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Lesión celular y reparación.
¿Cuáles son las novedades en la
IRA? Organoides, microbiota,
mitocondria, reparación del daño
en el ADN
DR. JOSEPH V BONVENTRE, PHD
J E F E , D I V I S I Ó N R E N A L ; J E F E , D I V I S I Ó N D E I N G E N I E R Í A M É D I C A
B R I G H A M & W O M E N ’ S H O S P I T A L , H A R V A R D M E D I C A L S C H O O L
Declaración de conflicto de intereses
Nombre y apellido:
Dr. Joseph V Bonventre, PhD
Título de la presentación:
Lesión celular y reparación. ¿Qué novedades hay en la IRA? Organoides,
microbiota, mitocondria, reparación del daño en el ADN
Declaro que no existe ningún conflicto de intereses (económico,
profesional o personal) real, potencial o potencialmente percibido que
pueda resultar en un sesgo en la publicación de este trabajo.
.
Divulgaciones
Joseph V. Bonventre
Comisión asesora/Consultor: Aldeyra, Angion, Astellas, Biomarin, Boehringer
Ingelheim, Cadent, Merck
Equidad: Goldfinch, Sensor Kinesis, Coegin, Thrasos, Medibeacon, Sentien
Coinventor en patentes de organoides renales y KIM-1 asignadas a Partners
Healthcare
Resumen
Injuria renal aguda
- Inflamación basada en organoides renales humanos
- Microbiota
- Mitocondria
Reparación deficiente
- Detención del ciclo celular G2/M
- Respuesta a reparación del daño en el ADN
- Compartimiento de acoplamiento espacial diana de
rapamicina-autofagia (TASCC)
Lesión endotelial y epitelial, inflamación e IRA
Bonventre and Yang J. Clin. Invest. 121: 4210-4221, 2011
Efectode la IL1b en la proliferación de pericitos (PDGFb+) y miofibroblastos
(SMA+)en organoides renales humanos.Efectos de JQ1, que inhibe Myc
Lemos et al. JASN 2018
0 6 12 18 24 30
0
40
80
120
EC
C
pmol/min
*
SF-medium SF-medium + IL1b SF-medium +
4
0
1
2
3
Fold
change
SF medium
IL1b
IL1b + JQ1
c-Myc Hk2 Ldha Slc2a3
****
****
*
*
A B C
D E
Figure 4
IL1R
MYC target genes
IL1b
MyD88
IRAK4
MYC
+IL1b
Ciclo celular
Glucólisis
Fibrogénesis
Citocinas inflamatorias (IL6)
La IL1b provoca el engrosamiento de la membrana basal y el
depósito intersticial de colágeno I
Lemos et al. JASN 2018
Microbioma e injuria renal aguda
Rabb et al. Nephron 140:120-3, 2018
La disbiosis tras la IRA y la reducción provocada por antibióticos
protege contra la IRA
Análisis de componentes principales
Yang et al. Kidney Int. 2020
AIMD: reducción de microbiota provocada por antibióticos
Disbiosis e IRA
Gong….Rabb Sem. Nephrology 39:107-116, 2019
Microbioma en la conversión de IRA en insuficiencia renal
crónica (IRC)
Andrede-Oliveira….Camara Front Pharmacol. 2019 Oct 8;10:1192. doi: 10.3389/fphar.2019.01192.
Ciclo de vida mitocondrial
Clark and Parikh. Sem Nephrology 40:101-113,2020
Efectos del daño en el ADN nuclear en la mitocondria
Modified from Clark and Parikh. Sem Nephrology 40:101-113,2020
La fisión mitocondrial aumenta en los fibroblastos en riñones
humanos fibróticos
Wang et al. Cell Death and Disease 11:29,2020
El daño mitocondrial se vincula con la inflamación mediante
señalización cGAS-STING
Maekawa ….Nangaku, Inagi. Cell Rep. 29:1261-73, 2019
cGAS-STING
cGAS (sintasa GMP-AMP cíclica)
STING (estimulador de genes de
interferón)
Resumen
Injuria renal aguda
- Inflamación basada en organoides renales humanos
- Microbiota
- Mitocondria
Reparación deficiente
- Detención del ciclo celular G2/M
- Respuesta a reparación de daño en el ADN
- Compartimiento de acoplamiento espacial diana de
rapamicina-autofagia (TASCC)
Algunos mecanismos involucrados en la lesión tisular inicial y la
posterior reparación del riñón tras la IRA
La patobiología varía en
Ubicación (glomerular vs. tubular vs. vascular)
Tiempo (aguda vs. crónica)
Mecanismo (inflamación, mitocondria, daño en el ADN, etc.)
Lesión tubular
Obstrucción tubular
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Lesión vascular
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lesionado
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La reparación deficiente de la IRA conduce a la IRC
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El daño en el ADN es característico de la insuficiencia
renal crónica en humanos
Kishi et al.J Clin Invest 129: 4797-4816, 2019
Nat Genet. 2012 27;44:836-8
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La ATR facilita la reparación adaptativa tras la lesión renal
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Organoides renales al día 49 tratados con cisplatino o
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La alteración de la respuestaal daño en el ADNmediante reducciónde la ATR en el
túbuloproximal del ratónprovoca un aumento de la injuriarenal después del cisplatino
La reducción de la ATR en el túbulo proximal retrasa la recuperación de la
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Kishi et al. In Review
Efecto de la desactivación específica del túbulo proximal de la ATR en la
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La reducción de la ATR en el túbulo proximal resulta en más
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rapamicina-autofagia (LC3+) (TASCC) organoides
Organoides 64 días
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Kishi Lemos Duffield
Brooks Canaud Yang
GRACIAS
DR. JOSEPH V BONVENTRE, PHD
J E FE, D I V I SIÓN R E NAL; J E FE , D I V I SIÓN D E I N GENI ERÍ A A P LI CADA A L A M E DI CI NA
B R I GHAM & WO M EN’ S H O SPITAL , H ARVARD M E DI CAL S C HOO L

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IRA-M2-Bonventre-AKI-and-Repair-lesion-reparacion celular -organoides -microbiota -mitocondria.pdf

  • 1. Lesión celular y reparación. ¿Cuáles son las novedades en la IRA? Organoides, microbiota, mitocondria, reparación del daño en el ADN DR. JOSEPH V BONVENTRE, PHD J E F E , D I V I S I Ó N R E N A L ; J E F E , D I V I S I Ó N D E I N G E N I E R Í A M É D I C A B R I G H A M & W O M E N ’ S H O S P I T A L , H A R V A R D M E D I C A L S C H O O L
  • 2. Declaración de conflicto de intereses Nombre y apellido: Dr. Joseph V Bonventre, PhD Título de la presentación: Lesión celular y reparación. ¿Qué novedades hay en la IRA? Organoides, microbiota, mitocondria, reparación del daño en el ADN Declaro que no existe ningún conflicto de intereses (económico, profesional o personal) real, potencial o potencialmente percibido que pueda resultar en un sesgo en la publicación de este trabajo. .
  • 3. Divulgaciones Joseph V. Bonventre Comisión asesora/Consultor: Aldeyra, Angion, Astellas, Biomarin, Boehringer Ingelheim, Cadent, Merck Equidad: Goldfinch, Sensor Kinesis, Coegin, Thrasos, Medibeacon, Sentien Coinventor en patentes de organoides renales y KIM-1 asignadas a Partners Healthcare
  • 4. Resumen Injuria renal aguda - Inflamación basada en organoides renales humanos - Microbiota - Mitocondria Reparación deficiente - Detención del ciclo celular G2/M - Respuesta a reparación del daño en el ADN - Compartimiento de acoplamiento espacial diana de rapamicina-autofagia (TASCC)
  • 5. Lesión endotelial y epitelial, inflamación e IRA Bonventre and Yang J. Clin. Invest. 121: 4210-4221, 2011
  • 6. Efectode la IL1b en la proliferación de pericitos (PDGFb+) y miofibroblastos (SMA+)en organoides renales humanos.Efectos de JQ1, que inhibe Myc Lemos et al. JASN 2018 0 6 12 18 24 30 0 40 80 120 EC C pmol/min * SF-medium SF-medium + IL1b SF-medium + 4 0 1 2 3 Fold change SF medium IL1b IL1b + JQ1 c-Myc Hk2 Ldha Slc2a3 **** **** * * A B C D E Figure 4 IL1R MYC target genes IL1b MyD88 IRAK4 MYC +IL1b Ciclo celular Glucólisis Fibrogénesis Citocinas inflamatorias (IL6)
  • 7. La IL1b provoca el engrosamiento de la membrana basal y el depósito intersticial de colágeno I Lemos et al. JASN 2018
  • 8. Microbioma e injuria renal aguda Rabb et al. Nephron 140:120-3, 2018
  • 9. La disbiosis tras la IRA y la reducción provocada por antibióticos protege contra la IRA Análisis de componentes principales Yang et al. Kidney Int. 2020 AIMD: reducción de microbiota provocada por antibióticos
  • 10. Disbiosis e IRA Gong….Rabb Sem. Nephrology 39:107-116, 2019
  • 11. Microbioma en la conversión de IRA en insuficiencia renal crónica (IRC) Andrede-Oliveira….Camara Front Pharmacol. 2019 Oct 8;10:1192. doi: 10.3389/fphar.2019.01192.
  • 12. Ciclo de vida mitocondrial Clark and Parikh. Sem Nephrology 40:101-113,2020
  • 13. Efectos del daño en el ADN nuclear en la mitocondria Modified from Clark and Parikh. Sem Nephrology 40:101-113,2020
  • 14. La fisión mitocondrial aumenta en los fibroblastos en riñones humanos fibróticos Wang et al. Cell Death and Disease 11:29,2020
  • 15. El daño mitocondrial se vincula con la inflamación mediante señalización cGAS-STING Maekawa ….Nangaku, Inagi. Cell Rep. 29:1261-73, 2019 cGAS-STING cGAS (sintasa GMP-AMP cíclica) STING (estimulador de genes de interferón)
  • 16. Resumen Injuria renal aguda - Inflamación basada en organoides renales humanos - Microbiota - Mitocondria Reparación deficiente - Detención del ciclo celular G2/M - Respuesta a reparación de daño en el ADN - Compartimiento de acoplamiento espacial diana de rapamicina-autofagia (TASCC)
  • 17. Algunos mecanismos involucrados en la lesión tisular inicial y la posterior reparación del riñón tras la IRA La patobiología varía en Ubicación (glomerular vs. tubular vs. vascular) Tiempo (aguda vs. crónica) Mecanismo (inflamación, mitocondria, daño en el ADN, etc.) Lesión tubular Obstrucción tubular Activación de células endoteliales Reclutamiento de leucocitos Lesión vascular Riñón sano Riñón lesionado Cambio de macrófago M1 a M2 Resolución de infiltrado inflamatorio Proliferación tubular Reparación y regeneración endotelial Reparación deficiente (fibrosis) Riñón reparado Riñón cicatrizado
  • 18. La exposición recurrente a cisplatino provoca la expansión de miofibroblastos CDH1/αSMA/ /DAPI CONTROL CISPLATINO RECURRENTE
  • 19. La reparación deficiente de la IRA conduce a la IRC Ferenbach & Bonventre, Nat. Rev. Nephrol. (2015)
  • 20. El daño en el ADN es característico de la insuficiencia renal crónica en humanos Kishi et al.J Clin Invest 129: 4797-4816, 2019
  • 21. Nat Genet. 2012 27;44:836-8 ATR: relacionada con ataxia-telangiectasia y Rad3
  • 22. La ATR facilita la reparación adaptativa tras la lesión renal
  • 23. La ATR es activada (fosforilada) en células tubulares proximales en la insuficiencia renal crónica en humanos
  • 24. Organoides renales al día 49 tratados con cisplatino o vehículo
  • 25. La alteración de la respuestaal daño en el ADNmediante reducciónde la ATR en el túbuloproximal del ratónprovoca un aumento de la injuriarenal después del cisplatino
  • 26. La reducción de la ATR en el túbulo proximal retrasa la recuperación de la lesión por isquemia-reperfusión y provoca una mayor fibrosis 28 Days Post-IRI Kishi et al. In Review
  • 27. Efecto de la desactivación específica del túbulo proximal de la ATR en la expresión de aSMA 28 días después de la lesión por isquemia-reperfusión KSP aSMA
  • 28. La reducción de la ATR en el túbulo proximal resulta en más células gH2AX+ 96 horas después del cisplatino
  • 29. La ATR protege al genoma de los R-bucles (hibridación de ARN con ADN) Matos et al. Mol. Cell 77: 1-14, 2020
  • 30. La detención de G2/Mresulta en la producción de compartimientos de acoplamiento espacial diana de rapamicina-autofagia (TASCC) Canaud et al. Science Translational Medicine, 2019
  • 31. La ciclina G1 y los TASCC regulan la detención G2-M de células epiteliales renales y la reparación fibrótica deficiente Canaud, Brooks, Kishi et al. Sci Trans Med 2019 Menon, Patel and He. Kidney Int 2019 Model of data of
  • 32. Compartimientos de acoplamiento espacial diana de rapamicina-autofagia (TASCC) Núcleo TASCC
  • 33. Compartimientos de acoplamiento espacial diana de rapamicina-autofagia (LC3+) (TASCC) organoides Organoides 64 días Cisplatino 5 mM por 24 o 120vhr
  • 34.
  • 36. GRACIAS DR. JOSEPH V BONVENTRE, PHD J E FE, D I V I SIÓN R E NAL; J E FE , D I V I SIÓN D E I N GENI ERÍ A A P LI CADA A L A M E DI CI NA B R I GHAM & WO M EN’ S H O SPITAL , H ARVARD M E DI CAL S C HOO L