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Artritis Seronegativa
Conjunto de enfermedades caracterizadas por compromiso articular a predominio axial con entesitis y
factor reumatoide negativo. Incluye el Síndrome de Reiter y artritis reactiva crónica. Infección urinaria o
intestinal.
Signos y síntomas: Inflamación, rigidez y disminución de la movilidad.
Patogenia
• Las espondiloartropatias seronegativas (EAS) constituyen un grupo de
artritis inflamatorias con negatividad para el factor reumatoideo y para los
anticuerpos antinucleares, cuyo denominador común son la afectación de las
articulaciones periféricas, axiales y enteritis.
Clasificación
Espondilitis
Anquilosante
Artritis
Reactiva
Artritis
Psoriasica
Espondilitis Anquilosante
• La espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad inflamatoria, de
evolución crónica, que se caracteriza por la afectación del esqueleto axial. El
término “espondilitis anquilosante” procede del griego: spondylos (vértebra)
y ankylosis (soldadura)
Epidemiologia
Características
Etiopatogenia
• La etiología de la espondilitis anquilosante es desconocida, aunque se está
valorando la posible interacción entre factores genéticos y factores
infecciosos. La región más frecuentemente afectada en la EA es el esqueleto
axial, incluyendo las sacroiliacas, aunque también pueden verse afectadas
articulaciones periféricas y partes blandas.
Manifestaciones Clínicas
• Dolor de espalda de características inflamatorias, más frecuentemente a nivel
lumbar o glúteo.
• Signos y síntomas:
• Dolor de espalda de tipo inflamatorio. Es el síntoma inicial más
característico.
• Alteraciones posturales.
• Limitación de la movilidad articular de la columna.
Criterios Diagnostico
• La Sociedad Española de Reumatología (SER) recomienda utilizar los
siguientes Criterios para establecer el diagnóstico de EA, que consisten en:
• Criterios clínicos • Dolor lumbar y rigidez de más de tres meses de duración,
que mejora con el ejercicio y no se alivia con el reposo.
• Criterios radiológicos • Sacroileítis bilateral de al menos grado 2 o unilateral
de grados 3 o 4. Establecemos el diagnóstico cuando se cumple el criterio
radiológico y al menos nos dé los criterios clínicos.
Tratamiento
• Antiinflamatorios no esteroideos. Los AINES son el tratamiento inicial de
elección en la EA, ya que además de reducir el dolor y la rigidez, se ha
demostrado que, de forma pautada, pueden retrasar la progresión radiológica
de la enfermedad a nivel vertebral.
• . • No existe un AINE de elección. Sí se deben usar dosis iniciales completas,
como por ejemplo: Naproxeno (500 mg/12 h), ibuprofeno (600 mg/8 h),
• • Corticoides. Solo está recomendado su uso vía oral.
Artritis Reactiva
• Es considerada una enfermedad reumática, del grupo de las
espondiloartropatías seronegativas.
• Se cree que es el resultado de la interacción de diversos factores genéticos.
Síntomas: comienza con una infección genitourinario o gastrointestinal.
Algunos de los patógenos reconocidos son Chlamydiae, Salmonella.
Artritis.
Conjuntivitis.
Inflamación de la Uretra.
Pruebas hematológicas y radiológicas asociadas
• Positividad de Antigeno HLA- B27.
• Velocidad de sedimentación globular elevada en fase aguda, sobre todo si hay artritis reactiva.
• Proteina C reactiva en fase aguda.
• Factor reumatoide.
• Leucograma: leucocitosis y neutrofilia en fase aguda.
• Hemograma: posible anemia en la fase crónica.
• Radiografía, tomografía axial computarizada y resonancia magnética.
• Asociado a infección presente: cultivo bacteriológico, ultrasonografía, sedimento urinario con
posible hematuria y leucocituria.
Complicaciones
Sistema
Nervioso
Pulmonares
Cardiacos Riñón
Articulares
Oftalmología
Artritis Psoriasica
• Afectación de la entesis (zona de inserción de tendones, fascias y ligamentos,
tanto en articulaciones periféricas como en la columna vertebral), además de
síntomas y signos clínicos como uveítis anterior y predominio de las
articulaciones en miembros inferiores.
Etiopatogenia
Genéticos
Inmunológicos
Ambientales
Manifestaciones Clínicas
• • Forma periférica, habitualmente oligoartritis asimétricas, en las que al
menos se incluyen cuatro articulaciones.
• • Espondiloartropatía o afectación axial, incluyendo tanto sacroileítis como
espondilitis.
Diagnostico Diferencial
• En cuanto al diagnóstico diferencial, la artritis psoriásica tiene dos
diagnósticos diferenciales principalmente. En la mano, la artrosis nodular que
afecta a la articulación interfalángica distal, objetivándose nódulos de
Heberden, y como oligoartritis seronegativa predominante de miembro
inferior, a la gran simuladora en las enfermedades reumáticas.
Tratamiento
• Antiinflamatorios no esteroideos y glucocorticoides: se emplean de forma inicial
para aliviar signos y síntomas, teniendo en cuenta posibles efectos secundarios. Los
glucocorticoides pueden usarse tanto mediante infiltraciones locales (no más de tres-
cuatro/año en misma región anatómica) o de forma oral (a dosis bajas) el mínimo
tiempo necesario.
• Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs): engloban a
una serie de fármacos (metotrexato, leflunomida, sulfasalazina) que son
considerados de primera línea de tratamiento frente a la artritis psoriásica periférica
activa. De ellos se considera al metotrexato (15-25 mg vía oral o subcutánea) de
primera elección por su efecto sobre la afectación articular y cutánea.
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  • 2. Conjunto de enfermedades caracterizadas por compromiso articular a predominio axial con entesitis y factor reumatoide negativo. Incluye el Síndrome de Reiter y artritis reactiva crónica. Infección urinaria o intestinal. Signos y síntomas: Inflamación, rigidez y disminución de la movilidad.
  • 3. Patogenia • Las espondiloartropatias seronegativas (EAS) constituyen un grupo de artritis inflamatorias con negatividad para el factor reumatoideo y para los anticuerpos antinucleares, cuyo denominador común son la afectación de las articulaciones periféricas, axiales y enteritis.
  • 5. Espondilitis Anquilosante • La espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad inflamatoria, de evolución crónica, que se caracteriza por la afectación del esqueleto axial. El término “espondilitis anquilosante” procede del griego: spondylos (vértebra) y ankylosis (soldadura) Epidemiologia Características
  • 6. Etiopatogenia • La etiología de la espondilitis anquilosante es desconocida, aunque se está valorando la posible interacción entre factores genéticos y factores infecciosos. La región más frecuentemente afectada en la EA es el esqueleto axial, incluyendo las sacroiliacas, aunque también pueden verse afectadas articulaciones periféricas y partes blandas.
  • 7. Manifestaciones Clínicas • Dolor de espalda de características inflamatorias, más frecuentemente a nivel lumbar o glúteo. • Signos y síntomas: • Dolor de espalda de tipo inflamatorio. Es el síntoma inicial más característico. • Alteraciones posturales. • Limitación de la movilidad articular de la columna.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. Criterios Diagnostico • La Sociedad Española de Reumatología (SER) recomienda utilizar los siguientes Criterios para establecer el diagnóstico de EA, que consisten en: • Criterios clínicos • Dolor lumbar y rigidez de más de tres meses de duración, que mejora con el ejercicio y no se alivia con el reposo. • Criterios radiológicos • Sacroileítis bilateral de al menos grado 2 o unilateral de grados 3 o 4. Establecemos el diagnóstico cuando se cumple el criterio radiológico y al menos nos dé los criterios clínicos.
  • 12.
  • 13. Tratamiento • Antiinflamatorios no esteroideos. Los AINES son el tratamiento inicial de elección en la EA, ya que además de reducir el dolor y la rigidez, se ha demostrado que, de forma pautada, pueden retrasar la progresión radiológica de la enfermedad a nivel vertebral. • . • No existe un AINE de elección. Sí se deben usar dosis iniciales completas, como por ejemplo: Naproxeno (500 mg/12 h), ibuprofeno (600 mg/8 h), • • Corticoides. Solo está recomendado su uso vía oral.
  • 14.
  • 15. Artritis Reactiva • Es considerada una enfermedad reumática, del grupo de las espondiloartropatías seronegativas. • Se cree que es el resultado de la interacción de diversos factores genéticos. Síntomas: comienza con una infección genitourinario o gastrointestinal. Algunos de los patógenos reconocidos son Chlamydiae, Salmonella. Artritis. Conjuntivitis. Inflamación de la Uretra.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22. Pruebas hematológicas y radiológicas asociadas • Positividad de Antigeno HLA- B27. • Velocidad de sedimentación globular elevada en fase aguda, sobre todo si hay artritis reactiva. • Proteina C reactiva en fase aguda. • Factor reumatoide. • Leucograma: leucocitosis y neutrofilia en fase aguda. • Hemograma: posible anemia en la fase crónica. • Radiografía, tomografía axial computarizada y resonancia magnética. • Asociado a infección presente: cultivo bacteriológico, ultrasonografía, sedimento urinario con posible hematuria y leucocituria.
  • 23.
  • 25.
  • 26. Artritis Psoriasica • Afectación de la entesis (zona de inserción de tendones, fascias y ligamentos, tanto en articulaciones periféricas como en la columna vertebral), además de síntomas y signos clínicos como uveítis anterior y predominio de las articulaciones en miembros inferiores.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31. Manifestaciones Clínicas • • Forma periférica, habitualmente oligoartritis asimétricas, en las que al menos se incluyen cuatro articulaciones. • • Espondiloartropatía o afectación axial, incluyendo tanto sacroileítis como espondilitis.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.
  • 38. Diagnostico Diferencial • En cuanto al diagnóstico diferencial, la artritis psoriásica tiene dos diagnósticos diferenciales principalmente. En la mano, la artrosis nodular que afecta a la articulación interfalángica distal, objetivándose nódulos de Heberden, y como oligoartritis seronegativa predominante de miembro inferior, a la gran simuladora en las enfermedades reumáticas.
  • 39. Tratamiento • Antiinflamatorios no esteroideos y glucocorticoides: se emplean de forma inicial para aliviar signos y síntomas, teniendo en cuenta posibles efectos secundarios. Los glucocorticoides pueden usarse tanto mediante infiltraciones locales (no más de tres- cuatro/año en misma región anatómica) o de forma oral (a dosis bajas) el mínimo tiempo necesario. • Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs): engloban a una serie de fármacos (metotrexato, leflunomida, sulfasalazina) que son considerados de primera línea de tratamiento frente a la artritis psoriásica periférica activa. De ellos se considera al metotrexato (15-25 mg vía oral o subcutánea) de primera elección por su efecto sobre la afectación articular y cutánea.