3. Hipotálamo-hipofisario-
gonadal
Rol crucial en cuatro procesos fisiológicos, durante el desarrollo y
la adultez:
1) el desarrollo del género fenotípico durante la
embriogénesis
2) la maduración sexual en la pubertad
3) la producción de testosterona, función testicular
endocrina
4) la producción de semen, función testicular exocrina.
4. En el hipotálamo, un generador pulsado autónomo coordina
de manera jerárquica las señales hormonales que participan
del eje.
La amplitud y la frecuencia
con las que se secreta cada hormona en el eje determinan el
grado de respuesta.
El control por retroalimentación negativa es el principal
responsable de minimizar las perturbaciones hormonales y
de mantener la homeostasis.
5. El hipotálamo, generador de pulsos para la secreción cíclica de
hormonas hipofisarias, se relaciona anatómicamente con la
glándula hipófisis.
La hormona hipotalámica más importante para la función
reproductiva es la hormona liberadora de gonadotropinas u
hormona liberadora de LH (GnRH o LHRH).
6. La secreción de GnRH presenta tres tipos de ritmo:
Estacional, en una escala de tiempo mensual con un
pico en la primavera
Circadiana, en la que los niveles más altos de
testosterona se observan durante las primeras horas
de la mañana
Pulsátil, con picos cada 90 a 120 minutos, en
promedio.
7. La glándula hipófisis se ubica en la silla turca y tiene dos
lóbulos: uno anterior y otro posterior.
El lóbulo posterior, o neurohipófisis, secreta las hormonas
oxitocina y vasopresina.
La hipófisis anterior o adenohipófisis es una estructura
glandular regulada por factores provenientes del torrente
sanguíneo, y es el sitio de acción de la GnRH.
Producción y liberación de FSH y de LH a través de un mecanismo
dependiente del flujo de calcio.
son las principales hormonas hipofisarias que regulan la función
testicular.
8.
9. El único sitio de acción conocido de la FSH y la LH son las
gónadas.
Activan la adenilatociclasa -> al aumento intracelular de AMPc.
En el testículo:
LH
estimula la esteroideogénesis en las células de Leydig al inducir la
conversión de colesterol en pregnenolona y testosterona en las
mitocondrias.
FSH
se une a las membranas de las células de Sertoli y de las
espermatogonias en el testículo, y es el principal estímulo para el
crecimiento de los túbulos seminíferos durante el desarrollo.
Esta hormona es esencial para el inicio de la espermatogénesis en la
pubertad.
10. Prolactina
El rol normal de esta en los hombres es menos claro, aunque
podria aumentar la concentración de receptores de LH en las
células de Leydig, y así mantener los altos niveles normales de
testosterona intratesticulares.
También podria potenciar los efectos de los andrógenos en el
crecimiento y en las secreciones de las glándulas
11. Testículo
El compartimento intersticial, compuesto principalmente
por las células de Leydig, es el responsable de la
esteroidogénesis.
Los túbulos seminíferos producen los espermatozoides
En el hombre, la producción normal de testosterona se
aproxima a los 5 g por día, y esta se secreta de manera
irregular y pulsátil (nictemeral).
12. El metabolismo de la
testosterona -: dos
metabolitos activos:
(1) el andrógeno
principal, la
dihidrotestosterona
(DHT), por la acción de
la 5a.-reductasa.
(2) el estrógeno
estradiol, por la acción
de las aromatasas.
13. En la mayoría de los tejidos periféricos, es necesaria la
reducción de la testosterona a la DHT :
para que haya acción androgénica
pero en el testículo y en el músculo esquelético la conversión a
DHT no es indispensable para dicha actividad hormonal.
14. El sitio primario de acción de la FSH son las células de Sertoli
presentes en los túbulos seminíferos.
En respuesta a la hormona, las células producen
proteína ligadora de andrógenos, transferrina, lactato,
ceruloplasmina, activador del plasminógeno, prostaglandinas
y factores de crecimiento.
A través de estos factores mediados por FSH, durante el desarrollo
se estimula el crecimiento de los túbulos seminíferos y durante la
pubertad la producción de esperma
15. El testículo también produce las hormonas proteicas inhibina y activina.
La inhibina
Proteína de 32 kD sintetizada por las células de Sertoli que inhibe la
liberación de la FSH en la hipófisis.
Su producción en el testículo es estimulada por la FSH, y actúa como
retroalimentación negativa en la hipófisis y el hipotálamo.
La activina
una proteína testicular con gran homología estructural con el factor de
crecimiento transformante-p, tiene un efecto estimulante sobre la
secreción de FSH.
16. La retroalimentación de la testosterona se observa
principalmente en el hipotálamo, mientras que la de los
estrógenos actúa en la hipófisis.
También pareciera que, pese a que la testosterona es el
principal regulador de la secreción de LH,
el estradiol + la inhibina (de las células de Sertoli) es el
regulador predominante de la secreción de FSH
17. El SRY
es un gen crucial para la diferenciación sexual, y está localizado en el
brazo corto del cromosoma Y.
No es el único actor en la diferenciación sexual de los humanos.
En la actualidad está claro que genes como el WNT4 y el DAXl
pueden inducir el desarrollo gonadal femenino, aun en presencia
del SRY
18. Asimismo, las células de Sertoli de los testículos en
desarrollo sintetizan la sustancia inhibidora mülleriana
(SIM, HAM)
evita que los conductos de Müller se conviertan en el útero y
las trompas de Falopio
y mantiene las células germinales quiescentes en el testículo
19. La capacidad del hipotálamo de generar pulsos de GnRH
aparece en la pubertad, por lo general alrededor de los 12
años.
En el inicio de la pubertad se producen las máximas tasas de
crecimiento de estatura, peso y nutricionales de niños y
niñas, y es probable que esto se deba a la
kisspeptina, a la melatonina y a la leptina
20. Con el envejecimiento se observa una disminución de la
producción de testosterona y de semen, de manera que un
hombre durante la séptima década de su vida presenta
concentraciones plasmáticas de testosterona 35 % más bajas
respecto a las de un joven.
menopausia masculina
climaterio masculino
andropausia
o, déficit parcial de andrógenos en el adulto de edad avanzada
(PADAM)
21. La disminución de la producción de semen que se observa
en el testículo del anciano parece deberse a la menor
proliferación de las células germinales, en vez de a la
degeneración celular.
En consecuencia, los niveles de FSH también aumentan con
la edad, con valores promedio tres veces más altos en los
ancianos que en los jóvenes
22. TESTICULO
Organo blanco y ovoide, que
tiene entre 15 y 25 mL de
volumen
Mide entre 4,5 y 5,1 cm de
longitud
La túnica albugínea contiene
un gran número de células de
músculo liso ramificadas, que
corren a través de un tejido
predominantemente colágeno.
23. El parénquima testicular se divide en compartimentos
separados por tabiques.
Cada tabique separa túbulos serniniferos y contiene por lo
menos una arteria centrífuga.
Los túbulos seminíferos individuales albergan células
germinales en desarrollo y tejido intersticial.
se compone de células de Leydig, mastocitos, macrófagos,
nervios y vasos sanguíneos y linfáticos.
En los humanos, el tejido intersticial comprende entre el 20 y
el 30% del volumen testicular total
24. Los túbulos seminíferos son
túbulos largos en forma de V y
ambos extremos, por lo general,
terminan en la red testicular.
Se estima que la longitud total de
los 200 a 1 200 túbulos del
testículo masculino es de
alrededor de 250 metros.
La red testicular, también
llamada rete testis, se une para
formar de 6 a 12 conductos
deferentes que transportan el
líquido testicular a la cabeza del
epidídimo
25.
26. La arteria espermática es una rama de la aorta abdominal y
tiene una relación íntima con una red de venas anastomóticas
que terminan por fomar el plexo pampiniforme.
La organización vascular de este plexo :
intercambio de calor por un mecanismo de contracorriente
en el cordón espermático
proporciona sangre al testículo con una temperatura de 2 a
4 oC más baja que la temperatura rectal en un hombre
normal
27. De estudios angiográficos se concluye que en el
56% de los casos en el testículo entra una sola arteria,
31% entran dos ramas
13% de los casos penetran tres ramas o más.
El área mediolateral del testículo tiene menos vasos en
comparación con las áreas anterior o inferior.
A través de todo este complejo vascular, el testículo humano
recibe aproximadamente 9 mL de sangre por cada 100 g de
tejido por minuto.
28. Las venas que están dentro del testículo son atípicas, ya que
no corren con las arterias intratesticulares correspondientes.
Las venas pequeñas del parénquima desembocan en las
venas superficiales del testículo o en un grupo de venas
cerca del mediastino testicular.
Estos dos grupos de venas se unen con las venas
deferenciales para formar el plexo pampiniforme, a medida
que ascienden hacia el escroto.
Y terminan como vena gonadal derecha en la vena cava
inferior
O gonadal izquierda en la vena renal izquierda.
29. El testículo no tiene inervación
somática, aunque recibe inervación
autónoma, sobre todo desde los
nervios intermesentéricos y el plexo
renal.
Plexo lumbar para la cara anterior:
Rama genital del nervio
genitofemoral
Nervios escrotales anteriores:
nervio ilioinguinal (L1)
Nervios de la cara posterior e inferior
proceden del plexo sacro:
Nervios escrotales posteriores:
ramas de la rama perineal del nervio
pudendo.
Ramas perineales del nervio
cutáneo femoral posterior
30. Intersticio
El intersticio del
testículo contiene vasos
sanguíneos, vasos
linfáticos, fibroblastos,
macrófagos, mastocitos
y células de Leydig.
Células de leydig:
Las células de Leydig
son las responsables de
la mayor parte de la
producción de
esteroides testiculares.
Su diferenciación
proviene de las células
precursoras
mesenquimáticas,
hacia la séptima
semana de gestación
31. Entre el segundo y el tercer mes después del nacimiento se
observa una segunda etapa de diferenciación de células de
Leydig,
en respuesta a la producción de gonadotropinas por parte de
la hipófisis
lo que produce un ligero aumento de la testosterona en los
niños.
El principal regulador de la producción de testosterona es la
producción de LH.
32. Se observa un pico de testosterona en la sangre fetal entre
las semanas 12 y 18 de gestación.
Se produce otro pico de testosterona aproximadamente a los
2 meses de edad.
Alcanza su máxima concentración durante la segunda y la
tercera década de la vida y luego llega a una meseta, para
declinar después.
33. Los picos de testosterona corresponden temporalmente a los
siguientes eventos :
1) la diferenciación y el desarrollo del tracto reproductivo fetal
2) la organización neonatal o ''impronta'' de los órganos diana
dependientes de andrógenos
3) la masculinización del varón durante la pubertad
4) el mantenimiento y la función de los órganos dependientes
de andrógenos en el adulto.
34. Túbulos seminíferos
Los túbulos seminíferos, con sus elementos germinales y sus
células de sostén, para la producción de células germinales.
Las células de sostén
fibrocitos y las células mioides de la membrana basal, y las células de
Sertoli.
Los elementos germinales integran una población de células
epiteliales:
células madre primitivas de división lenta,
las espermatogonias de división rápida
los espermatozoides que sufren meiosis
espermátides en metamorfosis.
35. Las células de Sertoli yacen sobre la membrana basal del
túbulo seminífero y extienden ramificaciones citoplasmáticas
filamentosas hacia la luz del túbulo
colaboran con la espermatogénesis al proporcionarle sostén a las
células germinales, que se disponen entre sus proyecciones
citoplasmáticas.
Las espermatogonias indiferenciadas se encuentran cerca de la
membrana basal del túbulo seminífero,
Mientras que los espermatozoides más avanzados se
organizan en niveles cada vez más altos de este epitelio.
En este sentido, las células de Sertoli funcionan como un
epitelio polarizado, con su base en un ambiente plasmático y
su ápice en un ambiente que es propio del túbulo seminífero
36.
37. La espermatogénesis es un proceso extremadamente
complejo y especializado, que se caracteriza por la reducción
del DNA y la metamorfosis de las células germinales.
el tiempo total de producción del semen que se eyacula oscila
entre los 42 y los 76 días
38. La espermatogénesis presenta:
1) F proliferativa
la que la espermatogonia se divide para mantener su número
(renovación de la célula madre) o producir células hijas dedicadas a
convertirse en gametos maduros
2) F meiótica
durante la que las células germinales realizan una división celular
de reducción y se convierten en espermátides haploides (la mitad
del DNA complementario normal)
3) F espermatogénica
en la que las espermátides sufren una notable metamorfosis en su
tamaño y su forma para convertirse en espermatozoides maduros
39.
40. EPIDIDIMO
El epidídim.o es un órgano en forma de coma que se encuentra a lo
largo de la superficie p.osterior del testículo.
El pasaje a través del epidídimo genera múltiples cambios en los
espermatozoides recién formados:
adquisición de movilidad funcional
modificaciones de la carga de superficie
membranas proteicas
inmunorreactividad
Fosfolípidos
contenido de ácidos grasos
actividad de la adenilato ciclasa.
Estos cambios mejoran la integridad funcional de la membrana
celular, aumentan la capacidad de fertilización y mejoran la motilidad
41. Se considera que el tiempo de tránsito a través de este se
aproxima a los 12 días en los humanos.
El epidídimo es un conducto de estructura tubular que mide
de 3 a 4 metros
se enrolla en toda su longitud y se encapsula dentro de la
vaina de tejido conjuntivo de la túnica vaginalis
42.
43. El epitelio está formado sobre
todo por dos tipos de células:
las células principales y las
células basales
Las células principales
parecen llevar a cabo
funciones de secreción y de
absorción,
Depresiones revestidas,
vesículas micropinocíticas,
cuerpos multivesiculares y
vesículas membranosas,
además de un gran aparato
de Golgi.
44. El epitelio de dichos conductos es irregular y presenta
células ciliadas y no ciliadas.
Las células ciliadas están dispersas en todo el epitelio y
movilizan los espermatozoides desde los conductos
eferentes hacia el epidídimo.
Las células no ciliadas predominan en la región proximal de
los conductos y tienen ápices sobresalientes, lo que sugiere
actividad secretora
45. En los seres humanos, la cabeza y el cuerpo del epidídimo reciben
sangre arterial a través de una sola rama de la arteria testicular,
que se divide en ramas epididimarias superior e inferior.
La cabeza y el cuerpo del epidídimo
arterial a través de una sola rama de la arteria testicular, que se
divide
en ramas epididimarias superior e inferior
también proviene de ramas de las arterias deferenciales
La cola del epidídimo recibe irrigación de ramas de la arteria
deferenciaL.
Las arterias deferencial y cremastérica funcionan como fuentes de
irrigación colateral del epidídimo en los casos de obstrucción o
ligadura de la arteria testicular
46. Los drenajes venosos del cuerpo y de la cola del epidídimo
se unen para fonnar la vena epididimaria marginal de
Haberer.
Las venas principales se comunican con el plexo
pampinifonne o con la vena marginal, que se une luego a la
vena marginal del testículo, al plexo pampinifonne, la vena
cremastérica o la vena deferencial.
47. El drenaje linfático del epidídimo se produce a través de
dos vías.
La linfa de la cabeza y del cuerpo del epidídimo
drena a través de los vasos propios del testículo.
Siguen la vena espermatica interna a través del
canal inguinal y terminan en los ganglios
periaórticos.
Los vasos linfáticos de la cola
Se unen a los que drenan el conducto deferente y
terminan en los ganglios ilíacos externos.
48. Las diferencias regionales en las estructuras anatómica e histológica del
epidídimo, desde la cabeza hasta la cola:
transporte y el almacenamiento del semen, y la maduración de la
motilidad y fertilidad del espermatozoide
Transporte de los espermatozoides:
Se ha calculado que el transporte de espermatozoides por el
epidídimo en el ser humano requiere de 2 a 12 días.
Las cilias móviles y la contracción de las células mioides que
rodean los conductos eferentes colaboran con el movimiento de los
espermatozoides.
Aunque la frecuencia actividad sexual no afecta el tiempo de tránsito
de los espermatozoides, las "emisiones recientes" reducen el tiempo de
tránsito en un 68%.
49. En el grupo de hombres de 21 a 55 años, en cada epidídimo
hay un promedio de 155 a 209 millones de espermatozoides
aproximadamente la mitad de ellos se almacena en la región
de la cola.
Los espermatozoides almacenados en la cola del epidídimo
son capaces de adquirir motilidad en forma progresiva, a
diferencia de los que se encuentran en el testículo, y pueden
así fecundar óvulos
50. En la región media del cuerpo se
observa un aumento de los
espermatozoides con un patrón
"maduro” de movimiento
caracterizado por
alta frecuencia de golpes de
baja amplitud, con la
consiguiente motilidad
progresiva.
En la cola del epidídimo, más
del 50% de los espermatozoides
tiene ya un patrón maduro de
motilidad.
El resto que se observa en las
regiones proximales del
epidídimo son inmóviles o
tienen formas inmaduras de
motilidad.
51. La maduración de los espermatozoides para lograr la
fertilidad en los seres humanos se alcanza, en su mayor
parte, a nivel de la parte distal del cuerpo o de la parte
proximal de la cola del epidídimo.
El tránsito de los espermatozoides por el epidídimo induce
una carga neta negativa en la superficie de la membrana y,
además, sus grupos sulfhidrilo sufren oxidación de los
puentes disulfuro, lo que proporciona al espermatozoide la
rigidez estructural necesaria para lograr la motilidad
progresiva y la penetración exitosa de los ovocitos
52. C. DEFERENTE
El conducto deferente es una estructura tubular que deriva del
conducto mesonéfrico (de Wolff).
En los seres humanos, mide entre 30 y 35 cm de largo comienza en la
cola del epidídimo y termina en el conducto eyaculador cerca de la
próstata
53. Suele dividir en cinco porciones:
1) porción epididimaria sin cubiertas, contenida dentro de la
túnica vaginalis
2) porción escrotal
3) sección inguinal
4) porción retroperitoneal o pelviana
5) ampolla
54. El diámetro externo del conducto deferente es de 1,5 a 3pm,
mientras que la luz del túbulo sin obstrucción es de 200 a
700, pm de diámetro.
El conducto deferente está irrigado por la arteria deferencial
a través de la arteria vesical inferior.
El drenaje venoso se corresponde con dicha irrigación.
La inervación proviene de los sistemas nerviosos simpático
y parasimpático,
El conducto deferente humano tiene un epitelio
seudoestratificado.
La altura disminuye a lo largo del conducto desde el testículo
hacia la vesícula seminal
55. Cuenta con la capacidad de transporte rápido de
espermatozoides es consistente con que el conducto
deferente tiene la mayor relación músculo-luz (10:1) de
todas las vísceras huecas del cuerpo humano.
En el ser humano, las reservas de espermatozoides en el
conducto deferente se calcularon en unos 130 millones de
espermatozoides
Después de la estimulación sexual, el contenido del conducto
deferente es propulsado otra vez en dirección proximal hacia
el epidídimo ya que la porción distal del conducto deferente
se contrae con mayor amplitud, frecuencia y duración que la
porción proximal
56. VESICULAS SEMINALES Y
CONDUCTOS EYACUlATORIOS
Las vesículas seminales son órganos pares alargados y
huecos que se localizan detrás de la próstata y la vejiga.
Cada vesícula seminal mide entre 5 y 7 cm de longitud y
hasta 1,5 cm de ancho y está formada por un túbulo de 15
cm de longirud enrollado sobre sí mismo.
Dicho túbulo se compone de tres capas:
la interna que consiste en una mucosa húmeda con repliegues
la capa media compuesta en su mayor parte por colágeno,
la externa compuesta por capas musculares circulares y
longitudinales, que constituyen el 80% del espesor de la pared
57.
58. Los conductos eyaculatorios son estructuras pares, colágenas y
tubulares:
comienzan en la unión del conducto deferente con la vesícula seminal,
transcurren a lo largo de la próstata y vacían su
contenido en la uretra prostática,
en el colículo seminal o veru montanum.
Desde el punto de vista histológico,
los conductos eyaculatorios son una
continuación de la vesícula seminal,
con excepción de la capa muscular
externa circular, que no continúa a lo
largo de estos
59. Los conductos eyaculatorios
tienen tres regiones
anatómicas distintas:
la región proximal
extraprostática
el segmento medio
intraprostático
el segmento distal corto que
se incorporan a la cara lateral
del veru montanum en la
uretra
60. La vesícula seminal es un órgano contráctil, distensible,
compuesto por músculo liso con propiedades dinámicas
análogas a las de la vejiga.
Los conductos eyaculatorios sirven de conducto al igual que
la uretra
Se clasifican a las obstrucciones de los conductos
eyaculatorios en dos tipos, al igual que con las obstrucciones
de la vejiga:
(1) la obstrucción resultante de un bloqueo fisico de los
conductos, similar a la obstrucción externa
(2) la obstrucción ''funcional'' de la vesícula seminal, similar a
la disfunción miccional secundaria a la a miopatía vesical.
61. Las vesículas seminales secretan una parte significativa del
líquido seminal (80%).
Estas secreciones se hallan en las últimas fracciones del
semen eyaculado, después de la fracción epididimaria rica
en espermatozoides y de las secreciones prostáticas.
62. Antes de la eyaculación el semen es líquido, y después de que se
mezclan todos sus componentes con las secreciones de las
vesículas seminales se coagula.
El principal componente del coágulo es la semenogelina 1, una
proteína de 52 kD que se expresa exclusivamente en las vesículas
seminales
A través de la coagulación del semen, las secreciones de la
vesícula seminal pueden
promover la motilidad de los espermatozoides
aumentar la estabilidad de su cromatina
suprimir la actividad inmunitaria en el tracto reproductivo
femenino
63. El semen es rico en enzimas antioxidantes, entre las que se
encuentran
la glutatión peroxidasa, la superóxido dismutasa y la catalasa
También se encuentran grandes concentraciones de las
moléculas antioxidantes taurina,hipotaurina y tirosina.
Los gránulos de lipofuscina, que provienen de las células
epiteliales muertas, dan un color blanco amarillento a las
secreciones de las vesículas seminales.
64. Estas secreciones son alcalinas y contienen fructosa, moco,
vitamina C, fosforilcolina y prostaglandinas.
Los niveles altos de fructosa proporcionan nutrientes a los
espermatozoides.
Como resultante de la mezcla de las secreciones de las
vesículas seminales con las secreciones prostáticas, el semen
humano tiene un pH ligeramente alcalino.
La eyaculación ácida (pH < 7,2) se asocia con una obstrucción
o con la ausencia de las vesículas seminales
65. Espermatozoides
Los espermatozoides humanos
miden alrededor de 60μm de
longitud
se dividen en tres regiones:
la cabeza, el cuello y la cola
La cabeza ovalada del
espermatozoide,
unos 4,5 μm de largo y 3μ m de
ancho, está formada por un núcleo
que contiene
cromatina muy compacta
acrosoma,
que es un orgánulo asociado a
la membrana que contiene las
enzimas necesarias para la
penetración de las capas
externas del ovo cito antes de
la fecundación
66. El cuello del espermatozoide.
Formado por el segmento de conexión y el centríolo proximal.
El axonema se extiende desde el centríolo proximal hasta la cola
del espermatozoide.
La cola, segmentos
medio
medio mide entre 7 y 8 μm, es el segmento más proximal de la cola
termina en el complejo del poro (annulus).
Contiene 1 axonema con su estructura microtubular 9 + 2 y a las
fibras densas externas que lo rodean
Principal
terminal
67. Contienen la vaina mitocondrial,
Helicoidal alrededor de las fibras densas externas.
Se cree que estas últimas, ricas en puentes disulfuro,
No son proteínas contráctiles, sino que proporcionan la rigidez
elástica necesaria a la cola del espermatozoide para la motilidad
progresiva.
Las 75 mitocondrias que rodean al axonema contienen las
enzimas necesarias para el metabolismo oxidativo y la
producción de ATP
Las mitocondrias son orgánulos semiautónomos que
producen energía celular y que también pueden generar la
muerte celular por apoptosis mediante la liberación de
citocromo c.
68. Desde el punto de vista fisiológico
El Axonema
responsable de la motilidad del espermatozoide,
requiere entre 200 y 300 proteínas para su adecuado funcionamiento.
Entre estas proteínas, los componentes mejor descritos son los
microtúbulos.
Los microtúbulos del espermatozoide se disponen en la estructura "9 +
2” característica, con 9 pares de microtúbulos externos que rodean a un
único par interno
69. La dineína, un complejo proteico, se extiende entre un par
de microtúbulos y el par adyacente, y forma así los "brazos"
internos y externos del axonema.
El axonema espermático tiene las enzimas y las proteínas
estructurales necesarias para la transducción de la energía
química del ATP en el movimiento mecánico que da origen
a la motilidad.
70. El DNA mitocondrial humano (mtDNA) es diferente del
DNA nuclear del espermatozoide.
Está formado por un cromosoma circular, no asociado a
histonas, de 16569 pb dispuestas en una única hebra pesada
y otra liviana.
El mtDNA codifica 13 subunidades proteicas involucradas
en la cadena respiratoria, 2 rRNA mitocondriales y 22 tRNA
que se uticentral
71. El fenotipo que se caracteriza por una estructura
defectuosa del espermatozoide se ha identificado con el
nombre de discinesia ciliar.
A pesar de que las discinesias ciliares suelen llevar a la
esterilidad, los espermatozoides eyaculados pueden ser
móviles y sus concentraciones pueden ser normales
72. En la microscopia electrónica pueden ponerse en evidencia
anomalías ultraestructurales o funcionales. Chemes (2000)
categorizó dichas anomalías de la siguiente manera:
Anomalías del flagelo no específicas.
Es la alteración más frecuente de los flagelos, genera un grave
trastorno de la motilidad y en ella se observa una estructura con
alteraciones aleatorias y heterogéneas de los microtúbulos.
Displasia de la vaina fibrosa.
Esta enfermedad es una anormalidad sistemática del
espermatozoide, por lo general asociada con inmotilidad total o
casi total.
Tiene un fenotipo más homogéneo y distintivo que se caracteriza
por alteraciones de la vaina fibrosa, del axonema y
periaxonemales
compuesto por 10 aminoácidos que secretan los cuerpos neuronales de los núcleos preóptico y arcuato.
Una vez determinado el sexo gonadal, las células de Leydig producen la testosterona que induce el desarrollo de los genitales internos
epidídimo (3 a 4 metros de longitud)
La irrigación arterial del testículo y el epidídimoproviene de tres fuentes:
la arteria espermática interna (aorta), deferencial (hipogastrica) y espermática externa o cremastérica
B en estadio leptotenocigoteno en el proceso de translocación desde el compartimento basal hacia el complejo adluminal.
D. La espermátide elongada se sitúa en un hueco estrecho de la rama de la célula de Sertoli.
E. A medida que la espermátide se elonga, la célula se va alojando en el cuerpo de la célula de Sertoli. La espermátide avanzada se mueve hacia la luz del epitelio seminífero y se prepara
para la espermiación
Desde el punto de vista anatómico, el epidídimo se divide en tres regiones: la cabeza, el cuerpo y la cola
La cabeza del epidídimo tiene de 8 a 12 conductos eferentes que salen del testículo. La luz de los conductos
eferentes es amplia y algo irregular cerca del testículo, para luego estrecharse y adoptar una fonna ovalada
células principales (1); las células basales (2); los estereoc ilios (3 ); y los miofilamentos (4)
A , motilidad inmadura gran amplitud y baja frecuencia de "latigazos",
B motilidad maudra latigazos altaa frecuencia y poca amplitud.
La irrigación de la vesícula seminal proviene de la arteria ilíaca interna y de la arteria vesicular inferior, a través su rama prostatovesicular
La disposición más frecuente es que la arteria prostatovesicular tiene una rama anterior y otra posterior, que irrigan las respectivas superficies de las vesículas seminales
No existe esfínter muscular o efecto valvular en el orificio del conducto ‘ eyacula torio