3. Interacciones entre fármacos y
alimentos
Farmacocinéticas
Farmacodinámicas
https://www.saha.org.ar/pdf/libro/Cap.110.pdf
4. Interacciones entre fármacos y
alimentos
Farmacocinéticas
– Absorción
– Distribución
– Metabolización
– Excreción
Farmacodinámicas
https://www.saha.org.ar/pdf/libro/Cap.110.
pdf
5. Los fármacos en la mujer
embarazada
Pueden interferir funciones fisiológicas en
la madre, que pueden promover alteraciones
fetales
Pueden atravesar la placenta y acceder al
feto
https://www.farmacologia.hc.edu.uy/images
/teoricoF%C3%farmacosEmbarazo.pdf
6. Cambios ocasionados por el
embarazo
Absorción reducción de la motilidad
gastrointestinal
Distribución El volumen plasmático aumenta
en un tercio. El hematocrito cae. Incrementa el
agua corporal. Las drogas hidrosolubles aumentan
su volumen de distribución (generalmente se
prolonga la vida media). La concentración de
proteínas sérica cae. Se reduce la cantidad total de
droga unida a proteína; la libre tiende a
permanecer inalterada
https://www.farmacologia.hc.edu.uy/images/te
oricoF%C3%farmacosEmbarazo.pdf
7. Cambios ocasionados por el
embarazo
Metabolización incrementada a nivel
hepático (efecto de hormonas)
Excreción se incrementa la excreción
renal (aumento del flujo renal y de la
filtración glomerular)
https://www.farmacologia.hc.edu.uy/image
s/teoricoF%C3%farmacosEmbarazo.pdf
8. Transferencia placentaria
Factores que la determinan:
– Concentración de droga libre
– Liposolubilidad de la droga
– Grado de ionización
https://www.farmacologia.hc.edu.uy/images/
teoricoF%C3%farmacosEmbarazo.pdf
9. Efectos sobre el feto
Implantación (5-17 días)
Estado embrionario (17-57 días)
Estado fetal
https://www.farmacologia.hc.edu.uy/image
s/teoricoF%C3%farmacosEmbarazo.pdf
10. Mecanismos de interacción farmacocinética
más frecuentes
Unión del fármaco a componentes de la dieta
Modificación del pH gástrico
Modificación de los tiempos de vaciado gástrico y del
tiempo de tránsito gastrointestinal
Modificación de flujo esplácnico hepático (ej. comida
muy rica en proteinas aumenta el flujo)
Alteración de la flora gastrointestinal
Modificación de la eliminación presistémica hepática
o intestinal
Modificación del pH urinario
Barreiro, Gonzalez y cols. Rev. Arg. Farmacol.
11. Interacción con componentes de la
comida
Comidas grasas
– Pueden incrementar o reducir absorción
Griseofulvina: aumento de la absorción
Papel de sales biliares: reducción de la
absorbabilidad del atenolol (del orden del
30%). Una elevación de la concentración de
1-4 mmol/L a 10-20 mmol/L aumenta la
tasa de disolución de griseofulvina,
ciclosporina, danazol
Barreiro, Gonzalez y cols. Rev. Arg. Farmacol. Clin.
1993
12. Interacción con componentes de la
comida
Comidas proteicas
Modificación del flujo hepático
Competencia por transportadores de
aminoácidos (L-Dopa)
Al revés que con L-Dopa, gabapentina puede
ver aumentada su absorción (30%)
Pueden aumentar la biotransformación
hepática de teofilina
Barreiro, Gonzalez y cols. Rev. Arg. Farmacol. Clin. 1993
13. Interacción con componentes de la comida
Hidratos de carbono pueden retrasar la
absorción del paracetamol
Cereales parecen reducir la
biodisponibilidad de T4 en hipotiroideos
Barreiro, Gonzalez y cols. Rev. Arg.
Farmacol. Clin. 1993
14. El caso del hierro
En el embarazo, los requerimientos de
hierro están aumentados
La comida reduce la biodisponibilidad de
los preparados orales de hierro (llegando a
ser 50-33%)
Los antiácidos reducen su absorción
Barreiro, Gonzalez y cols. Rev. Arg.
Farmacol. Clin. 1993
15. El caso de la metformina
Reduce la absorción de folato y vitamina
B12
¿Efectos fetales?
Empleo creciente aun en mujeres
embarazadas
Barreiro, Gonzalez y cols. Rev. Arg.
Farmacol. Clin. 1993
16. La vitamina K
Warfarina, acenocumarol, etc.
contraindicados en embarazo
Cuidado con fármacos con efectos
antivitamina K
- Fenobarbital
- Algunas cefalosporinas
- Aspirina a dosis elevadas (4-5 g diarios)
Barreiro, Gonzalez y cols. Rev. Arg. Farmacol. Clin. 1993