Este documento describe diferentes clases de antibióticos, incluyendo aminoglicósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas y trimetoprima, y quinolonas. Los aminoglicósidos son bactericidas que alteran la síntesis proteica bacteriana y atraviesan la membrana a través de mecanismos pasivos. Las tetraciclinas inhiben la síntesis proteica en células procariotas. El cloranfenicol inhibe la síntesis proteica en células con ribosomas 70S. Las sulfamidas y tri

1. Aminoglucósidos

2. Bactericidas
Gramnegativas
(aerobias)

3. Un anillo aminociclitol unido por enlaces
glucosídicos a dos o mas azucares

4. Alteran la
síntesis
proteica
bacteriana en
los ribosomas
Atraviesan la
membrana a
través de
mecanismos
pasivos y
necesitan
oxigeno
Producen
un efecto
postantibio
tico
Mecanismos de acción

5. Actividad antibacteriana
Aminoglucósidos Microorganismo
Gentamicina Serratia
Estreptomicina Yersinia pestis, Francisella tularensis,
Mycobacterium tuberculosis
Amikacina Nocardia asteroides, Mycobaterium
auim intracellulare
Tobramicina P. Aeruginosa y algunos proteus
Dosis única diaria
Muy activos frente a bacilos aerobios gramnegattivos
Pseudomonas, klebsiella, proteus, enterobacter, serratia,
citrobacter, porovvidencia, escherichia coli

7. Eliminación
 Filtración glomerular
No se
metabolizan

8. Reacciones adversas
 Nefrotoxicidad
 Ototoxicidad

9.  La vías de administración:
 Intramuscular
 Intravenosa

10. Tetraciclinas
 Tienen efecto bacteriostático, inhibiendo
reversiblemente la síntesis proteica en células
procariotas que contienen ribosomas 70S.
 Espectro de actividad antibacteriana amplio, Gram
positivos y gram negativos.

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• Actualmente usadas en el tratamiento de
enfermedades diversas
• La minociclina, tiene propiedades antiinflamatorias e
inmuno-modulatorias, más que antibacterianas, en
pacientes con cuadros de artritis reumatoide no
grave
segunda generación
La doxiciclina y la minociclina se aplican contra Staphyloccocus aureus y
en afecciones como: acné, dermatitis perioral, uretritis gonocócica y no
gonocócica, linfogranuloma venéreo, granuloma inguinal, en la profilaxis y
tratamiento del ántrax, en la profilaxis y tratamiento del paludismo y
contra Entamoeba histolytica y Balantidium coli

15. Tercera generación
 Tigeciclina
es activa contra cocos Gram positivos, bacilos Gram negativos y
anaerobios, infecciones delicadas en la piel y en tejidos blandos
causadas por Staphyloccocus aureus, Streptococcus pyogenes,
Enterococcus y contra la gangrena, celulitis y abcesos mayores.
Intraabdominales apendicitis complicada
Abceso intraabdominal , perforación de intestino y de ulcera
gastrica o duodenal de menos de 24 horas de evolución.
Otras glicilglicinas (GAR 936, derivada de la minociclina y la
Way 152,288) son activas contra la brucelosis, tularemia,
meloidiosis, nocardiasis, leptospirosis, cólera y tracoma

16. Fármacos de elección para:
Brucelosis
Cólera
Infecciones por clamidias
Neumonia atipica
Infecciones ocualres y genitales en adultos causadas por C.
trachomatis
Granuloma inguinal
Infecciones gonococicas
Borreliosis
Rickettsiosis
Angiomatosis bacilar
Antrax
Leptospirosis
Sifilis
Peste
Gastroenteritis (Y. enterocolitica y C. jejuni)
Acne grave

17. Cloranfenicol
Inhibe de manera reversible la síntesis proteica en
células que contienen ribosomas 70S, deteniendo la
formación peptídica al bloquear la reacción de la
transpeptidación.
Efecto bactericida frente a H. influenzae, S.
pneumoniae y N. meningitidis.

18. De amplio espectro ya que inhibe el crecimiento de
bacterias aerobias y anaerobias gram positivos y gram
negativos, rikettsias, clamidias, bartonelas y
espiroqutas, salmonella typhi, H. influenzae, S.
pneumoniae, N. meningitidis y Bacteroides fragilis.

19. Indicaciones terapéuticas
 Meningitis bacteriana: en pacientes alérgicos a la
penicilina cuando el cuadro esta producido por
neumococos resistentes a la penicilina y como
alternativa oral cuando el tx parenteral es imposible.
 Infecciones por anaerobios: pacientes graves con
focos abdominales de infeccion con un beta-
lactamico y aminoglucosido

20.  Salmonelosis: tratamiento de elección de la fiebre
tifoidea y salmonelosis sistemáticas

21. Se elimina fundamentalmente por metabolización
hepática
Reacciones adversas: problemas graves de toxicidad,
que pueden ser muy graves
 Neurologicas
 Hematologicas

22. Bloquean competitivamente y secuencialmente la
sintesis del acido fólico bacteriano, produciendo
un efecto bacteriostático
Sulfamidas
Trimetroprima

25.  Infecciones por nocardia
 Infecciones por chlamydia (linfogranuloma veneréo)
 Infecciones urinarias
 Dermatitis herpetiforme
 Infecciones meníngeas
 Colitis ulcerosa
 Infecciones intestinales
 Infecciones por protozoos
 Infecciones dermatológicas
 Lepra
 Profilaxis y tratamiento de la fiebre reumática
Indicaciones terapéuticas

26. QUIMIOTERÁPICO
Quinolonas
Efecto bactericida, destrucción definitiva de DNA

27. Antisépticos
urinarios en
sentido estricto,
activos frente a
gram negativos
Tienen un espectro
mas amplio y se
utilizan también en
infecciones sistémicas,
pero son poco activas
sobre coco gram+, el
coprofloxacino destaca
por su mayor actividad
Mayor espectro
(gramnegativos,
micobacterias y
gram positivos)
y mayor
semivida
Eficaces frene a
baceterias
anaerobias, gram
positivos
Mas activas sobre estreptococos y
estafilococos y se utilizan
principalmente en infecciones
respiratorias

29. Indicaciones terapéuticas
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31. Reacciones adversas
 Grastrointestinales
 Pueden producir fotosensibilidad y se depositan en
cartilagos inmaduros, por lo que no se recomiendan
administrar durante el crecimiento y el embarazo
 Las flouroquinolonas modernas prolongan el intervalo
QT
 El moxifloxacino y el gatifloxacino ocasionan un
aumento variables de los niveles de digoxina

32. Gracias