Sindrome poems
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Acromegalia
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La acromegalia es una enfermedad rara caracterizada por un crecimiento desproporcionado causado por un aumento en la secreción de la hormona del crecimiento. Se diagnostica clínicamente y a través de pruebas de laboratorio como la tolerancia a la glucosa y los niveles de IGF-1. Los tumores hipofisiarios son la causa subyacente en la mayoría de los casos y se tratan quirúrgicamente o con análogos de la somatostatina.
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Hipopituitarismo
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Hiperparatiroidismo
Sesión clínica de Rafael Colmenares y Yousef Allaoua, estudiantes de 6º de Medicina de la Facultad de Alcala de Henares. Magnífico repaso de la patología. Muchas gracias.
Coma
El documento describe diferentes estados de conciencia como la confusión, la somnolencia, el sopor y el estupor, así como el coma. Define el coma como un estado de inconsciencia en el que la persona es incapaz de percibir o responder a estímulos o necesidades internas. También describe factores que pueden causar coma como trastornos metabólicos, infecciones, traumas o intoxicaciones.
Embolia grasa
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Síndrome POEMS. A propósito de un caso .
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The patient is a 40-year-old female who presented with breathlessness, fatigue, arthralgia, weight loss, and swelling in the legs. Investigations revealed hypothyroidism, pulmonary hypertension, anemia, and signs of autoimmune disease. Over time she developed additional symptoms affecting multiple organs. Based on her symptoms and test results, she was diagnosed with POEMS syndrome, a rare paraneoplastic condition characterized by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma proliferation, and skin changes. She was treated with steroids, thyroid medication, diuretics, and pain medications.
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Este documento describe el síndrome nefrótico, caracterizado por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hinchazón. Las causas más comunes incluyen glomerulopatías primarias como la glomerulonefritis membranosa y la enfermedad por cambios mínimos. El diagnóstico requiere una biopsia renal para determinar la causa subyacente. Las consecuencias incluyen hipoalbuminemia, edema y un mayor riesgo de trombosis.
Síndrome nefrótico y nefritico
El documento describe el síndrome nefrítico, incluyendo su historia, epidemiología y características clínicas. Históricamente, en 1792 Plenciz observó que pacientes con escarlatina presentaban síntomas urinarios como hematuria y edema. En el siglo XIX, Bright realizó el primer estudio morfológico de pacientes con glomerulonefritis postinfecciosa. El síndrome nefrítico es más frecuente en niños de 2 a 12 años y ha disminuido su incidencia en países desarrollados
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El documento proporciona una guía sobre la interpretación de los resultados de pruebas de laboratorio clínico comunes. Explica los valores de referencia, significados clínicos y causas potenciales de variaciones para exámenes de hemograma completo, pruebas bioquímicas como bilirrubina, creatinfosfoquinasa, transaminasas, gamma glutamiltransferasa, glucosa, triglicéridos, colesterol y urea. El documento ofrece información valiosa para ayudar a los profesionales médicos a diagnosticar posibles problemas
Sindrome nefrotico
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