SISTEMA DE COMPLEMENTO

2. El sistema de complemento hace parte de una de
las primeras líneas de defensa contra las infecciones

3. Al ser activado el sistema sus factores se fragmentan en
dos tipos de moléculas:
Mayor tamaño
Menor tamaño

4. El sistema puede ser activado
por tres vías diferentes

5. Proteinas solubles
Receptores de membrana
Moleculas reguladoras

6. Los principales órganos que sintetizan las proteínas son:
Higado: C19, factor D y C7
Bazo: C6 y C8
Riñon: C3 y C4
Células productoras:
 Fibroblastos: C2, C3, C4, C5 y C9
 Adipositos: Factor D
 Neumocitos: C3 y C9

7.  Lisa Microorganismos y células extrañas
 Refuerza la fagocitosis
 Incrementa los mecanismos de inflamación
 Crea un puente entre la inmunidad innata y adquirida
 Refuerza la inmunidad himoral al estimular a los LB a producir Ac
 Ayuda a eliminar los cuerpos apoptóticos

9. 1-Identificación por parte de los receptores para el reconocimiento de
patrones moleculares (PRR) de las señales de peligro: exógenas o
endógenas.
PRR implicados en este proceso: MBL, ficolinas, proteína C reactiva
(PCR) y anticuerpos naturales (IgM) pueden activar estas vías.
2-Formación de las convertasas C3 y C5.
3-Liberación de anafilotoxinas.
4-Formación de MAC.

10. Fase de reconocimiento: molécula de
IgM que se haya unido a un Ag en la
superficie de un microorganismo o
de una cel. que deba ser destruida
-Ac IgG, IgG3, IgG1 e IgG2.
-Activación del factor C1

38. La exposición de las células endoteliales al factor
C5a o a estímulos como la histamina, se libera el
factor de coagulación de Von-Willebrand
Durante la sepsis, los altos niveles de C5a,
estimulan la producción del factor tisular, un
potente factor protrombótico que conduce a la
coagulación intravascular