Aislamiento enteral
¿Qué es el aislamiento enteral?
• Este aislamiento va encaminado a evitar la
diseminación a través de materias fecales y en
algunos casos de objetos contaminados por
determinados microorganismos.
Especificaciones del aislamiento
entérico o digestivo
• Se recomiendan habitaciones separadas si la
higiene del paciente es deficiente.
• Se usarán batas si el riesgo de ensuciarse es alto.
• No es necesario el uso de mascarilla.
• Se usarán guantes para la manipulación de
objetos o sustancias contaminadas.
• Lavado de manos antes y después de tocar al
paciente o sustancias contaminadas.
• Los materiales contaminados se desechan por el
método de la doble bolsa
Enfermedades que requieren
precauciones entéricas
• Gastroenteritis bacterianas o víricas.
• Fiebre tifoidea.
• Cólera.
• Giardiasis.
• Enterocolitis pseudo-membranosa.
• Amebiasis.
• Poliomielitis.
• Meningitis viral.
Cuidados a estomas
• Durante el primer año de vida algunos niños
pueden sufrir ciertas enfermedades del aparato
digestivo a causa de padecimientos congénitos;
algunas de estas enfermedades se diagnostican al
momento del nacimiento mediante la exploración
física, otras en las primeras horas o días de vida;
estas enfermedades presentan similitudes en sus
manifestaciones clínicas como son distención
abdominal, dolor a la palpación, ausencia de
evacuaciones y dificultad para canalizar gases.
Dentro de estas enfermedades las más comunes
son atresia intestinal, enfermedad de
Hirschsprung y los diversos tipos de
malformaciones anorrectales.
• La atresia intestinal es la causa más frecuente
de obstrucción intestinal neonatal. Puede
presentarse a cualquier nivel del intestino,
duodeno, yeyuno, íleon y colon. Son más
frecuentes a nivel yeyuno-ileal y son
excepcionales las de colon. La incidencia de la
atresia intestinal es aproximadamente de un
caso por cada 3.000-4.000 nacidos vivos. Esta
frecuencia es similar a la de la atresia de
esófago y aproximadamente tres veces mayor
que la enfermedad de Hirschsprung.
• Enfermedad de Hirschsprung o megacolon
agangliónico. Esta enfermedad esta
ocasionada por una inervación anormal del
intestino, comenzando en el esfínter anal
interno y extendiéndose en sentido proximal
para afectar a una longitud variable de
intestino. Es la causa mas frecuente de
obstrucción intestinal baja en el neonato, con
un incidencia global de 1:5000 nacidos vivos.
• Las malformaciones anorrectales comprenden
una amplia número de defectos algunos
asociados a la vía urinario y otros con afección
específica del ano o recto. Estas afecciones
suelen estar asociados a otros defectos
anatómicos por lo que puede haber un mal
pronóstico funcional. Las anomalías
anorrectales se producen en 1:4000 nacidos
vivos.
• Ante la necesidad de la creación de un estoma el
personal implicado deberá conocer el sitio ideal
para la elaboración de este ya que el manejo
adecuado y eficiente de los dispositivos
dependerá de ello. Deberán de ser tomadas en
cuenta las siguientes consideraciones:
• · No utilizar sitios con prominencias óseas
(espinas iliacas, sínfisis del pubis, borde costal)
• · No áreas con heridas recientes
• · No sobre la cicatriz umbilical
• · No en pliegues profundos o acumuló de grasa
• · Tomar en cuenta orificios de drenaje planeados
(penrose, Saratoga)
¿Cuál es la definición de estoma?
• La palabra estoma procede del griego y
significa literalmente boca o abertura.
¿Cuál s el objetivo de una estoma?
• Es crear una comunicación artificial entre una
víscera, órgano o conducto y la pared
abdominal
¿Cuáles son los tipos de estomas?
• Existen varios tipos de ostomías según lo que
se exteriorice:
• Estomas digestivos: cuando el abocamiento es
de una parte del tubo digestivo al exterior.
• Traqueostomías: se aboca la tráquea al
exterior.
• Urostomías: Se exterioriza la vía urinaria
(uréter).
TIPO DE ESTOMA SITIO ANATOMICO TIPO DE FLUIDO
Ileostomía Íleon Liquido y continuo.
Colostomía ascendente Colon ascendente Semilíquido.
Colostomía transversa Colon transverso Semilíquida.
Colostomía descendente Colon descendente Evacuación formada o pastosa.
Colostomía sigmoidea Colon sigmoidea Evacuación formada, solida.
Según su función
• 1. Estomas de alimentación.
• 2. Estomas de evacuación o de derivación.
• 3. Fístulas mucosas.
indicadas cada una de las estomas
• 1. Indicaciones de los estomas de
alimentación.
• - Enfermedades sistémicas (lesiones
neurológicas graves, demencia senil avanzada,
enfermedades neurológicas degenerativas)
• - Patología digestiva (estenosis esofágicas,
gástricas o duodenales, benignas o malignas,
dehiscencias de anastomosis en tramos altos,
pancreatitis aguda grave)
• 2. Indicaciones de los estomas de evacuación.
- Ileostomías
• Definitivas (poliposis cólica familiar, enfermedad de Crohn, colitis
ulcerosa)
• Temporales
• . En cirugía programada
• Anastomosis ileo-anal
• Resección anterior baja
• Anastomosis colo-anal
• Ileostomía continente pélvica
• . En cirugía urgente
• Resección intestinal con sepsis abdominal (dehiscencia de
anastomosis, enfermedad inflamatoria intestinal, perforaciones).
- Colostomías
• • Definitivas
• Neoplasias del tercio inferior del recto
• Neoplasias del canal anal
• Enfermedad de Crohn rectal
• Traumatismos anorrectales
Complicaciones
• Estas se dividirán en inmediatas y mediatas,
comúnmente las complicaciones inmediatas
son aquellas que se presentan dentro de las
24 horas posteriores a la cirugía por lo que
suelen ser observadas dentro del centro
hospitalario donde se realiza la cirugía dentro
de estas podemos encontrar:
• Necrosis.Se debe a la obstrucción del flujo
sanguíneo por estrangulamiento en las
suturas o torsión del segmento que se
exterioriza, o a la interrupción del mismo por
sección de los vasos que alimentan esa zona.
• El tratamiento a seguir en este caso es
meramente quirúrgico, para llevar a cabo la
revisión de la zona afectada.
• Hemorragia.Se observa pérdida de sangre moderada o
abundante constante la cual puede deberse a una mala
sutura de un vaso sanguíneo. Esta puede ceder a la
aplicación de un vasoconstrictor (adrenalina), y en caso
de no ceder puede requerirse la sutura del vaso
sangrante. Es importante recordar que la manipulación
de la estoma debe ser con un apósito húmedo.
• Separación mucocutánea e infección. Esta separación
se refiere a la dehiscencia entre el borde de la estoma
y la piel y suele deberse a una infección del sitio que se
presenta de manera temprana, es infrecuente pero
puede presentarse sobre todo en casos donde la
apertura de la ostomía se presentó con perforación e
infección intestinal.
Complicaciones tardias
• Estas se presentan después de las 72 horas de la
intervención quirúrgica.
• Estenosis. Es la disminución en el orificio de salida de
la ostomía, esta puede deberse a la técnica quirúrgica
ya que se deja una entrada de mínimas dimensiones.
Debido a la retención de evacuaciones puede
ocasionar cólicos. Esta complicación puede manejarse
mediante dilataciones digitales o con un dilatador
especial (Hegar), dependiendo el grado de estrechez,
ya que si es severo deberá reintervenirse
quirúrgicamente.
• Hernia. Esta complicación suele ocurrir
cuando se ubica el estoma por fuera de la
vaina de los rectos, el tamaño puede variar y
deberse a los esfuerzos que el paciente realiza
como llorar, pujar, etc.
• Puede emplearse para su manejo una venda
abdominal que comprima la hernia, dejando
un hueco para exteriorizar la bolsa o sistema
colector, y esto permita la salida normal de las
evacuaciones.
INTERVENCIONES DE ENFERMERIA
• TECNICA PARA LA COLOCACION DE LOS
DISPOSITIVOS COLECTORES (BOLSAS DE
COLOSTOMIA)
Retiro de sistema colector
• Mantener la piel tensa y desprender la bolsa
en sentido contrario:
• Durante el baño
• Toallitas removedores
• No usar cremas depiladoras
• No usar rastrillos o maquinas de afeitar
Limpieza
• Agua y jabon
• Evitar la friccion
• Secara suavemente
• Evitar el uso de cremas , lociones, etc.
Elección del sistema colector
• Tipo de estoma
• Tamaño y forma
• Caracteristicas del efluente
• Cantidad del efluente
• En caso de áreas con perdida de la piel utilizar
carboximetilcelulosa en polvo.
• En caso de bordes irregulares considerar el uso
de pasta de carboximetilcelulosa para nivelar la
estoma.
Medir el estoma
RECORTAR EL SISTEMA COLECTOR Y
CORROBORAR LA MEDIDA,
TOMANDO EN CUENTA:
• No mas de 3mm del borde
• Observar la base y forma
• Tiempo de realización de la cirugía
Frotar el sistema colector para
favorecer la adhesion
COLOCAR EL SISTEMA COLECTOR DE
MANERA ASCENDENTE, PREVIAMENTE
OCLUIDO EL ESTOMA DISTAL
HACER LIGERA PRESION SOBRE LA
BASE ALREDEDOR DEL ESTOMA
Cerrar la bolsa
• Con pinza flexible o rígida los extremos irán
del lado contrario a la piel del niño, para evitar
lesiones por rozamiento.
La higiene perianal es el cuidado de la piel de la región entre la vulva y el ano en
las mujeres, y el ano y el escroto en los hombres. El cuidado perianal es esencial
para prevenir la infección del tracto urinario y el daño de la piel, reducir la
susceptibilidad a las ulceras de presión, y promover la comodidad.
especialmente en pacientes con incontinencia urinaria y/o fecal.
* Mantener la higiene de los genitales del paciente y prevenir
infecciones.
* Prevenir las lesiones de la piel en pacientes incontinentes.
* Bolsa para residuos.
* Esponja sin jabón.
•Guantes no estériles.
• Jabón neutro.
• Hidratante.
•Crema barrera.
•Pañal.
•Papel higiénico.
•Toalla.
Los genitales, al estar tan próximos a los
orificios de salida de la orina y las heces. son
una parte del cuerpo que requieren especial
atención. Tanto la vulva como el pene tienen
una serie de pliegues que hay que separar para
lavarlos correctamente, ya que estos facilitan
la acumulación de restos de orina y
secreciones diversas.
De ninguna forma existe la necesidad de abrir los labios de la vulva de
la niña para limpiarle el interior. Limítese a lavarle y a secarle la zona
cubierta por el pañal, desde delante hacia atrás. De este modo evitará
manchar la vulva y reducirá el riesgo de extender las bacterias de los
intestinos hacia la vejiga o la vagina.
Las niñas deben lavarse de delante hacia atrás; para no arrastrar restos
de heces a la vagina. La regla no contraindica la limpieza, por el
contrario, exige una mayor frecuencia.
Jamás intente retirar la piel del prepucio de un
niño para limpiarlo ya que podría causarle
daño. Lave toda la zona cubierta por el
pañal (o calzoncillos) y séquela con cuidado.
Cuando el niño tenga tres o cuatro años de
edad, el prepucio estará más suelto y podrá
retirarse sin emplear la fuerza.
Se deben cambiar las prendas intimas todos
los días, después del baño, o en caso de que se
manche con restos de caca.
El lavarse luego de hacer caca asegura más la
higiene completa, pero sujeto a ello se deben
secar bien la zona, para evitar posibles hongos.
Los desodorantes íntimos deben desecharse,
pues pueden alterar la mucosa vaginal y
exponerla a infecciones.
Enseñar al paciente y/o cuidador a:
• Realizar la higiene perineal adecuadamente.
• Tomar las medidas preventivas en caso de
infecciones u otras
patologías.
• Avisar ante la aparición de cualquier
alteración (picor, flujo excesivo…)
• Registrar en la hoja del plan de
cuidados, los cuidados específicos y la
enseñanza si procede.
• Registrar en la hoja de observaciones de
enfermería cualquier incidencia.
• Vigilar las posibles reacciones a los productos
y materiales utilizados.
• Verificar la correcta colocación de sondas
vesicales y colectores.
• Comprobar que la zona permanece limpia y
seca, si el paciente no puede
comunicarlo
La palabra "hepatitis" significa,
simplemente, inflamación del hígado
más comúnmente causada por una
infección viral.
 Hepatitis A
 Hepatitis B
La hepatitis A se transmite por la ingestión de
alimentos y agua contaminados, o por contacto
directo con una persona infectada.
transmite principalmente por
vía fecal-oral
El período de incubación de la hepatitis A es
generalmente 14-28 días.
AGENTE
RESERVORIO
PUERTA DE
SALIDA DEL
AGENTE
MODO DE
TRANSMISION
DEL AGENTE
VIA DE
TRANSMISION
SUCEPTIBILIDAD
DEL HUESPED
Síntomas Los niños infectados menores de seis años de
edad no suelen tener síntomas apreciables.
 Fiebre
 malestar general
 pérdida de apetito
 diarrea
 náuseas
 malestar abdominal
 orina oscura
 ictericia
Tratamiento
No existe un tratamiento específico para la
hepatitis A
Sintomático
Acciones de enfermería
Tratamiento preventivo
Higiénico - dietético
Reposo durante 30 dias
 Dieta normo
calórica
 Evitar dulces
para impedir
esteatosis
hepática.
Medidas de control
Hepatitis B
La hepatitis B (también denominada hepatitis
sérica) está causada por el virus de la hepatitis
B (VHB)
 Puede causar hepatopatía crónica y
conlleva un alto riesgo de muerte por
cirrosis hepática y cáncer de hígado.
 MODOS COMUNES DE TRANSMISIÓN
SON:
 perinatal (de madre a hijo en el nacimiento)
 Las infecciones de la primera infancia
(infección asintomática por contacto
interpersonal con convivientes infectados)
 prácticas de inyección peligrosas
 Las transfusiones de sangre peligrosas
 contacto sexual sin protección.
Manifestaciones clínicas
Anorexia, vómitos, ictericia y aumento de los niveles de enzimas hepáticas;
por lo general niños asintomáticos, pero suelen ser portadores crónicos, con
niveles de transaminazas persistentes elevados, molestias abdominales
vagas.
Acciones de enfermería
……..Prevención
Prevención
Orientación a los padres sobre:
 - Aplicación de vacuna Hepatitis B.
 - Control prenatal precoz.
 - Prueba de detección positiva del virus en las gestantes.
 · Iniciar esquema de vacunación con Hepatitis B al recién nacido
aplicando criterio de riesgo.
 Evitar la contaminación cruzada a través del uso de jeringas, agujas y
equipos corto punzantes.
 · Iniciar esquema de vacunación con vacuna pentavalente al niño a
partir de los dos meses de edad.
Fase de curación
Cumplimiento de indicaciones médicas.
· Mantener reposo absoluto.
· Mantener las medidas de aislamiento
· Vigilar la administración de dieta indicada y/o según normas.
· Cuidados higiénicos.
· Mantener las medidas de bioseguridad.
Cuidados con la manipulación de heces y
orina.
· Desinfección de equipo y material contaminado.
Fase de curación
Fase de rehabilitación
Orientar a los padres sobre:
 - Continuidad de los controles médicos y
 tratamientos.
 - Importancia del control de crecimiento y
 desarrollo del niño.
 - Vacunación según normas.
 - Cuidados de higiene y alimentación del
niño según normas.
APENDICITIS
NORMAL INFLAMADO
¿Qué es la apendicitis?
• Es una inflamación del apéndice vermiforme,
formación tubular semejante a un dedo
terminado en fondo de saco, de un pequeño
tamaño, que esta acoplada al ciego
inmediatamente por debajo de la válvula
ileocecal.
Ciego
¿Por qué da?
• Suele deberse a una infección consecuente
con la obstrucción del apéndice debido a la
presencia de un fecalito ( masa dura de
materia fecal) o cualquier otro agente
(gusanos, helmintos, cuerpos extraños).
¿Qué ocasiona?
• El apéndice no puede vaciar su contenido al
ciego, y a las bacterias presentes en su interior
encuentran unas condiciones óptimas para
desarrollarse, provocando la infección e
inflamación del apéndice.
Manifestaciones clínicas
• Dolor abdominal vago localizado inicialmente
en la zona periumbilical o epigástrico que
posteriormente se agudiza y se percibe en el
cuadrante inferior derecho o fosa ilíaca
derecha.
• Náuseas vómitos, estreñimiento, anorexia y
febrícula.
• Sintomatología de perforación del apéndice;
dolor abdominal importante, que puede ceder
en el momento en que se produce la
perforación, seguido del dolor generalizado
intenso, abdomen rígido o en tabla,
leucocitosis, fiebre y síntomas de shock.
• La apendicitis puede cursar en diversas fases:
apendicitis aguda simple, apendicitis
flemonosa, apendicitis úlcero-flemonosa,
apendicitis gangrenosa y finalmente la
perforación a la cavidad peritoneal.
Tratamiento
• Descartar otras causas de dolor
• Si se confirma el diagnóstico, apendicectomía.
• Si existe alguna duda, es mejor recurrir a la
cirugía que arriesgarse a que se perfore el
apéndice, con la consiguiente peritonitis.
Intervenciones de enfermería
ANTES DE CONFIRMAR EL DIAGNOSTICO
• Mantenga al paciente con dieta absoluta
hasta que se confirme el diagnostico.
• Toma de signos vitales.
• Evitar el uso de analgésicos, a fin de no
enmascarar el cuadro y dificultar el
diagnóstico.
• Tomar muestras de sangre
Una ves que se tiene el diagnostico
• La apendicectomía realizada después de que
se perfore el apéndice necesita las siguientes
medidas adicionales;
• Nunca se cierra la incisión, suele quedar un
drenaje. Observe y registre el volumen de la
supuración.
• Administración de líquidos
• Colocar a la persona en posición flower o semi
flower, para favorecer a si el drenaje hacia la
cavidad pélvica.
ESTOMATITIS
• Inflamación de la mucosa bucal.
Es una infección viral de la boca que ocasiona úlceras e
inflamación
causas
• La estomatitis herpética es una enfermedad
viral contagiosa, causada por el Herpes virus
hominis (también llamado virus del herpes
simple, VHS)
Tratamiento
El tratamiento consiste en:
• Aciclovir, que combate el virus que causa la infección.
• Una dieta principalmente líquida de bebidas no ácidas frescas o frías.
• Un anestésico (lidocaína viscosa) aplicado en la boca si hay dolor intenso.
La lidocaína debe utilizarse con cuidado, debido a que puede eliminar toda la
sensibilidad en la boca. Esto puede interferir con la deglución y puede llevar a
que se presenten quemaduras en la boca o la garganta, o asfixia. Ha habido
informes infrecuentes de muerte por sobredosis o uso indebido de la lidocaína.
Síntomas
• Ampollas en la boca, por lo general en la lengua, las mejillas, el
paladar, las encías o un borde entre los labios (de color rojo) y la
piel normal al lado.
• Disminución en la ingesta de alimento, incluso si el paciente está
hambriento.
• Fiebre que puede presentarse 1 o 2 días antes de la aparición de las
ampollas y las úlceras.
• Dificultad para deglutir (disfagia).
Síntomas
• Babeo e irritabilidad
• Dolor en la boca y encías inflamadas
• Úlceras en la boca, a menudo en la lengua o mejillas;
éstas se forman después de que las ampollas revientan.
Prevenciones
Los niños deben evitar estrictamente el contacto
cercano con personas que tengan aftas (por
ejemplo, no besar a los padres que tengan aftas
activas), al igual que mantenerse alejados de
otros niños con estomatitis herpética. Los niños
no deben compartir utensilios, vasos ni
alimentos con personas activamente infectadas.
La higiene perianal es el cuidado de la piel de la región entre la vulva y el ano en
las mujeres, y el ano y el escroto en los hombres. El cuidado perianal es esencial
para prevenir la infección del tracto urinario y el daño de la piel, reducir la
susceptibilidad a las ulceras de presión, y promover la comodidad.
especialmente en pacientes con incontinencia urinaria y/o fecal.
* Mantener la higiene de los genitales del paciente y prevenir
infecciones.
* Prevenir las lesiones de la piel en pacientes incontinentes.
* Bolsa para residuos.
* Esponja sin jabón.
•Guantes no estériles.
• Jabón neutro.
• Hidratante.
•Crema barrera.
•Pañal.
•Papel higiénico.
•Toalla.
0.Comprobar la identidad del paciente.
1.Informe al pacientes/ familiar sobre el procedimiento a realizar.
2. Evalué:
• El grado de movilización del paciente.
• La necesita ayuda total, parcial o supervisión.
• La presencia de dolor.
• Identifique las causas de los múltiples factores que producen incontinencia
(producción urinaria, esquema de eliminación, función cognoscitiva,
problemas
urinarios anteriores, residuo después de la eliminación y medicamentos.
3. Estimule al paciente a participar en el autocuidado e involucrar a los miembros de la
familia o cuidadores cuando sea necesario.
4. Solicite su ayuda siempre que sea posible, incluya al cuidador o familiar si es posible.
5. Si el paciente se puede movilizar al servicio proporciónele un andador o silla ruedas
y ayúdele en la higiene perianal.
6. Garantice la privacidad del paciente.
7. Realice higiene de las manos con un jabón antiséptico.
8. Prepare el material necesario:
• Productos para la limpieza, hidratantes, crema Barrera.
• Productos absorbentes según la clínica / preferencias y las necesidades del
paciente durante todo el día y la noche.
• Verifique la temperatura del agua que este entre 35-36º.
• Recuerde que el agua y esponjas se deben cambiar tantas veces como sea
necesario.
9. Garantice una temperatura ambiente adecuada entre 24 25º, evitando
especialmente las corrientes de aire.
10. Colóquese los guantes
11. Coloque al paciente en decúbito supino.
12. Retire la ropa del paciente y cúbralo parcialmente con la sábana.
13. Retire pañal si lo tuviera
14. Lave y seque la piel.
• Garantice un aclarado y secado minuciosos, para disminuir el riesgo de
dermatitis.
• Para el secado, no frote ni friccione , utilice toallas limpias y ponga
especial cuidado en pliegues cutáneos.
Hombre:
* Retraiga el prepucio y el glande inspeccione la parte inferior del
escroto, incluyendo los pliegues inguinales.
*Lave el prepucio y glande.
*Enjuague pero no seque, ya que la humedad lubrica e impide la
fricción.
*Devuelva el prepucio a su posición para evitar edema y lesión tisular.
*Limpie la parte superior y los lados del escroto. Enjuague y seque.
*Coloque al paciente en decúbito lateral.
*Limpie la parte inferior del escroto y región anal. Enjuague y seque
bien.
Mujer:
* Pida a la paciente que flexione las rodillas o ayúdele si no puede por sí
misma.
* Separe las piernas de la paciente.
* Tire suavemente de nuevo los labios mayores y los labios menores e
inspeccione la mucosa, incluyendo la bóveda vaginal distal.
* Separe los labios mayores con una mano y lave con la otra,
limpiando de adelante hacia atrás el periné (para evitar contaminar la
uretra o la vagina).
* Enjuague y seque bien.
* Coloque a la paciente en decúbito lateral.
* Limpie el área rectal desde la vagina hasta el ano en un solo
movimiento.
* Enjuague y seque.
* Verifique que los pliegues de la piel están bien secos.
• Si el paciente es autónomo, proporcionar todo el material necesario para
realizar la higiene perineal.
• Realizar la higiene perineal durante el aseo del paciente y siempre que lo precise.
• Observar la zona en busca de inflamación, escoriación, hinchazón, flujo
excesivo y olor.
• Extremar la higiene de las zonas entre los labios menores en la mujer y en el
hombre en el surco balano-prepucial y en los pliegues escrotales.
• Usar un solo paño de celulosa en cada movimiento al realizar la higiene.
Enseñar al paciente y/o cuidador a:
• Realizar la higiene perineal adecuadamente.
• Tomar las medidas preventivas en caso de
infecciones u otras
patologías.
• Avisar ante la aparición de cualquier
alteración (picor, flujo excesivo…)
• Registrar en la hoja del plan de
cuidados, los cuidados específicos y la
enseñanza si procede.
• Registrar en la hoja de observaciones de
enfermería cualquier incidencia.
• Vigilar las posibles reacciones a los productos
y materiales utilizados.
• Verificar la correcta colocación de sondas
vesicales y colectores.
• Comprobar que la zona permanece limpia y
seca, si el paciente no puede
comunicarlo
Cuidados a estomas
• Durante el primer año de vida algunos niños
pueden sufrir ciertas enfermedades del aparato
digestivo a causa de padecimientos congénitos;
algunas de estas enfermedades se diagnostican al
momento del nacimiento mediante la exploración
física, otras en las primeras horas o días de vida;
estas enfermedades presentan similitudes en sus
manifestaciones clínicas como son distención
abdominal, dolor a la palpación, ausencia de
evacuaciones y dificultad para canalizar gases.
Dentro de estas enfermedades las más comunes
son atresia intestinal, enfermedad de
Hirschsprung y los diversos tipos de
malformaciones anorrectales.
• La atresia intestinal es la causa más frecuente
de obstrucción intestinal neonatal. Puede
presentarse a cualquier nivel del intestino,
duodeno, yeyuno, íleon y colon. Son más
frecuentes a nivel yeyuno-ileal y son
excepcionales las de colon. La incidencia de la
atresia intestinal es aproximadamente de un
caso por cada 3.000-4.000 nacidos vivos. Esta
frecuencia es similar a la de la atresia de
esófago y aproximadamente tres veces mayor
que la enfermedad de Hirschsprung.
• Enfermedad de Hirschsprung o megacolon
agangliónico. Esta enfermedad esta
ocasionada por una inervación anormal del
intestino, comenzando en el esfínter anal
interno y extendiéndose en sentido proximal
para afectar a una longitud variable de
intestino. Es la causa mas frecuente de
obstrucción intestinal baja en el neonato, con
un incidencia global de 1:5000 nacidos vivos.
• Las malformaciones anorrectales comprenden
una amplia número de defectos algunos
asociados a la vía urinario y otros con afección
específica del ano o recto. Estas afecciones
suelen estar asociados a otros defectos
anatómicos por lo que puede haber un mal
pronóstico funcional. Las anomalías
anorrectales se producen en 1:4000 nacidos
vivos.
• Ante la necesidad de la creación de un estoma el
personal implicado deberá conocer el sitio ideal
para la elaboración de este ya que el manejo
adecuado y eficiente de los dispositivos
dependerá de ello. Deberán de ser tomadas en
cuenta las siguientes consideraciones:
• · No utilizar sitios con prominencias óseas
(espinas iliacas, sínfisis del pubis, borde costal)
• · No áreas con heridas recientes
• · No sobre la cicatriz umbilical
• · No en pliegues profundos o acumuló de grasa
• · Tomar en cuenta orificios de drenaje planeados
(penrose, Saratoga)
¿Cuál es la definición de estoma?
• La palabra estoma procede del griego y
significa literalmente boca o abertura.
¿Cuál s el objetivo de una estoma?
• Es crear una comunicación artificial entre una
víscera, órgano o conducto y la pared
abdominal
¿Cuáles son los tipos de estomas?
• Existen varios tipos de ostomías según lo que
se exteriorice:
• Estomas digestivos: cuando el abocamiento es
de una parte del tubo digestivo al exterior.
• Traqueostomías: se aboca la tráquea al
exterior.
• Urostomías: Se exterioriza la vía urinaria
(uréter).
TIPO DE ESTOMA SITIO ANATOMICO TIPO DE FLUIDO
Ileostomía Íleon Liquido y continuo.
Colostomía ascendente Colon ascendente Semilíquido.
Colostomía transversa Colon transverso Semilíquida.
Colostomía descendente Colon descendente Evacuación formada o pastosa.
Colostomía sigmoidea Colon sigmoidea Evacuación formada, solida.
Según su función
• 1. Estomas de alimentación.
• 2. Estomas de evacuación o de derivación.
• 3. Fístulas mucosas.
indicadas cada una de las estomas
• 1. Indicaciones de los estomas de
alimentación.
• - Enfermedades sistémicas (lesiones
neurológicas graves, demencia senil avanzada,
enfermedades neurológicas degenerativas)
• - Patología digestiva (estenosis esofágicas,
gástricas o duodenales, benignas o malignas,
dehiscencias de anastomosis en tramos altos,
pancreatitis aguda grave)
• 2. Indicaciones de los estomas de evacuación.
- Ileostomías
• Definitivas (poliposis cólica familiar, enfermedad de Crohn, colitis
ulcerosa)
• Temporales
• . En cirugía programada
• Anastomosis ileo-anal
• Resección anterior baja
• Anastomosis colo-anal
• Ileostomía continente pélvica
• . En cirugía urgente
• Resección intestinal con sepsis abdominal (dehiscencia de
anastomosis, enfermedad inflamatoria intestinal, perforaciones).
- Colostomías
• • Definitivas
• Neoplasias del tercio inferior del recto
• Neoplasias del canal anal
• Enfermedad de Crohn rectal
• Traumatismos anorrectales
Complicaciones
• Estas se dividirán en inmediatas y mediatas,
comúnmente las complicaciones inmediatas
son aquellas que se presentan dentro de las
24 horas posteriores a la cirugía por lo que
suelen ser observadas dentro del centro
hospitalario donde se realiza la cirugía dentro
de estas podemos encontrar:
• Necrosis.Se debe a la obstrucción del flujo
sanguíneo por estrangulamiento en las
suturas o torsión del segmento que se
exterioriza, o a la interrupción del mismo por
sección de los vasos que alimentan esa zona.
• El tratamiento a seguir en este caso es
meramente quirúrgico, para llevar a cabo la
revisión de la zona afectada.
• Hemorragia.Se observa pérdida de sangre moderada o
abundante constante la cual puede deberse a una mala
sutura de un vaso sanguíneo. Esta puede ceder a la
aplicación de un vasoconstrictor (adrenalina), y en caso
de no ceder puede requerirse la sutura del vaso
sangrante. Es importante recordar que la manipulación
de la estoma debe ser con un apósito húmedo.
• Separación mucocutánea e infección. Esta separación
se refiere a la dehiscencia entre el borde de la estoma
y la piel y suele deberse a una infección del sitio que se
presenta de manera temprana, es infrecuente pero
puede presentarse sobre todo en casos donde la
apertura de la ostomía se presentó con perforación e
infección intestinal.
Complicaciones tardias
• Estas se presentan después de las 72 horas de la
intervención quirúrgica.
• Estenosis. Es la disminución en el orificio de salida de
la ostomía, esta puede deberse a la técnica quirúrgica
ya que se deja una entrada de mínimas dimensiones.
Debido a la retención de evacuaciones puede
ocasionar cólicos. Esta complicación puede manejarse
mediante dilataciones digitales o con un dilatador
especial (Hegar), dependiendo el grado de estrechez,
ya que si es severo deberá reintervenirse
quirúrgicamente.
• Hernia. Esta complicación suele ocurrir
cuando se ubica el estoma por fuera de la
vaina de los rectos, el tamaño puede variar y
deberse a los esfuerzos que el paciente realiza
como llorar, pujar, etc.
• Puede emplearse para su manejo una venda
abdominal que comprima la hernia, dejando
un hueco para exteriorizar la bolsa o sistema
colector, y esto permita la salida normal de las
evacuaciones.
INTERVENCIONES DE ENFERMERIA
• TECNICA PARA LA COLOCACION DE LOS
DISPOSITIVOS COLECTORES (BOLSAS DE
COLOSTOMIA)
Retiro de sistema colector
• Mantener la piel tensa y desprender la bolsa
en sentido contrario:
• Durante el baño
• Toallitas removedores
• No usar cremas depiladoras
• No usar rastrillos o maquinas de afeitar
Limpieza
• Agua y jabon
• Evitar la friccion
• Secara suavemente
• Evitar el uso de cremas , lociones, etc.
Elección del sistema colector
• Tipo de estoma
• Tamaño y forma
• Caracteristicas del efluente
• Cantidad del efluente
• En caso de áreas con perdida de la piel utilizar
carboximetilcelulosa en polvo.
• En caso de bordes irregulares considerar el uso
de pasta de carboximetilcelulosa para nivelar la
estoma.
Medir el estoma
RECORTAR EL SISTEMA COLECTOR Y
CORROBORAR LA MEDIDA,
TOMANDO EN CUENTA:
• No mas de 3mm del borde
• Observar la base y forma
• Tiempo de realización de la cirugía
Frotar el sistema colector para
favorecer la adhesion
COLOCAR EL SISTEMA COLECTOR DE
MANERA ASCENDENTE, PREVIAMENTE
OCLUIDO EL ESTOMA DISTAL
HACER LIGERA PRESION SOBRE LA
BASE ALREDEDOR DEL ESTOMA
Cerrar la bolsa
• Con pinza flexible o rígida los extremos irán
del lado contrario a la piel del niño, para evitar
lesiones por rozamiento.

Aislamiento enteral

  • 1.
  • 2.
    ¿Qué es elaislamiento enteral? • Este aislamiento va encaminado a evitar la diseminación a través de materias fecales y en algunos casos de objetos contaminados por determinados microorganismos.
  • 3.
    Especificaciones del aislamiento entéricoo digestivo • Se recomiendan habitaciones separadas si la higiene del paciente es deficiente. • Se usarán batas si el riesgo de ensuciarse es alto. • No es necesario el uso de mascarilla. • Se usarán guantes para la manipulación de objetos o sustancias contaminadas. • Lavado de manos antes y después de tocar al paciente o sustancias contaminadas. • Los materiales contaminados se desechan por el método de la doble bolsa
  • 4.
    Enfermedades que requieren precaucionesentéricas • Gastroenteritis bacterianas o víricas. • Fiebre tifoidea. • Cólera. • Giardiasis. • Enterocolitis pseudo-membranosa. • Amebiasis. • Poliomielitis. • Meningitis viral.
  • 5.
  • 6.
    • Durante elprimer año de vida algunos niños pueden sufrir ciertas enfermedades del aparato digestivo a causa de padecimientos congénitos; algunas de estas enfermedades se diagnostican al momento del nacimiento mediante la exploración física, otras en las primeras horas o días de vida; estas enfermedades presentan similitudes en sus manifestaciones clínicas como son distención abdominal, dolor a la palpación, ausencia de evacuaciones y dificultad para canalizar gases. Dentro de estas enfermedades las más comunes son atresia intestinal, enfermedad de Hirschsprung y los diversos tipos de malformaciones anorrectales.
  • 7.
    • La atresiaintestinal es la causa más frecuente de obstrucción intestinal neonatal. Puede presentarse a cualquier nivel del intestino, duodeno, yeyuno, íleon y colon. Son más frecuentes a nivel yeyuno-ileal y son excepcionales las de colon. La incidencia de la atresia intestinal es aproximadamente de un caso por cada 3.000-4.000 nacidos vivos. Esta frecuencia es similar a la de la atresia de esófago y aproximadamente tres veces mayor que la enfermedad de Hirschsprung.
  • 8.
    • Enfermedad deHirschsprung o megacolon agangliónico. Esta enfermedad esta ocasionada por una inervación anormal del intestino, comenzando en el esfínter anal interno y extendiéndose en sentido proximal para afectar a una longitud variable de intestino. Es la causa mas frecuente de obstrucción intestinal baja en el neonato, con un incidencia global de 1:5000 nacidos vivos.
  • 9.
    • Las malformacionesanorrectales comprenden una amplia número de defectos algunos asociados a la vía urinario y otros con afección específica del ano o recto. Estas afecciones suelen estar asociados a otros defectos anatómicos por lo que puede haber un mal pronóstico funcional. Las anomalías anorrectales se producen en 1:4000 nacidos vivos.
  • 10.
    • Ante lanecesidad de la creación de un estoma el personal implicado deberá conocer el sitio ideal para la elaboración de este ya que el manejo adecuado y eficiente de los dispositivos dependerá de ello. Deberán de ser tomadas en cuenta las siguientes consideraciones: • · No utilizar sitios con prominencias óseas (espinas iliacas, sínfisis del pubis, borde costal) • · No áreas con heridas recientes • · No sobre la cicatriz umbilical • · No en pliegues profundos o acumuló de grasa • · Tomar en cuenta orificios de drenaje planeados (penrose, Saratoga)
  • 11.
    ¿Cuál es ladefinición de estoma? • La palabra estoma procede del griego y significa literalmente boca o abertura.
  • 12.
    ¿Cuál s elobjetivo de una estoma? • Es crear una comunicación artificial entre una víscera, órgano o conducto y la pared abdominal
  • 13.
    ¿Cuáles son lostipos de estomas? • Existen varios tipos de ostomías según lo que se exteriorice: • Estomas digestivos: cuando el abocamiento es de una parte del tubo digestivo al exterior. • Traqueostomías: se aboca la tráquea al exterior. • Urostomías: Se exterioriza la vía urinaria (uréter).
  • 14.
    TIPO DE ESTOMASITIO ANATOMICO TIPO DE FLUIDO Ileostomía Íleon Liquido y continuo. Colostomía ascendente Colon ascendente Semilíquido. Colostomía transversa Colon transverso Semilíquida. Colostomía descendente Colon descendente Evacuación formada o pastosa. Colostomía sigmoidea Colon sigmoidea Evacuación formada, solida.
  • 15.
    Según su función •1. Estomas de alimentación. • 2. Estomas de evacuación o de derivación. • 3. Fístulas mucosas.
  • 16.
    indicadas cada unade las estomas
  • 17.
    • 1. Indicacionesde los estomas de alimentación. • - Enfermedades sistémicas (lesiones neurológicas graves, demencia senil avanzada, enfermedades neurológicas degenerativas) • - Patología digestiva (estenosis esofágicas, gástricas o duodenales, benignas o malignas, dehiscencias de anastomosis en tramos altos, pancreatitis aguda grave)
  • 18.
    • 2. Indicacionesde los estomas de evacuación. - Ileostomías • Definitivas (poliposis cólica familiar, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) • Temporales • . En cirugía programada • Anastomosis ileo-anal • Resección anterior baja • Anastomosis colo-anal • Ileostomía continente pélvica • . En cirugía urgente • Resección intestinal con sepsis abdominal (dehiscencia de anastomosis, enfermedad inflamatoria intestinal, perforaciones). - Colostomías • • Definitivas • Neoplasias del tercio inferior del recto • Neoplasias del canal anal • Enfermedad de Crohn rectal • Traumatismos anorrectales
  • 19.
    Complicaciones • Estas sedividirán en inmediatas y mediatas, comúnmente las complicaciones inmediatas son aquellas que se presentan dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía por lo que suelen ser observadas dentro del centro hospitalario donde se realiza la cirugía dentro de estas podemos encontrar:
  • 20.
    • Necrosis.Se debea la obstrucción del flujo sanguíneo por estrangulamiento en las suturas o torsión del segmento que se exterioriza, o a la interrupción del mismo por sección de los vasos que alimentan esa zona. • El tratamiento a seguir en este caso es meramente quirúrgico, para llevar a cabo la revisión de la zona afectada.
  • 21.
    • Hemorragia.Se observapérdida de sangre moderada o abundante constante la cual puede deberse a una mala sutura de un vaso sanguíneo. Esta puede ceder a la aplicación de un vasoconstrictor (adrenalina), y en caso de no ceder puede requerirse la sutura del vaso sangrante. Es importante recordar que la manipulación de la estoma debe ser con un apósito húmedo. • Separación mucocutánea e infección. Esta separación se refiere a la dehiscencia entre el borde de la estoma y la piel y suele deberse a una infección del sitio que se presenta de manera temprana, es infrecuente pero puede presentarse sobre todo en casos donde la apertura de la ostomía se presentó con perforación e infección intestinal.
  • 22.
    Complicaciones tardias • Estasse presentan después de las 72 horas de la intervención quirúrgica. • Estenosis. Es la disminución en el orificio de salida de la ostomía, esta puede deberse a la técnica quirúrgica ya que se deja una entrada de mínimas dimensiones. Debido a la retención de evacuaciones puede ocasionar cólicos. Esta complicación puede manejarse mediante dilataciones digitales o con un dilatador especial (Hegar), dependiendo el grado de estrechez, ya que si es severo deberá reintervenirse quirúrgicamente.
  • 23.
    • Hernia. Estacomplicación suele ocurrir cuando se ubica el estoma por fuera de la vaina de los rectos, el tamaño puede variar y deberse a los esfuerzos que el paciente realiza como llorar, pujar, etc. • Puede emplearse para su manejo una venda abdominal que comprima la hernia, dejando un hueco para exteriorizar la bolsa o sistema colector, y esto permita la salida normal de las evacuaciones.
  • 24.
    INTERVENCIONES DE ENFERMERIA •TECNICA PARA LA COLOCACION DE LOS DISPOSITIVOS COLECTORES (BOLSAS DE COLOSTOMIA)
  • 25.
    Retiro de sistemacolector • Mantener la piel tensa y desprender la bolsa en sentido contrario: • Durante el baño • Toallitas removedores • No usar cremas depiladoras • No usar rastrillos o maquinas de afeitar
  • 26.
    Limpieza • Agua yjabon • Evitar la friccion • Secara suavemente • Evitar el uso de cremas , lociones, etc.
  • 27.
    Elección del sistemacolector • Tipo de estoma • Tamaño y forma • Caracteristicas del efluente • Cantidad del efluente • En caso de áreas con perdida de la piel utilizar carboximetilcelulosa en polvo. • En caso de bordes irregulares considerar el uso de pasta de carboximetilcelulosa para nivelar la estoma.
  • 28.
  • 29.
    RECORTAR EL SISTEMACOLECTOR Y CORROBORAR LA MEDIDA, TOMANDO EN CUENTA: • No mas de 3mm del borde • Observar la base y forma • Tiempo de realización de la cirugía
  • 30.
    Frotar el sistemacolector para favorecer la adhesion
  • 31.
    COLOCAR EL SISTEMACOLECTOR DE MANERA ASCENDENTE, PREVIAMENTE OCLUIDO EL ESTOMA DISTAL
  • 32.
    HACER LIGERA PRESIONSOBRE LA BASE ALREDEDOR DEL ESTOMA
  • 33.
    Cerrar la bolsa •Con pinza flexible o rígida los extremos irán del lado contrario a la piel del niño, para evitar lesiones por rozamiento.
  • 35.
    La higiene perianales el cuidado de la piel de la región entre la vulva y el ano en las mujeres, y el ano y el escroto en los hombres. El cuidado perianal es esencial para prevenir la infección del tracto urinario y el daño de la piel, reducir la susceptibilidad a las ulceras de presión, y promover la comodidad. especialmente en pacientes con incontinencia urinaria y/o fecal.
  • 36.
    * Mantener lahigiene de los genitales del paciente y prevenir infecciones. * Prevenir las lesiones de la piel en pacientes incontinentes.
  • 37.
    * Bolsa pararesiduos. * Esponja sin jabón. •Guantes no estériles. • Jabón neutro. • Hidratante. •Crema barrera. •Pañal. •Papel higiénico. •Toalla.
  • 38.
    Los genitales, alestar tan próximos a los orificios de salida de la orina y las heces. son una parte del cuerpo que requieren especial atención. Tanto la vulva como el pene tienen una serie de pliegues que hay que separar para lavarlos correctamente, ya que estos facilitan la acumulación de restos de orina y secreciones diversas.
  • 39.
    De ninguna formaexiste la necesidad de abrir los labios de la vulva de la niña para limpiarle el interior. Limítese a lavarle y a secarle la zona cubierta por el pañal, desde delante hacia atrás. De este modo evitará manchar la vulva y reducirá el riesgo de extender las bacterias de los intestinos hacia la vejiga o la vagina. Las niñas deben lavarse de delante hacia atrás; para no arrastrar restos de heces a la vagina. La regla no contraindica la limpieza, por el contrario, exige una mayor frecuencia.
  • 40.
    Jamás intente retirarla piel del prepucio de un niño para limpiarlo ya que podría causarle daño. Lave toda la zona cubierta por el pañal (o calzoncillos) y séquela con cuidado. Cuando el niño tenga tres o cuatro años de edad, el prepucio estará más suelto y podrá retirarse sin emplear la fuerza.
  • 41.
    Se deben cambiarlas prendas intimas todos los días, después del baño, o en caso de que se manche con restos de caca. El lavarse luego de hacer caca asegura más la higiene completa, pero sujeto a ello se deben secar bien la zona, para evitar posibles hongos. Los desodorantes íntimos deben desecharse, pues pueden alterar la mucosa vaginal y exponerla a infecciones.
  • 42.
    Enseñar al pacientey/o cuidador a: • Realizar la higiene perineal adecuadamente. • Tomar las medidas preventivas en caso de infecciones u otras patologías. • Avisar ante la aparición de cualquier alteración (picor, flujo excesivo…)
  • 43.
    • Registrar enla hoja del plan de cuidados, los cuidados específicos y la enseñanza si procede. • Registrar en la hoja de observaciones de enfermería cualquier incidencia.
  • 44.
    • Vigilar lasposibles reacciones a los productos y materiales utilizados. • Verificar la correcta colocación de sondas vesicales y colectores. • Comprobar que la zona permanece limpia y seca, si el paciente no puede comunicarlo
  • 46.
    La palabra "hepatitis"significa, simplemente, inflamación del hígado más comúnmente causada por una infección viral.  Hepatitis A  Hepatitis B
  • 47.
    La hepatitis Ase transmite por la ingestión de alimentos y agua contaminados, o por contacto directo con una persona infectada. transmite principalmente por vía fecal-oral
  • 48.
    El período deincubación de la hepatitis A es generalmente 14-28 días. AGENTE RESERVORIO PUERTA DE SALIDA DEL AGENTE MODO DE TRANSMISION DEL AGENTE VIA DE TRANSMISION SUCEPTIBILIDAD DEL HUESPED
  • 49.
    Síntomas Los niñosinfectados menores de seis años de edad no suelen tener síntomas apreciables.  Fiebre  malestar general  pérdida de apetito  diarrea  náuseas  malestar abdominal  orina oscura  ictericia
  • 50.
    Tratamiento No existe untratamiento específico para la hepatitis A Sintomático
  • 51.
  • 52.
    Higiénico - dietético Reposodurante 30 dias  Dieta normo calórica  Evitar dulces para impedir esteatosis hepática.
  • 53.
  • 54.
    Hepatitis B La hepatitisB (también denominada hepatitis sérica) está causada por el virus de la hepatitis B (VHB)  Puede causar hepatopatía crónica y conlleva un alto riesgo de muerte por cirrosis hepática y cáncer de hígado.
  • 55.
     MODOS COMUNESDE TRANSMISIÓN SON:  perinatal (de madre a hijo en el nacimiento)  Las infecciones de la primera infancia (infección asintomática por contacto interpersonal con convivientes infectados)  prácticas de inyección peligrosas  Las transfusiones de sangre peligrosas  contacto sexual sin protección.
  • 56.
    Manifestaciones clínicas Anorexia, vómitos,ictericia y aumento de los niveles de enzimas hepáticas; por lo general niños asintomáticos, pero suelen ser portadores crónicos, con niveles de transaminazas persistentes elevados, molestias abdominales vagas.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
    Orientación a lospadres sobre:  - Aplicación de vacuna Hepatitis B.  - Control prenatal precoz.  - Prueba de detección positiva del virus en las gestantes.  · Iniciar esquema de vacunación con Hepatitis B al recién nacido aplicando criterio de riesgo.  Evitar la contaminación cruzada a través del uso de jeringas, agujas y equipos corto punzantes.  · Iniciar esquema de vacunación con vacuna pentavalente al niño a partir de los dos meses de edad.
  • 60.
  • 61.
    Cumplimiento de indicacionesmédicas. · Mantener reposo absoluto. · Mantener las medidas de aislamiento · Vigilar la administración de dieta indicada y/o según normas. · Cuidados higiénicos. · Mantener las medidas de bioseguridad. Cuidados con la manipulación de heces y orina. · Desinfección de equipo y material contaminado. Fase de curación
  • 62.
    Fase de rehabilitación Orientara los padres sobre:  - Continuidad de los controles médicos y  tratamientos.  - Importancia del control de crecimiento y  desarrollo del niño.  - Vacunación según normas.  - Cuidados de higiene y alimentación del niño según normas.
  • 64.
  • 65.
    ¿Qué es laapendicitis? • Es una inflamación del apéndice vermiforme, formación tubular semejante a un dedo terminado en fondo de saco, de un pequeño tamaño, que esta acoplada al ciego inmediatamente por debajo de la válvula ileocecal.
  • 66.
  • 67.
    ¿Por qué da? •Suele deberse a una infección consecuente con la obstrucción del apéndice debido a la presencia de un fecalito ( masa dura de materia fecal) o cualquier otro agente (gusanos, helmintos, cuerpos extraños).
  • 68.
    ¿Qué ocasiona? • Elapéndice no puede vaciar su contenido al ciego, y a las bacterias presentes en su interior encuentran unas condiciones óptimas para desarrollarse, provocando la infección e inflamación del apéndice.
  • 69.
    Manifestaciones clínicas • Dolorabdominal vago localizado inicialmente en la zona periumbilical o epigástrico que posteriormente se agudiza y se percibe en el cuadrante inferior derecho o fosa ilíaca derecha.
  • 70.
    • Náuseas vómitos,estreñimiento, anorexia y febrícula. • Sintomatología de perforación del apéndice; dolor abdominal importante, que puede ceder en el momento en que se produce la perforación, seguido del dolor generalizado intenso, abdomen rígido o en tabla, leucocitosis, fiebre y síntomas de shock.
  • 71.
    • La apendicitispuede cursar en diversas fases: apendicitis aguda simple, apendicitis flemonosa, apendicitis úlcero-flemonosa, apendicitis gangrenosa y finalmente la perforación a la cavidad peritoneal.
  • 72.
    Tratamiento • Descartar otrascausas de dolor • Si se confirma el diagnóstico, apendicectomía. • Si existe alguna duda, es mejor recurrir a la cirugía que arriesgarse a que se perfore el apéndice, con la consiguiente peritonitis.
  • 73.
    Intervenciones de enfermería ANTESDE CONFIRMAR EL DIAGNOSTICO • Mantenga al paciente con dieta absoluta hasta que se confirme el diagnostico. • Toma de signos vitales. • Evitar el uso de analgésicos, a fin de no enmascarar el cuadro y dificultar el diagnóstico. • Tomar muestras de sangre
  • 74.
    Una ves quese tiene el diagnostico • La apendicectomía realizada después de que se perfore el apéndice necesita las siguientes medidas adicionales; • Nunca se cierra la incisión, suele quedar un drenaje. Observe y registre el volumen de la supuración.
  • 75.
    • Administración delíquidos • Colocar a la persona en posición flower o semi flower, para favorecer a si el drenaje hacia la cavidad pélvica.
  • 76.
    ESTOMATITIS • Inflamación dela mucosa bucal. Es una infección viral de la boca que ocasiona úlceras e inflamación
  • 77.
    causas • La estomatitisherpética es una enfermedad viral contagiosa, causada por el Herpes virus hominis (también llamado virus del herpes simple, VHS)
  • 78.
    Tratamiento El tratamiento consisteen: • Aciclovir, que combate el virus que causa la infección. • Una dieta principalmente líquida de bebidas no ácidas frescas o frías. • Un anestésico (lidocaína viscosa) aplicado en la boca si hay dolor intenso. La lidocaína debe utilizarse con cuidado, debido a que puede eliminar toda la sensibilidad en la boca. Esto puede interferir con la deglución y puede llevar a que se presenten quemaduras en la boca o la garganta, o asfixia. Ha habido informes infrecuentes de muerte por sobredosis o uso indebido de la lidocaína.
  • 79.
    Síntomas • Ampollas enla boca, por lo general en la lengua, las mejillas, el paladar, las encías o un borde entre los labios (de color rojo) y la piel normal al lado. • Disminución en la ingesta de alimento, incluso si el paciente está hambriento. • Fiebre que puede presentarse 1 o 2 días antes de la aparición de las ampollas y las úlceras. • Dificultad para deglutir (disfagia).
  • 80.
    Síntomas • Babeo eirritabilidad • Dolor en la boca y encías inflamadas • Úlceras en la boca, a menudo en la lengua o mejillas; éstas se forman después de que las ampollas revientan.
  • 81.
    Prevenciones Los niños debenevitar estrictamente el contacto cercano con personas que tengan aftas (por ejemplo, no besar a los padres que tengan aftas activas), al igual que mantenerse alejados de otros niños con estomatitis herpética. Los niños no deben compartir utensilios, vasos ni alimentos con personas activamente infectadas.
  • 83.
    La higiene perianales el cuidado de la piel de la región entre la vulva y el ano en las mujeres, y el ano y el escroto en los hombres. El cuidado perianal es esencial para prevenir la infección del tracto urinario y el daño de la piel, reducir la susceptibilidad a las ulceras de presión, y promover la comodidad. especialmente en pacientes con incontinencia urinaria y/o fecal.
  • 84.
    * Mantener lahigiene de los genitales del paciente y prevenir infecciones. * Prevenir las lesiones de la piel en pacientes incontinentes.
  • 85.
    * Bolsa pararesiduos. * Esponja sin jabón. •Guantes no estériles. • Jabón neutro. • Hidratante. •Crema barrera. •Pañal. •Papel higiénico. •Toalla.
  • 86.
    0.Comprobar la identidaddel paciente. 1.Informe al pacientes/ familiar sobre el procedimiento a realizar. 2. Evalué: • El grado de movilización del paciente. • La necesita ayuda total, parcial o supervisión. • La presencia de dolor. • Identifique las causas de los múltiples factores que producen incontinencia (producción urinaria, esquema de eliminación, función cognoscitiva, problemas urinarios anteriores, residuo después de la eliminación y medicamentos.
  • 87.
    3. Estimule alpaciente a participar en el autocuidado e involucrar a los miembros de la familia o cuidadores cuando sea necesario. 4. Solicite su ayuda siempre que sea posible, incluya al cuidador o familiar si es posible. 5. Si el paciente se puede movilizar al servicio proporciónele un andador o silla ruedas y ayúdele en la higiene perianal. 6. Garantice la privacidad del paciente. 7. Realice higiene de las manos con un jabón antiséptico. 8. Prepare el material necesario: • Productos para la limpieza, hidratantes, crema Barrera. • Productos absorbentes según la clínica / preferencias y las necesidades del paciente durante todo el día y la noche. • Verifique la temperatura del agua que este entre 35-36º. • Recuerde que el agua y esponjas se deben cambiar tantas veces como sea necesario.
  • 88.
    9. Garantice unatemperatura ambiente adecuada entre 24 25º, evitando especialmente las corrientes de aire. 10. Colóquese los guantes 11. Coloque al paciente en decúbito supino. 12. Retire la ropa del paciente y cúbralo parcialmente con la sábana. 13. Retire pañal si lo tuviera 14. Lave y seque la piel. • Garantice un aclarado y secado minuciosos, para disminuir el riesgo de dermatitis. • Para el secado, no frote ni friccione , utilice toallas limpias y ponga especial cuidado en pliegues cutáneos.
  • 89.
    Hombre: * Retraiga elprepucio y el glande inspeccione la parte inferior del escroto, incluyendo los pliegues inguinales. *Lave el prepucio y glande. *Enjuague pero no seque, ya que la humedad lubrica e impide la fricción. *Devuelva el prepucio a su posición para evitar edema y lesión tisular. *Limpie la parte superior y los lados del escroto. Enjuague y seque. *Coloque al paciente en decúbito lateral. *Limpie la parte inferior del escroto y región anal. Enjuague y seque bien.
  • 90.
    Mujer: * Pida ala paciente que flexione las rodillas o ayúdele si no puede por sí misma. * Separe las piernas de la paciente. * Tire suavemente de nuevo los labios mayores y los labios menores e inspeccione la mucosa, incluyendo la bóveda vaginal distal. * Separe los labios mayores con una mano y lave con la otra, limpiando de adelante hacia atrás el periné (para evitar contaminar la uretra o la vagina). * Enjuague y seque bien. * Coloque a la paciente en decúbito lateral. * Limpie el área rectal desde la vagina hasta el ano en un solo movimiento. * Enjuague y seque. * Verifique que los pliegues de la piel están bien secos.
  • 91.
    • Si elpaciente es autónomo, proporcionar todo el material necesario para realizar la higiene perineal. • Realizar la higiene perineal durante el aseo del paciente y siempre que lo precise. • Observar la zona en busca de inflamación, escoriación, hinchazón, flujo excesivo y olor. • Extremar la higiene de las zonas entre los labios menores en la mujer y en el hombre en el surco balano-prepucial y en los pliegues escrotales. • Usar un solo paño de celulosa en cada movimiento al realizar la higiene.
  • 92.
    Enseñar al pacientey/o cuidador a: • Realizar la higiene perineal adecuadamente. • Tomar las medidas preventivas en caso de infecciones u otras patologías. • Avisar ante la aparición de cualquier alteración (picor, flujo excesivo…)
  • 93.
    • Registrar enla hoja del plan de cuidados, los cuidados específicos y la enseñanza si procede. • Registrar en la hoja de observaciones de enfermería cualquier incidencia.
  • 94.
    • Vigilar lasposibles reacciones a los productos y materiales utilizados. • Verificar la correcta colocación de sondas vesicales y colectores. • Comprobar que la zona permanece limpia y seca, si el paciente no puede comunicarlo
  • 95.
  • 96.
    • Durante elprimer año de vida algunos niños pueden sufrir ciertas enfermedades del aparato digestivo a causa de padecimientos congénitos; algunas de estas enfermedades se diagnostican al momento del nacimiento mediante la exploración física, otras en las primeras horas o días de vida; estas enfermedades presentan similitudes en sus manifestaciones clínicas como son distención abdominal, dolor a la palpación, ausencia de evacuaciones y dificultad para canalizar gases. Dentro de estas enfermedades las más comunes son atresia intestinal, enfermedad de Hirschsprung y los diversos tipos de malformaciones anorrectales.
  • 97.
    • La atresiaintestinal es la causa más frecuente de obstrucción intestinal neonatal. Puede presentarse a cualquier nivel del intestino, duodeno, yeyuno, íleon y colon. Son más frecuentes a nivel yeyuno-ileal y son excepcionales las de colon. La incidencia de la atresia intestinal es aproximadamente de un caso por cada 3.000-4.000 nacidos vivos. Esta frecuencia es similar a la de la atresia de esófago y aproximadamente tres veces mayor que la enfermedad de Hirschsprung.
  • 98.
    • Enfermedad deHirschsprung o megacolon agangliónico. Esta enfermedad esta ocasionada por una inervación anormal del intestino, comenzando en el esfínter anal interno y extendiéndose en sentido proximal para afectar a una longitud variable de intestino. Es la causa mas frecuente de obstrucción intestinal baja en el neonato, con un incidencia global de 1:5000 nacidos vivos.
  • 99.
    • Las malformacionesanorrectales comprenden una amplia número de defectos algunos asociados a la vía urinario y otros con afección específica del ano o recto. Estas afecciones suelen estar asociados a otros defectos anatómicos por lo que puede haber un mal pronóstico funcional. Las anomalías anorrectales se producen en 1:4000 nacidos vivos.
  • 100.
    • Ante lanecesidad de la creación de un estoma el personal implicado deberá conocer el sitio ideal para la elaboración de este ya que el manejo adecuado y eficiente de los dispositivos dependerá de ello. Deberán de ser tomadas en cuenta las siguientes consideraciones: • · No utilizar sitios con prominencias óseas (espinas iliacas, sínfisis del pubis, borde costal) • · No áreas con heridas recientes • · No sobre la cicatriz umbilical • · No en pliegues profundos o acumuló de grasa • · Tomar en cuenta orificios de drenaje planeados (penrose, Saratoga)
  • 101.
    ¿Cuál es ladefinición de estoma? • La palabra estoma procede del griego y significa literalmente boca o abertura.
  • 102.
    ¿Cuál s elobjetivo de una estoma? • Es crear una comunicación artificial entre una víscera, órgano o conducto y la pared abdominal
  • 103.
    ¿Cuáles son lostipos de estomas? • Existen varios tipos de ostomías según lo que se exteriorice: • Estomas digestivos: cuando el abocamiento es de una parte del tubo digestivo al exterior. • Traqueostomías: se aboca la tráquea al exterior. • Urostomías: Se exterioriza la vía urinaria (uréter).
  • 104.
    TIPO DE ESTOMASITIO ANATOMICO TIPO DE FLUIDO Ileostomía Íleon Liquido y continuo. Colostomía ascendente Colon ascendente Semilíquido. Colostomía transversa Colon transverso Semilíquida. Colostomía descendente Colon descendente Evacuación formada o pastosa. Colostomía sigmoidea Colon sigmoidea Evacuación formada, solida.
  • 105.
    Según su función •1. Estomas de alimentación. • 2. Estomas de evacuación o de derivación. • 3. Fístulas mucosas.
  • 106.
    indicadas cada unade las estomas
  • 107.
    • 1. Indicacionesde los estomas de alimentación. • - Enfermedades sistémicas (lesiones neurológicas graves, demencia senil avanzada, enfermedades neurológicas degenerativas) • - Patología digestiva (estenosis esofágicas, gástricas o duodenales, benignas o malignas, dehiscencias de anastomosis en tramos altos, pancreatitis aguda grave)
  • 108.
    • 2. Indicacionesde los estomas de evacuación. - Ileostomías • Definitivas (poliposis cólica familiar, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) • Temporales • . En cirugía programada • Anastomosis ileo-anal • Resección anterior baja • Anastomosis colo-anal • Ileostomía continente pélvica • . En cirugía urgente • Resección intestinal con sepsis abdominal (dehiscencia de anastomosis, enfermedad inflamatoria intestinal, perforaciones). - Colostomías • • Definitivas • Neoplasias del tercio inferior del recto • Neoplasias del canal anal • Enfermedad de Crohn rectal • Traumatismos anorrectales
  • 109.
    Complicaciones • Estas sedividirán en inmediatas y mediatas, comúnmente las complicaciones inmediatas son aquellas que se presentan dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía por lo que suelen ser observadas dentro del centro hospitalario donde se realiza la cirugía dentro de estas podemos encontrar:
  • 110.
    • Necrosis.Se debea la obstrucción del flujo sanguíneo por estrangulamiento en las suturas o torsión del segmento que se exterioriza, o a la interrupción del mismo por sección de los vasos que alimentan esa zona. • El tratamiento a seguir en este caso es meramente quirúrgico, para llevar a cabo la revisión de la zona afectada.
  • 111.
    • Hemorragia.Se observapérdida de sangre moderada o abundante constante la cual puede deberse a una mala sutura de un vaso sanguíneo. Esta puede ceder a la aplicación de un vasoconstrictor (adrenalina), y en caso de no ceder puede requerirse la sutura del vaso sangrante. Es importante recordar que la manipulación de la estoma debe ser con un apósito húmedo. • Separación mucocutánea e infección. Esta separación se refiere a la dehiscencia entre el borde de la estoma y la piel y suele deberse a una infección del sitio que se presenta de manera temprana, es infrecuente pero puede presentarse sobre todo en casos donde la apertura de la ostomía se presentó con perforación e infección intestinal.
  • 112.
    Complicaciones tardias • Estasse presentan después de las 72 horas de la intervención quirúrgica. • Estenosis. Es la disminución en el orificio de salida de la ostomía, esta puede deberse a la técnica quirúrgica ya que se deja una entrada de mínimas dimensiones. Debido a la retención de evacuaciones puede ocasionar cólicos. Esta complicación puede manejarse mediante dilataciones digitales o con un dilatador especial (Hegar), dependiendo el grado de estrechez, ya que si es severo deberá reintervenirse quirúrgicamente.
  • 113.
    • Hernia. Estacomplicación suele ocurrir cuando se ubica el estoma por fuera de la vaina de los rectos, el tamaño puede variar y deberse a los esfuerzos que el paciente realiza como llorar, pujar, etc. • Puede emplearse para su manejo una venda abdominal que comprima la hernia, dejando un hueco para exteriorizar la bolsa o sistema colector, y esto permita la salida normal de las evacuaciones.
  • 114.
    INTERVENCIONES DE ENFERMERIA •TECNICA PARA LA COLOCACION DE LOS DISPOSITIVOS COLECTORES (BOLSAS DE COLOSTOMIA)
  • 115.
    Retiro de sistemacolector • Mantener la piel tensa y desprender la bolsa en sentido contrario: • Durante el baño • Toallitas removedores • No usar cremas depiladoras • No usar rastrillos o maquinas de afeitar
  • 116.
    Limpieza • Agua yjabon • Evitar la friccion • Secara suavemente • Evitar el uso de cremas , lociones, etc.
  • 117.
    Elección del sistemacolector • Tipo de estoma • Tamaño y forma • Caracteristicas del efluente • Cantidad del efluente • En caso de áreas con perdida de la piel utilizar carboximetilcelulosa en polvo. • En caso de bordes irregulares considerar el uso de pasta de carboximetilcelulosa para nivelar la estoma.
  • 118.
  • 119.
    RECORTAR EL SISTEMACOLECTOR Y CORROBORAR LA MEDIDA, TOMANDO EN CUENTA: • No mas de 3mm del borde • Observar la base y forma • Tiempo de realización de la cirugía
  • 120.
    Frotar el sistemacolector para favorecer la adhesion
  • 121.
    COLOCAR EL SISTEMACOLECTOR DE MANERA ASCENDENTE, PREVIAMENTE OCLUIDO EL ESTOMA DISTAL
  • 122.
    HACER LIGERA PRESIONSOBRE LA BASE ALREDEDOR DEL ESTOMA
  • 123.
    Cerrar la bolsa •Con pinza flexible o rígida los extremos irán del lado contrario a la piel del niño, para evitar lesiones por rozamiento.