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R1 Sara Llique Camacho
Hospital Victor Lazarte Echegaray
Asintomáticos sin indicación clara
Pacientes con altas dosis de
mantenimiento
Paciente con ERGE o dispepsia que esten
asintomáticos por lo menos 3 meses.
Pacientes con Úlcera péptica que completaron
tratamiento erradicador de H. Pylori con éxito.
• C. difficile, Salmonella,
Campylobacter
Infecciones
entéricas
• Existe una relación dosis-respuesta
en la dosis o la duración del uso.
Colitis
microscópica
• Asociación con Tumores carcinoides
gástricos
Hipergastrinemia
• Pequeño porcentaje
• Consecuencias clinicas inciertas
Gastritis atrófica
• La supresión ácida aumenta las probabilidades
de traslocación bacteriana.
• Enterobacterias
Colonización
intestinal por
organismos MDR
• No inmunosuprimidos
• Limitan efecto profiláctico y terapéutico de
antimicóticos.
Esofagitis
Candidiásica
Déficit de
vitamina B12
• Aclorhidria-
>Disminuye
absorción
Demencia y
Enf Alzheimer
• Disminuye la
actividad
ATPasa que
elimina el
beta amiloide
Déficit de
magnesio
• Alt. Ph -
>Modificación
en transporte
de magnesio
Osteoporosis y
Fracturas óseas
• Esomeprazol y
Rabeprazol
• Aumento de la
duración de
tratamiento.
Neumonía adquirida
en la comunidad
• > Riesgo en los
primeros 30 dias de
tratamiento.
• Aumenta riesgo de
hospitalización
Peritonitis bacteriana espontánea
• Asociado a edad avanzada (>60 años)
• Favorece el sobrecrecmiento bacteriano y
traslocación.
Nefritis Instersticial
• Disminución de la regeneración de las
células tubulares renales, aumento del
estrés oxidativo o alteración de la
expresión génica
• > Riesgo de Falla renal aguda y crónica
• Inhibición competitiva del
citocromo P450 en el
metabolismo hepático
• Aumenta riesgo de Hemorragia
gastrointestinal y eventos
cardiovasculares.
Interacciones
con
Clopidogrel
• Pantoprazol: Sd febril agudo
con leucocitosis
• Lansoprazol: Trombocitopenia
severa transitoria
• Omeprazol + Clozapina:
Agranulocitosis
Reacciones
idiosincrásicas
Miopatía y Rabdomiólisis
Hipoacusia
Aumento de riesgo de Cáncer de colon
Peor curso clínico en pacientes con COVID-
19
Los IBP al igual que el resto de
fármacos no deben preescribirse
fuera de las indicaciones
establecidas.
Se han comunicado efectos
adversos potencialmente graves,
algunos con evidencias no
demasiado sólidas, que no deben
de ser justificación para retirar una
prescripción correctamente
indicada, ya que los beneficios de
tomarlos superan ampliamente los
riesgos
Hay que tener cuidado en
determinados casos y siempre usar
la dosis mínima eficaz, revisando la
indicación cada cierto tiempo en
caso de consumo a largo plazo.
Cuando se decida retirarlos,
conviene utilizar una estrategia de
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  • 1. R1 Sara Llique Camacho Hospital Victor Lazarte Echegaray
  • 2.
  • 3.
  • 4. Asintomáticos sin indicación clara Pacientes con altas dosis de mantenimiento Paciente con ERGE o dispepsia que esten asintomáticos por lo menos 3 meses. Pacientes con Úlcera péptica que completaron tratamiento erradicador de H. Pylori con éxito.
  • 5.
  • 6.
  • 7. • C. difficile, Salmonella, Campylobacter Infecciones entéricas • Existe una relación dosis-respuesta en la dosis o la duración del uso. Colitis microscópica • Asociación con Tumores carcinoides gástricos Hipergastrinemia
  • 8. • Pequeño porcentaje • Consecuencias clinicas inciertas Gastritis atrófica • La supresión ácida aumenta las probabilidades de traslocación bacteriana. • Enterobacterias Colonización intestinal por organismos MDR • No inmunosuprimidos • Limitan efecto profiláctico y terapéutico de antimicóticos. Esofagitis Candidiásica
  • 9. Déficit de vitamina B12 • Aclorhidria- >Disminuye absorción Demencia y Enf Alzheimer • Disminuye la actividad ATPasa que elimina el beta amiloide Déficit de magnesio • Alt. Ph - >Modificación en transporte de magnesio
  • 10. Osteoporosis y Fracturas óseas • Esomeprazol y Rabeprazol • Aumento de la duración de tratamiento. Neumonía adquirida en la comunidad • > Riesgo en los primeros 30 dias de tratamiento. • Aumenta riesgo de hospitalización
  • 11. Peritonitis bacteriana espontánea • Asociado a edad avanzada (>60 años) • Favorece el sobrecrecmiento bacteriano y traslocación. Nefritis Instersticial • Disminución de la regeneración de las células tubulares renales, aumento del estrés oxidativo o alteración de la expresión génica • > Riesgo de Falla renal aguda y crónica
  • 12. • Inhibición competitiva del citocromo P450 en el metabolismo hepático • Aumenta riesgo de Hemorragia gastrointestinal y eventos cardiovasculares. Interacciones con Clopidogrel • Pantoprazol: Sd febril agudo con leucocitosis • Lansoprazol: Trombocitopenia severa transitoria • Omeprazol + Clozapina: Agranulocitosis Reacciones idiosincrásicas
  • 13. Miopatía y Rabdomiólisis Hipoacusia Aumento de riesgo de Cáncer de colon Peor curso clínico en pacientes con COVID- 19
  • 14. Los IBP al igual que el resto de fármacos no deben preescribirse fuera de las indicaciones establecidas. Se han comunicado efectos adversos potencialmente graves, algunos con evidencias no demasiado sólidas, que no deben de ser justificación para retirar una prescripción correctamente indicada, ya que los beneficios de tomarlos superan ampliamente los riesgos Hay que tener cuidado en determinados casos y siempre usar la dosis mínima eficaz, revisando la indicación cada cierto tiempo en caso de consumo a largo plazo. Cuando se decida retirarlos, conviene utilizar una estrategia de deprescripción escalonada y progresiva para evitar el efecto rebote de la secreción ácida.

Notas del editor

  1. La asociación entre el uso de IBP y el mayor riesgo de infecciones entéricas y extraintestinales, particularmente Clostridium difficile (CDI) y neumonía, ha sido investigada por varios estudios. Se han identificado diferentes mecanismos subyacentes, a saber: 1) reducción de la acidez gástrica, lo que puede permitir que los organismos lleguen al intestino con mayor facilidad (resistencia al ácido gástrico); 2) efecto antineutrofílico; y 3) cambios inducidos en las uniones estrechas intercelulares, que pueden favorecer la translocación bacteriana a otros órganos (permeabilidad intestinal).
  2. Los posibles mecanismos incluyen un aumento de las bacterias que sobreviven al tránsito del estómago al intestino debido a la reducción del ácido gástrico por los IBP y la alteración directa de la composición de la microbiota intestinal, lo que lleva a una disminución de la diversidad de especies media.