Este documento discute la relación entre la genética y el ambiente. Explica que muchas enfermedades son el resultado de la interacción entre los genes y factores ambientales. Los genes pueden predisponer a alguien a una enfermedad, pero generalmente se necesitan factores ambientales también para que se desarrolle. También analiza cómo los estudios de gemelos pueden ayudar a descomponer la variación fenotípica en componentes genéticos y ambientales.
El documento resume los principales campos de estudio de la genética humana, incluyendo la citogenética, que estudia la estructura y función de los cromosomas. Describe las anomalías cromosómicas como trisomías, monosomías y otras reorganizaciones, y sus síndromes asociados como el Síndrome de Down, Turner y Klinefelter. También resume los desórdenes mendelianos, el diagnóstico prenatal, la teratogénesis y el consejo genético.
El documento describe las características clínicas y epidemiológicas del síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau. Estos tres síndromes son causados por trisomías de los autosomas (trisomía 21, 18 y 13 respectivamente) y se caracterizan por retraso mental y malformaciones congénitas. El síndrome de Down es el más común, mientras que el síndrome de Edwards y Patau son más graves y tienen mayor tasa de mortalidad.
El síndrome XYY ocurre cuando un varón tiene un cromosoma Y extra, resultando en un cariotipo de 47,XYY. Los hombres con este síndrome generalmente son más altos y pueden experimentar problemas de aprendizaje o conducta. El diagnóstico se realiza mediante estudios cromosómicos de tejido o sangre, y actualmente no existe un tratamiento para corregir el defecto genético subyacente.
la importancia del desarrollo del conocimiento científico para comprender los avances en genética de forma precisa, aplicando estrategias de búsqueda de información para su comprensión.
El documento presenta información sobre el síndrome de Turner, una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Explica las causas, características, exámenes de diagnóstico, tratamientos, consecuencias y pronósticos de esta condición. También incluye una lista de otros nombres con los que se conoce al síndrome y enlaces a artículos de revistas médicas sobre el tema.
Este documento describe varios trastornos genéticos causados por alteraciones cromosómicas, incluyendo el síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau, enfermedad de Gaucher y mucopolisacaridosis. Explica que las alteraciones cromosómicas son comunes y pueden causar discapacidades o muerte fetal. También enfatiza la importancia de que los médicos reconozcan estos trastornos para brindar la mejor atención posible a los pacientes y sus familias.
El documento resume los principales campos de estudio de la genética humana, incluyendo la citogenética, que estudia la estructura y función de los cromosomas. Describe las anomalías cromosómicas como trisomías, monosomías y otras reorganizaciones, y sus síndromes asociados como el Síndrome de Down, Turner y Klinefelter. También resume los desórdenes mendelianos, el diagnóstico prenatal, la teratogénesis y el consejo genético.
El documento describe las características clínicas y epidemiológicas del síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau. Estos tres síndromes son causados por trisomías de los autosomas (trisomía 21, 18 y 13 respectivamente) y se caracterizan por retraso mental y malformaciones congénitas. El síndrome de Down es el más común, mientras que el síndrome de Edwards y Patau son más graves y tienen mayor tasa de mortalidad.
El síndrome XYY ocurre cuando un varón tiene un cromosoma Y extra, resultando en un cariotipo de 47,XYY. Los hombres con este síndrome generalmente son más altos y pueden experimentar problemas de aprendizaje o conducta. El diagnóstico se realiza mediante estudios cromosómicos de tejido o sangre, y actualmente no existe un tratamiento para corregir el defecto genético subyacente.
la importancia del desarrollo del conocimiento científico para comprender los avances en genética de forma precisa, aplicando estrategias de búsqueda de información para su comprensión.
El documento presenta información sobre el síndrome de Turner, una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Explica las causas, características, exámenes de diagnóstico, tratamientos, consecuencias y pronósticos de esta condición. También incluye una lista de otros nombres con los que se conoce al síndrome y enlaces a artículos de revistas médicas sobre el tema.
Este documento describe varios trastornos genéticos causados por alteraciones cromosómicas, incluyendo el síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau, enfermedad de Gaucher y mucopolisacaridosis. Explica que las alteraciones cromosómicas son comunes y pueden causar discapacidades o muerte fetal. También enfatiza la importancia de que los médicos reconozcan estos trastornos para brindar la mejor atención posible a los pacientes y sus familias.
Este documento resume la relación entre la genética y el comportamiento. Explica que aunque los genes juegan un papel importante en el comportamiento y las apariencias, es la combinación de factores genéticos y ambientales lo que determina el resultado final. También menciona que ciertos genes han sido vinculados a comportamientos como la timidez o el comportamiento antisocial. Por último, brinda detalles sobre el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas.
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, tipos, enfermedades asociadas y tratamientos. El síndrome de Down ocurre cuando hay un cromosoma extra en el par 21, lo que causa discapacidad cognitiva y rasgos físicos. No tiene cura, pero los tratamientos como la equinoterapia, terapia con delfines y terapia acuática mejoran la calidad de vida al mejorar habilidades motoras y reducir la hipotonía.
La genética conductual, también conocida como genética del comportamiento, es una disciplina que estudia el rol de influencias ambientales y genéticas sobre el comportamiento, con subespecialidades enfocadas en la genética conductual de humanos y animales.
El documento describe el síndrome de Turner, una enfermedad genética que solo afecta a mujeres y se caracteriza por la ausencia total o parcial del cromosoma X, lo que causa características físicas específicas. Explica que las personas con este síndrome tienen rasgos físicos distintivos y que se debe a una anomalía cromosómica donde falta material genético del cromosoma X.
Este documento describe el consejo genético, que consiste en evaluar el riesgo de que una pareja transmita alteraciones genéticas hereditarias a su descendencia. Los servicios de genética en los hospitales tienen como objetivo principal proporcionar este consejo genético a las personas para que puedan comprender y gestionar mejor los riesgos genéticos en su familia. El diagnóstico genético requiere recopilar el árbol genealógico familiar y muestras biológicas del paciente para realizar análisis citogenéticos
El documento describe el Síndrome de Turner, una afección genética en la que las mujeres carecen de un cromosoma X completo. Explica las causas del síndrome, sus síntomas principales como estatura baja y problemas de fertilidad, y los tratamientos disponibles como terapia con hormonas de crecimiento. También señala que las mujeres con este síndrome generalmente no presentan retraso mental o problemas del lenguaje graves.
El documento discute la relación entre la genética y el comportamiento con respecto al Síndrome de Turner. Las personas con este síndrome presentan una amplia variabilidad en sus características neurobiológicas que podría deberse a la interacción entre genes y ambiente. También experimentan dificultades para formar relaciones sociales que pueden aumentar su vulnerabilidad al riesgo ambiental.
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus causas, características, diagnóstico y tratamiento. El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. El diagnóstico puede realizarse antes o después del nacimiento mediante pruebas como la amniocentesis o el análisis cromosómico. El tratamiento implica cuidados médicos, rehabilitación y terapias para mejorar las habil
El documento describe la importancia de la historia clínica familiar para el diagnóstico de trastornos genéticos. Detalla los datos que deben incluirse como las edades de los padres, antecedentes hereditarios de enfermedades, y examen físico del paciente.
El documento trata sobre el síndrome de Down, incluyendo su definición, características, diagnóstico, historia, legislación, frecuencia, efectos en la familia, educación, nuevos tratamientos e investigaciones, y visión de futuro. El síndrome de Down es la causa genética principal de discapacidad intelectual y se debe a tener un cromosoma extra en el par 21. El documento discute temas como el apoyo a las familias, la educación inclusiva, y los esfuerzos para mejorar los tratamientos y la integración
Este documento resume conceptos básicos de genética como genes, genotipo, fenotipo, ADN, ARN y cromosomas. Explica cómo los genes determinan la herencia de características y cómo el genotipo se hereda de los progenitores mientras que el fenotipo son rasgos observables. También describe enfermedades genéticas como el síndrome de Rett y el síndrome de Turner, causadas por mutaciones en los cromosomas X.
El documento resume los tumores infantiles más frecuentes, incluyendo leucemias, tumores cerebrales, linfomas, neuroblastomas, tumor de Wilms y tumores óseos. Describe la epidemiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, tumores cerebrales como astrocitomas y meduloblastomas, y neuroblastoma.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down. En resumen: (1) El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos; (2) La fisioterapia en niños con síndrome de Down se enfoca en desarrollar habilidades motoras gruesas a través de ejercicios apropiados para su condición; (3) El tratamiento temprano, el apoyo de la familia y la terapia física
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva, rasgos físicos distintivos como cabeza plana y ojos inclinados hacia arriba, e incremento del riesgo de otras enfermedades. El diagnóstico prenatal se realiza mediante amniocentesis y no existe un tratamiento específico, aunque los programas de atención temprana pueden mejorar el desarrollo.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y causa discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. Existen tres tipos de síndrome de Down dependiendo de cuándo ocurre la trisomía durante el desarrollo celular. No existe cura, pero la detección temprana y la estimulación precoz mejoran el desarrollo.
El síndrome de Turner no tiene cura, pero su tratamiento se enfoca en promover el crecimiento, la maduración sexual y controlar las enfermedades asociadas mediante terapia hormonal, cirugía y control médico. Las pacientes también reciben apoyo psicológico para abordar problemas en la madurez emocional, la autoestima y el aprendizaje. La fertilidad puede lograrse a través de donación de óvulos u ovocitos propios con fertilización in vitro.
Este documento resume información sobre el síndrome de Down y el síndrome de X frágil. El síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21 y afecta por igual a niños y niñas. El síndrome de X frágil es causado por una mutación en el cromosoma X e involucra una alteración en el gen FMR1 que causa una expansión de tripletes de nucleótidos. No existe un tratamiento específico para estos síndromes, pero terapias como del lenguaje y ocupacional pueden mejorar la con
Este documento resume un proyecto de investigación realizado por estudiantes sobre el Síndrome de Turner. Explica que este síndrome ocurre cuando una mujer falta todo o parte de un cromosoma X, lo que causa características físicas como baja estatura y retraso en el desarrollo sexual. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 niñas recién nacidas. No tiene cura, pero el tratamiento como hormonas de crecimiento y estrógenos puede ayudar a mejorar los síntomas.
Este documento presenta un proyecto de biología realizado por estudiantes sobre el síndrome de Turner. El proyecto incluye una descripción del síndrome, sus características fenotípicas y genotípicas, formas de diagnóstico, consecuencias clínicas y sociales, y posibles tratamientos. Adicionalmente, contiene enlaces con otras áreas como informática, español, biotecnología y ética, proponiendo actividades relacionadas.
Relación entre genética y comportamientokaren espinal
desarrollo del conocimiento científico para comprender los avances en genética de forma precisa, aplicando estrategias de búsqueda de información para su comprensión.
Este documento resume la relación entre la genética y el comportamiento. Explica que aunque los genes juegan un papel importante en el comportamiento y las apariencias, es la combinación de factores genéticos y ambientales lo que determina el resultado final. También menciona que ciertos genes han sido vinculados a comportamientos como la timidez o el comportamiento antisocial. Por último, brinda detalles sobre el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas.
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, tipos, enfermedades asociadas y tratamientos. El síndrome de Down ocurre cuando hay un cromosoma extra en el par 21, lo que causa discapacidad cognitiva y rasgos físicos. No tiene cura, pero los tratamientos como la equinoterapia, terapia con delfines y terapia acuática mejoran la calidad de vida al mejorar habilidades motoras y reducir la hipotonía.
La genética conductual, también conocida como genética del comportamiento, es una disciplina que estudia el rol de influencias ambientales y genéticas sobre el comportamiento, con subespecialidades enfocadas en la genética conductual de humanos y animales.
El documento describe el síndrome de Turner, una enfermedad genética que solo afecta a mujeres y se caracteriza por la ausencia total o parcial del cromosoma X, lo que causa características físicas específicas. Explica que las personas con este síndrome tienen rasgos físicos distintivos y que se debe a una anomalía cromosómica donde falta material genético del cromosoma X.
Este documento describe el consejo genético, que consiste en evaluar el riesgo de que una pareja transmita alteraciones genéticas hereditarias a su descendencia. Los servicios de genética en los hospitales tienen como objetivo principal proporcionar este consejo genético a las personas para que puedan comprender y gestionar mejor los riesgos genéticos en su familia. El diagnóstico genético requiere recopilar el árbol genealógico familiar y muestras biológicas del paciente para realizar análisis citogenéticos
El documento describe el Síndrome de Turner, una afección genética en la que las mujeres carecen de un cromosoma X completo. Explica las causas del síndrome, sus síntomas principales como estatura baja y problemas de fertilidad, y los tratamientos disponibles como terapia con hormonas de crecimiento. También señala que las mujeres con este síndrome generalmente no presentan retraso mental o problemas del lenguaje graves.
El documento discute la relación entre la genética y el comportamiento con respecto al Síndrome de Turner. Las personas con este síndrome presentan una amplia variabilidad en sus características neurobiológicas que podría deberse a la interacción entre genes y ambiente. También experimentan dificultades para formar relaciones sociales que pueden aumentar su vulnerabilidad al riesgo ambiental.
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus causas, características, diagnóstico y tratamiento. El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. El diagnóstico puede realizarse antes o después del nacimiento mediante pruebas como la amniocentesis o el análisis cromosómico. El tratamiento implica cuidados médicos, rehabilitación y terapias para mejorar las habil
El documento describe la importancia de la historia clínica familiar para el diagnóstico de trastornos genéticos. Detalla los datos que deben incluirse como las edades de los padres, antecedentes hereditarios de enfermedades, y examen físico del paciente.
El documento trata sobre el síndrome de Down, incluyendo su definición, características, diagnóstico, historia, legislación, frecuencia, efectos en la familia, educación, nuevos tratamientos e investigaciones, y visión de futuro. El síndrome de Down es la causa genética principal de discapacidad intelectual y se debe a tener un cromosoma extra en el par 21. El documento discute temas como el apoyo a las familias, la educación inclusiva, y los esfuerzos para mejorar los tratamientos y la integración
Este documento resume conceptos básicos de genética como genes, genotipo, fenotipo, ADN, ARN y cromosomas. Explica cómo los genes determinan la herencia de características y cómo el genotipo se hereda de los progenitores mientras que el fenotipo son rasgos observables. También describe enfermedades genéticas como el síndrome de Rett y el síndrome de Turner, causadas por mutaciones en los cromosomas X.
El documento resume los tumores infantiles más frecuentes, incluyendo leucemias, tumores cerebrales, linfomas, neuroblastomas, tumor de Wilms y tumores óseos. Describe la epidemiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, tumores cerebrales como astrocitomas y meduloblastomas, y neuroblastoma.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down. En resumen: (1) El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos; (2) La fisioterapia en niños con síndrome de Down se enfoca en desarrollar habilidades motoras gruesas a través de ejercicios apropiados para su condición; (3) El tratamiento temprano, el apoyo de la familia y la terapia física
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva, rasgos físicos distintivos como cabeza plana y ojos inclinados hacia arriba, e incremento del riesgo de otras enfermedades. El diagnóstico prenatal se realiza mediante amniocentesis y no existe un tratamiento específico, aunque los programas de atención temprana pueden mejorar el desarrollo.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y causa discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. Existen tres tipos de síndrome de Down dependiendo de cuándo ocurre la trisomía durante el desarrollo celular. No existe cura, pero la detección temprana y la estimulación precoz mejoran el desarrollo.
El síndrome de Turner no tiene cura, pero su tratamiento se enfoca en promover el crecimiento, la maduración sexual y controlar las enfermedades asociadas mediante terapia hormonal, cirugía y control médico. Las pacientes también reciben apoyo psicológico para abordar problemas en la madurez emocional, la autoestima y el aprendizaje. La fertilidad puede lograrse a través de donación de óvulos u ovocitos propios con fertilización in vitro.
Este documento resume información sobre el síndrome de Down y el síndrome de X frágil. El síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21 y afecta por igual a niños y niñas. El síndrome de X frágil es causado por una mutación en el cromosoma X e involucra una alteración en el gen FMR1 que causa una expansión de tripletes de nucleótidos. No existe un tratamiento específico para estos síndromes, pero terapias como del lenguaje y ocupacional pueden mejorar la con
Este documento resume un proyecto de investigación realizado por estudiantes sobre el Síndrome de Turner. Explica que este síndrome ocurre cuando una mujer falta todo o parte de un cromosoma X, lo que causa características físicas como baja estatura y retraso en el desarrollo sexual. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 niñas recién nacidas. No tiene cura, pero el tratamiento como hormonas de crecimiento y estrógenos puede ayudar a mejorar los síntomas.
Este documento presenta un proyecto de biología realizado por estudiantes sobre el síndrome de Turner. El proyecto incluye una descripción del síndrome, sus características fenotípicas y genotípicas, formas de diagnóstico, consecuencias clínicas y sociales, y posibles tratamientos. Adicionalmente, contiene enlaces con otras áreas como informática, español, biotecnología y ética, proponiendo actividades relacionadas.
Relación entre genética y comportamientokaren espinal
desarrollo del conocimiento científico para comprender los avances en genética de forma precisa, aplicando estrategias de búsqueda de información para su comprensión.
Actividad 7 RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTONATALIACATALINA4
El documento discute la relación entre la genética y el comportamiento humano. Explica que la genética juega un papel importante en la conducta, pero que el ambiente también es fundamental. Analiza el Síndrome de Turner, una condición genética que afecta principalmente la estatura y fertilidad de las mujeres. Finalmente, concluye que el estudio de trastornos genéticos como este permite un mejor entendimiento de la interacción entre genes y ambiente en el desarrollo de la conducta.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes se encuentran en cromosomas y determinan rasgos y funciones. Identificar genes causantes de enfermedades puede conducir a nuevos tratamientos. Defectos de nacimiento pueden deberse a errores genéticos o cromosómicos. El riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad materna.
Es importante tener conocimiento sobre la genética y su comportamiento este puede variar por generación (herencia), por alimentación, medio ambiente etc. Debemos visitar al medico, sobre todo las mujeres que están en estado de gestación.
Debemos de identificar y conocer la genética que tenemos, y cuidar nuestra salud teniendo control con el medico, en especial las mujeres que están en estado de embarazo.
Relación entre genética y comportamiento_ Yury Eliana Moran RodriguezYuryMoran
1) La genética estudia la herencia de caracteres entre generaciones a través de los genes, que contienen las instrucciones para producir proteínas que determinan los fenotipos. 2) El comportamiento se refiere a la forma en que las personas interactúan con los demás y responden a situaciones sociales según normas establecidas. 3) El síndrome de Turner ocurre cuando falta un cromosoma X y causa baja estatura y esterilidad en mujeres, además de otros posibles síntomas.
Este documento describe los aspectos fundamentales del estudio genético en pediatría. Explica que el estudio genético consiste en una historia clínica dirigida, exploración clínica y exámenes complementarios para evaluar rasgos dismórficos. El objetivo es establecer un diagnóstico y pronóstico, y proveer consejo genético sobre el riesgo de recurrencia y posibilidades de tratamiento y procreación. También describe las diferentes categorías de trastornos genéticos como las enfermedades monogénicas, c
El documento trata sobre varias enfermedades genéticas. Describe hidrocefalia, síndrome de Patau, sirenomelia, síndrome de Hutchinson, síndrome de Down, daltonismo, neurofibromatosis, labio leporino y paladar hendido. Explica que las enfermedades genéticas son causadas por alteraciones en los genes y pueden ser hereditarias. Algunas enfermedades comunes son síndrome de Down, fibrosis quística y síndrome de Williams. El consejo genético y tratamientos paliativos son
El documento trata sobre la relación entre la genética y el comportamiento. Explica cómo la herencia genética influye en el comportamiento a través de mecanismos como las proteínas y hormonas. También analiza cómo los genes pueden estar vinculados a comportamientos como la timidez o el comportamiento antisocial. Por último, presenta el Síndrome de Turner como un ejemplo de cómo las alteraciones genéticas pueden afectar trastornos conductuales.
Este documento trata sobre las enfermedades raras y conceptos generales de genética y epidemiología genética. Explica que las enfermedades raras son aquellas con una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10,000 personas y que la mayoría tienen un origen genético. También describe diferentes tipos de enfermedades genéticas como las monogénicas, multifactoriales y cromosómicas, e incluye ejemplos de cada una. Por último, analiza conceptos como mutaciones, embriología, teratología y niveles de
El documento trata sobre la relación entre la genética y el comportamiento antisocial. Explica que la genética estudia la herencia biológica y la expresión de los genes, y cómo esto puede afectar el comportamiento. También describe el comportamiento antisocial y cómo ciertos genes pueden estar vinculados a este tipo de comportamiento. Por último, analiza en específico cómo el Síndrome de Turner, un trastorno genético, puede afectar el desarrollo físico y conductual de las personas.
Actividad 7 relacion entre genética y comportamiento monicatellez13
Este documento resume la relación entre genética y comportamiento. Explica que la genética determina factores hereditarios como rasgos de carácter y enfermedades, mientras que el comportamiento también depende del ambiente. Identifica factores genéticos como la herencia dominante y factores ambientales como la nutrición. Finalmente, analiza el síndrome de Turner, una afección genética que afecta solo a mujeres y causa baja estatura y problemas de desarrollo debido a la falta de un cromosoma X.
El documento trata sobre la relación entre la genética y el comportamiento. Explica que los genes y cromosomas transmiten la herencia biológica de generación en generación a través del ADN. También discute que el comportamiento está influenciado tanto por factores genéticos como ambientales. Finalmente, analiza específicamente el síndrome de Turner, un trastorno genético que causa vulnerabilidad social debido a la interacción entre los genes y el ambiente de una persona.
El documento presenta información sobre genética y comportamiento. Explica que la genética estudia los rasgos hereditarios y su transmisión a través de los genes, mientras que el comportamiento se refiere a las respuestas de un organismo al ambiente. Además, señala que la genética influye en el comportamiento a través de la interacción entre factores genéticos y ambientales, y analiza específicamente el síndrome de Turner como un trastorno genético que afecta el desarrollo físico y cognitivo de las mujeres.
Este documento trata sobre las anomalías congénitas. Explica que son enfermedades presentes al nacer que pueden ser causadas por factores genéticos o ambientales. Describe los principales tipos de anomalías y los principios de teratología. También cubre temas como los diagnósticos prenatales comunes y los aspectos bioéticos relacionados con las anomalías congénitas.
Este documento resume la relación entre la genética y el comportamiento humano. Explica que aunque algunos rasgos del comportamiento tienen una base genética, los genes no determinan la conducta por sí solos y su expresión depende del ambiente. Señala que los estudios muestran que todos los rasgos psicológicos tienen una influencia genética significativa, pero ninguno es 100% hereditable. También discute que la heredabilidad aumenta a lo largo del desarrollo y depende del efecto combinado de múltiples genes.
El documento describe el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta a las niñas y causa baja estatura y falta de desarrollo sexual. Se explica que el síndrome se debe a la ausencia parcial o total del cromosoma X y puede presentar otros problemas de salud. El estudio de este síndrome permite comprender mejor la interacción entre factores genéticos y ambientales en el desarrollo psicológico.
En este documento se aborda la manera en la que la genética llega a influir en nuestro comportamiento, además se da una leve introducción sobre el síndrome de turner
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José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
2. RELACION ENTRE GENÉTICA
Y AMBIENTE
La interacción genes-ambiente se refiere a la expresión de un rasgo que
resulta de la interacción entre los genes y el ambiente. Mucha gente asume
que los genetistas están interesados sólo en los genes y no creen que el
ambiente sea muy importante. Bueno, eso no es ciertamente el caso. Para la
mayoría de enfermedades complejas como la diabetes y el cáncer, o
enfermedades del corazón, es una interacción entre los genes y el ambiente
lo que da lugar a la enfermedad. Usted puede estar predispuesto a una
enfermedad determinada por la genética, pero probablemente no va a
contraer la enfermedad a menos que el factor ambiental desencadenante
esté presente también. Así que ésta es un área muy importante de la
investigación actual, para tratar de comprender cómo los genes y el
ambiente trabajan juntos y cómo podemos modificar el entorno para
alguien cuya susceptibilidad genética indica que está a riesgo de una
enfermedad.
En este sentido los aportes más interesantes al estudio del ambiente en el
campo de la genética del comportamiento están relacionados con tres
aspectos: el impacto de las influencias ambientales no compartidas, las
correlaciones entre los genes, el ambiente, y las interacciones
genotipoambiente.
https://genotipia.com/genetica_medica_new
s/genes-ambiente-y-respuesta-inmunitaria/
3. “Todas las personas poseen un sistema genético en la molécula de
ADN, el cual forma genes o unidades de material hereditario.
Los monómeros de nucleótidos de ADN codifican la información
que determinan las características individuales de los
organismos. El código genético es universal en todas las células,
lo que también confirma la evolución a partir de una célula
ancestral. Los genes transmiten la información de generación en
generación, y también regulan el desarrollo y funcionamiento
celular. El ADN transcribe su información al ARN. El ARN
mensajero traduce ese mensaje para que se forme una
determinada proteína.”
Los genes son los que nos dan las cualidades fiscas(color de ojos,
pelo, cabello y el tamaño de la nariz) como psicológica ( forma en
la que nos comportamos).
En el caso de cuando un niño es adoptado se puede ver como el
niño va adaptando el comportamiento de sus padres ya que
psicológicamente el se va acostumbrando y empieza a aprender
del ambiente en el que se esta desarrollando o en el que esta
creciendo y por ende sus genes en su cerebro van cambiando de
igual forma.
UN EJEMPLO SON:
Los estudios de gemelos son considerados
como una herramienta clave en la genética
conductual. Los estudios con gemelos son
capaces de descomponer la variación
fenotípica observada, en componentes
genéticos y ambientales (compartidos y no
compartidos) permitiendo así, estimar la
contribución genética al desarrollo del
fenotipo sin conocimiento de los genotipos
individuales (heredabilidad) y son útiles para
analizar rasgos desde el comportamiento
personal hasta la presentación de severas
enfermedades mentales.
4. CÁNCER
El cáncer es una enfermedad genética resultado de mutaciones que se
acumulan en genes críticos para el crecimiento y desarrollo de las células
somáticas.
Desde los años 40, los científicos han aislado compuestos y han probado su
habilidad para inducir el cáncer, las sustancias que pueden causar cáncer
son conocidas como carcinógenos y el proceso del desarrollo del cáncer es
llamado carcinogénesis.
En las células cancerígenas, los cambios en los genes clave causan que las
células actúen de manera anormal. Los cambios son frecuentemente el
resultado de cambios en el ADN (mutaciones) de las células. Ya que muchas
cosas son capaces de causar una mutación, hay un número igual de grande
de causas del cáncer. Al principio se sospechaba que los carcinógenos
causaban indirectamente el cáncer, al provocar mutaciones en el ADN. Una
observación temprana que soportaba esto eran los rayos X, los cuales
demostraron ser dañinos para el ADN y podían causar cáncer. Desde
entonces, otros tipos de radiación, muchos químicos y algunas bacterias
y virus han demostrado ser causa de cáncer.
https://www.ifmsa-argentina.com.ar/dia-mundial-
contra-el-cancer/
5. El cáncer se desarrolla en diferentes órganos del cuerpo y
en ocasiones a nivel generalizado.
En los hombres se presenta el cáncer de próstata, pulmón,
intestino grueso y estomago.
En las mujeres encontramos por aparte el cáncer de cuello
uterino y el cáncer de mama.
CAUSAS AMBIENTALES
El impacto de muchos factores ambientales puede ser
reducido tomando decisiones de estilo de vida saludables.
Uno de los carcinógenos más potentes en humanos es el
benzopireno, un compuesto encontrado en el humo de
cigarro. De hecho, el alquitrán en el humo de cigarro
incluye tanto iniciadores como promotores, haciéndolo
especialmente peligroso. El alcohol es un promotor de
carcinogénesis en humanos, así como el asbesto.
Adicionalmente, la radiación UV, por la exposición al sol o
a camas de bronceado, es un iniciador potencial en
humanos y es causa del cáncer de piel.
ALGUNOS TRATAMIENTOS PARA EL
CÁNCER SON:
Cirugía
Quimioterapia.
Radioterapia:
Los dos principales tipos de radioterapia
son:
•Radioterapia externa.
• Radioterapia interna.
Terapias dirigidas
Inmunoterapia
Terapia hormonal
Hipertermia
Terapia láser
Terapia fotodinámica
Crioterapia
6. SÍNDROME DE
TURNER
El síndrome Turner es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Afecta
aproximadamente a 1 de cada 2.500 niñas. Es el resultado de una anomalía cromosómica. Generalmente, una
persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los
cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de
la madre. Los cromosomas contienen genes, que determinan los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos
y la estatura. Las chicas tienen típicamente dos cromosomas X (son XX), pero las chicas con síndrome de Turner
solo tienen un cromosoma X o bien les falta una parte en uno de sus cromosomas X.
¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y LOS SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE TURNER?
Cuello alado, orejas bajas, rasgos anómalos en los ojos, incluyendo los párpados caídos
desarrollo óseo anormal, falta de desarrollo de los senos a la edad esperada, ausencia de menstruación (amenorrea),
una cantidad mayor a la habitual de lunares en la piel.
¿QUÉ PROBLEMAS PUEDEN OCURRIR?
No tienen el desarrollo ovárico típico, no desarrollan todos los cambios corporales asociados a la pubertad, a menos
que reciban tratamiento hormonal, esterilidad, Problemas renales o cardíaco, la hipertensión arterial, la obesidad,
la diabetes mellitus, los problemas en la vista, los problemas en la glándula tiroidea, problemas de aprendizaje,
auditivos y el TDAH, también tienen problemas con su imagen corporal o con su autoestima.
7. ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?
Las niñas con síndrome de Turner suelen recibir el diagnóstico en torno al
nacimiento o bien cuando se supone que deberían atravesar la pubertad. Si una
bebé presenta algunos de los signos del síndrome de Turner, lo más probable es
que el médico le pida un análisis de sangre especial llamado cariotipo. Si el
cariotipo muestra que una chica tiene el síndrome de Turner, es posible que su
médico pida pruebas complementarias relacionadas con los riñones, el corazón,
la audición y otros problemas que se suelen asociar a este síndrome.
¿CÓMO SE TRATA?
Hay varios tratamientos que pueden ayudar:
•La hormona de crecimiento
•El tratamiento hormonal sustitutivo a base de estrógenos .
•La cirugía cardíaca
•Las tecnologías reproductivas
El cuerpo humano es tan sorprendente que se va adoptando a las nuevas superficies a las que se
enfrenta y se acostumbra al cambio creando para si una especie de protección para si mismo y
autoayudándose para resolver los conflictos o las circunstancias a las que se enfrente.