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VIRUS MARBURGO
Karyme Mariel Cruz Huerta
1
2
Fuentes
Alteraciones
de
Laboratorio
TerapiaMamburgo
Modalidad de
contagio
Diagnostico
Índice
Mamburgo
El virus toma su
nombre de la
ciudad alemana
de Marburgo
fue aislado en
1967 tras una
epidemia de
fiebre
hemorrágica
Que cundió en el
personal de
laboratorio
encargado de
cultivos celulares
que había trabajado
con riñones de
simios verdes
ugandeses
(Cercopithecus
aethiops)
importados hacía
poco, que luego
resultaron estar
infectados
3
Estructura del virus
 El virus de Marburgo
presenta la estructura
clásica de los filovirus. El
virión presenta una
morfología irregular
(pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de
longitud variable entre los
800 y los 1400 nm y con un
diámetro de alrededor de
80 nm. En ocasiones pueden
también tener forma
circular, de U o de 6.
4
Modalidad de Contagio
 La transmisión interhumana es la
principal forma de contagio de la
gente. Esto ocurre al entrar en
contacto cercano con el
enfermo. En particular, el
contagio se da a través de los
líquidos del cuerpo: sangre,
saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias. La
transmisión por vía sexual es
posible durante varias semanas
después de la enfermedad.
5
Diagnostico  El diagnóstico se basa esencialmente en
el decurso clínico y en los datos
epidemiológicos. Un diagnóstico
específico se basa en el aislamiento del
virus o bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y en la presencia
de material genómico viral.
6
Terapia
 No existe terapia específica. Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias contra
los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para
uso humano, algunos investigadores han
conseguido desarrollar vacunas contra ambos
patógenos basadas en una forma recombinante
del virus de la estomatitis vesicular que produce
los virus del Ébola y Marburgo en la superficie
de la proteína, y descubrieron que una sola
inyección de cualquiera de ambas vacunas en
macacos producía respuestas inmunes
protectoras cuando el virus correspondiente se
introdujo en estos animales.
7
Alteraciones de Laboratorio
Se verifica muy pronto, aún desde
el primer día, una leucopenia con
linfocitos que llegan hasta los
1000/μl; hacia el cuarto día se
agrega una neutropenia. Entre el
sexto y duodécimo día aparece una
trombocitopenia importante (hasta
menos de 10000 plaquetas/μl). Se
desarrollan también alteraciones
consiguientes al sufrimiento de
varios órganos: hipoproteinemia,
aumento de las enzimas
aminotransferasa, proteinuria e
incremento de la azoemia. En los
casos mortales se puede notar
presencia de coagulación
intravascular diseminada. 8
Fuetes
 http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
 Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7
de octubre de 2014.
 Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection
against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus
vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp.
1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstra
ct.
 Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant
vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature
Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
 «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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  • 3. Mamburgo El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica Que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados 3
  • 4. Estructura del virus  El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6. 4
  • 5. Modalidad de Contagio  La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad. 5
  • 6. Diagnostico  El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos epidemiológicos. Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del virus o bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia de material genómico viral. 6
  • 7. Terapia  No existe terapia específica. Aunque en la actualidad no existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano, algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas en una forma recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los virus del Ébola y Marburgo en la superficie de la proteína, y descubrieron que una sola inyección de cualquiera de ambas vacunas en macacos producía respuestas inmunes protectoras cuando el virus correspondiente se introdujo en estos animales. 7
  • 8. Alteraciones de Laboratorio Se verifica muy pronto, aún desde el primer día, una leucopenia con linfocitos que llegan hasta los 1000/μl; hacia el cuarto día se agrega una neutropenia. Entre el sexto y duodécimo día aparece una trombocitopenia importante (hasta menos de 10000 plaquetas/μl). Se desarrollan también alteraciones consiguientes al sufrimiento de varios órganos: hipoproteinemia, aumento de las enzimas aminotransferasa, proteinuria e incremento de la azoemia. En los casos mortales se puede notar presencia de coagulación intravascular diseminada. 8
  • 9. Fuetes  http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo  Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.  Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstra ct.  Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.  «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012. 9