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PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO DEL
CÁNCER.
DRA. EDDA LEONOR VELASQUEZ
MEDICINA INTERNA
INTRODUCCIÓN.
1. Erradicar la enfermedad.
2. Paliación.
3. Disminución de los síntomas.
4. Conservación de la calidad de vida.
OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
PRIMUN NON NOCERE?????
PRIMUN SUCCERRERE
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS
1. CIRUGÍA.
2. RADIOTERAPIA.
3. QUIMIOTERAPIA.
4. BIOTERAPIA.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
GENERALIDADES.
• Los órganos normales y los cánceres
comparten propiedades similares:
1. Tienen una población de células en ciclo
y en renovación constante.
2. Tienen una población de células que no
se encuentran en ciclo.
ONCOBLASTOS
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
• Un aspecto decisivo de la invasividad de un tumor es la
capacidad para estimular el desarrollo de un nuevo
estroma de sustento por medio de angiogénesis y
producción de proteasa que permiten la invasión a
través de las membranas basales y las barreras de
tejido normal.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
CIRUGÍA ONCOLÓGICA
UTILIDAD
1. PREVENCIÓN.
2. DIAGNÓSTICO.
3. ESTADIFICACIÓN.
4. TRATAMIENTO.
5. PALIACIÓN.
6. REHABILITACIÓN
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
PREVENCIÓN.
• Resección de lesiones premalignas.
• Resección de lesiones que tienen un riesgo superior al
normal de padecer un cáncer a consecuencia de una
enfermedad subyacente.
• Presencia de lesiones genéticas.
• Anomalías del desarrollo.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
DIAGNÓSTICO.
• Objetivo: Obtener la mayor cantidad de
tejido.
BIOPSIA POR ESCISIÓN
Se retira la totalidad del tumor
ASPIRACIÓN CON AGUJA FINA
Se obtiene una suspensión de células
BIOPSIA POR INCISIÓN
Se retira una cuña del tejido
tumoral
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
ESTADIFICACIÓN
• La estadificación anatomopatológica requiere
definir el alcance de la afección documentando
la presencia de histológica de tumor en las
muestras de tejido obtenidas por medio de un
procedimiento quirúrgico.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
TRATAMIENTO.
• La cirugía es quizá el medio más eficaz para tratar el
cáncer.
• 40% de los pacientes en la actualidad se curan por
medio de la Cx.
• Cuando la curación no es posible se obtiene beneficios
Control local del tumor.
Conservación de la función del órgano.
Citorreducción.
Información de estadificación
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
• Valoración de la diseminación linfática:
Método del ganglio centinela.
TX COADYUVANTE
Tratamiento oncológico
que acompaña a uno previo
considerado principal, con el fin
de disminuir la probabilidad de
recaída.
TX NEOADYUVANTE
Tratamiento oncológico
de radioterapia o quimioterapia,
administrado antes de
la intervención quirúrgica del
cáncer, con el fin de que disminuya
el tamaño del tumor.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
PALIACIÓN.
• Inserción de catéteres venosos centrales.
• Control de derrames pleurales/pericárdicos/ascitis.
• Interrupción de la vena cava inferior.
• Estabilización ósea.
• Control de hemorragia.
• Derivaciones GI, urinarias, biliares.
• Esplenectomía.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
REHABILITACIÓN.
• Procedimientos ortopédicos.
• Reconstrucción mamaria.
• Cirugía plástica y reconstructiva.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
RADIOTERAPIA
RADIOTERAPIA.
• Todos estamos expuestos a radiación
ionizante
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
• La radiación es una forma física de tratamiento que
daña todos los tejidos a su paso.
• Su efecto en las células neoplásicas quizá se deba a
defectos en la capacidad de estas células para repara
ADN
• El daño por la radiación depende del O2 y las células
hipóxicas son más resistentes
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
• Los rayos X y los Gamma son las formas de radiación
que más se utilizan.
• Son ondas electromagnéticas que no tienen partículas y
que, cuando son absorbidas, originan la expulsión de un
electrón de una órbita( ionización).
• Los rayos X son generados por aceleradores lineales .
• Los rayos son generados por la desintegración de losƔ
núcleos atómicos de isótopos radiactivos como el
cobalto y el radio
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
• La radiación se cuantifica en relación a la cantidad que
absorbe el cuerpo del enfermo y no a la cantidad de
radiación que genera el aparato.
• El Rad (dosis de radiación absorbida) es igual a 100 erg
de energia por gramo de tejido.
• La unidad del Sístema Internacional que corresponde al
rad es el Gray: 1 Gray=100 rad
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
• Gray (Gy). Unidad derivada del Sistema Internacional de
Unidades que mide la dosis absorbida de radiaciones
ionizantes por un determinado material. Un gray es
equivalente a la absorción de un joule de energía
ionizante por un kilogramo de material irradiado.
• Fue nombrada así en honor al físico inglés Louis Harold
Gray.
• Esta unidad se estableció en 1975.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
VARIANTES DE RADIOTERAPIA.
1. TELETERAPIA.
2. BRAQUITERAPIA.
3. RADIOTERAPIA GENERALIZADA.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
TELETERAPIA
• Los haces de radiación se generan a distancia y
buscan actuar sobre el tumor dentro del cuerpo
del enfermo.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
• Terapia curativa.
• Cáncer de mama.
• LH.
• Ca de cabeza y cuello.
• Ca de próstata.
• Ca de aparato genital
femenino.
• Terapia de alivio:
• Dolor óseo por metástasis.
• Control de metástasis del
encéfalo.
• Reversión de la compresión
medular y de la VCS.
• Reducción de masa dolorosas.
• Mejoría de la circulación de
aire en las vías respiratorias.
• Evita alteración leptomeníngea
y las metástasis encefálicas de
la LA y Ca pulmón
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
BRAQUITERAPIA
• Se implantan directamente en el tejido tumoral, o muy
cerca de él, cápsulas que emiten radiación.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
RADIOTERAPIA GENERALIZADA.
• Se introducen radioisótopos que actuarán de
alguna forma en el sitio de la neoplasia.
• Yodo-131. Estroncio-89. Samario-153
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
TERAPIA FOTODINÁMICA
• Las células cancerosas que captan selectivamente
algunas estructuras químicas y reciben luz (láser)
producen radicales libres y las destruyen.
EFECTOS TÓXICOS
• Fatiga.
• Anorexia.
• Náuseas.
• Vómito.
• Mucositis.
• Eritema cutáneo.
• Mielodepresión.
• Cataratas.
• Alteración del gusto y olfato.
• Aumenta el riesgo de IAM.
• Pericarditis constrictiva.
• Fibrosis pulmonar.
• Estenosis de vísceras huecas.
• Sección medular.
• Enteritis.
• Aparición de tumores
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
QUIMIOTERAPIA.
• La posibilidad de curar un tumor tiene
relación inversa con su volumen y directa
con la dosis del fármaco.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
• Respuesta parcial: es una reducción de por lo menos 50%
en el área bidimensional del tumor.
• Respuesta completa: denota la desaparición de todo el
tumor.
• Avance de la enfermedad: implica un aumento >25%
en el tamaño de lesiones existentes respecto de la enfermedad
inicial o de la mejor respuesta o en cuanto al desarrollo de nuevas
lesiones.
• Enfermedad estable: hace referencia al proceso que no
encaja en ninguna de las categorías anteriores.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
A. Tumores avanzados con
posibilidad de curación:
• -LLA- LMA
• -LH.
• -Linfomas.
• -Neoplasia de células germinales:
• Carcinoma embrionario.
• Teratocarcinoma.
• Seminoma o disgerminoma.
• Coriocarcinoma.
• -Carcinoma trofoblástico de la gestación.
• Neoplasias en niños.
• Tumor de Wilms.
• Rabdomiocarcinoma embrionario.
• Sarcoma de Ewing.
• Neuroepitelioma periférico.
• Neuroblastoma.
• -Carcinoma pulmonar microcítico.
• -Carcinoma de ovario.
B. Tumores avanzados con
posibilidad de curación con quimio
y radioterapia:
• Carcinoma escamoso( cabeza y cuello).
• Carcinoma escamoso (ano).
• Carcinoma de mama.
• Carcinoma de cuello uterino.
• Carcinoma pulmonar no microcítico (EIII).
• Carcinoma pulmonar microcítico
C. Tumores con posibilidad de
curación con quimioterapia
coadyuvante de la Cx.
• Carcinoma de mama.
• Carcinoma colorrectal.
• Sarcoma osteogénico.
• Sarcoma de tejidos blandos
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
D. Tumores con posibilidad de
curación con “dosis altas” de
quimioterapia y soporte de células
madres.
• Leucemias recidivantes, linfoide y mieloide.
• Linfomas recidivantes, LH-LNH.
• LMC.
• Mieloma múltiple.
F. Tumores que en estadios
avanzados responden poco a la
quimioterapia.
• Carcinoma de páncreas.
• Neoplasias de las vías biliares.
• Carcinoma de tiroides.
• Carcinoma de vulva.
• Carcinoma pulmonar no microcítico.
• Carcinoma de próstata.
• Melanoma.
• Carcinoma hepatocelular
E. Tumores que se atenúan con la
quimioterapia, pero no curan.
• Carcinoma de vejiga.
• LMC.
• L de células pilosas.
• LLC.
• Linfomas.
• Mieloma múltiple.
• Carcinoma gástrico.
• Carcinoma de cuello uterino.
• Carcinoma endometrial.
• Sarcoma de tejidos blandos.
• Cáncer de cabeza y cuello.
• Carcinoma de corteza suprarrenal.
• Neoplasia de células de los islotes.
• Carcinoma de mama.
• Carcinoma colorrectal.
• Carcinoma renal.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
ANTINEOPLÁSICOS
1. QUIMIOTERAPÉUTICOS HABITUALES.
2. FÁRMACOS CITOESPECÍFICOS.
3. TRATAMIENTO BIOLÓGICO.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
FÁRMACOS QUE INTERACTÚAN
DIRECTAMENTE CON EL ADN
ALQUILANTE CICLOFOSFAMIDA.
CLORAMBUCILO.
MELFALÁN.
CISPLATINO.
ANTIBIÓTICOS ANTINEOPLÁSICOS BLEOMICINA.
ACTINOMICINA.
MITOMICINA C.
ETOPÓSIDO.
DOXORRUBICINA Y DAUNORRUBICINA.
FÁRMACOS QUE INTERACTÚAN
INDIRECTAMENTE CON EL ADN
ANTIMETÁBOLITOS 6-MERCAPTUPURINA.
6-TIOGUANINA.
AZATIOPRINA.
METOTREXATO.
5-FLUOROURACILO.
ANTIMITÓTICOS VINCRISTINA.
VINBLASTINA.
PACLITAXEL.
DOCETAXEL.
FÁRMACOS CON ACCIÓN ESPECÍFICA EN
MOLÉCULAS.
IMITANIB.
GEFITINIB.
ERLOTINIB.
SORAFENIB.
SUNITINIB
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
TERAPIA CITOESPECÍFICA. HORMONOTERAPIA
HORMONOTERAPIA
ABLATIVA
OOFORECTOMÍA.
ORQUIECTOMÍA
HORMONOTERAPIA
ADITIVA.
ESTRÓGENOS.
PROGESTÁGENOS.
ANDRÓGENOS.
GLUCOCORTICOIDES.
DANAZOL.
HORMONOTERAPIA
COMPETITIVA.
MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENO:
•TAMOXIFENO
•RALOXIFENO.
•TOREMIFENO.
•ARZOXIFENO.
BLOQUEADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ESTRÓGENICO:
•FULVESTRANT.
INHIBIDORES E INACTIVADORES DE LA AROMATASA:
•AMINOGLUTETIMIDA.
•FORMESTANO: FADRAZOL.
•ANASTROZOL: LETROZOL.
ANÁLOGOS DE LA LH-RH:
•GOSERELINA.
•BUSERELINA.
•LEUPROLIDE.
ANTIANDRÓGENOS.
SOMASTOTATINA
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
INMUNOTERAPIA.
• 1. Pasiva: que ejerce su efecto antitumoral sin
requerir la activación del sistema inmune del paciente e
incluye citocinas y anticuerpos monoclonales.
• 2. Activa: en que se estimula el sistema inmune del
enfermo, responsable de la acción antitumoral e incluye
las vacunas.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
ANTICUERPOS MONOCLONALES
• Rituximab: anticuerpo monoclonal contra el antígeno
CD20 del linfocito B.
• Usos: LNH, LH, macroglobulinemia de Waldenstren.
• Tositumonab: es un anti CD20 no humanizado
conjugado con el radioisótopo I-131.
• Ibritumonab: conjugado con Y-90.
• Trastuzumab: anticuerpo contra el dominio de la
oncoproteina erbB2 (HER2/neu), un receptor de
membrana de factores de crecimiento que
sobreexpresan el 20% de los canceres de mama.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
CITOCINAS.
• Interleucinas-2: se usa para el tratamiento de melanoma, Ca renal
diseminado.
• Interferon gamma: para el tratamiento de la tricoleucemia.
• Factor estimulador de colonias de granulocitos-monocítico.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
VACUNAS.
• Vacuna contra el virus de la hepatitis B.
• Vacuna contra el VPH.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
COMPLICACIONES AGUDAS DE LA
QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CÁNCER
• Mielosupresión.
• Nauseas y vómitos.
• Diarrea.
• Mucositis.
• Alopecia.
• Disfunción gonadal y embarazo.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
MIELOSUPRESIÓN.
Neutropenia.
Vida media de PMN:6-8h.
Neutropenia febril: fiebre >de 38.5 ó
>38<38.5 en tres ocasiones/24h-
Tratamiento: antibioticoterapia(β-
lactámicos antipseudomona,
vancomicina, imipenen, metronidazol),
factores estimuladores de crecimiento
Anemia.
Vida media GR: 120 días.
Tratamiento: transfusiones al
disminuir la Hb< 8 gr/dl,
eritropoyetina (150 U tres veces por
semana
Trombocitopenia.
Vida media: 5.7 días,
Riesgo de hemorragia< 20,000 cel/ul
Riesgo alto<5,000 cel/ul-
Tratamiento: transfusiones si
plaq<10.000 cel7ul, trombopoyetina
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
Nauseas y Vómitos.
-Inhibidores de serotonina:
Dolasetrón 100 mg iv/vo
Ondansentrón 0.15 mg antes de la quimio,
4 y 8 h posterior.
Palonosetrón 0.25 mg previo a quimio.
Granisetrón o.01 mg previo a quimio.
-Dexametasona 12 mg, luego 8 mg c/d.
-Aprepitant 125 mg vo luego 80 mg c/d x 3d
Disfunción gonadal y embarazo.
Almacenar esperma en banco de
esparma.
Alopecia.
Apoyo psicológico.
Mucositis.
Irritación de la mucosa
principalmente de boca y ano,
Tratamiento: palifermin y factor de
crecimiento de queratinociticos
Diarrea.
Se presenta 24.48 post quimio.
Tratamiento: hidratación y
reposición electrolítica,
loperamida 4 mg luego 2 mg
c/2h hasta que haya 12 horas
sin diarrea.
Octreótido 100.200 ug
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81

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Principios del tratamieto del cancer

  • 1. PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO DEL CÁNCER. DRA. EDDA LEONOR VELASQUEZ MEDICINA INTERNA
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 6. 1. Erradicar la enfermedad. 2. Paliación. 3. Disminución de los síntomas. 4. Conservación de la calidad de vida. OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 7. PRIMUN NON NOCERE????? PRIMUN SUCCERRERE HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 8. ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS 1. CIRUGÍA. 2. RADIOTERAPIA. 3. QUIMIOTERAPIA. 4. BIOTERAPIA. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 9. GENERALIDADES. • Los órganos normales y los cánceres comparten propiedades similares: 1. Tienen una población de células en ciclo y en renovación constante. 2. Tienen una población de células que no se encuentran en ciclo. ONCOBLASTOS HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 10. • Un aspecto decisivo de la invasividad de un tumor es la capacidad para estimular el desarrollo de un nuevo estroma de sustento por medio de angiogénesis y producción de proteasa que permiten la invasión a través de las membranas basales y las barreras de tejido normal. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 15. UTILIDAD 1. PREVENCIÓN. 2. DIAGNÓSTICO. 3. ESTADIFICACIÓN. 4. TRATAMIENTO. 5. PALIACIÓN. 6. REHABILITACIÓN HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 16. PREVENCIÓN. • Resección de lesiones premalignas. • Resección de lesiones que tienen un riesgo superior al normal de padecer un cáncer a consecuencia de una enfermedad subyacente. • Presencia de lesiones genéticas. • Anomalías del desarrollo. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 17. DIAGNÓSTICO. • Objetivo: Obtener la mayor cantidad de tejido. BIOPSIA POR ESCISIÓN Se retira la totalidad del tumor ASPIRACIÓN CON AGUJA FINA Se obtiene una suspensión de células BIOPSIA POR INCISIÓN Se retira una cuña del tejido tumoral HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 18. ESTADIFICACIÓN • La estadificación anatomopatológica requiere definir el alcance de la afección documentando la presencia de histológica de tumor en las muestras de tejido obtenidas por medio de un procedimiento quirúrgico. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 19. TRATAMIENTO. • La cirugía es quizá el medio más eficaz para tratar el cáncer. • 40% de los pacientes en la actualidad se curan por medio de la Cx. • Cuando la curación no es posible se obtiene beneficios Control local del tumor. Conservación de la función del órgano. Citorreducción. Información de estadificación HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 20. • Valoración de la diseminación linfática: Método del ganglio centinela. TX COADYUVANTE Tratamiento oncológico que acompaña a uno previo considerado principal, con el fin de disminuir la probabilidad de recaída. TX NEOADYUVANTE Tratamiento oncológico de radioterapia o quimioterapia, administrado antes de la intervención quirúrgica del cáncer, con el fin de que disminuya el tamaño del tumor. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 21. PALIACIÓN. • Inserción de catéteres venosos centrales. • Control de derrames pleurales/pericárdicos/ascitis. • Interrupción de la vena cava inferior. • Estabilización ósea. • Control de hemorragia. • Derivaciones GI, urinarias, biliares. • Esplenectomía. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 22. REHABILITACIÓN. • Procedimientos ortopédicos. • Reconstrucción mamaria. • Cirugía plástica y reconstructiva. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 24. RADIOTERAPIA. • Todos estamos expuestos a radiación ionizante HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 25. • La radiación es una forma física de tratamiento que daña todos los tejidos a su paso. • Su efecto en las células neoplásicas quizá se deba a defectos en la capacidad de estas células para repara ADN • El daño por la radiación depende del O2 y las células hipóxicas son más resistentes HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 26. • Los rayos X y los Gamma son las formas de radiación que más se utilizan. • Son ondas electromagnéticas que no tienen partículas y que, cuando son absorbidas, originan la expulsión de un electrón de una órbita( ionización). • Los rayos X son generados por aceleradores lineales . • Los rayos son generados por la desintegración de losƔ núcleos atómicos de isótopos radiactivos como el cobalto y el radio HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 27. • La radiación se cuantifica en relación a la cantidad que absorbe el cuerpo del enfermo y no a la cantidad de radiación que genera el aparato. • El Rad (dosis de radiación absorbida) es igual a 100 erg de energia por gramo de tejido. • La unidad del Sístema Internacional que corresponde al rad es el Gray: 1 Gray=100 rad HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 28. • Gray (Gy). Unidad derivada del Sistema Internacional de Unidades que mide la dosis absorbida de radiaciones ionizantes por un determinado material. Un gray es equivalente a la absorción de un joule de energía ionizante por un kilogramo de material irradiado. • Fue nombrada así en honor al físico inglés Louis Harold Gray. • Esta unidad se estableció en 1975. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 29. VARIANTES DE RADIOTERAPIA. 1. TELETERAPIA. 2. BRAQUITERAPIA. 3. RADIOTERAPIA GENERALIZADA. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 30. TELETERAPIA • Los haces de radiación se generan a distancia y buscan actuar sobre el tumor dentro del cuerpo del enfermo. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 31. • Terapia curativa. • Cáncer de mama. • LH. • Ca de cabeza y cuello. • Ca de próstata. • Ca de aparato genital femenino. • Terapia de alivio: • Dolor óseo por metástasis. • Control de metástasis del encéfalo. • Reversión de la compresión medular y de la VCS. • Reducción de masa dolorosas. • Mejoría de la circulación de aire en las vías respiratorias. • Evita alteración leptomeníngea y las metástasis encefálicas de la LA y Ca pulmón HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 32. BRAQUITERAPIA • Se implantan directamente en el tejido tumoral, o muy cerca de él, cápsulas que emiten radiación. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 33. RADIOTERAPIA GENERALIZADA. • Se introducen radioisótopos que actuarán de alguna forma en el sitio de la neoplasia. • Yodo-131. Estroncio-89. Samario-153 HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 34. TERAPIA FOTODINÁMICA • Las células cancerosas que captan selectivamente algunas estructuras químicas y reciben luz (láser) producen radicales libres y las destruyen.
  • 35. EFECTOS TÓXICOS • Fatiga. • Anorexia. • Náuseas. • Vómito. • Mucositis. • Eritema cutáneo. • Mielodepresión. • Cataratas. • Alteración del gusto y olfato. • Aumenta el riesgo de IAM. • Pericarditis constrictiva. • Fibrosis pulmonar. • Estenosis de vísceras huecas. • Sección medular. • Enteritis. • Aparición de tumores HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 37. • La posibilidad de curar un tumor tiene relación inversa con su volumen y directa con la dosis del fármaco. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 38. • Respuesta parcial: es una reducción de por lo menos 50% en el área bidimensional del tumor. • Respuesta completa: denota la desaparición de todo el tumor. • Avance de la enfermedad: implica un aumento >25% en el tamaño de lesiones existentes respecto de la enfermedad inicial o de la mejor respuesta o en cuanto al desarrollo de nuevas lesiones. • Enfermedad estable: hace referencia al proceso que no encaja en ninguna de las categorías anteriores. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 39. A. Tumores avanzados con posibilidad de curación: • -LLA- LMA • -LH. • -Linfomas. • -Neoplasia de células germinales: • Carcinoma embrionario. • Teratocarcinoma. • Seminoma o disgerminoma. • Coriocarcinoma. • -Carcinoma trofoblástico de la gestación. • Neoplasias en niños. • Tumor de Wilms. • Rabdomiocarcinoma embrionario. • Sarcoma de Ewing. • Neuroepitelioma periférico. • Neuroblastoma. • -Carcinoma pulmonar microcítico. • -Carcinoma de ovario. B. Tumores avanzados con posibilidad de curación con quimio y radioterapia: • Carcinoma escamoso( cabeza y cuello). • Carcinoma escamoso (ano). • Carcinoma de mama. • Carcinoma de cuello uterino. • Carcinoma pulmonar no microcítico (EIII). • Carcinoma pulmonar microcítico C. Tumores con posibilidad de curación con quimioterapia coadyuvante de la Cx. • Carcinoma de mama. • Carcinoma colorrectal. • Sarcoma osteogénico. • Sarcoma de tejidos blandos HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 40. D. Tumores con posibilidad de curación con “dosis altas” de quimioterapia y soporte de células madres. • Leucemias recidivantes, linfoide y mieloide. • Linfomas recidivantes, LH-LNH. • LMC. • Mieloma múltiple. F. Tumores que en estadios avanzados responden poco a la quimioterapia. • Carcinoma de páncreas. • Neoplasias de las vías biliares. • Carcinoma de tiroides. • Carcinoma de vulva. • Carcinoma pulmonar no microcítico. • Carcinoma de próstata. • Melanoma. • Carcinoma hepatocelular E. Tumores que se atenúan con la quimioterapia, pero no curan. • Carcinoma de vejiga. • LMC. • L de células pilosas. • LLC. • Linfomas. • Mieloma múltiple. • Carcinoma gástrico. • Carcinoma de cuello uterino. • Carcinoma endometrial. • Sarcoma de tejidos blandos. • Cáncer de cabeza y cuello. • Carcinoma de corteza suprarrenal. • Neoplasia de células de los islotes. • Carcinoma de mama. • Carcinoma colorrectal. • Carcinoma renal. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 41. ANTINEOPLÁSICOS 1. QUIMIOTERAPÉUTICOS HABITUALES. 2. FÁRMACOS CITOESPECÍFICOS. 3. TRATAMIENTO BIOLÓGICO. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 42.
  • 43. FÁRMACOS QUE INTERACTÚAN DIRECTAMENTE CON EL ADN ALQUILANTE CICLOFOSFAMIDA. CLORAMBUCILO. MELFALÁN. CISPLATINO. ANTIBIÓTICOS ANTINEOPLÁSICOS BLEOMICINA. ACTINOMICINA. MITOMICINA C. ETOPÓSIDO. DOXORRUBICINA Y DAUNORRUBICINA. FÁRMACOS QUE INTERACTÚAN INDIRECTAMENTE CON EL ADN ANTIMETÁBOLITOS 6-MERCAPTUPURINA. 6-TIOGUANINA. AZATIOPRINA. METOTREXATO. 5-FLUOROURACILO. ANTIMITÓTICOS VINCRISTINA. VINBLASTINA. PACLITAXEL. DOCETAXEL. FÁRMACOS CON ACCIÓN ESPECÍFICA EN MOLÉCULAS. IMITANIB. GEFITINIB. ERLOTINIB. SORAFENIB. SUNITINIB HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 44. TERAPIA CITOESPECÍFICA. HORMONOTERAPIA HORMONOTERAPIA ABLATIVA OOFORECTOMÍA. ORQUIECTOMÍA HORMONOTERAPIA ADITIVA. ESTRÓGENOS. PROGESTÁGENOS. ANDRÓGENOS. GLUCOCORTICOIDES. DANAZOL. HORMONOTERAPIA COMPETITIVA. MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENO: •TAMOXIFENO •RALOXIFENO. •TOREMIFENO. •ARZOXIFENO. BLOQUEADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ESTRÓGENICO: •FULVESTRANT. INHIBIDORES E INACTIVADORES DE LA AROMATASA: •AMINOGLUTETIMIDA. •FORMESTANO: FADRAZOL. •ANASTROZOL: LETROZOL. ANÁLOGOS DE LA LH-RH: •GOSERELINA. •BUSERELINA. •LEUPROLIDE. ANTIANDRÓGENOS. SOMASTOTATINA HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 45.
  • 46. INMUNOTERAPIA. • 1. Pasiva: que ejerce su efecto antitumoral sin requerir la activación del sistema inmune del paciente e incluye citocinas y anticuerpos monoclonales. • 2. Activa: en que se estimula el sistema inmune del enfermo, responsable de la acción antitumoral e incluye las vacunas. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 47. ANTICUERPOS MONOCLONALES • Rituximab: anticuerpo monoclonal contra el antígeno CD20 del linfocito B. • Usos: LNH, LH, macroglobulinemia de Waldenstren. • Tositumonab: es un anti CD20 no humanizado conjugado con el radioisótopo I-131. • Ibritumonab: conjugado con Y-90. • Trastuzumab: anticuerpo contra el dominio de la oncoproteina erbB2 (HER2/neu), un receptor de membrana de factores de crecimiento que sobreexpresan el 20% de los canceres de mama. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 48.
  • 49. CITOCINAS. • Interleucinas-2: se usa para el tratamiento de melanoma, Ca renal diseminado. • Interferon gamma: para el tratamiento de la tricoleucemia. • Factor estimulador de colonias de granulocitos-monocítico. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 50. VACUNAS. • Vacuna contra el virus de la hepatitis B. • Vacuna contra el VPH. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 51. COMPLICACIONES AGUDAS DE LA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CÁNCER • Mielosupresión. • Nauseas y vómitos. • Diarrea. • Mucositis. • Alopecia. • Disfunción gonadal y embarazo. HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 52. MIELOSUPRESIÓN. Neutropenia. Vida media de PMN:6-8h. Neutropenia febril: fiebre >de 38.5 ó >38<38.5 en tres ocasiones/24h- Tratamiento: antibioticoterapia(β- lactámicos antipseudomona, vancomicina, imipenen, metronidazol), factores estimuladores de crecimiento Anemia. Vida media GR: 120 días. Tratamiento: transfusiones al disminuir la Hb< 8 gr/dl, eritropoyetina (150 U tres veces por semana Trombocitopenia. Vida media: 5.7 días, Riesgo de hemorragia< 20,000 cel/ul Riesgo alto<5,000 cel/ul- Tratamiento: transfusiones si plaq<10.000 cel7ul, trombopoyetina HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81
  • 53. Nauseas y Vómitos. -Inhibidores de serotonina: Dolasetrón 100 mg iv/vo Ondansentrón 0.15 mg antes de la quimio, 4 y 8 h posterior. Palonosetrón 0.25 mg previo a quimio. Granisetrón o.01 mg previo a quimio. -Dexametasona 12 mg, luego 8 mg c/d. -Aprepitant 125 mg vo luego 80 mg c/d x 3d Disfunción gonadal y embarazo. Almacenar esperma en banco de esparma. Alopecia. Apoyo psicológico. Mucositis. Irritación de la mucosa principalmente de boca y ano, Tratamiento: palifermin y factor de crecimiento de queratinociticos Diarrea. Se presenta 24.48 post quimio. Tratamiento: hidratación y reposición electrolítica, loperamida 4 mg luego 2 mg c/2h hasta que haya 12 horas sin diarrea. Octreótido 100.200 ug HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA, 17° EDICIÓN, VOL I, 2009, CAP 80-81