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José Delmar
DEFINICIÓN
 “Alteración de la concentración normal de los lípidos
en la sangre” (NOM 037 SSA2 2012)
 Las dislipidemias son un conjunto de enfermedades
resultantes de concentraciones anormales de
colesterol, triglicéridos, C-HDL y C-LDL en sangre
(GPC 2016).
EPIDEMIOLOGÍA
 La enfermedad cardiovascular es la principal causa de
muerte a nivel mundial en 2012 causó
 17.5 millones de muertes,
 7.4 millones fueron por infarto del miocardio y
 6.7 millones debido a enfermedad cerebrovascular.
Factores de riesgo
Tabaco
Alteración
lipídica
Hipertensión
arterial
Obesidad
Diabetes Mellitus
Hábitos de vida
Alcohol
Factores hereditarios
Lípidos y lipoproteínas
 Colesterol y triglicéridos
 Quilomicrones, HDL, LDL, IDL que transportan los
lípidos.
CLASIFICACIÓN
 Por su origen : primarias y secundarias ( Patologías y
Hábitos)
 Por su constitución fenotípica: (Perfil lipídico).
 Según Fredrickson
Clasificación según Etiología
Dislipidemia
Primaria:
Defectos
genéticos
Dislipidemia
Secundaria:
Patologías
Factores
ambientales
Dislipidemias primarias (genéticas)
HIPERCOLESTEROLE
MIA AISLADA
HIPERTRIGLICERIDE
MIA
AISLADA
HIPERLIPIDEMIA
MIXTA
HDL BAJO
AISLADO
Hipercolesterolemia
Familiar
Dislipidemia Familiar
Combinada
Dislipidemia Familiar
Combinada
Déficit de síntesis
de
Apo A
Dislipidemia Familiar
Combinada
Déficit leve a
moderado
de Lipasa lipoproteica
y Apo C2
Déficit severos de:
Lipasa lipoproteica y
Apo C2
Hipercolesterolemia
Poligénica
Sobre-expresión de
Apo C3
Sobre-expresión de
Apo C3
Hipercolesterolemia Familiar
1 a 2 por cada
1000
homocigota 1
en un millón
desde la
infancia
Defecto en la
captación y o
entrada de LDL a la
célula (reducción de
receptores.)
Depósitos tisulares,
arco corneal,
xantomas
tendinosos y
tuberosos.
Colesterol total
>600 mg/dl, LDL
extremadamente
altos
heterocigota colesterol total >
350 mg/dl
Arco corneal y
xantomas
tendinosos
Hipercolesterolemia
aislada
Hipertrigliceridemia
aislada
Hiperlipidemia
mixta
Déficit de HDL
aislado
Clasificación clínica
 Hipercolesterolemia
 Hipertrigliceridemia
 Hiperlipidemia mixta
 Hipoalfalipoproteinemia
 En México las
dislipidemias más
frecuentes son niveles
bajos de C-HDL y la
hipertrigliceridemia
 (GPC 2016).
DIAGNÓSTICO
 El diagnostico se hace por medio de un examen en
sangre en ayunas, conocido como perfil lipídico, que
mide las concentraciones de colesterol total, LDL,
HDL y trigliceridos.
Lípidos
 Conjunto de moléculas que circulan en la sangre:
 Colesterol total (< 200 mg/dl)
 Colesterol LDL (<100 MG/DL)
 Colesterol HDL (40-60 mg/dl)
 Triglicéridos (<150 mg/dl)
Recomendable Limítrofe Alto riesgo Muy alto riesgo
CT <200 200-239 240 -------
C-LDL <130 130-159 160 190
TG <150 150-200 >200 >1000
C-HDL >35 ------- <35 -------
Niveles de colesterol
 Hipercolesterolemia: CT > 200 mg/dL, TG < 200
mg/dL y C-LDL ≥ 130 mg/dL
 Hipertrigliceridemia: TG > 150 mg/dL, CT < 200
mg/dL y C-LDL < 130 mg/dL
 Hiperlipidemia mixta: CT > 200 mg/dL, TG > 150
mg/dL, C-LDL ≥ 130 mg/dL y/o C-no-HDL ≥ 160
mg/dL
 Hipoalfalipoproteinemia: C-HDL < 40 mg/dL
Caso clínico
 Se trata de paciente masculino de 38 años de edad
 AHF. Padre falleció a los 36 años de edad de IAM
 Es sedentario, trabaja en oficina
 Acude por lesiones verrucosas amarillentas en ambos
parpados
 Por lo demás asintomático
 Peso: 73 kg
 Estatura: 1.75 m
 TA: 120/70
 Glucosa 84 mg/dl
 C. Total 373 mg/dl
 Triglicéridos 141 mg/dl
 HDL 76
 LDL 284
 ¿Cuál es el diagnóstico?..
 Respuesta:
 Hipercolesterolemia familiar
 Probable heterocigoto
 Herencia autosómica dominante
 Defecto en cromosoma 19
TRATAMIENTO
 Cambiar estilo de vida
 Inhibidores de la HMG
CoA reductasa
 Metas terapéuticas
Tratamiento farmacológico.
Inhibidores de HMG CoA Reductasa
(Estatinas)
Reducen LDL 18–55%
y TG 7–30%
Aumenta HDL 5–15%
• Miopatia
• Aumento enzimas hepaticas
Efectos secundarios:
• Absoluta: enf. hepaticaContraindicaciones
Lovastatina 20–80 mg
Simvastatina 20–80 mg
Fluvastatina 20–80 mg
Atorvastatina 10–80 mg
COMPLICACIONES
 Hipertrigliceridemia Pancreatitis
Puntos totales Riesgo a 10 años,%
0 1
1-4 1
5-6 2
7 3
8 4
9 5
10 6
11 8
12 10
13 12
14 16
15 20
16 25
17 o mas >30
El uso de las tablas de Framingham
BIBLIOGRAFÍAS
 ATP IV
 GPC 2016
 NOM 037 2012
 HARRISSON 18 EDICION
 GREENSPAN 9 EDICION
 AHA 2012
 REVISTA MEXICANA DE CARDIOLOGIA 2013
 ENSANUT 2006.
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Dislipidemia

Notas del editor

  1. En muchas ocasiones, los defectos genéticos requieren de la presencia de factores secundarios para expresarse clínicamente (dislipidemias de etiología mixta). (hipercolesterolemias > 300 mg/dL, hipertrigliceridemias > 400 mg/dL) o niveles muy bajos de Col-HDL (< 25 mg/dL) muchas veces con triglicéridos normales.
  2. HDL apo A1 LDL apo B100 VLDL apo B100 C E La lipasa lipoproteica, hidroliza parte de su carga de trigliceridos, formando acidos grasos libres, que son utilizados como combustible por las celulas.
  3. 28