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  • 1. MEDIDAS GENERALES DE DESCONTAMINACIÓN NATALIA CRUZ GONZALEZ INTERNA UNIVERSIDAD LIBRE
  • 2. Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 3. DESCONTAMINACIÓN Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 4. DESCONTAMINACIÓN OCULAR Irrigar con agua o solución fisiológica a baja presión durante 15 a 20 minutos Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 5. DESCONTAMINACIÓN CUTÁNEA LAVAR CON AGUA Y JABON Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 6. JARABE DE IPECA - CONTRAINDICACIONES Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 7. Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 8. EXPOSICION RESPIRATORIA Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 9. EXPOSICIÓN PARENTERAL Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 10. EXPOSICION GASTROINTESTINAL Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 11. DESCONTAMINACIÓN GASTROINTESTINAL Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 12. IPECA: MECANISMO DE ACCIÓN Emetina 0.4 – 1.4mg Cefalina 1 – 1,4mg Cefhalis ipecacuanha INDUCCIÓN DE EMESIS 96 - 99 % de eficacia en la inducción de emesis Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 13. Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 14. LAVADO GASTRICO Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 15. LAVADO GASTRICO Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 16. CARBÓN ACTIVADO Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 17. CARBÓN ACTIVADO Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 18. CARBÓN ACTIVADO Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 19. CARBÓN ACTIVADO Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 20. DOSIS REPETIDA DE CARBÓN ACTIVADO Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 21. CARBÓN ACTIVADO SERIADO - INDICACIONES Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 22. CATÁRTICOS - TIPOS Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 23. CATÁRTICOS Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 24. IRRIGACIÓN INTESTINAL Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 25. IRRIGACIÓN INTESTINAL-INDICACIONES Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 26. MÉTODOS PARA AUMENTAR LA EXCRECIÓN Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 27. MÉTODOS PARA AUMENTAR LA EXCRECIÓN - INDICACIONES Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 28. DIURESIS ALCALINA Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 29. DIURESIS ALCALINA Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 30. HEMODIÁLISIS Son tóxicos dializables aquellos con: Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 31. HEMODIÁLISIS INDICACIONES Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 32. HEMOPERFUSIÓN Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 33. HEMOPERFUSIÓN Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.
  • 34. HEMODIÁLISIS Y HEMOPERFUSIÓN - COMPLICACIONES Peña Lina; Arroyave Cladia; Aristizábal José; Gómez Ubier. Fundamentos de Medicina, Toxicología Clínica, CIB, Primer edición 2010, páginas 85-94.

Notas del editor

  1. se utilizan los órganos subterráneos, fragmentados y desecados. Las preparaciones de ipecacuana son, a dosis bajas y por vía oral, eméticas. Se debe a la estimulación directa periférica (glosofaríegeo y vago) y de los centros bulbares implicados en el vómito. La cefelina es el principal responsable, mientras que la emetina es principalmente expectorante. La emetina es amebicida, antivírica pero no antibacteriana, es tóxicapara humanos induciendo cardiotoxicidad (arritmias), hipotensión, debilidad muscular y trastornos gastrointestinales, la eliminación urinaria es lenta (60 días). La emetina no se utiliza actualmente en terapéutica, se ha reemplazado por un derivado sintético (dehidroemetina) de menor toxicidad. La droga se sigue utilizando para obtener polvo de ipecacuana y la obtención de jarabes: jarabe de ipeca, jarabe de Desessartz, a menudo se incorporan a otros jarabes compuestos. El jarabe de ipecacuana se utiliza como emético en el tratamiento de intoxicaciones