3. Historia y casos
1967 virus se
originario de la
ciudad alemana de
Marburgo.
1975
Johannesburgo,
hombre de 20 años
al regresar de
Zimbabue.
1980 Kenia, Charles
Monet, de 56 años,
fiebre, cefalea,
diarrea y vómitos,
contagiado al visitar
la cueva Kitum.
1987, Kitum
muchacho danés de
15 años con un
cefalea, malestar
general, fiebre y
vómitos, muró.
Entre 1998 y 2000
República
Democrática del
Congo,154 personas
enfermas de las que
murieron 128.
4. • 2004, estalló en Angola una epidemia de fiebre hemorrágica de Marburgo,
originándose en Uige con 374 casos y 329 decesos.
Hubo programas de prevención, reduciendo el riesgo de infección, la OMS y
los jefes religiosos ayudaron.
La epidemia en Angola
5. Estructura clásica de los
filovirus.
Virión con morfología
irregular con forma de
bastoncillo.
Nucleocápside con molécula
de ARN y la envoltura viral
tiene una simetría helicoidal,
envoltura lipídica.
El genoma del virus es de
alrededor de 19 Kb y parece
contener el código de 7
productos.
La nucleoproteína tiene un
peso molecular de 95.
La glicoproteína contiene un
dominio hidrofóbico C-
terminal.
Estructura del Virus
6. REPLICACIÓN VIRAL
El virus ingresa a la
hospedante mediante la
glicoproteína de
superficie.
La transcripción y
replicación ocurre en el
citoplasma de la célula.
Este ARN se usa después
como molde para la
traducción y la formación
de las proteínas y para la
replicación del genoma
7. Anatomia Patologica Modalidades de Contagio
Necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos,
testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos
linfoides.
sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias.
infartos hemorrágicos múltiples y proliferación
las células de la glía.
La transmisión por vía sexual es posible durante
varias semanas después de la enfermedad.
Puede inocularse a través de instrumentos
contaminados.
8. Terapia
No existe terapia específica. Investigadores han
conseguido desarrollar vacunas basadas en una
forma recombinante del virus de la estomatitis
vesicular que produce los virus del Ébola y
Marburgo en la superficie de la proteína, y una
sola inyección de cualquiera de ambas vacunas
en macacos produce respuestas inmunes
protectoras cuando el virus correspondiente se
introdujo en estos animales.