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ANGIOFIBROMA
NASOFARINGEO
JUVENIL
 Tumor nasofaríngeo mas frecuente, aunque solo corresponde al 0.5% de los
tumores de cabeza y cuello.
 ANGIOFIBROMA: Ya que no se limita a la región nasofaríngea y el termino juvenil
tiene su explicación ya que es muy frecuente en esta etapa de la vida.
 Histológicamente benigno
 Pero presenta curso clínico maligno: POR LOCALIZACION, INVASION
ENDOCRANEAL Y ELEVADA VASCULARIZACION
 0,5% de todos los tumores de cabeza y cuello
 Incidencia: 1/50 000 a 1.6/100 000
 Casi exclusivo en hombres
 Mujeres: someterse a pruebas genéticas
 Adolescencia
 10-20 años
 Edad media de 14 años
 Se ha descrito en menores de 5 y mayores de 64 años
EPIDEMIOLOGIA
ETIOPATOGENIA Tres teorias:
1. CONGENITA:
 La masa se puede originar en el pericondrio que recubre el fibrocartílago
de la base esfenoidal y occipucio.
 Pericondrio que recubre ala interna de apófisis pterigoidea
 O a partir del periostio de , fascia faríngea superior o restos del canal
craneofaringeo
 O en células no cromafines presentes en arteria maxilar interna o de
células ectópicas hormonodependientes
2. INFLAMATORIA:
 Por irritación del periostio por inflamaciones repetidas
de origen adenoideo o sinusal
3. HORMONAL:
 Apoyada por el hecho de que el tumor se
presenta en determinadas edades y en
varones.
 Deficit androgenico/exceso de estrogenos
desempeñan papel importante.
 Regresion espontanea no esta aceptada
pero se han presentado casos.
ANATOMIA PATOLOGICA:
Macroscópicamente:
Tumores lisos, lobulados,
de consistencia firme y
cloración variable en
función del grado de
vascularización
Obstrucción nasal
(90%) UNI
Epistaxis (70%)
Repetida,
autolimitada,
escasa y
unilateral
Cefalea
Edema facial
Rinorrea
unilateral
Anosmia
Rinolalia
Otalgi
a
Plenit
ud
Masa nasal (80%)
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  • 2.  Tumor nasofaríngeo mas frecuente, aunque solo corresponde al 0.5% de los tumores de cabeza y cuello.  ANGIOFIBROMA: Ya que no se limita a la región nasofaríngea y el termino juvenil tiene su explicación ya que es muy frecuente en esta etapa de la vida.  Histológicamente benigno  Pero presenta curso clínico maligno: POR LOCALIZACION, INVASION ENDOCRANEAL Y ELEVADA VASCULARIZACION
  • 3.  0,5% de todos los tumores de cabeza y cuello  Incidencia: 1/50 000 a 1.6/100 000  Casi exclusivo en hombres  Mujeres: someterse a pruebas genéticas  Adolescencia  10-20 años  Edad media de 14 años  Se ha descrito en menores de 5 y mayores de 64 años EPIDEMIOLOGIA
  • 4. ETIOPATOGENIA Tres teorias: 1. CONGENITA:  La masa se puede originar en el pericondrio que recubre el fibrocartílago de la base esfenoidal y occipucio.  Pericondrio que recubre ala interna de apófisis pterigoidea  O a partir del periostio de , fascia faríngea superior o restos del canal craneofaringeo  O en células no cromafines presentes en arteria maxilar interna o de células ectópicas hormonodependientes
  • 5. 2. INFLAMATORIA:  Por irritación del periostio por inflamaciones repetidas de origen adenoideo o sinusal
  • 6. 3. HORMONAL:  Apoyada por el hecho de que el tumor se presenta en determinadas edades y en varones.  Deficit androgenico/exceso de estrogenos desempeñan papel importante.  Regresion espontanea no esta aceptada pero se han presentado casos.
  • 7. ANATOMIA PATOLOGICA: Macroscópicamente: Tumores lisos, lobulados, de consistencia firme y cloración variable en función del grado de vascularización
  • 8. Obstrucción nasal (90%) UNI Epistaxis (70%) Repetida, autolimitada, escasa y unilateral Cefalea Edema facial Rinorrea unilateral Anosmia Rinolalia Otalgi a Plenit ud
  • 9. Masa nasal (80%) Masa orbitaria (20%) Proptosis Otitis serosa Edema cigomático Trismus Alteración visuales