de análisis histológico fuera de la pelvis y/o ganglios linfáticos regionales positivos. Las metástasis hepáticas superficiales son estadio III. El tumor al parecer se limita a la pelvis verdadera, pero se observa extensión maligna histopatológica hacia el intestino delgado o el epiplón Tumor limitado desde el punto de vista macroscópico a la pelvis verdadera, con ganglios negativos, pero con metástasis microscópicas comprobadas por medio de análisis histológico al intestino delgado o el epiplón en la superficie peritoneal abdominal El tumor abarca uno o ambos ovarios, con metástasis confirmadas por medio de análisis histológico en la superficie peritoneal abdominal, pero ninguna mayor de 2 cm de diámetro. Los ganglios linfáticos son negativos Metástasis abdominales más allá de la pelvis que miden >2 cm de diámetro y/o ganglios linfáticos regionales Positivos IV Tumorque abarcauno o ambos ovarios con metástasis a distancia.En caso de existir derrame pleural,la citología debe ser positivapara que sea estadioIV. La presencia de metástasisen el parénquima hepático corresponde a estadio IV
  • 25. CIRUGIA Laparotomía media, infra y supraumbilical Cavidad abdominal Biopsias Vía retroperitoneal Omentectomía total o supramesocólica Peritoneo parietal, visceral o diafragma Derrame pleural Nódulos en el intestino delgado y grueso. Linfadenectomía ilíaca y paraaórtica Óranos afectados en el hemiabdomen superior Quimioterapia neoadyuvante Cirugía citorreductora de intervalo
  • 26. QUIMIOTERAPIA Inicial Avanzado Grado de diferenciación histológica de 1 o 2. Grado de diferenciación histológica de 3 o un tipo de células claras. Carboplatino con taxol. 3 – 6 ciclos. Cisplatino + taxol. 75 mg/m2 y 135 mg/m2 en 24 horas, cada 3 semanas por 6 ciclos. Reducción de toxicidad gastrointestinal o renal. Intraperitoneal (20/100 veces). Quimioterapia neoadyuvante + cirugía citorreductora de intervalo. Bevacizumab: VEGF. RADIOTERAPIA Fósforo 32 Externa haloabdominal
  • 27. CIRUGIA DE SECOND-LOOK ‐ Extensión quirúrgica. ‐ Libre de enfermedad. ‐ Cantidad de tumor residual. ‐ Recurrenciadel 50% ‐ Superficie hepática, esplénica y gástrica. Fondo de saco de Douglas. Peritoneo vesical. Paredes pélvicas. Ligamentos redondos. Órganos genitales. Apendicectomía. Biopsia de ganglios ilíacos y paraaórticos.
  • 28. RECURRENCIAS Cirugía Resección completa inicial Ausencia de ascitis Buen estado general Período libre de enfermedad largo Respuesta a quimioterapia Obstrucción intestinal
  • 29. RECURRENCIAS DURANTE EL TRATAMIENTO PERÍODO LIBRE ≥6 MESES Carboplatino con taxol, gemcitabina o doxorrubicina liposomal TERAPIA HORMONAL Gestágenos Inhibe la ovulación Estrógenos/gestágenos No hay mas efectividad Terapia antiestrogénica Tamoxifeno, 20 – 25% Análogos de la hormona liberadora de gonadotropinas Tumores bien o moderadamente diferenciados
  • 30. SEGUIMIENTO ‐ Exploración física. ‐ CA125. ‐ TC. ‐ 90% cavidad abdominal, 50% cúpula vaginal. ‐ Anamnesis de los síntomas.
  • 31. PRONOSTICO Estadio inicial Estadio avanzado Grado de diferenciación tumoral, ruptura de la cápsula del quiste, edad. Estadios Ia, Ib o grados de diferenciación histológica de 1 o 2. Estadio II, grado de diferenciación histológica 3, tipo histológico de células claras. Alteraciones a nivel molecular. Estadio FIGO, estado general, edad, tipo histológico, ascitis, tratamiento con cisplatino, cantidad de tumor después de la cirugía. Cirugía citorreductora, < cantidad. Efecto directo, cinética celular. Quimioterapia.
  • 33. PRONOSTICO ‐ FIGO. ‐ Edad. ‐ Tipo histológico. ‐ Pseudomixoma peritonei. ‐ Apendicectomía.
  • 34. TRATAMIENTO Inicial Avanzado Recidivas Conservar fertilidad. Supervivencia buena. Tratamiento complementario. Histerectomía. Anexectomía uni/bilateral. Cirugía citorreductora. Resecar todas las tumoraciones. No quimioterapia. Serosos con implantes invasores. Cirugía citorreductora secundaria.
  • 35. TRATAMIENTO TUMORES MALIGNOS DE CÉLULAS GERMINALES DE OVARIO
  • 36. CIRUGIA ‐ Estudio de extensión. ‐ Preservación de fertilidad. ‐ Salpingoovariectomía unilateral con preservación del ovario contralateral. ‐ Disgermioma puro bilateral 10 – 15% ‐ Preservación del útero/histerectomía. ‐ Citorreducción + quimioterapia neoadyuvante.
  • 37. QUIMIOTERAPIA Tumores distintos al disgerminoma Bleomicina 10 – 15mg/1 – 3 días, insufisón 24 hrs Etopósido 100mg/m2/1 – 3 días IV Cisplatino 100mg/m2/días IV 96% Disgerminoma 3 – 4 ciclos BEP 95% Tratamientos de segunda línea Vimblastina Bleomicina Cisplatino Segundas neoplasias Leucemia mieloide aguda
  • 38. TRATAMIENTO TUMORES MALIGNOS DE LOS CORDONES SEXUALES- ESTROMA DEL OVARIO
  • 39. PRONOSTICO ‐ 10 – 33% recurrencias. ‐ Supervivencia 1 año >90% ‐ Supervivencia 5 años, 0 – 22%