2. TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO
Grupo de enfermedades en las cuales predominan las alteraciones de la forma y velocidad de los
movimientos corporales automáticos o involuntarios.
DISCINESIAS
SINDROMES RIGIDO-
ACINETICOS
Movimientos anormales e involuntarios.
Temblor, corea, balismo, atetosis, distonia, mioclonias, tics,
estereotipias, acatisia.
Pobreza o lentitud de movimientos, aumento de tono muscular
o rigidez, perdida de reflejos posturales.
Parkingson.
3. TRANSTORNOS DE TICS
◦ Contracciones musculares rápidas y repetidas que provocan movimientos o vocalizaciones
que se perciben como involuntarias.
Tics vocales: carraspear, gruñir, resoplar y toser.
4. ◦ Trastornos que cursan con tics constituyen grupo de alteraciones
neuropsiquiatríacas con curso constante o fluctuante.
DSM-IV-TR
Trastorno de tics motores o vocales crónicos.
Trastorno de tics transitorios
Trastorno de tics no especificado.
Movimientos que se utilizan
en acciones voluntarias
5. Tics
motores
Simples: contracciones
repetidas y rápidas
músculos
funcionalmente
similares
Complejos:
acicalamiento, olfateo,
saltos, palpación,
ecopraxia,copropraxia.
Tics
vocales
Simples: toser, aclarar
garganta, gruir,
husmear, resoplar y
vociferar
Complejos: repetición
de palabras fuera de
contexto, coprolalia,
palilalia, ecolalia
6. MAL DE TOURETTE
◦ Múltiples tic motores y uno o mas tics vocales.
◦ 1 o mas veces por día durante mas de un año
7. EPIDEMIOLOGIA
◦ 4-5 x 10.000 habitantes
◦ Niños 5-30 x 10.000,
adultos 1-2 x 10.000 Componente motor
hacia los siete años.
Componente vocal a
los 11 años.
8. ETIOLOGIA
◦ Gemelos monocigoticos mayor que en
dicigoticos.
◦ Determinadas genéticamente.
◦ Madre enfermas aumenta el riesgo de hijos
enfermos.
9. FACTORES NEUROQUÍMICOS Y NEUROANATOMICOS
◦ RESONANCIA MAGNETICA ESPECTROSCOPICA CEREBRAL
◦ Disminución de colina y N-acetilaspartato en putamen izquierdo
◦ Disminución de creatina en el lado derecho y menos mioinositol del lado izquierdo
◦ Disminución de densidad de células neuronales y no neuronales
D
o
p
a
m
i
n
a
FACTORES INMUNOLOGICOS Y POSTINFECCIOSOS
Reacción autoinmunitaria secundaria a infecciones.
Sinergia con susceptibilidad genética.
10. A. En algún momento a lo largo de la enfermedad ha habido tics motores múltiples y uno o más tics vocales, aunque
no necesariamente de modo simultáneo
B. Los tics aparecen varias veces al día ,casi cada día o intermitentemente a lo largo de un período de más de 1 año, y
durante este tiempo nunca hay un período libre de tics superior a más de 3 meses consecutivos.
C. El trastorno provoca un notable malestar o deterioro significativo social, laboral o de otras áreas importantes de la
actividad del individuo.
D. El inicio es anterior a los 18 años de edad.
E. La alteración no se debe a los efectos fisiológicos directos de un fármaco o de una enfermedad médica
DIAGNOSTICO Y CUADRO CLINICO
2
7
◦DSM-IV-TR
11. Síntomas conductuales antes o durante inicio de síntomas.
Confusión con TDAH.
Inicio: parpadeo, tics de cabeza o muecas faciales.
Motores y vocales años después.
coprolalia al inicio de adolescencia en tercera parte de px.
12. ◦ Asociado a obsesiones, compulsiones, dificultad de atención, impulsividad y
problemas de personalidad.
◦ Otros con componente agresivo o sexual.
Manifestaciones secundarias o
primaria a consecuencia de
entidad patológica subyacente
13. Movimientos por distonia :
corea, atetosis, mioclonias y hemibalismos
Enfermedades neurologicas:
Enfermedad de huntington, parkinson, corea de syndenham, enfermedad de wilson.
Trastornos del movimiento estereotipado :
Balanceos, dar cabezazos, contemplar las manos.
s
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Valorar tipos de
movimientos
15. TRATAMIENTO
◦ Valoración funcional global.
◦ Leve o grave
Conocimiento de tic para contrarrestarlos.
‘’Urgencia premonitora’’
Haloperidol
trifluoperazina
Pimozida
Risperidona
olanzapina
80%
Abandono de tx relacionado a efectos exrapiramidales y disforia
Dosis: Haloperidol 0.25mg-0.5mg no en menores de 3 años
3-12 años 0.05mg/kg-0.075mg/kg dosis 2 o 3 /dia
Pimozida: 1-2mg/dia no mas de 0.3mg/kg/dia o 20mg/dia (cardiotoxico)
Distonia aguda y síntomas parkinsonianos
Antipsicóticos atípicos menos generalizados los efectos.
Aumento de peso, sedación, fenómenos extrapiramidales
Risperidona 1-6mg/dia
Olanzapina : entorpecimiento cognitivo
Clonidina. 0.05mg/3/dia (somnolencia , irritabilidad, hipotensión)
17. DEFINICIÓN
Presencia de tics motores o vocales, pero no de ambos a la vez,
aparece antes de 18 años de edad.
No se puede diagnosticar tx con tics si en algún
momento , se han cumplido los criterios para el dx de
GILLES DE LA Tourette.
100-1000 > Sx GT
Edad escolar
1-2%
18. DIAGNOSTICO
Sx de GT y Tics en la misma familia
Vocales < frecuentes
baja sonoridad
20. TRTAMIENTO
❖6-8 años mejor pronostico
❖4-6 años hasta el inicio de la adolescencia
❖Tics en extremidades vs cara
❖Psicoterapia para problemas emocionales secundarios causados por los tics graves
❖Ansiolíticos no han obtenido resultado
❖haloperidol
Gravedad
Frecuencia
22. DEFINICIÓN
Presencia de un tic aislado, de múltiples tics motores o vocales , o de ambos. Movimientos
transitorios semejantes a tics y sacudidas musculares nerviosas
Aparecen varias veces durante el día
4 semanas-12 meses
EPIDEMIOLOGIA
5-24% niños de edad escolar
<18 años
ETIOLOGIA
Origen orgánico + elementos psicógenos tics crónicos
Tics de inicio precoz Sx GT- antecedente familiares de tics
Se exacerban con estrés y ansiedad
24. EVOLUCIÓN Y PRONOSTICO
No se asocian a disfunciones graves
Desaparecen de forma permanente o solo reaparecen en periodos de tensión
DESAPARICION ESPONTANEA- PROGRESARA- CRONIFICARA
Examen neuropediatrico y psiquiátrico completo
No psicofármacos – graves e inevitables
Tx de invasión de habtos
TRATAMIENTO
30. DEFINICIÓN
El término “corea” hace referencia a movimientos arrítmicos e incoordinados que
pueden afectar a cualquier parte del cuerpo.
▪ Forma más común hereditaria
▪ Debut a cualquier edad: mayor incidencia
▪ Neumonías y otras infecciones
▪ Antecedentes genéticos
▪ Fenómeno de anticipación
31. ANATOMÍA PATOLÓGICA
Atrofia del núcleo
caudado
Atrofia de otros
ganglios de la base
Neurotoxicidad por
glutamato
Déficit de
acetilcolina
32. TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO
Movimiento más característico: Corea
En fases iniciales puede ser suprimido
Distonía y clínica parkinsoniana
Movimientos oculares
Habla ininteligible
Variante de Westphal (5-10%)
34. TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS Y DE COMPORTAMIENTO
35 – 75%
de los
pacientes
Trastornos
afectivos en
50%
Riesgo de
suicidio
Trastornos
psicóticos:
Esquizofrenia
37. TRATAMIENTO
▪ Terapia de reposición:
Hiperactividad dopaminérgica Hipofunción colinérgica
Terapia de sustitución con colinomiméticos o gabaérgicos
▪ Neuroprotección:
Hipótesis sobre excitotoxicidad mediada por glutamato
Baclofeno
Dextrometorfán