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VIH
EN
ATENCIÓN PRIMARIA
Casandra Cantera López MIR-3
C.S. El Greco – Getafe 22.01.2014
SITUACIÓN ACTUAL
3210 nuevos casos.
Tasa 8,5/100.000 habitantes.
85% hombres con edad media de 36 años.
48% de los nuevos diagnósticos.
Diagnósticos TARDÍOS
 Se estima que en España hay entre 120.000 y 150.000
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Diagnóstico tardío
 CD4 < 350 células/microlitro.
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PARTIENDO DE ESTOS DATOS…
PAPEL A.P. EN EL
DIAGNÓSTICO
Y
PREVENCIÓN VIH
CRIBADO VIH
 Tema controvertido.
 VIH cumple “criterios” de cribado de otras
patologías, es decir:
 Enfermedad grave que puede diagnosticarse
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 Tratamiento beneficioso ( transmisión)
 Pruebas de screening fiables y baratas.
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 Recomendaciones CDC (revisión 2011):
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años independientemente del motivo de consulta,
salvo que el paciente se niegue.
CRIBADO-PAPPS 2012
GRADO DE RECOMENDACIÓN A
- Mujeres embarazadas o que desean tener un hijo.
- Personas con signos o síntomas indicativos de
infección por VIH o enfermedad característica de
sida.
- Personas que han compartido material para inyección
de drogas.
- Personas afectadas de otras ITS.
- Contactos sexuales de infectados por VIH.
- Personas con múltiples contactos sexuales y sus
parejas.
- Personas que han tenido relaciones sexuales sin
protección en países de alta prevalencia.
- Personas con TBC u otra infección que pudiera
sugerir inmunodepresión.
 Test ELISA + test de confirmación y repetir en 3-6
meses.
INDICACIONES SEROLOGÍA
1. DETECCIÓN CONDUCTAS DE RIESGO
2. SOSPECHA CLÍNICA
3. OTRAS SITUACIONES
SOSPECHA CLÍNICA
 ITS (incluyendo EPI)
 Lesiones mucocutáneas severas o recurrentes
(dermatitis seborreica, herpes zóster, condilomas
acuminados, leucoplasia oral vellosa, candidiasis oral y
vulvovaginitis persistente o con mala respuesta a
tratamiento…)
 Tuberculosis.
 Fiebre prolongada, sudor nocturno, pérdida de peso
inexplicable.
 Linfadenopatía generalizada persistente.
 Neumonía bacteriana persistente.
 Alteraciones hematológicas no explicables por otras
causas.
 Displasia cervical moderada/graveo o carcinoma in
situ.
 Diarrea persistente.
 Síndrome mononucleósido.
 Úlceras crónicas de >1 mes de evolución.
 VHC y VHB aguda o crónica.
OTRAS SITUACIONES
 Embarazo o deseo gestacional.
 Por iniciativa del paciente.
 Parejas que no quieren utilizar métodos barrera.
 Postexposición.
 Valorar indicaciones en pacientes que provienen de
áreas con elevada prevalencia.
EXPOSICIÓN
 OCUPACIONAL
 Debe comenzarse profilaxis antes de las 6 horas del incidente
y siempre en las primeras 72h.
 Valorar situación paciente (serología, carga viral…)
 Duración recomendada es de 28 días.
 NO OCUPACIONAL
 Valorar beneficios y riesgos.
 Exposiciones repetidas.
Riesgo contagio según tipo de
exposición
TIPO EXPOSICIÓN RIESGO ESTIMADO CONTAGIO
TRANSFUSIÓN UNIDAD SANGRE 90-100%
PERCUTÁNEO (SANGRE) 0.3%
MUCOCUTÁNEO (SANGRE) 0.09%
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MATERIAL INYECCIÓN 0.67%
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TEST DIAGNÓSTICOS
 PRUEBAS RÁPIDAS
 ELISA
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 PCR
Bibliografía
 http://www.msssi.gob.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/vigilancia/G
 http://www.msssi.gob.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/vigilancia/
 http://www.unaids.org/es/resources/documents/2013/
 http://gtt-vih.org/aprende/publicaciones?from=15
 http://www.cdc.gov/hiv/spanish/risk/other/occupational.html
 http://www.msssi.gob.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/docs
/prevencion_ap.pdf
 Prueba VIH gratuita
 http://www.cruzroja.es/vih/donde-hacerse-prueba-VIH.html

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VIH en atención primaria

  • 1. VIH EN ATENCIÓN PRIMARIA Casandra Cantera López MIR-3 C.S. El Greco – Getafe 22.01.2014
  • 2. SITUACIÓN ACTUAL 3210 nuevos casos. Tasa 8,5/100.000 habitantes. 85% hombres con edad media de 36 años. 48% de los nuevos diagnósticos. Diagnósticos TARDÍOS
  • 3.  Se estima que en España hay entre 120.000 y 150.000 personas con VIH.  Se estima que un 25-30% de los seropositivos desconocen que están infectados por VIH y se piensa que son responsables del 50-70% de las nuevas infecciones.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9. Diagnóstico tardío  CD4 < 350 células/microlitro.  Enfermedad avanzada: CD4 < 200 células/microlitro al diagnóstico o el diagnóstico de VIH coincide con el de SIDA.
  • 10.
  • 11.
  • 12. PARTIENDO DE ESTOS DATOS…
  • 13. PAPEL A.P. EN EL DIAGNÓSTICO Y PREVENCIÓN VIH
  • 14. CRIBADO VIH  Tema controvertido.  VIH cumple “criterios” de cribado de otras patologías, es decir:  Enfermedad grave que puede diagnosticarse precozmente.  Tratamiento beneficioso ( transmisión)  Pruebas de screening fiables y baratas.  Resulta una intervención coste-efectiva en población no diagnosticada que represente más del 0,1% de la población total.
  • 15.  Recomendaciones CDC (revisión 2011):  Pacientes con ITS y TBC.  Embarazadas.  Rutinario en todos los pacientes entre los 15 y 64 años independientemente del motivo de consulta, salvo que el paciente se niegue.
  • 16. CRIBADO-PAPPS 2012 GRADO DE RECOMENDACIÓN A - Mujeres embarazadas o que desean tener un hijo. - Personas con signos o síntomas indicativos de infección por VIH o enfermedad característica de sida. - Personas que han compartido material para inyección de drogas. - Personas afectadas de otras ITS. - Contactos sexuales de infectados por VIH.
  • 17. - Personas con múltiples contactos sexuales y sus parejas. - Personas que han tenido relaciones sexuales sin protección en países de alta prevalencia. - Personas con TBC u otra infección que pudiera sugerir inmunodepresión.  Test ELISA + test de confirmación y repetir en 3-6 meses.
  • 18. INDICACIONES SEROLOGÍA 1. DETECCIÓN CONDUCTAS DE RIESGO 2. SOSPECHA CLÍNICA 3. OTRAS SITUACIONES
  • 19. SOSPECHA CLÍNICA  ITS (incluyendo EPI)  Lesiones mucocutáneas severas o recurrentes (dermatitis seborreica, herpes zóster, condilomas acuminados, leucoplasia oral vellosa, candidiasis oral y vulvovaginitis persistente o con mala respuesta a tratamiento…)  Tuberculosis.  Fiebre prolongada, sudor nocturno, pérdida de peso inexplicable.  Linfadenopatía generalizada persistente.
  • 20.  Neumonía bacteriana persistente.  Alteraciones hematológicas no explicables por otras causas.  Displasia cervical moderada/graveo o carcinoma in situ.  Diarrea persistente.  Síndrome mononucleósido.  Úlceras crónicas de >1 mes de evolución.  VHC y VHB aguda o crónica.
  • 21. OTRAS SITUACIONES  Embarazo o deseo gestacional.  Por iniciativa del paciente.  Parejas que no quieren utilizar métodos barrera.  Postexposición.  Valorar indicaciones en pacientes que provienen de áreas con elevada prevalencia.
  • 22. EXPOSICIÓN  OCUPACIONAL  Debe comenzarse profilaxis antes de las 6 horas del incidente y siempre en las primeras 72h.  Valorar situación paciente (serología, carga viral…)  Duración recomendada es de 28 días.  NO OCUPACIONAL  Valorar beneficios y riesgos.  Exposiciones repetidas.
  • 23. Riesgo contagio según tipo de exposición TIPO EXPOSICIÓN RIESGO ESTIMADO CONTAGIO TRANSFUSIÓN UNIDAD SANGRE 90-100% PERCUTÁNEO (SANGRE) 0.3% MUCOCUTÁNEO (SANGRE) 0.09% COITO ANAL RECEPTIVO 1-2% COITO ANAL ACTIVO 0.06% COITO VAGINAL (MUJER) 0.1-0.2% COITO VAGINAL (HOMBRE) 0.03-0.14% SEXO ORAL A HOMBRE 0.06% MUJER-MUJER UROGENITAL Sólo 4 casos registrados MATERIAL INYECCIÓN 0.67% VERTICAL (SIN PROFILAXIS) 24%
  • 24. TEST DIAGNÓSTICOS  PRUEBAS RÁPIDAS  ELISA  WB  PCR
  • 25. Bibliografía  http://www.msssi.gob.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/vigilancia/G  http://www.msssi.gob.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/vigilancia/  http://www.unaids.org/es/resources/documents/2013/  http://gtt-vih.org/aprende/publicaciones?from=15  http://www.cdc.gov/hiv/spanish/risk/other/occupational.html  http://www.msssi.gob.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/docs /prevencion_ap.pdf  Prueba VIH gratuita  http://www.cruzroja.es/vih/donde-hacerse-prueba-VIH.html

Notas del editor

  1. Hay que tener en cuenta que la mitad de la población NUNCA se ha realizado un test de detección VIH y que los pacientes VIH pueden reducir de forma importante las prácticas de riesgo con sus parejas VIH negativas. Tener en cuenta: Screening rutinario (desde hace más de 20 años) en los bancos de sangre Reducción de la transmisión perinatal por el screening en embarazadas.
  2. Repetir en 3-6 meses si es negativo o si persisten las situaciones de riesgo.
  3. PRUEBAS RÁPIDAS: son rápidas en función del tiempo en que se tarda en tener los resultados (30min), muestra de saliva o de plasma. Alta E y S. Si son positivas requieren confirmación. !!!CUIDADO CON PERIODO VENTANA DE LA INFECCIÓN!!!