2. Según la Organización Mundial de la Salud
(O.M.S.) 2010, en su boletín mensual publicó
que se registraron 12.9 millones de partos
prematuros lo que representa el 9.6% de todos
los nacimientos a nivel Mundial.
Aproximadamente 11 millones (85%) de ellos se
concentran en África y Asia mientras que en
Europa y América del Norte (excluido México se
registraron 0.5 millones y en América Latina y el
Caribe 0.9 millones.
Las tasas mas elevadas de prematuridad se
dieron en África y América del Norte (11.9%) y
la mas baja en Europa 6.2%.
A.V.
3. Definición
Producto de la gestación que nace con
menos de 37 semanas de gestación y
un peso menor de 2.500 gramos.
A.V.
5. Incidencia
Muy variable en diferentes partes del mundo
dependiendo de diferentes factores:
* Grupo étnico: Más frecuente en raza negra y raza indígena.
* Edad materna: Frecuente en primíparas muy jóvenes o añosas.
* Estado Socioeconómico de la mujer (Mujeres de bajo estándar
socioeconómico).
* Mayor incidencia en madres que no reciben atención prenatal.
A.V.
6. Etiología
Multifactorial
Se pueden agrupar en tres grandes categorías:
* Etiología relacionada con el macro-ambiente o medio ambiente .
* Hacinamiento familiar.
* Exposición a tóxicos o a infecciones.
* Dificultad para obtener nutrientes adecuados.
* Estado civil (Madre soltera, adolescente, hijo extramarital).
A.V.
7. Etiología Ocasionada por
Enfermedad Maternas
Edad Materna (Menores de 16 años y
moyores de 30 años.
Talla materna (Menor de 1.50 mts).
Peso materno (Mas o menos de 20% de
peso ideal).
Estado psicológico y actitud hacia el
embarazo.
A.V.
8. Padecimiento sistémicos crónicos (Enfermedades
cardiacas, renales, respiratorias).
Historia obstétrica anormal (Aborto, mortinatos,
RnPrt anteriores, etc.)
Intervalos cortos entre los embarazos (Menos de
dos años).
Enfermedades durante el embarazo (Diabetes,
renales, toxemias, infecciones virales,
isoinmunizaciones.
Etiología Ocasionada por
Enfermedad Maternas
A.V.
9. Etiología Derivada de la Patología a
nivel de Placenta Cordón Umbilical o
Feto
Patología placentaria (Infartos, hemorragias,
infecciones, desprendimiento).
Patología del cordón (Nudos, quistes,
prolapso, infecciones).
Patología propia del feto de origen genético,
malas presentaciones, embarazos múltiples,
infecciones.
A.V.
10. Características Físicas del RnPRT
Disminución de su tono muscular y de su
actividad.
Reflejo del RN presentes, pero débiles y no
sostenido.
En posición de descanso se mantiene con
semiflexión de extremidades.
Piel muy delgada y gelatinosa y de color muy
rosado.
A.V.
11. Características Físicas del RnPRT
Presencia de lanugo abundante en
cara, hombros y espalda.
Presencia de abundante vernix
caseoso en el momento del nacimiento.
Cabello en cuero cabelludo es fino y
algodonoso.
A.V.
12. Características Físicas del
RnPRT
pezón a penas vuisibles. Pabellón auricular
suaves, con poco encurvamiento de sus
bordes y al doblarlos se mantienen así o
recobran su forma muy lentamente debido a
falta de desarrollo cartilaginoso.
El nódulo de la glándula mamaria es muy
pequeño (Menos de 3 min) la areola es plana
y el
A.V.
13. Características Físicas
del RnPRT
En el neonato del sexo masculino el escroto
es pequeño y los testículos no han
descendido y el pene no descansa
plenamente sobre el escroto.
En el sexo femenino los labios menores
sobresalen a los menores.
En la planta de los pies se aprecian pliegues
definidos solo en el tercio anterior. A.V.
14. Características Fisiológicas
Deficiencia del aparato
Respiratorio.
Caja torácica débil que no ejerce una
presión nasogástrica eficaz en los
movimientos respiratorios.
Inhabilidad para liberarse eficazmente
de secreciones en vías aéreas.
A.V.
15. Características Fisiológicas
Inmadurez del centro respiratorio por lo que los
impulsos emitidos no son regulares (Causa principal
de respiración periódica del neonato Prt.
Pocas unidades alveolares completas lo que impide
un intercambio gaseoso adecuado.
Inmadurez de células alveolares tipo II, ocasionando
un déficit del factor surfactante predisponiendo a
una deficiencia en la función respiratoria.
A.V.
16. Deficiencia en el Sistema
Renal
Pocas unidades glomerulares
funcionando adecuadamente.
Deficiente absorción que nivel tubular
lo que impide un equilibrio
homeostático.
A.V.
17. Trastorno en equilibrio hidroeléctrolitico.
Debido a su inmadurez pulmonar y renal.
Mayor contenido de agua en su componente
extracelular.
Estas deficiencias hacen muy delicado el
manejo de líquidos endovenosos y aun la
administración de fórmula láctea.
A.V.
18. Deficiencia Inmunológica
Al nacer antes de las 37 semanas no ha tenido
tiempo suficiente para el traspaso adecuado de IgG.
Al no haber estado en contacto con antígenos
específicos no tiene IgM, IgG.
Deficiente en su inmunidad celular ya que es lenta e
inmadura.
Función fagocitaria de sus leucocitos es muy
deficiente.
A.V.
19. Deficiencia del Sistema
Nervioso Central
Inmadurez de los centros de
respiración, de vasoconstriciión de
regulaciones de temperatura.
Deficiente maduración celular.
Deficiente coordinación de reflejos (de
succión y deglución).
A.V.
20. Insuficiencia en
Termoregulación
Inmadurez del centro de regulación de
temperatura.
Escasez de tejido adiposo.
Posee un gran área su superficie corporal
que le permite perder mucho calor.
Es incapaz de producir calor por actividad
muscular.
A.V.
21. Tendencia a las Hemorragias
Inmadurez capilar.
Insuficiencia en los factores de coagulación
II, VII, IX, X, XII que no han alcanzado cifras
adecuadas para neonatos.
Inmadurez del hígado para metabolizar
adecuadamente estos factores de
coagulación.
A.V.
22. Deficiencia Enzimáticas
Cantidades de inadecuadas enzimas
necesarias para su metabolismo.
Deficiente función de otras enzimas por
no tener una flora bacteriana
apropiada.
A.V.
23. Riesgos de Mortalidad del
Neonato de Pretérmino
Debido a su inmadurez física y funcional
tiene mayor riesgo de patologías.
Tiene riesgo específico de síndrome de
inmunodeficiencia respiratoria o Membrana
Hialina (SDIR).
Hipotermia.
Hipoglicemia.
A.V.
24. Riesgos de Mortalidad del
Neonato de Pretérmino
Hiperbilirrubinemia.
Anemia.
Trastorno de coagulación.
Infecciones.
Trastornos hidroelectrolíticos.
A.V.
25. Riesgos de Mortalidad del
Neonato de Pretérmino
Los RnPrt además de los riesgos
anteriores pueden presentar
malformaciones congénitas e
infecciones congénitas.
Todo RnPrt debe ser atendido de forma
especial para detectar cualquier
patología tempranamente.
A.V.
26.
27. Atención del RnPrt
Cuidados Prenatales
Todo RnPrt debe ser recibido en una Sala de Parto
con facilidades para ofrecer Cuidados Intensivos si lo
necesita.
Debe ser recibido por un Médico Pediatra o
Neonatólogo preferiblemente.
Debe contarse con un equipo de resucitación
adecuado ya que este neonato tiene mayor
posibilidad de requerir maniobras de resucitación.
A.V.
28. Atención del RnPrt
Debe evitarse la administración de
anestésicos que puedan deprimir al
neonato o causar hipoxia en el por
hipotensión materna.
Debe mantenerse una temperatura
adecuada en la Sala de Partos (Para
evitar enfriamiento).
A.V.
29. Cuidados Inmediatos del RnPRT
Son los mismos que se brindan a todo
neonato.
Consisten en aspiración de vías aéreas
(prn), corte y ligadura del cordón
umbilical, secar al niño, evaluación
funcional del apgar al minuto y cinco
minutos cuidado de los ojos, e
identificación, peso y apego materno.
A.V.
30. Cuidados Posteriores
Los mismos que se brindan a todos neonato.
Neonatos con peso menor de 2,000 gms y
que no controla temperatura se deben
colocar en incubadora calentadas de 28º. A
32º. C.
Todo RnPrt se le debe realizar destrotix c/4h
por 24 hrs para detectar hipoglicemia (40 mg
dl).
A.V.
31. Cuidados Posteriores
Para su alimentación se utiliza leche materna así el
neonato que pesa mas de 2,000 gms directo al
pecho materno.
Por vasito si pesa entre 1,500 y 2,000 gms.
10 a 20 cc por SNG si pesa menos de 1,500 gms.
Neonato con peso inferior a 1,000 gms no recibiran
alimentación oral sino endovenosa por las primera 48
horas con suero glucosado al 10% a 75 cc/Kg/día.
A.V.
32. Secuelas
El RnPrt AEG si es atendido
adecuadamente y no tiene patología
agregada tiene muy buen pronóstico.
El neonato PrtPEG o con patología
agregada tendrá un pronóstico
reservado.
A.V.
33. Secuelas
Su riesgo de fallecer en el primer año
de vida será del 30%.
Su morbilidad infantil será alta.
Su coeficiente de inteligencia estará por
debajo de lo esperado para su
potencial genético.
A.V.
34. Cuidados de Enfermería
Educación integral de la población adolescente reforzando la
autoestima, sexualidad segura y responsable para minimizar la
incidencia de partos prematuros.
Si hay amenaza de parto prematuro puede frenarse con reposo
físico, sexual y medidas terapéuticas.
Acudir a las consultas prenatales y cumplir con todas las
indicaciones del equipo de salud.
A las madres, padres y familiares de niños prematuros se les
recomienda no ser sobreprotectores.
Estimular su Crecimiento y Desarrollo.
A.V.
35. Diagnóstico de Enfermería
según Prioridades
Alteración del patrón respiratorio
(Disminución de su capacidad pulmonar).
Alteración de la termorregulación (limitada
capacidad de producción de calor,
disminución de tejido adiposo pardo).
Alteración de metabolismo de la glucosa
(escasa reserva de glucógeno).
A.V.
36. Diagnóstico de Enfermería
según Prioridades
Alteración del equilibrio hidroeléctrolitico (disminución
de la filtración glomerular, inmadurez renal.
Alteración de la nutrición por déficit (incremento del
gasto calórico).
Alteración del metabolismo de las bilirrubinas
(recambio y destrucción de células sanguíneas,
inmadurez hepática).
Alteración vinculo materno (Separación precoz,
forzosa y prolongada madre-niño, hospitalización en
UCIN.
A.V.
37. Diagnóstico de Enfermería
según Prioridades
Alteración del bienestar y confort (el impacto
ambiental y técnicas agresivas cambios
bruscos en los constantes vitales).
Alteración de los procesos familiares
(hospitalización prolongada).
Alto riesgo de infecciones intrahospitalarios
(inmadurez del sistema inmunológico
permanecen prolongada intrahospitalaria).
A.V.
38. Diagnóstico de Enfermería
según Prioridades
Alto riesgo de ceguera (exposición prolongada de
oxígeno complementario).
Alto riesgo de alteración en el neurodesarrollo
(secuelas neurológicas, hemorragias cerebral.
Alto riesgo de alteración auditiva (hiperbilirrubinemia,
uso de aminoglucosidos, asfixia, infecciones).
Alto riesgo de enterocolitis necrotizante (lesión de
mucosa intestinal, alimentación con leche de formula,
isquemia).
A.V.