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Sindrome de Preexitacion
Residencia Cardiologia
HMQ
2020
Definición
Padecimiento congénito de la conducción auriculo ventricular
relacionado con la presencia de un fascículo de conducción anormal (
Via accesoria – Haz de kent) que conecta directamente la auricula con
el ventrículo estableciendo un cortocircuito en paralelo con el sistema
de conducción normal.
Es el mas frecuentes de los síndromes de preexitacion.
Puede asociarse a cardiopatia o no , generalmente se ve asociado a la
anomalía de ebstein.
Incidencia
• Los datos estadísticos relativos a la frecuencia del síndrome de Wolff-
Parkinson-White varían según el material de cada autor. En general,
se considera que la incidencia real del síndrome en la población
general se sitúa alrededor del 1 por 1000 individuos.
• Es una anomalía hereditaria, como lo demuestra la constatación de
preexcitación ventricular en varios miembros de una familia 8 y en
gemelos univitelinos. A la luz de los trabajos recientes, parece claro
que en ocasiones el síndrome de Wolff-Parkinson-White es un
trastorno familiar de la conducción, con transmisión hereditaria de
tipo autosómico recesivo.
DIAGNOSTICO ELECTROCARDIOGRAFICO
• El patrón electrocardiográfico típico del síndrome de Wolff-Parkinson-
White se caracteriza por:
· Intervalo PR corto (inferior a 0.12 seg)
· QRS ensanchado (superior a 0.12 seg) con empastamiento inicial que
configura la típica onda delta
·Alteraciones secundarias de la repolarización, con un eje de T que se
opone al del QRS
Muchos pacientes con el síndrome de Wolff-Parkinson-White no
muestran, en ritmo sinusal, todos los rasgos electrocardiográficos
típicos de esta entidad.
La duración del intervalo PR y del complejo QRS, así como la evidencia
de una onda delta, depende de cuatro factores:
a) localización de la vía accesoria,
b) tiempos de conducción auriculares,
c) tiempos de conducción a través de la vía accesoria,
d) tiempos de conducción auriculoventricular a través de la vía normal
CLASIFICACION
• Wolff-Parkinson-White manifiesto: paciente cuyo electrocardiograma
en ritmo sinusal muestra un PR corto, onda delta y QRS ancho
• Wolff-Parkinson-White intermitente: este término ha sido utilizado en
forma genérica para definir la inconstancia de la imagen de
preexcitación en latidos sinusales de un mismo o sucesivos trazados
electrocardiográficos
• Wolff-Parkinson-White inaparente: son pacientes con síndrome de
Wolff-Parkinson-White que presentan un PR normal o casi normal y
un QRS sin clara evidencia de una onda delta como resultado de
tiempos de conducción auriculoventricular similares a través de la vía
normal y el tracto accesorio.
TIPOS DE VIAS ACCESORIAS
• paraseptales posteriores, derecho e izquierda
• lateral derecho
• paraseptales anteriores, derecho e izquierdo
• lateral izquierdo
TAQUICARDIAS EN EL WPW
• Taquicardia por reentrada que incorpora la vía accesoria
• Taquicardia supraventricular incesante
• Fibrilación auricular
• Fibrilación ventricular y muerte súbita
ENFOQUE CLINICO - Pacientes asintomáticos
• En términos generales se acepta que un paciente asintomático con
síndrome de Wolff-Parkinson-White no necesita tratamiento alguno.
• Resulta importante intentar identificar los pacientes de alto riesgo en
potencia de muerte repentina.
• El riesgo de muerte súbita cardíaca en el síndrome de Wolff-
Parkinson-White es de aproximadamente 1/1 000 pacientes-año.
ENFOQUE CLINICO - Pacientes con
palpitaciones sin taquiarritmia documentada
• Cuando el paciente refiere palpitaciones de comienzo y fin súbitos sin
factores precipitantes aparentes y de carácter recortado y recurrente,
la posibilidad de que tenga taquicardias paroxísticas es alta, aunque
no se haya demostrado electrocardiográficamente.
• Cuando la duración y la frecuencia de las crisis de palpitaciones no
interfieren con la calidad de vida del enfermo, el tratamiento
farmacológico agudo no es necesario.
ENFOQUE CLINICO- Pacientes sintomáticos
con taquicardia documentada
• Si la taquicardia es de QRS estrecho, lo más probable es que se trate
de una taquicardia ortodrómica por movimiento circular. Si la
taquicardia tiene QRS ancho, puede tratarse de una taquicardia
similar a la anterior con conducción aberrante o con bloqueo de rama
orgánico; existe la posibilidad, sin embargo, de que se trate de una
taquicardia antidrómica.
• Pacientes sintomáticos con fibrilación auricular documentada son
enfermos que deben someterse a estudio electrofisiológico y en la
misma sesión a la ablación con radiofrecuencia de la vía accesoria.

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Sindrome de Preexitación

  • 1. Sindrome de Preexitacion Residencia Cardiologia HMQ 2020
  • 2. Definición Padecimiento congénito de la conducción auriculo ventricular relacionado con la presencia de un fascículo de conducción anormal ( Via accesoria – Haz de kent) que conecta directamente la auricula con el ventrículo estableciendo un cortocircuito en paralelo con el sistema de conducción normal. Es el mas frecuentes de los síndromes de preexitacion. Puede asociarse a cardiopatia o no , generalmente se ve asociado a la anomalía de ebstein.
  • 3. Incidencia • Los datos estadísticos relativos a la frecuencia del síndrome de Wolff- Parkinson-White varían según el material de cada autor. En general, se considera que la incidencia real del síndrome en la población general se sitúa alrededor del 1 por 1000 individuos. • Es una anomalía hereditaria, como lo demuestra la constatación de preexcitación ventricular en varios miembros de una familia 8 y en gemelos univitelinos. A la luz de los trabajos recientes, parece claro que en ocasiones el síndrome de Wolff-Parkinson-White es un trastorno familiar de la conducción, con transmisión hereditaria de tipo autosómico recesivo.
  • 4. DIAGNOSTICO ELECTROCARDIOGRAFICO • El patrón electrocardiográfico típico del síndrome de Wolff-Parkinson- White se caracteriza por: · Intervalo PR corto (inferior a 0.12 seg) · QRS ensanchado (superior a 0.12 seg) con empastamiento inicial que configura la típica onda delta ·Alteraciones secundarias de la repolarización, con un eje de T que se opone al del QRS
  • 5. Muchos pacientes con el síndrome de Wolff-Parkinson-White no muestran, en ritmo sinusal, todos los rasgos electrocardiográficos típicos de esta entidad. La duración del intervalo PR y del complejo QRS, así como la evidencia de una onda delta, depende de cuatro factores: a) localización de la vía accesoria, b) tiempos de conducción auriculares, c) tiempos de conducción a través de la vía accesoria, d) tiempos de conducción auriculoventricular a través de la vía normal
  • 6. CLASIFICACION • Wolff-Parkinson-White manifiesto: paciente cuyo electrocardiograma en ritmo sinusal muestra un PR corto, onda delta y QRS ancho • Wolff-Parkinson-White intermitente: este término ha sido utilizado en forma genérica para definir la inconstancia de la imagen de preexcitación en latidos sinusales de un mismo o sucesivos trazados electrocardiográficos • Wolff-Parkinson-White inaparente: son pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White que presentan un PR normal o casi normal y un QRS sin clara evidencia de una onda delta como resultado de tiempos de conducción auriculoventricular similares a través de la vía normal y el tracto accesorio.
  • 7. TIPOS DE VIAS ACCESORIAS • paraseptales posteriores, derecho e izquierda • lateral derecho • paraseptales anteriores, derecho e izquierdo • lateral izquierdo
  • 8. TAQUICARDIAS EN EL WPW • Taquicardia por reentrada que incorpora la vía accesoria • Taquicardia supraventricular incesante • Fibrilación auricular • Fibrilación ventricular y muerte súbita
  • 9. ENFOQUE CLINICO - Pacientes asintomáticos • En términos generales se acepta que un paciente asintomático con síndrome de Wolff-Parkinson-White no necesita tratamiento alguno. • Resulta importante intentar identificar los pacientes de alto riesgo en potencia de muerte repentina. • El riesgo de muerte súbita cardíaca en el síndrome de Wolff- Parkinson-White es de aproximadamente 1/1 000 pacientes-año.
  • 10. ENFOQUE CLINICO - Pacientes con palpitaciones sin taquiarritmia documentada • Cuando el paciente refiere palpitaciones de comienzo y fin súbitos sin factores precipitantes aparentes y de carácter recortado y recurrente, la posibilidad de que tenga taquicardias paroxísticas es alta, aunque no se haya demostrado electrocardiográficamente. • Cuando la duración y la frecuencia de las crisis de palpitaciones no interfieren con la calidad de vida del enfermo, el tratamiento farmacológico agudo no es necesario.
  • 11. ENFOQUE CLINICO- Pacientes sintomáticos con taquicardia documentada • Si la taquicardia es de QRS estrecho, lo más probable es que se trate de una taquicardia ortodrómica por movimiento circular. Si la taquicardia tiene QRS ancho, puede tratarse de una taquicardia similar a la anterior con conducción aberrante o con bloqueo de rama orgánico; existe la posibilidad, sin embargo, de que se trate de una taquicardia antidrómica. • Pacientes sintomáticos con fibrilación auricular documentada son enfermos que deben someterse a estudio electrofisiológico y en la misma sesión a la ablación con radiofrecuencia de la vía accesoria.