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  • 14. Pruebas complementarias Anemias  ferropénica, talasemia, drepanocícica Eosinofilia periférica  parásitos (helmintos). < 700 mm3 = normales. Hematuria  Schistosoma haematobium
  • 15.  
  • 16.
  • 17. Países tropicales, Centroamérica, Sudamérica y Sudáfrica Hacinamiento, contacto con enfermos y con pacientes procedentes de países de riesgo
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  • 19.
  • 20.
  • 21. déficit primario de lactasa asiáticos y subsaharianos malabs orción déficit de G6PDH negra, árabe, asiática y en mediterráneos. hemólisis aguda por fármacos, infecciones agudas o ingesta de habas Beta- Talasemia Mediterráneos Alfa-talasemia Oriente Medio, Sudeste Asiático y China. Homocigotas  hemólisis aguda o crónica, esple-nomegalia y sobrecarga férrica. Debe sospecharse ante toda anemia hipocroma-microcítica con elevado número de hematíes y sin ferropenia, confirmándose por electroforesis de Hb.
  • 22.
  • 23. SÍNTOMAS Piel : prurito, pápulas pruriginosas agudas o crónicas, hipopigmentación macular, atrofia cutánea, placas liquenificadas e hiperpigmentadas, linfedema agudo o crónico, ingles colgantes Ojos : ceguera. Eosinofilia DCO Biopsia piel/gota gruesa al mediodía
  • 24.
  • 25.
  • 26.
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