El documento describe diferentes tipos de antígenos, incluyendo haptenos, adyuvantes, antígenos de tumores, antígenos de órganos específicos, antígenos ocultos, y antígenos modificados. También describe las funciones de las células dendríticas, macrófagos, linfocitos B y el complejo mayor de histocompatibilidad en la presentación de antígenos a las células T. Finalmente, explica el concepto de desequilibrio del ligamento en relación con los alelos del HLA.

1. Expositores:
Garcés García Christian Paúl
López Mantuano Claudia Ibeth
Pinto Évora de Barros Edson
Ramos Érika Gabriela

2. López Mantuano Claudia Ibeth
Se conoce como haptenos a
moléculas químicas incapaces
de inducir una respuesta
inmune por sí solas
… Sí lo hacen asociadas con
otra molécula llamada
portadora.
Algunas de las reacciones alérgicas contra fármacos se
deben a que metabolitos de estos, sin capacidad
inmunogénica de por sí, se asocia con moléculas
portadoras proteicas y se convierten en inmunógenos.

3. Son sustancias que inyectadas
juntamente con un Ag débil
potencian la actividad
inmunogénica de éste.
Adyuvante de Freund
La inyección de un antígeno con este
adyuvante produce una fuerte
reacción local e induce la formación
de Ac contra el Ag.
Los adyuvantes parecen actuar impidiendo la liberación brusca del Ag., haciéndola lenta y paulatina, lo que prolonga,
por varios días el estímulo antigénico.

4. Xenoantígenos
• Son aquellos que se originan en una especie diferente a la inmunizada.
Aloantígenos
• Son los presentes en las células del mismo individuo contra las cuales se han desarrollado Ac o clones de células T inmunológicamente activas.
Ag. Órgano-específicos
• El cristalino, la tiroglobulina y proteínas de la glándula suprarrenalson ejemplos de antígenos con especificidad de órganos.
Ag. Específicosde especies
• Son los que se encuentran en todos los individuos de una misma especie
Ag. Ocultos
• Son aquellos antígenos excluidos del contacto con el sistema inmune específico.

5. Ag.Tumorales
• Muchos tumores presentan en la membrana de sus células moléculas específicas que pueden ser reconocidas por el sistema
inmune.
Ag Heterófilos
• Son aquellos presentes en varias especies de animales y que son compartidos por bacterias, hongos y vegetales.
Ag.De reaccióncruzada
• Algunos anticuerpos reaccionan con moléculas que no han obrado como antígenos pero que se asemejan en su estructura.
Alérgenos
• Son moléculas inocuas para la mayoría de los individuos, que solo inducen respuesta inmune en aquellos predispuestos
genéticamente.
Ag.Modificados
• Por manipulaciones especiales se puede alterar una molécula antigénica, cambiando así algunas de sus propiedades, en tanto se
conservan otras.

6. Fotoantigenicidad
• Algunas sustancias nativas, como el DNA son pobres antigénicamente, pero cuando se las expone a la luz ultravioleta, pueden convertirse en
Ag
Ag.De loseritrocitos
• La membrana de los glóbulos rojospresentan varias moléculas antigénicas, que permiten su clasificación en distintos grupos
Ag.De losleucocitos
• Los leucocitos poseen en su membrana antígenos no presentes en los eritrocitos,
Mitógenos
• Son activadores policlonales de linfocitos capaces de inducir la proliferación y expansión clonal de LT y LB
Superantígenos
• Algunas toxinas bacterianas actúan como mitógenos específicos de LT y los activan al unirse lateralmente a las moléculas HLA II y al TRC
Epítopesde LB y LT
• Algunos epítopes tienen la capacidad de interactuar preferencialmente con los LT y LB

7. Células
Dendríticas
Christian Paul Garcés García

8. • Origen y localización: derivan de las células madres, CD34+ , en
cuatro líneas con morfología distinta. Su función capturar y presentar
Ag
 Las células de Langerhans su origen es el la medula, se dirige a la
piel y se ubican a la espera de Ag. En su citoplasma esta los gránulos
de Birbeck visibles
 Las DC monocitoides o intersticiales originan monoblastos
colonizan en todo los órganos excepto cerebro
 Las células dendríticas plasmocitoides origen en la línea linfoides
colonizan en los ganglios linfáticos
 Las células de velo son células dendríticas inmaduras se encuentran
la circulación

9. • En el S.N.C los
atrocitos son
presentadoras de AG
• Los ganglios linfáticos
hay con dendritas las
foliculares no
expresan moléculas
HLA-I pero si
receptores de ac
Circulación: los receptores
CCR 1,3,5,6,7 y 10 ayudan a
la fijación de las DC a
distintos tejidos , su
liberación , su migración a
órganos linfoideos
secundarios

10. • Morfología y moléculas de
membrana: la mayoría de las DC
su membrana tiene forma de estrella
múltiples prolongaciones que
expresan: moléculas de
reconocimiento de Ag como TLR,
CD1 y receptores quimiquitas
controlan su circulación desde los
tejidos a ganglios linfáticos y
moléculas de adherencia
• Las células de Langerhans y las DC
monocitoides tiene en su membrana
: HLA-I, HLA-2 para presentar a
los LT
• Las células DC plasmocitoides solo
expresan HLA-2

11. Funciones
a. Las células de Lamgerhans y
monocitoides reconocen PAMP
e inician un proceso de
maduración ayudando a
desprenderse de las células
aledañas y en entrar en canales
linfáticos y ubicarse cerca de
los LT , activando la respuesta
inmune adquirida
b. Actúan en respuesta innata o
adquirida
c. Fagocitan cuerpos apoptoticos
d. Activan NK
e. Regulan respuesta inmune
contra parásitos
Las DC plasmocitoides son centinelas en
las infecciones virales producen grandes
cantidades de IFN alfa y beta

12. • Maduración de las células de Langerhans: los queratinositos
de la piel al entrar el Ag modifican el comportamiento de los
DC disminuyendo la expresión de las moléculas de adherencia,
desprendiéndose y busca los canales linfáticos , la presencia de
los receptores de quimioquinas favorece dicha migración.
• una ves capturado y procesado el Ag, las DC generan
ceramida que frena la capacidad de capturar y procesar otros
Ag

13. • Macrófagos: digieren los
microorganismos y extraen de ellos los
Ag mas inmunogenicos para presentarlos
a los LT por medio de las HLA este
proceso se cumple de forma diferente
según si los Ag son de origen interno o
externo
• Los externos provienen de
microorganismos que fragmentados por
la enzimas de los lisosomas y
presentados a los LCD4+
• Los internos generados en el retículo
endoplasmatico procesados en el
proteosoma y los péptidos acoplan HLA-
II

14. • Linfocitos B : Pueden
reconocer directamente
sin ayuda de los LTh los
Ag poliméricos e iniciar
de inmediato la
producción de Ac pero
únicamente de la clase
M
Presentación de los
antígenos: los Ag compuestos
por carbohidratos pueden activar
directamente a los LB . Tanto los
proteicos y lipídicos son
presentados a los LB por medio
• Ag de los leucocitos que hacen
parten complejo mayor de
histocompatibilidad
• Constituidos por moléculas
CD1

15. Complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC)
• Moléculas
codificadas por
genes estan ubicados
en el brazo corto del
cromosoma 6 su
función principal es
la de presentar Ag
proteicos a los LT

16. Ag de los linfocitos
• Identificación de Ac contra los glóbulos blancos permite
establecer la existencia de Ag en los leucocitos
• Las MHC cumple la función de reconocimiento, diferenciación
y defensa
• Algunos dominios o segmentos de la inmunoglobulina tiene
gran similitud con Ag HLA y los CD1 por lo cual se conoce
este grupo como la superfamilia de las inmunoglobulinas

17. Desequilibrio del
ligamento
• Los alelos de HLA son
muy numerosos por lo
tanto sus posibles
combinaciones son
infinitas sin embargo
algunos alelos ocurren con
frecuencia combinaciones
al azar esto se lo conoce
como desequilibrio del
ligamento