Etiologia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento, resumen de acromegalia

1. Acromegalia

2. Síndrome caracterizado por la secreción
excesiva de hormona del crecimiento, casi
siempre secundario a un adenoma
hipofisario.

3. Etiología

4. Fisiopatología

5. Manifestaciones
Clínicas
Hiperhidrosis
Voz profunda y ronca
Turgencia de los tejidos
blandos

7. Miocardiopatías con arritmias, HVI,
disminución de función diastólica, HTA
- Visceromegalia generalizada: cardiomegalia,
macroglosia y bocio.
- Acantosis pigmentaria
- Fatiga de músculos proximales
Otras
Manifestaciones
Clínicas
> 60%
25%
Obstrucción de vías respiratorias
superiores con apnea del sueño
Desarrolla diabetes y muchos no
toleran la carga de glucosa
Artropatías
Síndrome del
túnel carpiano
Pólipos/ cancer
de colon
Cefalea, hemianopsia bitemporal

8. Diagnóstico
TC/RM/RX
•Engrosamiento de la corteza,
agrandamiento de los senos
frontales y aumento de tamaño
y erosión de la silla turca.
•Tumor/Ectopia
Concentraciones plasmáticas elevadas de GHRH

10. Diagnóstico
Concentraciones del factor de
crecimiento semejante a la insulina-1
(IGF-1)
• Aumenta de 3 -10 veces los valores
normales.
• Demuestra la ineficacia de la supresión
de la GH a < 0.4 ug/L en término de 1 a
2 h de una carga de glucosa oral (75 g).

11. Tratamiento
Octreótido
Lanréotido
Pegvisomant
Antagonista de la dopamina
Bromocriptina, Cabergolina
Controlar la
hipersecreción de GH
y IGF-1, anular o
frenar la proliferación
tumoral, aplacar
cuadros patológicos
coexistentes,
restablecer, las tasas
de mortalidad a lo
normal y conservar la
función hipofisaria.
Se intenta:

12. Resumen