¿Qué hacemos con la artrosis? Javier Arribas Aguirre-Gaviria C.S. Azuqueca
Es la enfermedad articular  más frecuente Es la  principal causa de dolor  de origen musculoesquelético, de incapacidad y un importante motivo de demanda asistencial  Espallargues M et al. Med Clin (Barc) 1996;106:601-6 La artrosis es la  principal causa de incapacidad temporal  y de invalidez permanente por enfermedad  reumática Tornero J et al. Rev Esp Reumatol 2002;29:373-384
OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO Eliminar o aliviar el dolor Reducir la inflamación Optimizar y mantener la función para minimizar la discapacidad Educar al paciente acerca de su enfermedad y tratamiento Prevenir y retardar la progresión del daño estructural de articulaciones y tejidos yuxtaarticulares
ARTROSIS Tratamiento preventivo LEVE Información, Educación,  Ejercicio, Pérdida de peso Calzado apropiado Tratamiento no farmacológico Fisioterapia, ortesis Bastón, muletas Hidroterapia  Tratamiento farmacológico Intensidad Paracetamol de los síntomas AINES – COX-2 Opiáceos Sydadoas Infiltraciones locales Cirugía Osteotomías GRAVE Lavado articular Prótesis articular
INDIVIDUALIZACION DEL TRATAMIENTO Perfil del paciente Existencia de inflamación Riesgo C-V/G-I Comorbilidad Capacidad funcional Intensidad del dolor Ttos previos  Cumplimiento y Adherencia Nivel de respuesta +/-
PUNTOS PARA LA DISCUSION -¿ Por que se produce el dolor en la artrosis?  ¿Siempre  paracetamol como primera opción? - Aines + IBP/  Coxibs/ Coxibs + IBP: ¿Cuál es la mejor opcion? - Opiáceos: ¿Cuándo? - Sysadoas
“  Grupo heterogéneo de condiciones que conducen a síntomas y signos articulares los cuales se asocian con defectos de la integridad del cartílago articular, además de cambios relacionados con el hueso subcondral y con los márgenes articulares”.(ACR)‏ La artrosis es una artropatía  degenerativa ,  inflamatoria  y  crónica , que involucra a  todas las estructuras  de la articulación…
Enfermedad con componente inflamatorio… La artrosis es una artropatía degenerativa, inflamatoria y crónica, que involucra a todas las estructuras de la articulación El dolor se produce por la sinovitis, y cuanto más engrosada está la sinovial, más dolor se produce El dolor nocturno fundamentalmente en la 2ª mitad de la noche y la rigidez matutina, son buenos discriminantes para detectar la presencia de inflamación en la artrosis
 
Sinovitis y artrosis Muchos  de los signos y síntomas observados en la OA reflejan una inflamación de la membrana sinovial: tumefacción, rubefacción, aumento de temperatura y rigidez (Lindblad S et al Arthritis Rheum 1987)   Los estudios artroscópicos y ecográficos han demostrado una proliferación sinovial y cambios inflamatorios en un 50% de pacientes afectos de gonartrosis (D’Agostino MA et al Ann Rheum Dis 2005)‏
Sinovitis  Los derrames moderados o severos y el engrosamiento de la sinovial son más frecuentes entre pacientes con dolor de rodilla que en aquellos pacientes sin dolor, sugiriendo que estos signos están asociados con el dolor en la artrosis de rodilla.  Hill CL, J Rheumatol 2001 En pacientes con OA, los cambios en el dolor están relacionados con los cambios en la sinovitis y no con los cambios en el cartílago articular Hill CL, Ann Rheum Dis 2007
PUNTOS PARA LA DISCUSION -¿ Por que se produce el dolor en la artrosis?  ¿Siempre  paracetamol como primera opción? - Aines + IBP/  Coxibs/ Coxibs + IBP: ¿Cuál es la mejor opcion? - Opiáceos: ¿Cuándo? - Sysadoas
El  Paracetamol Sigue siendo la 1ª elección de tratamiento conforme a las guías ¿Es el tratamiento farmacológico más eficaz? El paracetamol no tiene efecto antiinflamatorio Los efectos secundarios a nivel G-I son dosis dependientes: dosis > 2gr/día tiene un riesgo GI aumentado, similar al riesgo medio de AINE
PUNTOS PARA LA DISCUSION - ¿ Siempre  paracetamol como primera opción? - Aines + IBP/  Coxibs/ Coxibs + IBP: ¿Cuál es la mejor opcion? - Opiáceos: ¿Cuándo?
AINE=Antiinflamatorio No Esteroideo; COX=ciclooxigenasa. Tomado de Wallace JL.  Am J Med.  1999;107(6A):11S–17S; Hinz B, et al.  J Pharmacol Exp Ther.  2002;300(2):367–375; Vanegas H, et al.  Prog Neurobiol.  2001;64(4):327–363; Furst DE.  Am J Med.  1999;107(6A):18S–26S; Vane JR, et al.  Annu Rev Pharmacol Toxicol.  1998;38:97–120; Fung HB, et al.  Clin Ther.  1999;21(7):1131–1157. Mecanismo de Acción de los AINEs AINEs Protección de la  mucosa gástrica Hemostasia COX-1 COX-2 Dolor y fiebre Inflamación Riñón Ac. Arachidonico CO 2 X X Prostaglandinas Prostaglandinas Agregación Plaquetaria
Problemas GI de los AINEs El 20% de la población los consumen Hasta el 60% presenta efectos 2 os  GI Síntomas vagos Lesiones de la mucosa (EDA)‏ Complicaciones serias-hospitalización 15-40% síntomas vagos: dispepsia, náuseas… 1,5% eventos graves (10% si FR)‏ Fallecimientos en España 15/100000
¿Enfermedades concomitantes? ¿H. pylori? PACIENTE CON RIESGO ELEVADO DE TOXICIDAD AINES  Riesgo ALTO Historia de ulcera previa complicada, especialmente si ha sido reciente  Múltiples factores de Riesgo (>2)‏ Riesgo MODERADO (1-2 factores de riesgo)‏ Edad > 65 años Necesidad de utilizar altas dosis de Aines de forma continuada  Historia previa de ulcera no complicada  Uso concomitante con ASA, corticoides y anticoagulantes orales  Riesgo BAJO Sin factores de riesgo
Sin Hª documentada de UGD previa CON  factores de riesgo SIN  factores de riesgo NO gastroprotección AINEs NE COXIB GASTROPROTECCION : Omeprazol 20 mg / día Misoprostol 200 ug / 6-8 h Algoritmos de Actuación en función  del Riesgo GI del paciente
Los IBP tiene mal cumplimiento por parte de los pacientes Sólo protegen el tracto digestivo superior Hay una  afectación del tracto digestivo bajo  ( a nivel intestinal)‏ Pérdidas insensibles de sangre-anemias Mala absorción HDB Perforaciones intestinales Estenosis Reactivación de EII  Y ADEMÁS…
SEGURIDAD CV  Diclofenaco y  otros Aines ( Ibuprofeno) presentan un riesgo de Eventos trombóticos CV  igual  a  Etoricoxib (Estudio Medal). Con todos los Aines al igual que con los Coxibs, se debe monitorizar la HTA, el edema y la función renal. La FDA, EMEA y AEMPS han ratificado el balance riesgo-beneficio de los AINEs cuando se utilizan según las condiciones de uso autorizadas
CUÁNDO UTILIZAREMOS COXIBS… Pacientes con antecedentes de HDA alta asociados a IBP Pacientes con complicaciones hemorrágicas digestivas bajas Pacientes con factores de riesgo de complicaciones digestivas altas como: edad avanzada: > 65 años historia de úlcera previa necesidad de utilizar altas dosis de AINEs de forma continuada uso concomitante con ASA, corticoides y anticoagulantes orales
Y CUANDO NO… Cardiopatía Isquémica Enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas Hipertensión Arterial  no controlada Ulcera péptica o hemorragia GI activa Insuficiencia renal o hepática Hipersensibilidad a Aines
 
MANEJO DEL DOLOR CON  AINEs Y COXIBs   Valoración del Riesgo CV y GI del paciente Si riesgo CV alto: evitar Aines  Riesgo GI moderado: Usar Coxibs o Aines+IBP  Riesgo GI alto: Coxib + IBP Usar la dosis más baja y eficaz,  durante el tiempo mínimo  Manejar el riesgo CV: lípidos, diabetes, HTA, tabaco, obesidad…  Monitorizar la TA y la función renal
COSTE TTO/DIA Principio activo CTD +  Misoprostol 200 +   Omeprazol 40 + Lansoprazol 30 Diclofenaco 50 0,18 € 0,70 € 0,96 € 1,03 € Paracetamol 1 gr 0,21 € 0,73 € 0,99 € 1,06 € Ibuprofeno 600 0,22 € 0,74 € 1,00 € 1,07 € Meloxicam 15 0,34 € 0,86 € 1,12 € 1,19 € Naproxeno 550 0,35 € 0,87 € 1,13 € 1,20 € Aceclofenaco 100 0,43 € 0,95 € 1,21 € 1,28 € Ibuprofeno arg 600 0,63 € 1,15 € 1,41 € 1,48 € Desibuprofeno 300 0,69 € 1,21 € 1,47 € 1,74 € Dexketoprofeno 25 1,00 € 1,52 € 1,78 € 1,85 € Etoricoxib 60 1,16 € -- -- -- Celecoxib 200 1,23 € -- -- -- Tramadol 50 0,45 € Tramadol/Paracet 1,23 €
PUNTOS PARA LA DISCUSION -¿ Por que se produce el dolor en la artrosis?  ¿Siempre  paracetamol como primera opción? - Aines + IBP/  Coxibs/ Coxibs + IBP: ¿Cuál es la mejor opción? - Opiáceos: ¿Cuándo? - SYSADOAS
Opiáceos No tienen indicación para el tratamiento a largo plazo de la artrosis Beneficios pequeños. No se conoce si uno es más efectivo que otro. No tiene efecto antiinflamatorio (periférico)‏ 40-60% efectos adversos. NNTD = 8 (eventos adversos graves)‏ No produce HDA, ni efectos renales, ni afecta al cartílago articular ¿Tolerancia?
El tramadol sólo o combinado con paracetamol, produce alivio de los síntomas y mejora la función, pero estos beneficios son pequeños. Los efectos adversos, a pesar de ser reversibles y no ser potencialmente mortales, a menudo obligan a interrumpir el tto. Nivel de evidencia Ib. Grado de recomendación A
SYSADOAS Inicio de acción lento, mantienen su acción en el tiempo. Controlan dolor leve moderado Efectos secundarios escasos Su asociación es controvertida
Asociación de distintos ttos Hiperfrecuentación Derivaciones a A. Especializada Solicitud de Pruebas Complementarias Otros Aspectos
EULAR evidence based recommendations for the management of knee osteoarthritis . (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2003;62:12:1145   EVALUACIÓN CLÍNICO-TERAPÉUTICA El grado de dolor La función de la articulación o área anatómica La discapacidad generada La visualización anatómica del daño mediante Rx (disociación clínico-radiológica)‏ La percepción de la salud global del paciente
MEDIDA DEL RESULTADO Cuantificación del efecto: Clínico…………….. Dolor-EVA Anatómico………… Imagen-(Rx > 1 año)‏ Funcional………….. Discapacidad-WOMAC Calidad de vida…… CVRS-Q. SF-12, SF-36 Grado de satisfacción  Eval. global paciente Eval. global médico
Efectividad en las enfermedades  crónicas: Artrosis e Inercia Clínica
¿Qué tienen en común estas enfermedades?   Hipertensión arterial Dislipemias Diabetes Artrosis Curso  crónico: Enfermedad de por vida Atención personalizada Régimen de medicación  continuado  Consecuencias graves si se abandonan  Elevado gasto sanitario
Enfermedades crónicas Grado de control pobre/insatisfacción frecuente HTA: 35% buen control en diagnosticados y tratados Artrosis : muy mala percepción de calidad de vida ¿Qué puede explicar la falta de efectividad?
Inercia clínica Falta de respuestas oportunas  encaminadas a mejorar  los objetivos clínicos en el  paciente  Phillips LS, Branch WT, Book CB, et al. Clinical inertia.  Ann Intern Med. 2001;135(9):825-834.
Estudio Artro-Pro: principales conclusiones Los pacientes artrósicos puntúan mal en las escalas de dolor, disfunción y calidad de vida La  intervención  que en el estudio se realiza sobre los profesionales no influye en la mejoría de los pacientes La  observación del médico ( aplicación de escalas) mejora significativamente a los pacientes con artrosis
Inercia Clínica: ¿ que es y por qué se produce? En medicina, se entiende por « inercia clínica » no iniciar o intensificar una terapia médica que está clínicamente indicada y de la que se conoce su efectividad para abordar un problema de salud crónico insuficientemente controlado [Reconocimiento del problema pero omisión de la intervención] Por ejemplo, un paciente con artrosis de rodilla que tome 1 gramo de paracetamol cada 8 horas sigue quejándose de dolor y dificultades en la marcha y el médico que le atiende no intensifica el tratamiento analgésico o no propone el uso de bastones u otras medidas de soporte para mejorar el estado del paciente, ese facultativo está igualmente bajo el negativo influjo de la inercia clínica. Monografía de Artrosis: Tengo Artrosis, ¿Qué puedo hacer?- SEMFYC 2009
Inercia Clínica: ¿ que es y por qué se produce? Una características propia  de las enfermedades susceptibles de provocar la inercia clínica es que son generalmente  asintomáticas .¿Cómo siendo la artrosis una enfermedad sintomática puede la artrosis ocasionar inercia clínica? La artrosis comparte con las enfermedades crónicas vasculares citadas el que no tiene unos efectos mortales inmediatos, ni siquiera a largo plazo;  pero condiciona la calidad de vida de nuestros pacientes, más aún a medida que van envejeciendo.  Sin embargo, el dolor y la incapacidad que se producen en la artrosis pueden llegar a ser percibidos como «normales» por el paciente y el médico, de modo que éste se abstiene de intentar una intervención que los mejore. Monografía de Artrosis: Tengo Artrosis, ¿Qué puedo hacer?- SEMFYC 2009
Inercia Clínica: ¿ que es y por qué se produce? Los médicos  al etiquetar estas patologías como propias de la edad influyen en la actitud de los propios pacientes ante su enfermedad, ya que asumen a priori que no es posible tratarlos ni tan siquiera aliviarlos Pacientes y médicos se convierten en victimas de la inercia Cuando un paciente con artrosis nos cuenta que siente dolor y que experimenta algún tipo de incapacidad funcional, deberíamos preguntarnos:  1. ¿Cómo actuamos? ¿Pasamos al siguiente motivo de consulta o intentamos evaluar la clínica, revisar el tratamiento y ver qué más se puede hacer por este paciente? 2. ¿Cuál es el objetivo terapéutico ante los pacientes con artrosis? 3. ¿Tendemos a la inercia o, por el contrario ,somos proactivos ante esta enfermedad? 4.¿ No estará infravalorando el impacto socio sanitario de la artrosis? Monografía de Artrosis: Tengo Artrosis, ¿Qué puedo hacer?- SEMFYC 2009
Inercia clínica Factores relacionados con la Inercia Clínica : Con el profesional Con el paciente y su patología Con la organización No es un problema de conocimiento Se conocen alternativas pero no se inician
Conclusiones: ¿Como reducir la Inercia Clínica en Artrosis? Objetivos del tratamiento en cada paciente mejorar el dolor Reducir la inflamación preservar la capacidad funcional  Intervención precoz: sobre el proceso  : Información y educación  al paciente de su enfermedad y de su evolución: Educación, Instalación, control y seguimiento de medidas no farmacológicas  Utilizar  adecuadamente   ( clase, fármaco , dosis…etc)  los tratamientos farmacológicos en base al perfil  eficacia/seguridad adaptado al balance individual  riesgo/beneficio del paciente  Necesidad de modificar  una pauta terapéutica, cuando se sabe que hacerlo mejoraría el control de la enfermedad Registro de la enfermedad  y monitorización de la evolución de la enfermedad mediante utilización de escalas ( EVA, WOMAC, SF-12..etc)‏
Conclusiones: ¿Que podemos hacer para reducir la Inercia Médica en Artrosis? 1 º Establecer  una práctica por objetivos clínicos Emprender  tratamiento “a medida” en base a las evidencias existentes Ajustar  tratamiento escalonadamente según la evolución  Utilizar escala de valoración del dolor Valorar logros periódicamente con su paciente Utilizar las guías de artrosis existentes
Conclusiones: ¿Que podemos hacer para reducir la Inercia Médica en Artrosis? 2º Informar al paciente sobre su enfermedad Un  paciente bien informado  estará mejor preparado para  enfrentarse a su enfermedad y minimizar las consecuencias. Se debe proporcionar información sobre: La enfermedad Las pruebas complementarias El tratamiento : Mejorar  adherencia/cumplimiento al tto Acudir  a revisita solo cuando la situación haya cambiado o empeorado
 

Artrosis 2010

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    ¿Qué hacemos conla artrosis? Javier Arribas Aguirre-Gaviria C.S. Azuqueca
  • 2.
    Es la enfermedadarticular más frecuente Es la principal causa de dolor de origen musculoesquelético, de incapacidad y un importante motivo de demanda asistencial Espallargues M et al. Med Clin (Barc) 1996;106:601-6 La artrosis es la principal causa de incapacidad temporal y de invalidez permanente por enfermedad reumática Tornero J et al. Rev Esp Reumatol 2002;29:373-384
  • 3.
    OBJETIVOS DEL TRATAMIENTOEliminar o aliviar el dolor Reducir la inflamación Optimizar y mantener la función para minimizar la discapacidad Educar al paciente acerca de su enfermedad y tratamiento Prevenir y retardar la progresión del daño estructural de articulaciones y tejidos yuxtaarticulares
  • 4.
    ARTROSIS Tratamiento preventivoLEVE Información, Educación, Ejercicio, Pérdida de peso Calzado apropiado Tratamiento no farmacológico Fisioterapia, ortesis Bastón, muletas Hidroterapia Tratamiento farmacológico Intensidad Paracetamol de los síntomas AINES – COX-2 Opiáceos Sydadoas Infiltraciones locales Cirugía Osteotomías GRAVE Lavado articular Prótesis articular
  • 5.
    INDIVIDUALIZACION DEL TRATAMIENTOPerfil del paciente Existencia de inflamación Riesgo C-V/G-I Comorbilidad Capacidad funcional Intensidad del dolor Ttos previos Cumplimiento y Adherencia Nivel de respuesta +/-
  • 6.
    PUNTOS PARA LADISCUSION -¿ Por que se produce el dolor en la artrosis? ¿Siempre paracetamol como primera opción? - Aines + IBP/ Coxibs/ Coxibs + IBP: ¿Cuál es la mejor opcion? - Opiáceos: ¿Cuándo? - Sysadoas
  • 7.
    “ Grupoheterogéneo de condiciones que conducen a síntomas y signos articulares los cuales se asocian con defectos de la integridad del cartílago articular, además de cambios relacionados con el hueso subcondral y con los márgenes articulares”.(ACR)‏ La artrosis es una artropatía degenerativa , inflamatoria y crónica , que involucra a todas las estructuras de la articulación…
  • 8.
    Enfermedad con componenteinflamatorio… La artrosis es una artropatía degenerativa, inflamatoria y crónica, que involucra a todas las estructuras de la articulación El dolor se produce por la sinovitis, y cuanto más engrosada está la sinovial, más dolor se produce El dolor nocturno fundamentalmente en la 2ª mitad de la noche y la rigidez matutina, son buenos discriminantes para detectar la presencia de inflamación en la artrosis
  • 9.
  • 10.
    Sinovitis y artrosisMuchos de los signos y síntomas observados en la OA reflejan una inflamación de la membrana sinovial: tumefacción, rubefacción, aumento de temperatura y rigidez (Lindblad S et al Arthritis Rheum 1987) Los estudios artroscópicos y ecográficos han demostrado una proliferación sinovial y cambios inflamatorios en un 50% de pacientes afectos de gonartrosis (D’Agostino MA et al Ann Rheum Dis 2005)‏
  • 11.
    Sinovitis Losderrames moderados o severos y el engrosamiento de la sinovial son más frecuentes entre pacientes con dolor de rodilla que en aquellos pacientes sin dolor, sugiriendo que estos signos están asociados con el dolor en la artrosis de rodilla. Hill CL, J Rheumatol 2001 En pacientes con OA, los cambios en el dolor están relacionados con los cambios en la sinovitis y no con los cambios en el cartílago articular Hill CL, Ann Rheum Dis 2007
  • 12.
    PUNTOS PARA LADISCUSION -¿ Por que se produce el dolor en la artrosis? ¿Siempre paracetamol como primera opción? - Aines + IBP/ Coxibs/ Coxibs + IBP: ¿Cuál es la mejor opcion? - Opiáceos: ¿Cuándo? - Sysadoas
  • 13.
    El ParacetamolSigue siendo la 1ª elección de tratamiento conforme a las guías ¿Es el tratamiento farmacológico más eficaz? El paracetamol no tiene efecto antiinflamatorio Los efectos secundarios a nivel G-I son dosis dependientes: dosis > 2gr/día tiene un riesgo GI aumentado, similar al riesgo medio de AINE
  • 14.
    PUNTOS PARA LADISCUSION - ¿ Siempre paracetamol como primera opción? - Aines + IBP/ Coxibs/ Coxibs + IBP: ¿Cuál es la mejor opcion? - Opiáceos: ¿Cuándo?
  • 15.
    AINE=Antiinflamatorio No Esteroideo;COX=ciclooxigenasa. Tomado de Wallace JL. Am J Med. 1999;107(6A):11S–17S; Hinz B, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2002;300(2):367–375; Vanegas H, et al. Prog Neurobiol. 2001;64(4):327–363; Furst DE. Am J Med. 1999;107(6A):18S–26S; Vane JR, et al. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 1998;38:97–120; Fung HB, et al. Clin Ther. 1999;21(7):1131–1157. Mecanismo de Acción de los AINEs AINEs Protección de la mucosa gástrica Hemostasia COX-1 COX-2 Dolor y fiebre Inflamación Riñón Ac. Arachidonico CO 2 X X Prostaglandinas Prostaglandinas Agregación Plaquetaria
  • 16.
    Problemas GI delos AINEs El 20% de la población los consumen Hasta el 60% presenta efectos 2 os GI Síntomas vagos Lesiones de la mucosa (EDA)‏ Complicaciones serias-hospitalización 15-40% síntomas vagos: dispepsia, náuseas… 1,5% eventos graves (10% si FR)‏ Fallecimientos en España 15/100000
  • 17.
    ¿Enfermedades concomitantes? ¿H.pylori? PACIENTE CON RIESGO ELEVADO DE TOXICIDAD AINES Riesgo ALTO Historia de ulcera previa complicada, especialmente si ha sido reciente Múltiples factores de Riesgo (>2)‏ Riesgo MODERADO (1-2 factores de riesgo)‏ Edad > 65 años Necesidad de utilizar altas dosis de Aines de forma continuada Historia previa de ulcera no complicada Uso concomitante con ASA, corticoides y anticoagulantes orales Riesgo BAJO Sin factores de riesgo
  • 18.
    Sin Hª documentadade UGD previa CON factores de riesgo SIN factores de riesgo NO gastroprotección AINEs NE COXIB GASTROPROTECCION : Omeprazol 20 mg / día Misoprostol 200 ug / 6-8 h Algoritmos de Actuación en función del Riesgo GI del paciente
  • 19.
    Los IBP tienemal cumplimiento por parte de los pacientes Sólo protegen el tracto digestivo superior Hay una afectación del tracto digestivo bajo ( a nivel intestinal)‏ Pérdidas insensibles de sangre-anemias Mala absorción HDB Perforaciones intestinales Estenosis Reactivación de EII Y ADEMÁS…
  • 20.
    SEGURIDAD CV Diclofenaco y otros Aines ( Ibuprofeno) presentan un riesgo de Eventos trombóticos CV igual a Etoricoxib (Estudio Medal). Con todos los Aines al igual que con los Coxibs, se debe monitorizar la HTA, el edema y la función renal. La FDA, EMEA y AEMPS han ratificado el balance riesgo-beneficio de los AINEs cuando se utilizan según las condiciones de uso autorizadas
  • 21.
    CUÁNDO UTILIZAREMOS COXIBS…Pacientes con antecedentes de HDA alta asociados a IBP Pacientes con complicaciones hemorrágicas digestivas bajas Pacientes con factores de riesgo de complicaciones digestivas altas como: edad avanzada: > 65 años historia de úlcera previa necesidad de utilizar altas dosis de AINEs de forma continuada uso concomitante con ASA, corticoides y anticoagulantes orales
  • 22.
    Y CUANDO NO…Cardiopatía Isquémica Enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas Hipertensión Arterial no controlada Ulcera péptica o hemorragia GI activa Insuficiencia renal o hepática Hipersensibilidad a Aines
  • 23.
  • 24.
    MANEJO DEL DOLORCON AINEs Y COXIBs Valoración del Riesgo CV y GI del paciente Si riesgo CV alto: evitar Aines Riesgo GI moderado: Usar Coxibs o Aines+IBP Riesgo GI alto: Coxib + IBP Usar la dosis más baja y eficaz, durante el tiempo mínimo Manejar el riesgo CV: lípidos, diabetes, HTA, tabaco, obesidad… Monitorizar la TA y la función renal
  • 25.
    COSTE TTO/DIA Principioactivo CTD + Misoprostol 200 + Omeprazol 40 + Lansoprazol 30 Diclofenaco 50 0,18 € 0,70 € 0,96 € 1,03 € Paracetamol 1 gr 0,21 € 0,73 € 0,99 € 1,06 € Ibuprofeno 600 0,22 € 0,74 € 1,00 € 1,07 € Meloxicam 15 0,34 € 0,86 € 1,12 € 1,19 € Naproxeno 550 0,35 € 0,87 € 1,13 € 1,20 € Aceclofenaco 100 0,43 € 0,95 € 1,21 € 1,28 € Ibuprofeno arg 600 0,63 € 1,15 € 1,41 € 1,48 € Desibuprofeno 300 0,69 € 1,21 € 1,47 € 1,74 € Dexketoprofeno 25 1,00 € 1,52 € 1,78 € 1,85 € Etoricoxib 60 1,16 € -- -- -- Celecoxib 200 1,23 € -- -- -- Tramadol 50 0,45 € Tramadol/Paracet 1,23 €
  • 26.
    PUNTOS PARA LADISCUSION -¿ Por que se produce el dolor en la artrosis? ¿Siempre paracetamol como primera opción? - Aines + IBP/ Coxibs/ Coxibs + IBP: ¿Cuál es la mejor opción? - Opiáceos: ¿Cuándo? - SYSADOAS
  • 27.
    Opiáceos No tienenindicación para el tratamiento a largo plazo de la artrosis Beneficios pequeños. No se conoce si uno es más efectivo que otro. No tiene efecto antiinflamatorio (periférico)‏ 40-60% efectos adversos. NNTD = 8 (eventos adversos graves)‏ No produce HDA, ni efectos renales, ni afecta al cartílago articular ¿Tolerancia?
  • 28.
    El tramadol sóloo combinado con paracetamol, produce alivio de los síntomas y mejora la función, pero estos beneficios son pequeños. Los efectos adversos, a pesar de ser reversibles y no ser potencialmente mortales, a menudo obligan a interrumpir el tto. Nivel de evidencia Ib. Grado de recomendación A
  • 29.
    SYSADOAS Inicio deacción lento, mantienen su acción en el tiempo. Controlan dolor leve moderado Efectos secundarios escasos Su asociación es controvertida
  • 30.
    Asociación de distintosttos Hiperfrecuentación Derivaciones a A. Especializada Solicitud de Pruebas Complementarias Otros Aspectos
  • 31.
    EULAR evidence basedrecommendations for the management of knee osteoarthritis . (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2003;62:12:1145 EVALUACIÓN CLÍNICO-TERAPÉUTICA El grado de dolor La función de la articulación o área anatómica La discapacidad generada La visualización anatómica del daño mediante Rx (disociación clínico-radiológica)‏ La percepción de la salud global del paciente
  • 32.
    MEDIDA DEL RESULTADOCuantificación del efecto: Clínico…………….. Dolor-EVA Anatómico………… Imagen-(Rx > 1 año)‏ Funcional………….. Discapacidad-WOMAC Calidad de vida…… CVRS-Q. SF-12, SF-36 Grado de satisfacción Eval. global paciente Eval. global médico
  • 33.
    Efectividad en lasenfermedades crónicas: Artrosis e Inercia Clínica
  • 34.
    ¿Qué tienen encomún estas enfermedades? Hipertensión arterial Dislipemias Diabetes Artrosis Curso crónico: Enfermedad de por vida Atención personalizada Régimen de medicación continuado Consecuencias graves si se abandonan Elevado gasto sanitario
  • 35.
    Enfermedades crónicas Gradode control pobre/insatisfacción frecuente HTA: 35% buen control en diagnosticados y tratados Artrosis : muy mala percepción de calidad de vida ¿Qué puede explicar la falta de efectividad?
  • 36.
    Inercia clínica Faltade respuestas oportunas encaminadas a mejorar los objetivos clínicos en el paciente Phillips LS, Branch WT, Book CB, et al. Clinical inertia. Ann Intern Med. 2001;135(9):825-834.
  • 37.
    Estudio Artro-Pro: principalesconclusiones Los pacientes artrósicos puntúan mal en las escalas de dolor, disfunción y calidad de vida La intervención que en el estudio se realiza sobre los profesionales no influye en la mejoría de los pacientes La observación del médico ( aplicación de escalas) mejora significativamente a los pacientes con artrosis
  • 38.
    Inercia Clínica: ¿que es y por qué se produce? En medicina, se entiende por « inercia clínica » no iniciar o intensificar una terapia médica que está clínicamente indicada y de la que se conoce su efectividad para abordar un problema de salud crónico insuficientemente controlado [Reconocimiento del problema pero omisión de la intervención] Por ejemplo, un paciente con artrosis de rodilla que tome 1 gramo de paracetamol cada 8 horas sigue quejándose de dolor y dificultades en la marcha y el médico que le atiende no intensifica el tratamiento analgésico o no propone el uso de bastones u otras medidas de soporte para mejorar el estado del paciente, ese facultativo está igualmente bajo el negativo influjo de la inercia clínica. Monografía de Artrosis: Tengo Artrosis, ¿Qué puedo hacer?- SEMFYC 2009
  • 39.
    Inercia Clínica: ¿que es y por qué se produce? Una características propia de las enfermedades susceptibles de provocar la inercia clínica es que son generalmente asintomáticas .¿Cómo siendo la artrosis una enfermedad sintomática puede la artrosis ocasionar inercia clínica? La artrosis comparte con las enfermedades crónicas vasculares citadas el que no tiene unos efectos mortales inmediatos, ni siquiera a largo plazo; pero condiciona la calidad de vida de nuestros pacientes, más aún a medida que van envejeciendo. Sin embargo, el dolor y la incapacidad que se producen en la artrosis pueden llegar a ser percibidos como «normales» por el paciente y el médico, de modo que éste se abstiene de intentar una intervención que los mejore. Monografía de Artrosis: Tengo Artrosis, ¿Qué puedo hacer?- SEMFYC 2009
  • 40.
    Inercia Clínica: ¿que es y por qué se produce? Los médicos al etiquetar estas patologías como propias de la edad influyen en la actitud de los propios pacientes ante su enfermedad, ya que asumen a priori que no es posible tratarlos ni tan siquiera aliviarlos Pacientes y médicos se convierten en victimas de la inercia Cuando un paciente con artrosis nos cuenta que siente dolor y que experimenta algún tipo de incapacidad funcional, deberíamos preguntarnos: 1. ¿Cómo actuamos? ¿Pasamos al siguiente motivo de consulta o intentamos evaluar la clínica, revisar el tratamiento y ver qué más se puede hacer por este paciente? 2. ¿Cuál es el objetivo terapéutico ante los pacientes con artrosis? 3. ¿Tendemos a la inercia o, por el contrario ,somos proactivos ante esta enfermedad? 4.¿ No estará infravalorando el impacto socio sanitario de la artrosis? Monografía de Artrosis: Tengo Artrosis, ¿Qué puedo hacer?- SEMFYC 2009
  • 41.
    Inercia clínica Factoresrelacionados con la Inercia Clínica : Con el profesional Con el paciente y su patología Con la organización No es un problema de conocimiento Se conocen alternativas pero no se inician
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    Conclusiones: ¿Como reducirla Inercia Clínica en Artrosis? Objetivos del tratamiento en cada paciente mejorar el dolor Reducir la inflamación preservar la capacidad funcional Intervención precoz: sobre el proceso : Información y educación al paciente de su enfermedad y de su evolución: Educación, Instalación, control y seguimiento de medidas no farmacológicas Utilizar adecuadamente ( clase, fármaco , dosis…etc) los tratamientos farmacológicos en base al perfil eficacia/seguridad adaptado al balance individual riesgo/beneficio del paciente Necesidad de modificar una pauta terapéutica, cuando se sabe que hacerlo mejoraría el control de la enfermedad Registro de la enfermedad y monitorización de la evolución de la enfermedad mediante utilización de escalas ( EVA, WOMAC, SF-12..etc)‏
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    Conclusiones: ¿Que podemoshacer para reducir la Inercia Médica en Artrosis? 1 º Establecer una práctica por objetivos clínicos Emprender tratamiento “a medida” en base a las evidencias existentes Ajustar tratamiento escalonadamente según la evolución Utilizar escala de valoración del dolor Valorar logros periódicamente con su paciente Utilizar las guías de artrosis existentes
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    Conclusiones: ¿Que podemoshacer para reducir la Inercia Médica en Artrosis? 2º Informar al paciente sobre su enfermedad Un paciente bien informado estará mejor preparado para enfrentarse a su enfermedad y minimizar las consecuencias. Se debe proporcionar información sobre: La enfermedad Las pruebas complementarias El tratamiento : Mejorar adherencia/cumplimiento al tto Acudir a revisita solo cuando la situación haya cambiado o empeorado
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Notas del editor

  • #3 17/03/10
  • #4 17/03/10 De todos estos objetivos del tratamiento de la artrosis, nos centraremos en las habilidades comunicativas para la educación del paciente acerca de su enfermedad y del tratamiento de la misma. La finalidad es conseguir la máxima implicación del paciente en todas las modalidades del tratamiento de su enfermedad.
  • #5 17/03/10 El tratamiento de la artrosis incluye distintas alternativas que serán aplicadas por orden en función de la intensidad de los síntomas, desde lo más básico como es la educación sanitaria, pasando por medidas no farmacológicas, farmacológicas y por último el tratamiento quirúrgico.
  • #6 17/03/10 La información de las siguientes diapositivas intenta resumir como se encuentra actualmente la difícil toma de decisiones valorando factores a favor y en contra a la hora de seleccionar un fármaco. Todo ello se puede consultar y ampliar con las referencias, recomendaciones, Bibliografía recomendada y material de apoyo facilitado. Hoy por hoy el tratamiento de la artrosis se basa en el control de los síntomas y parece claro que debe ser individualizado teniendo en cuenta al menos los siguientes aspectos, los cuales serán definitivos a la hora de elegir el fármaco más adecuado.
  • #7 17/03/10 Hasta ahora el concepto de artrosis implicaba un proceso degenerativo y mecánico que afectaba al cartílago articular y que secundariamente provocaba cambios reactivos, generalmente proliferativos en las epífisis óseas adyacentes. Actualmente el concepto es más amplio e incluye dos aspectos distintos: En primer lugar se trata de un proceso inflamatorio, no puramente mecánico, donde intervienen células y productos mediadores de la inflamación como las citoquinas y factores de crecimiento; y en segundo lugar que afecta no sólo al cartílago articular sino también a otras estructuras articulares como son el propio hueso subcondral, la cápsula sinovial y la membrana sinovial.
  • #8 17/03/10 Hasta ahora el concepto de artrosis implicaba un proceso degenerativo y mecánico que afectaba al cartílago articular y que secundariamente provocaba cambios reactivos, generalmente proliferativos en las epífisis óseas adyacentes. Actualmente el concepto es más amplio e incluye dos aspectos distintos: En primer lugar se trata de un proceso inflamatorio, no puramente mecánico, donde intervienen células y productos mediadores de la inflamación como las citoquinas y factores de crecimiento; y en segundo lugar que afecta no sólo al cartílago articular sino también a otras estructuras articulares como son el propio hueso subcondral, la cápsula sinovial y la membrana sinovial.
  • #9 17/03/10
  • #10 17/03/10
  • #11 17/03/10
  • #12 17/03/10
  • #13 17/03/10 Hasta ahora el concepto de artrosis implicaba un proceso degenerativo y mecánico que afectaba al cartílago articular y que secundariamente provocaba cambios reactivos, generalmente proliferativos en las epífisis óseas adyacentes. Actualmente el concepto es más amplio e incluye dos aspectos distintos: En primer lugar se trata de un proceso inflamatorio, no puramente mecánico, donde intervienen células y productos mediadores de la inflamación como las citoquinas y factores de crecimiento; y en segundo lugar que afecta no sólo al cartílago articular sino también a otras estructuras articulares como son el propio hueso subcondral, la cápsula sinovial y la membrana sinovial.
  • #14 17/03/10
  • #15 17/03/10 Hasta ahora el concepto de artrosis implicaba un proceso degenerativo y mecánico que afectaba al cartílago articular y que secundariamente provocaba cambios reactivos, generalmente proliferativos en las epífisis óseas adyacentes. Actualmente el concepto es más amplio e incluye dos aspectos distintos: En primer lugar se trata de un proceso inflamatorio, no puramente mecánico, donde intervienen células y productos mediadores de la inflamación como las citoquinas y factores de crecimiento; y en segundo lugar que afecta no sólo al cartílago articular sino también a otras estructuras articulares como son el propio hueso subcondral, la cápsula sinovial y la membrana sinovial.
  • #16 17/03/10 Los nuevos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) al contrario que los tradicionales, pueden bloquear selectivamente la ciclooxigenasa (COX)–2, la isoforma inducible de la enzima asociada al dolor y la inflamación. 1,2 Ambas, los nuevos y los tradicionales bloquean la COX, que se da en isoformas COX-1 y COX-2. 1–4 Estas dos enzimas se expresan de forma diferente y están presentes en diferentes tejidos, incluidos en renal y el endotelial, como parte de la función celular normal. La COX-2 se cree que es inducida por citokinas proinflamatorias y se da en niveles elevados en tejidos inflamados. 5,6 COX-2 y COX-1 se expresan también de forma constitucional en algunas partes del riñón, en el útero y dentro de la médula espinal y el cerebro. 1,3,5 Referencias: Wallace JL. Distribution and expression of cyclooxygenase (COX) isoenzymes, their physiological roles, and the categorization of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Am J Med. 1999;107(6A): 11S–17S. Hinz B, Brune K. Cyclooxygenase-2—10 years later. J Pharmacol Exp Ther. 2002;300(2):367–375. Vanegas H, Schaible H-G. Prostaglandins and cycloxygenases in the spinal cord. Prog Neurobiol. 2001;64(4):327–363. Furst DE. Pharmacology and efficacy of cyclooxygenase (COX) inhibitors. Am J Med. 1999;107(6A): 18S–26S. Vane JR, Bakhle YS, Botting RM. Cyclooxygenases 1 and 2. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 1998;38: 97–120. Fung HB, Kirschenbaum HL. Selective cyclooxygenase-2 inhibitors for the treatment of arthritis. Clin Ther . 1999;21(7):1131–1157.
  • #17 17/03/10 La dispepsia no predice el desarrollo posterior de complicaciones graves
  • #18 17/03/10 El AAS inhibe selectivamente la COX-1 por lo que si se utiliza un AINE clásico puede interferir con su efecto por lo que sería recomendable utilizar COX-2.
  • #19 17/03/10 En definitiva, en función de los resultados expuestos hasta ahora se pueden plantear una serie de algoritmos de actuación: En pacientes sin historia de úlcera péptica, la necesidad de prevención vendrá dada por la presencia de F de R. En aquellos que presentan FR podríamos optar indistintamente por la gastroprotección (con IBP o con misoprostol) o por el uso de COXIBs.
  • #20 17/03/10
  • #21 17/03/10
  • #22 17/03/10
  • #23 17/03/10
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  • #25 17/03/10
  • #26 17/03/10 En la práctica clínica es muy habitual el uso concomitante de AINEs con IBP lo que aumenta el coste de éstos y lo equipara al de un COXIB, e incluso lo supera, sin tener en cuenta otros factores añadidos.
  • #27 17/03/10 Hasta ahora el concepto de artrosis implicaba un proceso degenerativo y mecánico que afectaba al cartílago articular y que secundariamente provocaba cambios reactivos, generalmente proliferativos en las epífisis óseas adyacentes. Actualmente el concepto es más amplio e incluye dos aspectos distintos: En primer lugar se trata de un proceso inflamatorio, no puramente mecánico, donde intervienen células y productos mediadores de la inflamación como las citoquinas y factores de crecimiento; y en segundo lugar que afecta no sólo al cartílago articular sino también a otras estructuras articulares como son el propio hueso subcondral, la cápsula sinovial y la membrana sinovial.
  • #28 17/03/10
  • #29 17/03/10 Es importante la alta posibilidad, que puede llegar al 60% de los casos, de aparición de efectos secundarios.
  • #30 17/03/10
  • #31 17/03/10
  • #32 17/03/10 Parece que SI existen recomendaciones que nos recuerdan como hacer una Evaluación o Abordaje global del paciente artrósico, pero CON QUE HERRAMIENTAS DEBERIAMOS MEDIR Y OBJETIVAR RESULTADOS … Se calcula que pueden existir datos de afectación radiológica en un 30% de los pacientes con 65 años, de los cuales sólo la tercera parte son sintomáticos. Es un error frecuente atribuir cualquier síntoma articular a la artrosis.
  • #33 17/03/10 Atendiendo a las recomendaciones de la OMERACT y OARSI, creo que la cuantificación del efecto en las esferas que se muestran deben basarse en la medición del dolor percibido, en la evolución anatómica, en las limitaciones que comporta, en la percepción de calidad de vida por parte del paciente, y en la evaluación subjetiva del grado de satisfacción evolutiva por parte del paciente y del médico.
  • #34 17/03/10 PRIMER MENSAJE: EFICACIA La atención sanitaria es un elemento esencial de las sociedades contemporáneas avanzadas El gasto es enorme y por lo tanto los resultados de dicha inversión son objeto de interés y estudio creciente Conocer los factores que condicionan la efectividad de las intervenciones es un asunto crucial para orientar las actividades sanitarias y la práctica clínica
  • #35 17/03/10 La artrosis cumple perfectamente esas condiciones
  • #36 17/03/10 SEGUNDO MENSAJE CENTRAL INICIAL : las enfermedades crónicas tienen un grado de control muy bajo. HTA;LIPIDOS;DIABETES por debajo del 40% de pacientes tratados. En la artrosis NO HAY CIFRAS O PARAMETROS QUE INDIQUEN CONTROL, el grado de control se manifiesta por la percepción de calidad de vida y es muy bajo. TERCER MENSAJE CENTRAL : ¿Por qué TAN POBRES RESULTADOS?: HAY CUATRO TIPOS DE CAUSAS TEÓRICAS….. REFERENCIAS: Linsell L, Dawson J, Zondervan K, Rose P, Carr A, Randall T, Fitzpatrick R. Population survey comparing older adults with hip versus knee pain in primary care. Br J Gen Pract. 2005;55:192–198. Bedson J, Jordan K, Croft P. The prevalence and history of knee osteoarthritis in general practice: a case-control study. Fam Pract. 2005;22:103–108. doi: 10.1093/fampra/cmh700. +-j The importance of depression for OA patients is related to the fact that it is an important predictor for functional disability and an independent risk factor for mortality in RA
  • #37 17/03/10 QUINTO MENSAJE CENTRAL: No es LA TECNOLOGIA SOLO , NI LOS PACIENTES SOLO , NI EL SISTEMA, NI LA FALTA DE FORMACIÓN MÉDICA …… ADEMAS es………… LA INERCIA CLINICA Esta falta de respuesta no es por un tema de ignorancia a la hora de conseguir objetivos de atención con respecto al paciente. En el caso de la artrosis, el medico sabe qué es la artrosis, pero permanece pasivo frente al problema que le plantea el paciente La idea de inercia clínica surge principalmente del análisis del comportamiento médico frente a tres enfermedades crónicas encontradas comúnmente en atención primaria de la salud: la hipertensión arterial (HTA), la diabetes mellitas (DBT) y la dislipemia (DLP). Se trata de enfermedades que permanecen silenciosos durante muchos años, frente a los cuales tanto el médico como el paciente generan muchas veces actitudes que representan barreras para abordar un tratamiento correcto. La artrosis puede ser partícipe de estos mismos problemas.
  • #38 17/03/10 Tabla 10 vista 1 vista 2 :Curiosamente el SF2 es más exigente y sensible en el grupo de intervención ¿Cuándo al paciente se le implica en el grupo de intervención es más exigente y puntúa más bajo: menor cambio vista 1 a 2 ? Implicación psicoafectiva en las respuestas. Con el Womac (mas directo y objetivo) : rigidez capacidad funcional y dolor mejoran más en el de intervención .
  • #39 17/03/10
  • #40 17/03/10
  • #41 17/03/10
  • #42 17/03/10
  • #43 17/03/10
  • #44 17/03/10
  • #45 17/03/10
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