15. NEVUS CONJUNTIVAL
• SIMILAR A NEVUS CUTANEOS
• LESION BULBAR INRAEPITELIAL PIGMENTADA, BIEN
DELIMITADA Y APLANADA
• APARECEN EN LA PRIMERAS DOS DECADAS DE LA VIDA
• VASOS NUTRICIOS DILATADOS
TRATAMIENTO
RESECCION SOLO POR CAUSAS ESTETICAS Y SOSPECHA
DE MALIGNIDAD
17. MELANOMA
• PUEDE ORIGINARSE DE UN NEVUS
• APARECE EN LA SEXTA DECADA DE LA VIDA
• GENERALMENTE CERCA DEL LIMBO
• NODULO BIEN PIGMENTADO, CON VASOS BIEN FIJADOS A LA
EPIESCLERA
• PUEDE HABER TUMORES AMIELANICOS (APECTO DE CARNE DE
PESCADO)
TRATAMIENTO
EXTIRPACION QUIRURGICA
RADIOTERAPIA EN LESIONES EXTENSAS
LA ENUCLEACION NO MEJORA LA SOBREVIDA
MORTALIDAD DEL 12% A LOS 5 AÑOS, 25% A LOS 10 AÑOS
20. NEOPLASIA INTREPITELIAL
CONJUNTIVAL
• UNILATERAL, INFRECUENTE, LENTAMENTE PROGRESIVA
• RELACIONADO A LUZ ULTRAVIOLETA, VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO, SIDA, XERODERMA PIGMENTOSO
• EN LA CUARTA Y QUINTA DECADA DE LA VIDA
• MASA CARNOSA DE COLOR BLANCO-ROSADO, CON VASOS
NUTRICIOS
TRATAMIENTO
RESECCION QUIRURGICA
PUEDE REQUERIR ENUCLEACION O EVICERACION
23. HEMANGIOMA CAVERNOSO
• TUMOR BENIGNO ORBITARIO MAS FRECUENTE
• 70% MUJERES
• ENTRE LA CUARTA Y QUINTA DECADA DE LA VIDA
• UNILATERAL
• PROPTOSIS AXIAL
• COMPRESION DE NERVIO OPTICO
• TRATAMIENTO QUIRURGICO
25. ADENOMA PLEOMORFICO DE
GLANDULAS LAGRIMALES
• TUMOR BENIGNO MAS FRECUENTE EN GLANDULA LAGRIMAL
• SEGUNDA A QUINTA DECADA DE LA VIDA
• MASA NO DOLOROSA EN FOSA LAGRIMAL
• DISTOPIA
• PROPTOSIS
• OFTALMOPLEJIA
TRATAMIENTO
RESECCION QUIRURGICA
27. CARCINOMA DE GLANDULA
LAGRIMAL
• TUMOR POCO FRECUENTE
• ALTA MORBI-MORTALIDAD
• DURANTE LA CURTA O QUINTA DECADA DE LA VIDA
• DISTOPIA
• DOLOR
• PROPTOSIS
•EDEMA PERIORBITARIO
• OFTALMOPLEJIA
• HIPOESTESIA DE LA REGION DEL NERVIO LAGRIMAL
• TUMEFACCION DEL NERVIO OPTICO
TRATAMIENTO
RESECCION GLANDULAR
RADIOTERAPIA
ENUCLEACION
PRONOSTICO DE VIDA MALO
29. GLIOMA DEL NERVIO
OPTICO
• TUMOR BENIGNO FRECUENTE EN LA PRIMERA DECADA DE LA VIDA
(MAS EN NIÑAS)
• GLIOMA MALIGNO POCO FRECUENTE SE DA EN ADULTOS Y ES DE
MAL PRONOSTICO
• 30% DE LOS CASOS ASOCIADO A NEUROFIBROMATOSIS (MEJOR
PRONOSTICO)
• PROPTOSIS
•DISTOPIA
• EN FONDO DE OJO NERVIO OPTICO ATROFICO
• DISMINUCION LENTA Y PROGRESIVA DE LA AGUDEZA VISUAL
32. NEVUS COROIDEOS
• 5% DE PERSONAS DE RAZA BLANCA
• ASINTOMATICOS, SE DETECTAN POR FONDO DE
OJO
• NO DISMINUYEN LA VISION
• LESION OVOLADA DE BORDES NETOS DE COLOR
AZULADO O GRIS
TRATAMIENTO
NO REQUIEREN NINGUN TRATAMIENTO ESPECIAL
SOLO CONTROL EN CASOS SOSPECHOSOS
34. MELANOMA COROIDEO
• NEOPLASIA UVEAL MAS FRECUENTE 90%
• NEOPLASIA INTRAOCULAR MAS FRECUENTE EN ADULTOS
• DA METASTASIS EN HIGADO PRINCIPALMENTE, RARA VEZ EN
PULMON
• MASA SOBREELEVADA SUB-RETINIANA, CON O SIN
PIGMENTACION
• CUANDO ROMPE MEMBRANA DE BRUCH, TOMA FORMA DE
BOTON DE CAMISA
• PRODUCE PLIEGUES COROIDEOS, HEMORRAGIAS RUBIOSIS,
GLAUCOMA, CATARATAS Y UVEITIS
• DESPRENDIMIENTO DE RETINA EXUDATIVO
•DISMINUCION BRUSCA DE AV
• SE REQUIERE ECOGRAFIA, RESONANCIA MAGNETICA,
TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADA Y
RETINOFLUORESCEINOGRAFIA, PARA SU DIAGNOSTICO
• DIAGNOSTICO DIFERENCIAL CON METASTASIS DE PULMON Y
MAMA
38. RETINOBLASTOMA
• NEOPLASIA INTRAOCULAR MAS FRECUENTE EN NIÑOS, 3% DE
TODOS LOS CANCERES INFANTILES
• CRECIMIENTO ENDOFITICO (VITREO) Y EXOFITICO (INVADE NERVIO
OPTICO)
• PUEDE SER HEREDITARIO 40% DE LOS CASOS (BILATERAL) Y NO
HEREDITARIO
• LEUCOCORIA, ESTRABISMO, GLAUCOMA SECUNDARIO, PROPTOSIS
POR INVASION DE ORBITA (CASOS AVANZADOS)
• DESPRENDIMIENTO DE RETINA
• ECOGRAFIA, TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADA, RESONANCIA
MAGNETICA NUCLEAR, ESTUDIOS GENETICOS
