SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
16. Defensa Inmune y Ambiente en el Desarrollo de Enfermedades Infecciosas (02-Oct-2013)
1. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA
FACULTAD DE MEDICINA
INMUNOLOGIA CLINICA
DEFENSA INMUNE Y AMBIENTE EN EL DESARROLLO DE
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
DR. JORGE VELAZQUEZ GALVEZ
EXPOSITORES:
MARCO ANTONIO GERMAN RODRIGUEZ
RAFAEL DE JESUS ZAZUETA ONTIVEROS
GRADO Y GRUPO: III-3 FECHA: 2/10/13
4. ANTIBIÓTICO EFECTO
Vancomicina, neomicina, metronidazol Reducen la expresión del péptido
antimicrobiano REG3-γ producido por las
células de Paneth.
Amoxicilina Reduce la expresión de las moléculas HLA.
Polimixina B Incrementa el numero de mastocitos .
Vancomicina, ampicilina Reducen los LTh-17 en el intestino.
Ampicilina, gentamicina, metronidazol,
neomicina, Vancomicina
Reducen la frecuencia de células CD4+
que secretan IFN-γ e IL-17 A en el intestino.
Estreptomicina, cefotaxime Reducen los TLR2 y TLR4 en macrófagos
peritoneales.
Metronidazol Altera la capa de moco.
Amoxicilina Disminuye la IgG circulante.
Tetraciclina, eritromicina Disminuye la quimiotaxis de PMN
Tetraciclina Inhibe la función de los LB, la secreción de
Ig y el cambio de isotipo.
5.
6. MECANISMOS DE DEFENSA
CONTRA LAS INFECCIONES
Inmunidad natural o
innata
Inmunidad
adquirida
Barreras naturales sist. De complemento FagocitosisPéptidos y proteínas
antimicrobianas
Péptidos catiónicos
Defensinas
Catelicidinas
Incrementadora de
la permeabilidad
Células
Quimioquinas
Lactoferrina
Lisozima
Inmunidad humoral Inmunidad celular
Inmunoglobulinas
IgM: Intravascular
IgG: Tejidos
IgA: mucosas y
secreciones