1. FARMACOCINÉTICA
LIBERACIÓN
Es el primer paso del proceso en el que
el medicamento entra en el cuerpo y el
pricipio activo se libera del principio
inactivo.
ABSORCIÓN
METABOLISMO
DISTRIBUCIÓN
EXCRECIÓN
Conjunto de modificaciones
químicas que sufren los fármacos
en el organismo por la acción de
diferentes enzímas.
Posee tres sitios de acción:
farmacológica, almacenamiento y
sistemas de eliminación.
Es el paso del fármaco a través de las
barreras biológicas, al torrente sanguíneo
independientemente de la vía de
administración.
Proceso a través el cual los
fármacos en su estado inactivo e
hidrosoluble tienen que ser
eliminados del cuerpo.
El metabolismo de fase I implica la
oxidación, reducción o hidrólisis del
fármaco, lo que lo convierte en un
metabolito más polar y soluble en agua.
El metabolismo de fase II implica la
conjugación del metabolito de fase I con una
molécula endógena para formar un
compuesto más polar que se pueda excretar
fácilmente.
1. Desintegración: la forma sólida se desintegra en
partículas mas pequeñas.
2. Disgregación: corresponde a la reducción de las
partículas en partículas aún más pequeñas.
3. Disolución: el fármaco se disuelve con el agua
corporal.
SE DA
POR
Los factores que determinan la cantidad del fármaco que se
absorbe son: las características de su forma farmaceútica como
también su composición, el lugar de absorción, además de los
factores tanto fisiológicos, patológicos y los yatrogénicos.
La principal vía de excreción es el sistema Renal
La distribución de los fármacos está determinada por los siguientes
factores: características físico- químicas , el grado de fijación alas
proteínas plasmáticas, el tipo y la superficie de los capilares , el flujo
sanguíneo, el Ph, el tropismo y la existencia de barreras especiales
del fármaco.
