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 OD: Sepsis de origen urinario vs endometritis. 
 Se remite a GINE por sospecha de foco ginecológico. 
 Antecedentes: IVE hace 5 días! (2PE, 2IVE). En espera 
de realización de conización cervical por HSIL (CIN III) 
diagnosticado hace un mes. 
 Exploración ginecológica: Sin hallazgos. 
 OD: cuadro febril, sospecha de EPI vs endometritis 
 ¿ Cambiariais el tratamiento antibiotico?.
3° DÍA DE INGRESO 
 Ingresa en GINE (1N). Inicia tto ev con CLINDAMICINA 
(600mg/8h)+ GENTAMICINA (80mg/8h). Además de 
Paracetamol alterno con Nolotil® + Fe (1comp/8h). 
 Se aísla Staphylococcus aureus (Meticilina-S) tanto en 
los hemocultivos (4/4) como en el exudado vaginal y 
endocervical. Se decide cambiar la CLINDAMICINA por 
CLOXACILINA. 
 Tto nuevo: GENTAMICINA (80mg/8h) + CLOXACILINA 
(2g/4h). 
 Urocultivo y Chlamydia trachomatis (PCR RT): Ø
3° DÍA DE INGRESO 
 Se aísla Staphylococcus aureus (Meticilina-S) tanto en 
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endocervical. Se decide cambiar la CLINDAMICINA por 
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 Diagnóstico definitivo: Endometritis por S.aureus, 
bacteriemia secundaria por S.aureus.
EVOLUCIÓN 
 Al séptimo día, se ausculta un soplo… 
Se le realiza una ECO abdominal, rx de tórax, ECG y un 
ETT descartando una posible endocarditis por lo que 
se desescala el tto a Cloxacilina ev hasta cumplir 14 
días. 
 Día 17 de ingreso: los resultados de la biopsia de 
endometrio confirman una endometritis aguda. 
Finaliza el tto con cloxa. Se le da el alta y se desescala 
a CIPROFLOXACINO oral 750mg/12h durante 7 días 
mas.
Staphylococcus 
aureus…
STAPHYLOCOCCUS 
 CGP que se agrupan formando racimos, tétradas o 
parejas. 
 Catalasa + 
 Resistentes al ambiente. 
 Dos grandes grupos: S.aureus y SCN.
S. aureus 
 Catalasa y coagulasa: + 
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 Proteina A: acción antifagocitaria, capaz de unirse y 
bloquear la región Fc de las IgG. 
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Toxinas α,β,γ,δ. Leucocidina no hemolítica = factor de 
Panton Valentine. Enterotoxinas. Exfoliatina = 
Epidermolisina. TSST-1.
S. aureus. Cuadros clínicos 
 Causa más frecuente de infecciones cutáneas. 
 Infecciones localizadas. 
 Toxinosis. 
 Principal G+ involucrado en bacteriemias e 
infecciones nosocomiales.
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 Cepas penicilina-R (95%)Producen una β-lactamasa 
específica para peni/aminopenicilinas. Tto de 
elección: Cloxacilina. 
 Cepas meticilina-R (MRSA) (30%) Producen una 
PBP alternativa (PBP2a), codificada por el gen 
cromosómico mecA, con baja afinidad por los β- 
lactámicos. En estos casos la cepa es R a todos los β- 
lactámicos y el tto de elección es la Vancomicina. 
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Endometritis por s aureus

  • 1.
  • 2.  OD: Sepsis de origen urinario vs endometritis.  Se remite a GINE por sospecha de foco ginecológico.  Antecedentes: IVE hace 5 días! (2PE, 2IVE). En espera de realización de conización cervical por HSIL (CIN III) diagnosticado hace un mes.  Exploración ginecológica: Sin hallazgos.  OD: cuadro febril, sospecha de EPI vs endometritis  ¿ Cambiariais el tratamiento antibiotico?.
  • 3. 3° DÍA DE INGRESO  Ingresa en GINE (1N). Inicia tto ev con CLINDAMICINA (600mg/8h)+ GENTAMICINA (80mg/8h). Además de Paracetamol alterno con Nolotil® + Fe (1comp/8h).  Se aísla Staphylococcus aureus (Meticilina-S) tanto en los hemocultivos (4/4) como en el exudado vaginal y endocervical. Se decide cambiar la CLINDAMICINA por CLOXACILINA.  Tto nuevo: GENTAMICINA (80mg/8h) + CLOXACILINA (2g/4h).  Urocultivo y Chlamydia trachomatis (PCR RT): Ø
  • 4. 3° DÍA DE INGRESO  Se aísla Staphylococcus aureus (Meticilina-S) tanto en los hemocultivos (4/4) como en el exudado vaginal y endocervical. Se decide cambiar la CLINDAMICINA por CLOXACILINA.  Tto nuevo: GENTAMICINA (80mg/8h) + CLOXACILINA (2g/4h).  Urocultivo y Chlamydia trachomatis (PCR RT): Ø  Diagnóstico definitivo: Endometritis por S.aureus, bacteriemia secundaria por S.aureus.
  • 5. EVOLUCIÓN  Al séptimo día, se ausculta un soplo… Se le realiza una ECO abdominal, rx de tórax, ECG y un ETT descartando una posible endocarditis por lo que se desescala el tto a Cloxacilina ev hasta cumplir 14 días.  Día 17 de ingreso: los resultados de la biopsia de endometrio confirman una endometritis aguda. Finaliza el tto con cloxa. Se le da el alta y se desescala a CIPROFLOXACINO oral 750mg/12h durante 7 días mas.
  • 7. STAPHYLOCOCCUS  CGP que se agrupan formando racimos, tétradas o parejas.  Catalasa +  Resistentes al ambiente.  Dos grandes grupos: S.aureus y SCN.
  • 8. S. aureus  Catalasa y coagulasa: +  DNAsa: +  Proteina A: acción antifagocitaria, capaz de unirse y bloquear la región Fc de las IgG.  Toxinas (solamente algunas cepas de S. aureus): Toxinas α,β,γ,δ. Leucocidina no hemolítica = factor de Panton Valentine. Enterotoxinas. Exfoliatina = Epidermolisina. TSST-1.
  • 9. S. aureus. Cuadros clínicos  Causa más frecuente de infecciones cutáneas.  Infecciones localizadas.  Toxinosis.  Principal G+ involucrado en bacteriemias e infecciones nosocomiales.
  • 10. S. aureus. TTO.  Cepas penicilina-R (95%)Producen una β-lactamasa específica para peni/aminopenicilinas. Tto de elección: Cloxacilina.  Cepas meticilina-R (MRSA) (30%) Producen una PBP alternativa (PBP2a), codificada por el gen cromosómico mecA, con baja afinidad por los β- lactámicos. En estos casos la cepa es R a todos los β- lactámicos y el tto de elección es la Vancomicina. Otros: Linezolid y Daptomicina.

Notas del editor

  1. HSIL: high-grade squamous intraepitelial lesion. CIN III: cervix intraepitelial neoplasia de grado 3. (IVE con misoprostol) EPI: sdme que comprende un conjunto de alteraciones inflamatorias del tracto genital femenino en las que se incluye una o varias de las siguientes: endometritis, salpingitis, abscesos en tubos obáricos y peritonitis pelviana. Estas alteraciones se producen por el ascenso de m.o.s desde el cervix hacia el endometrio, trompas de falopio y estructuras pélvicas contiguas. En la mayoria de los casos estan implicados N.gonorrhoeae y C. trachomatis. Sin embargo m.o.s que forman parte de la flora vaginal pueden tambien producir EPI.
  2. Cambio de tto mas enfocado al aureus. Efecto sinérgico.
  3. 17 DÍAS INGRESADA!! ETT: ecocardiograma transtorácico convencional
  4. El género se suele dividir en dos ramas dependiendo de si poseen o no coagulasa. Prueba que puede dar lugar a errores ya que el aprox 5-10% de los aureus son CN, y algunos SCN como S.lugdunensis o S.schleiferi pueden dar la goagulasa + (FP). Por lo que se sule añadir la prueba de la DNAsa especifica para aureus. (existen 2 tipos de coagulasa)
  5. Toxina del sdm. del shock tóxico. Estimula la producción de citoquinas por los macrófagosfiebre, exantema, hipotensión CID fallo multiorgánico. CID = coagulación intravascular diseminada.
  6. MRSA:R a todos los B-lactámicos