Tumors óseos malognos más frecuentes

1. FACULTAD DE MEDICINA ICEST
TRAUMATOLOGÍA Y ORTOPEDIA
DR. DAVID ALEJANDRO ORTEGA PIRAYNO
JESÚS MANUEL RAMÍREZ GARCÍA
10ºA

2. OSTEOSARCOM
A
 TUMOR CARACTERIZADO POR
LA FORMACIÓN DIRECTA DE
TEJIDO ÓSEO U OSTEOIDE
POR LAS CÉLULAS
TUMORALES.
 Segundo tumor óseo maligno
primario mas común en
frecuencia.
 20% de las neoplasias primarias de
hueso.

3.  Lesión metafisiaria central que
suele destruir la cortical e
invadir las partes blandas.
Radiografía:
a) Lesión metafisiaria central
b) Espiculas en rayo de sol
c) Triángulo de Codman
d) Clacificación amorfa extraósea
Metástasis:
 Pulmón
 Pleura
Tratamiento:
 Quimioterapia
 Cirugía

4.  Menos frecuente que el osteosarcoma
central
 Se presenta en la superficie eterna de un
hueso
 Es mas frecuente en mujeres, e la 3ª
década de la vida
 Crecimiento lento
 Mejor pronóstico que el central
Tratamiento:
Resección tumoral y reconstrucción
esquelética.

5. CONDROSARCOMA
 Tumor maligno caracterizado
por la formación de cartílago
pero no de tejido óseo.
 Se distingue del condroma por
la presencia de un tejido
tumoral más celular y
pleomorfo, con células de
nucleos dobles o grandes.
 Es un tumor de crecimiento
lento, generalmente ocaciona
dolor y tumefacción, es mas
frecuente en varones en edad
adulta o edad avanzada.
 Esqueleto axial o metafisis y
diáfisis de huesos largos
 Calcificaciones parciales y
erosión o destrucción de la
cortical
 Tratamiento quirúrgico

6. SARCOMA DE EWING
 Tumor maligno caracterizado
por un tejido de aspecto
histológico uniforme constituido
por pequeñas células dispuestas
en conglomerados compactos de
núcleos redondos.
 4ª neoplasia primaria de hueso
en frecuencia.
 Dolor local, seguido de
tumefacción.
 Aparece entre la 1ª y 2ª décadas
de la vida.
 Afecta más las regiones
metafisiarias y diafisiarias de
los huesos largos.
Tratamiento
:
QT, Qx y RT

7. FIBROSARCOM
A
 Tumor maligno,
caracterizado por la
presencia de haces
entrelazados de fibras
colágenas, y por la
ausencia de otro tipo de
estructuras
histológicas, tales como
hueso o cartílago.
 Representa el 36% de
los sarcomas primarios.
Diagnóstico
Sintomatología
Tratamiento
•RM
•TC
•Dolor
progresivo
•Masa dolorosa
•Quirurgico

8. BIBLIOGRAFÍA
 Ortopedia y Traumatología, Silberman 2ª edición
 Cirugía ortopédica, Campbell 10ª edición
 http://www.sochiorl.cl/uploads/12(20).pdf