Este documento describe el caso clínico de un niño de 9 años que presenta cefalea y vómitos. La resonancia magnética muestra un tumor cerebral. El documento también resume los tipos principales de tumores cerebrales como astrocitomas, meduloblastomas y meningiomas, incluida su clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento resume diferentes tipos de tumores cerebrales y diagnósticos diferenciales. Describe los tumores cerebrales más comunes como las metástasis, glioblastoma multiforme y astrocitoma quístico cerebeloso. También cubre diagnósticos diferenciales como tuberculoma, neurocisticercosis, absceso cerebral y toxoplasmosis. El documento proporciona detalles sobre la localización, manifestaciones clínicas, tratamiento y características de imagen de estas afecciones.
Este documento describe los tumores cerebrales, clasificándolos como primarios o secundarios. Los primarios incluyen gliomas en un 50%, meningiomas en un 20% y adenomas en un 15%. Los secundarios representan el 18% de las metástasis al SNC. También clasifica los tumores por ubicación supratentorial o infratentorial e incluye detalles sobre astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales en niños y adultos. En niños, los tumores más comunes son astrocitomas pilocíticos, medulloblastomas y ependimomas. En adultos, los tumores más frecuentes son gliomas, meningiomas y hemangioblastomas. El documento clasifica los tumores y describe sus características clínicas, radiológicas y pronóstico.
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
Los tumores del sistema nervioso central en niños ocurren con una incidencia de 2.5 casos por cada 100 mil niños por año. Los más comunes son el astrocitoma pilocítico y el medulloblastoma. El pronóstico depende de factores como la edad del paciente, el tipo histológico, la extensión del tumor y la respuesta al tratamiento. Con un diagnóstico y tratamiento oportunos, más del 50% de los niños con tumores cerebrales pueden quedar libres de enfermedad.
Este documento describe los gliomas o astrocitomas, un tipo de cáncer cerebral que se origina en las células neurogliocíticas. Los gliomas se clasifican por el tipo de célula afectada y por su ubicación en el cerebro. Pueden causar síntomas como alteraciones mentales, dolores de cabeza, convulsiones y débilidad. Aunque sus causas son desconocidas, los posibles factores de riesgo incluyen afecciones hereditarias, radioterapia, radiación en el trabajo, tabaquismo y trauma craneal.
Este documento resume diferentes tipos de tumores cerebrales y diagnósticos diferenciales. Describe los tumores cerebrales más comunes como las metástasis, glioblastoma multiforme y astrocitoma quístico cerebeloso. También cubre diagnósticos diferenciales como tuberculoma, neurocisticercosis, absceso cerebral y toxoplasmosis. El documento proporciona detalles sobre la localización, manifestaciones clínicas, tratamiento y características de imagen de estas afecciones.
Este documento describe los tumores cerebrales, clasificándolos como primarios o secundarios. Los primarios incluyen gliomas en un 50%, meningiomas en un 20% y adenomas en un 15%. Los secundarios representan el 18% de las metástasis al SNC. También clasifica los tumores por ubicación supratentorial o infratentorial e incluye detalles sobre astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales en niños y adultos. En niños, los tumores más comunes son astrocitomas pilocíticos, medulloblastomas y ependimomas. En adultos, los tumores más frecuentes son gliomas, meningiomas y hemangioblastomas. El documento clasifica los tumores y describe sus características clínicas, radiológicas y pronóstico.
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
Los tumores del sistema nervioso central en niños ocurren con una incidencia de 2.5 casos por cada 100 mil niños por año. Los más comunes son el astrocitoma pilocítico y el medulloblastoma. El pronóstico depende de factores como la edad del paciente, el tipo histológico, la extensión del tumor y la respuesta al tratamiento. Con un diagnóstico y tratamiento oportunos, más del 50% de los niños con tumores cerebrales pueden quedar libres de enfermedad.
Este documento describe los gliomas o astrocitomas, un tipo de cáncer cerebral que se origina en las células neurogliocíticas. Los gliomas se clasifican por el tipo de célula afectada y por su ubicación en el cerebro. Pueden causar síntomas como alteraciones mentales, dolores de cabeza, convulsiones y débilidad. Aunque sus causas son desconocidas, los posibles factores de riesgo incluyen afecciones hereditarias, radioterapia, radiación en el trabajo, tabaquismo y trauma craneal.
Este documento resume la epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de los tumores cerebrales. Los gliomas son los tumores cerebrales primarios más comunes en adultos, representando aproximadamente el 70% de los casos. El glioblastoma es el subtipo más frecuente de glioma maligno. El tratamiento estandar para glioblastoma involucra cirugía, radioterapia concomitante y adyuvante con temozolomida.
Los tumores cerebrales se definen como masas formadas por el crecimiento anormal e incontrolado de células en el cerebro. Se clasifican como tumores primarios del cerebro o secundarios procedentes de otros órganos, y se gradúan según su patología. Los principales tipos incluyen gliomas como glioblastomas y oligodendrogliomas, meningiomas y tumores de la región pineal. La resonancia magnética es clave para el diagnóstico, permitiendo visualizar el tumor y su relación con los tejidos circundantes. El diagn
El documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo tumores neurogliales como astrocitomas y glioblastomas, tumores de las meninges como los meningiomas, y tumores embrionarios como el medulloblastoma. Explica las clasificaciones, características y imágenes de varios tumores cerebrales comunes.
Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se presentan en diferentes grupos de edad. Los síntomas dependen de la ubicación del tumor y pueden incluir cefalea, náuseas y alteraciones neurológicas. El diagnóstico se realiza con imágenes como TAC o RMN y el tratamiento involucra cirugía, radioterapia y quimioterapia, dependiendo del tipo y grado de tumor. Los astrocitomas de bajo grado tienen un mejor pronóstico que los glioblastomas.
Este documento resume la historia y clasificación de los tumores del sistema nervioso central. Destaca tres escuelas históricas y describe los objetivos y métodos del estudio. Presenta la neuroanatomía clínica relevante y la epidemiología de los tumores. Finalmente, clasifica los tumores en cinco grupos principales: tumores astrocíticos, oligodendrogliales, ependimarios, de meninges y linfoma primario del SNC.
El documento describe las características de los tumores cerebrales y del infarto cerebral. Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se clasifican según su localización, tipo de células, grado de malignidad y otros factores. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tipo y grado del tumor. El infarto cerebral ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo en el cerebro, causando daño o muerte neuronal en la zona afectada.
El documento habla sobre varios tumores del sistema nervioso central en pediatría. Describe el neuroblastoma, un tumor extracraneal frecuente en niños que se origina en las células de la cresta neural. También describe el astrocitoma, el tumor cerebral más común en pediatría, que se clasifica en tumores de bajo grado como el pilocítico y tumores malignos como el glioblastoma multiforme. Finalmente, describe el meduloblastoma, un tumor maligno frecuente en niños de 5-7 años que se ubica típicamente en
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales primarios, incluyendo gliomas, meningiomas, neuromas acústicos y adenomas hipofisarios. Explica sus síntomas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Los tumores cerebrales pueden causar aumento de la presión intracraneal, cefalea, convulsiones, déficits neurológicos focales y otros síntomas dependiendo de su ubicación. La resonancia magnética y la tomografía computarizada son útiles para la detección y evaluación de
Los tumores cerebrales pueden clasificarse según su origen celular y grado de malignidad. Los tumores gliales como astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas son comunes y van desde tumores benignos hasta malignos agresivos como el glioblastoma. Otros tumores frecuentes incluyen meningiomas, tumores de plexos coroides y tumores embrionarios en niños como el medulloblastoma. El tratamiento y pronóstico varían dependiendo del tipo histológico y grado del tumor.
Este documento resume información sobre tumores intracraneales. En primer lugar, describe los diferentes tipos de tumores, incluidos gliomas, meningiomas, tumores de la hipófisis y metástasis. Luego detalla los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada tumor. Finalmente, discute temas como la epidemiología, fisiopatología y tratamiento de las metástasis intracraneales y la compresión epidural del cordón espinal.
El documento resume la epidemiología, clasificación, localización y síntomas de los principales tumores cerebrales. Los tumores cerebrales primarios más frecuentes son los astrocitomas, meningiomas y oligodendrogliomas. Se clasifican según su grado de malignidad y localización supratentorial o infratentorial. Los síntomas pueden ser focales debidos al déficit neurológico o generales por aumento de presión intracraneal. El diagnóstico requiere imágenes por TAC o RMN y biopsia para confirm
Este documento resume información sobre tumores del sistema nervioso central en niños. Los tumores más frecuentes son el medulloblastoma, astrocitoma cerebeloso y glioma del tronco cerebral. Los astrocitomas se clasifican en grados de I a IV dependiendo de su agresividad. Los síntomas varían según la ubicación y tamaño del tumor. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética, biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioter
Este documento describe varios tipos de neoplasias del sistema nervioso central, incluyendo gliomas como astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas. También cubre tumores neuronales, tumores poco diferenciados como el medulloblastoma, linfomas cerebrales primarios, tumores de células germinales, tumores de la glándula pineal, meningiomas, metástasis en el SNC y tumores de vainas nerviosas del sistema nervioso periférico como el schwannoma. Proporciona detalles sobre las característic
Este documento provee una clasificación detallada de los tumores cerebrales. Comienza describiendo la clasificación de la OMS, que divide los tumores en 9 categorías principales incluyendo tumores neuroepiteliales, de las meninges, nervios craneales y raquídeos, hematopoyéticos y de células germinales. Luego profundiza en la clasificación de los tumores neuroepiteliales como astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas, entre otros. Finalmente, describe la sintomatología general de los tumores
En este caso subimos la presentación de un artículo de revisión de tumores cerebrales pediátricos, tomando en cuenta las entidades más comunes, y haciendo un especial énfasis, en las características radiológicas, microscópicas y algunos detalles de genética. Creo que principalmente vale esta presentación por las imágenes
Este documento proporciona información sobre los tumores del sistema nervioso central. Define los tumores del SNC y clasifica los principales tipos, incluyendo tumores astrogliales, oligodendrogliomas, ependimomas, tumores de plexo coroideo y linfomas primarios. También describe las características de imágenes por tomografía computarizada de varios tumores comunes del SNC.
Este documento resume varios temas relacionados con tumores del sistema nervioso central. En primer lugar, describe la epidemiología, clasificación y factores de riesgo de los tumores cerebrales. Luego, explica los síntomas y efectos fisiopatológicos como el edema cerebral y los desplazamientos cerebrales. Finalmente, analiza el tratamiento y pronóstico de diferentes tipos de tumores como gliomas, meningiomas y linfomas.
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo tumores astrocíticos, oligodendrocíticos, mixtos y ependimarios. Explica los grados de los tumores desde benignos a malignos, así como sus características de crecimiento, localización y factores epidemiológicos. Los tumores se clasifican principalmente según el tipo de célula donde se originan y su grado de malignidad, que determina su velocidad de crecimiento y capacidad de diseminación.
Este documento describe la frecuencia, factores de riesgo, clasificación, características clínicas y síntomas de los tumores cerebrales infantiles. Los tumores cerebrales son los tumores sólidos más comunes en menores de 15 años. La clasificación se basa en la localización, extensión e histología del tumor. Los síntomas clínicos dependen de la edad, localización y grado del tumor e incluyen hipertensión intracraneal, signos de focalización como paresias, crisis convulsivas y alteraciones endocr
Este documento describe los tumores cerebrales. Explica que los tumores cerebrales son masas anormales de tejido que se originan por el crecimiento celular anormal e incontrolable. Los tumores cerebrales pueden ser primarios, originados en el cerebro, o secundarios, resultado de metástasis de otros cánceres. El documento clasifica diferentes tipos de tumores cerebrales y describe sus síntomas y signos clínicos.
1) Los tumores cerebrales primarios más frecuentes son los astrocitomas, meningiomas y oligodendrogliomas.
2) Los síntomas dependen de la localización del tumor y pueden incluir crisis epilépticas, déficits neurológicos focales, hipertensión intracraneal y cefaleas.
3) La resonancia magnética y la tomografía computarizada son fundamentales para el diagnóstico de tumores cerebrales.
Este documento resume la epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de los tumores cerebrales. Los gliomas son los tumores cerebrales primarios más comunes en adultos, representando aproximadamente el 70% de los casos. El glioblastoma es el subtipo más frecuente de glioma maligno. El tratamiento estandar para glioblastoma involucra cirugía, radioterapia concomitante y adyuvante con temozolomida.
Los tumores cerebrales se definen como masas formadas por el crecimiento anormal e incontrolado de células en el cerebro. Se clasifican como tumores primarios del cerebro o secundarios procedentes de otros órganos, y se gradúan según su patología. Los principales tipos incluyen gliomas como glioblastomas y oligodendrogliomas, meningiomas y tumores de la región pineal. La resonancia magnética es clave para el diagnóstico, permitiendo visualizar el tumor y su relación con los tejidos circundantes. El diagn
El documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo tumores neurogliales como astrocitomas y glioblastomas, tumores de las meninges como los meningiomas, y tumores embrionarios como el medulloblastoma. Explica las clasificaciones, características y imágenes de varios tumores cerebrales comunes.
Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se presentan en diferentes grupos de edad. Los síntomas dependen de la ubicación del tumor y pueden incluir cefalea, náuseas y alteraciones neurológicas. El diagnóstico se realiza con imágenes como TAC o RMN y el tratamiento involucra cirugía, radioterapia y quimioterapia, dependiendo del tipo y grado de tumor. Los astrocitomas de bajo grado tienen un mejor pronóstico que los glioblastomas.
Este documento resume la historia y clasificación de los tumores del sistema nervioso central. Destaca tres escuelas históricas y describe los objetivos y métodos del estudio. Presenta la neuroanatomía clínica relevante y la epidemiología de los tumores. Finalmente, clasifica los tumores en cinco grupos principales: tumores astrocíticos, oligodendrogliales, ependimarios, de meninges y linfoma primario del SNC.
El documento describe las características de los tumores cerebrales y del infarto cerebral. Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se clasifican según su localización, tipo de células, grado de malignidad y otros factores. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tipo y grado del tumor. El infarto cerebral ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo en el cerebro, causando daño o muerte neuronal en la zona afectada.
El documento habla sobre varios tumores del sistema nervioso central en pediatría. Describe el neuroblastoma, un tumor extracraneal frecuente en niños que se origina en las células de la cresta neural. También describe el astrocitoma, el tumor cerebral más común en pediatría, que se clasifica en tumores de bajo grado como el pilocítico y tumores malignos como el glioblastoma multiforme. Finalmente, describe el meduloblastoma, un tumor maligno frecuente en niños de 5-7 años que se ubica típicamente en
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales primarios, incluyendo gliomas, meningiomas, neuromas acústicos y adenomas hipofisarios. Explica sus síntomas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Los tumores cerebrales pueden causar aumento de la presión intracraneal, cefalea, convulsiones, déficits neurológicos focales y otros síntomas dependiendo de su ubicación. La resonancia magnética y la tomografía computarizada son útiles para la detección y evaluación de
Los tumores cerebrales pueden clasificarse según su origen celular y grado de malignidad. Los tumores gliales como astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas son comunes y van desde tumores benignos hasta malignos agresivos como el glioblastoma. Otros tumores frecuentes incluyen meningiomas, tumores de plexos coroides y tumores embrionarios en niños como el medulloblastoma. El tratamiento y pronóstico varían dependiendo del tipo histológico y grado del tumor.
Este documento resume información sobre tumores intracraneales. En primer lugar, describe los diferentes tipos de tumores, incluidos gliomas, meningiomas, tumores de la hipófisis y metástasis. Luego detalla los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada tumor. Finalmente, discute temas como la epidemiología, fisiopatología y tratamiento de las metástasis intracraneales y la compresión epidural del cordón espinal.
El documento resume la epidemiología, clasificación, localización y síntomas de los principales tumores cerebrales. Los tumores cerebrales primarios más frecuentes son los astrocitomas, meningiomas y oligodendrogliomas. Se clasifican según su grado de malignidad y localización supratentorial o infratentorial. Los síntomas pueden ser focales debidos al déficit neurológico o generales por aumento de presión intracraneal. El diagnóstico requiere imágenes por TAC o RMN y biopsia para confirm
Este documento resume información sobre tumores del sistema nervioso central en niños. Los tumores más frecuentes son el medulloblastoma, astrocitoma cerebeloso y glioma del tronco cerebral. Los astrocitomas se clasifican en grados de I a IV dependiendo de su agresividad. Los síntomas varían según la ubicación y tamaño del tumor. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética, biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioter
Este documento describe varios tipos de neoplasias del sistema nervioso central, incluyendo gliomas como astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas. También cubre tumores neuronales, tumores poco diferenciados como el medulloblastoma, linfomas cerebrales primarios, tumores de células germinales, tumores de la glándula pineal, meningiomas, metástasis en el SNC y tumores de vainas nerviosas del sistema nervioso periférico como el schwannoma. Proporciona detalles sobre las característic
Este documento provee una clasificación detallada de los tumores cerebrales. Comienza describiendo la clasificación de la OMS, que divide los tumores en 9 categorías principales incluyendo tumores neuroepiteliales, de las meninges, nervios craneales y raquídeos, hematopoyéticos y de células germinales. Luego profundiza en la clasificación de los tumores neuroepiteliales como astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas, entre otros. Finalmente, describe la sintomatología general de los tumores
En este caso subimos la presentación de un artículo de revisión de tumores cerebrales pediátricos, tomando en cuenta las entidades más comunes, y haciendo un especial énfasis, en las características radiológicas, microscópicas y algunos detalles de genética. Creo que principalmente vale esta presentación por las imágenes
Este documento proporciona información sobre los tumores del sistema nervioso central. Define los tumores del SNC y clasifica los principales tipos, incluyendo tumores astrogliales, oligodendrogliomas, ependimomas, tumores de plexo coroideo y linfomas primarios. También describe las características de imágenes por tomografía computarizada de varios tumores comunes del SNC.
Este documento resume varios temas relacionados con tumores del sistema nervioso central. En primer lugar, describe la epidemiología, clasificación y factores de riesgo de los tumores cerebrales. Luego, explica los síntomas y efectos fisiopatológicos como el edema cerebral y los desplazamientos cerebrales. Finalmente, analiza el tratamiento y pronóstico de diferentes tipos de tumores como gliomas, meningiomas y linfomas.
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo tumores astrocíticos, oligodendrocíticos, mixtos y ependimarios. Explica los grados de los tumores desde benignos a malignos, así como sus características de crecimiento, localización y factores epidemiológicos. Los tumores se clasifican principalmente según el tipo de célula donde se originan y su grado de malignidad, que determina su velocidad de crecimiento y capacidad de diseminación.
Este documento describe la frecuencia, factores de riesgo, clasificación, características clínicas y síntomas de los tumores cerebrales infantiles. Los tumores cerebrales son los tumores sólidos más comunes en menores de 15 años. La clasificación se basa en la localización, extensión e histología del tumor. Los síntomas clínicos dependen de la edad, localización y grado del tumor e incluyen hipertensión intracraneal, signos de focalización como paresias, crisis convulsivas y alteraciones endocr
Este documento describe los tumores cerebrales. Explica que los tumores cerebrales son masas anormales de tejido que se originan por el crecimiento celular anormal e incontrolable. Los tumores cerebrales pueden ser primarios, originados en el cerebro, o secundarios, resultado de metástasis de otros cánceres. El documento clasifica diferentes tipos de tumores cerebrales y describe sus síntomas y signos clínicos.
1) Los tumores cerebrales primarios más frecuentes son los astrocitomas, meningiomas y oligodendrogliomas.
2) Los síntomas dependen de la localización del tumor y pueden incluir crisis epilépticas, déficits neurológicos focales, hipertensión intracraneal y cefaleas.
3) La resonancia magnética y la tomografía computarizada son fundamentales para el diagnóstico de tumores cerebrales.
El documento presenta información sobre tumores cerebrales. Discute la epidemiología, etiopatogenia, clasificación, presentación clínica y tipos histológicos de tumores cerebrales, con un enfoque en astrocitomas. Los astrocitomas pilocíticos son los tumores cerebrales más comunes en niños y tienden a ser de bajo grado, mientras que los astrocitomas anaplásicos son tumores grado III más agresivos. La resonancia magnética es la prueba de imagen clave para diagnosticar astrocitomas.
Las enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y la enfermedad de Parkinson causan la pérdida de neuronas en el cerebro, lo que provoca cambios en la conducta e intelecto. El Alzheimer se divide en tres etapas con síntomas que empeoran, llevando a demencia. La enfermedad de Parkinson causa temblores, rigidez y movimiento lento debido a la destrucción de neuronas dopaminérgicas, aunque su causa es desconocida. No existe cura para estas enfermedades, solo tratamientos para aliv
1) Los gliomas del tallo encefálico son tumores cerebrales malignos que se forman principalmente en niños y adolescentes, y constituyen alrededor del 12% de los tumores cerebrales pediátricos.
2) Existen cuatro tipos principales de gliomas del tallo encefálico - difuso, focal, cervicomedular y exofítico dorsal - que se clasifican dependiendo de su ubicación, grado de malignidad e infiltración.
3) Los síntomas comunes incluyen disfunción cerebelosa, neurop
Este documento describe varias enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica. Describe los síntomas, mecanismos de acción y efectos de varios medicamentos utilizados para tratar estos trastornos, como la levodopa, la memantina y el riluzol.
El documento resume las características del astrocitoma pilocítico, un tumor cerebral de bajo grado común en niños y adultos jóvenes. Se describe que tiene una historia natural indolente con alta tasa de supervivencia a largo plazo tras la resección quirúrgica. En imágenes por resonancia magnética suele aparecer como una masa bien delimitada, a menudo quística, con realce intenso tras contraste. Histológicamente muestra prolongaciones astrocitarias y quistes, sin mitosis ni necrosis.
Este documento resume las consideraciones anestésicas para pacientes con tumores intracraneales supra e infratentoriales. Describe los tumores más comunes, el manejo preoperatorio, la monitorización, la inducción y mantenimiento de la anestesia, así como los riesgos como el edema cerebral y el embolismo aéreo venoso o paradójico. Resalta la importancia de mantener la perfusión cerebral y controlar la presión intracraneal durante estos procedimientos.
Este documento describe tres de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes: la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica. Se detalla que la enfermedad de Parkinson se caracteriza por bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y marcha festinante, mientras que la enfermedad de Alzheimer causa deterioro cognitivo progresivo y pérdida de memoria. Finalmente, explica que estas enfermedades se deben a la muerte de neuronas en regiones específicas del
Los gliomas son tumores cerebrales primarios que se originan en las células gliales. Los gliomas malignos son los tumores cerebrales primarios más comunes y representan aproximadamente el 10,000 casos diagnosticados anualmente en los Estados Unidos. Los gliomas incluyen astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas y se clasifican según su grado de malignidad, siendo los gliomas de alto grado más agresivos y con peor pronóstico. Aún se desconocen las causas exactas de los gliomas pero se han encontrado varias
Este documento proporciona una introducción a los gliomas, tumores cerebrales derivados de las células gliales. Explica que los gliomas se clasifican según el tipo de célula glial predominante (astrocitos, oligodendrocitos, células ependimarias), grado de diferenciación y ubicación. Describe los principales tipos como astrocitomas, astrocitomas anaplásicos, glioblastomas, ependimomas y tumores en el tallo cerebral. Finalmente, cubre los síntomas, diagnóstico y opciones de
El astrocitoma anaplásico es un tumor cerebral intermedio entre un astrocitoma y un glioblastoma. Se presenta principalmente en los hemisferios cerebrales y puede originarse de novo o por transformación maligna de un astrocitoma bien diferenciado. Microscópicamente muestra hipercelularidad, pleomorfismo nuclear y celular, e hipercromatismo. El pronóstico es muy malo, con una supervivencia media de solo 8 a 10 meses y menos del 10% de los pacientes sobreviven más de 2 años.
La rubrica evalúa el desempeño de un terapeuta durante una entrevista de sistémica de grupo, marcando con una X el porcentaje logrado en diferentes directrices, técnicas estrategias. El terapeuta logró un 75% en la elaboración de hipótesis, fue neutral y utilizó preguntas circulares. También logró un 100% en connotación positiva y rituales, y un 75% en el uso de mitos como estrategia.
El documento presenta el caso de un recién nacido de 2 días de vida con pobre succión, letargia y temperatura baja. Tras examinarlo, se encuentra icterico, taquicárdico y con distensión abdominal. Su bilirrubina indirecta es alta. Se solicita determinar la posible causa de su condición. También incluye información sobre la clasificación, factores de riesgo, manifestaciones, diagnóstico y tratamiento de la sepsis neonatal.
La rubrica evalúa la intervención sistémica de un terapeuta durante una entrevista. El terapeuta demostró habilidades excelentes en la elaboración de hipótesis y neutralidad, y habilidades buenas en circularidad. También mostró habilidades excelentes en connotación positiva y rituales, y buenas en estrategias como el uso de mitos y reglas sistémicas.
El documento describe el desarrollo del tubo digestivo y sus partes. El intestino anterior, medio y posterior se forman durante la 4ta semana del desarrollo embrionario a través del plegamiento longitudinal del tubo digestivo primitivo. Estas estructuras derivan del endodermo y la hoja espláncnica del mesodermo. El intestino anterior se extiende desde la boca hasta el conducto coledoco, el intestino medio desde el conducto coledoco hasta los 2/3 distales del colon transverso, e intestino posterior desde ahí hasta el ano. Sus
El carcinoma epidermoide de la piel es un cáncer maligno que se origina en los queratinocitos epidérmicos. Se desarrolla principalmente en adultos mayores de 50-60 años y es más común en hombres, aunque en México la frecuencia es similar entre hombres y mujeres. Los principales factores de riesgo son la exposición prolongada a la luz solar y otras radiaciones. El tratamiento depende del tamaño, ubicación y extensión de la lesión.
La Unión Europea ha anunciado nuevas sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania. Las sanciones incluyen prohibiciones de viaje y congelamiento de activos para más funcionarios rusos, así como restricciones a las importaciones de productos rusos de acero y tecnología. Los líderes de la UE esperan que estas medidas adicionales aumenten la presión sobre Rusia para poner fin a su guerra contra Ucrania.
Este documento describe el cáncer de pulmón. Es la principal causa de muerte por cáncer y afecta principalmente a personas entre 55-65 años. Existen cuatro tipos principales de cáncer de pulmón. El tabaquismo causa la mayoría de los casos. Los síntomas incluyen tos, dolor torácico y disnea. El diagnóstico requiere una biopsia de tejido pulmonar. El cáncer se estadifica considerando su ubicación y la capacidad del paciente para recibir tratamiento.
El documento describe el medulloblastoma, un tumor cerebral embrionario común en niños. Se presenta principalmente en el cerebelo y puede diseminarse por el líquido cefalorraquídeo. Su tratamiento consiste en cirugía para resecar el tumor seguida de radioterapia del eje craneoespinal. Los pacientes sin residuo tumoral después de la cirugía y con líquido cefalorraquídeo negativo tienen un pronóstico favorable con una supervivencia mayor al 75% a los 5 años.
- Los astrocitomas son tumores derivados del astrocito que se producen en el cerebro o médula espinal. Pueden ser de bajo o alto grado dependiendo de su agresividad.
- Los astrocitomas de bajo grado son tumores infiltrados de crecimiento lento que a menudo se presentan con convulsiones. Los de alto grado como el astrocitoma anaplásico y glioblastoma son más agresivos y tienen peor pronóstico.
- El tratamiento incluye resección quirúrgica cuando es posible,
Este documento describe diferentes tipos de astrocitomas, incluyendo astrocitomas fibrilares, glioblastoma, astrocitoma pilocítico y xantoastrocitoma pleomórfico. Describe sus características histológicas, genéticas y clínicas, así como su clasificación y tratamiento. Los astrocitomas fibrilares y glioblastoma representan el 80% de los tumores primarios del cerebro y tienen mal pronóstico, mientras que el astrocitoma pilocítico es benigno y ocurre comúnmente en el cerebelo de ni
Este documento proporciona información sobre los tumores cerebrales. Define los tumores cerebrales y describe su epidemiología, clasificación, síntomas y tratamiento. Los tumores cerebrales pueden ser primarios o secundarios, benignos o malignos. Los más comunes son los astrocitomas, meningiomas y glioblastomas. Los síntomas dependen de la ubicación y tamaño del tumor y pueden incluir cefalea, convulsiones, déficits neurológicos y hidrocefalia. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo astrocitoma, oligodendroglioma, ependimoma, meningioma, y hemangiopericitoma. Describe las definiciones, grados, síntomas, diagnósticos y tratamientos de cada tumor. En particular, se enfoca en los astrocitomas, que son los tumores más comunes en niños, y explica que el tratamiento depende del grado y ubicación del tumor.
Este documento describe diferentes tipos y características de tumores cerebrales. Explica que los tumores cerebrales son tratados por neurocirugía y menciona algunos síntomas comunes como cefalea, vómitos y déficit motor. También clasifica los tumores según su ubicación, origen celular y grado de malignidad, e identifica los gliomas y meningiomas como los tumores primarios más frecuentes en adultos. Resalta la importancia del diagnóstico por resonancia magnética y biomarcadores moleculares para evaluar los tumores
1) El documento describe diferentes tipos de tumores del sistema nervioso central clasificados por la OMS, incluyendo astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas, gangliogliomas y paragangliomas.
2) Se proporcionan detalles sobre las características clínicas, radiológicas y tratamiento de cada tumor.
3) La clasificación de la OMS de 2016 establece criterios para clasificar los astrocitomas en cuatro grados en función de sus características histológicas.
Los tumores del sistema nervioso central son los tumores primarios más comunes del cerebro. Los más frecuentes son los meningiomas y gliomas, siendo este último el más agresivo y mortal. La clasificación histológica es fundamental para predecir el comportamiento biológico del tumor y guiar las decisiones de tratamiento.
Definicion de cancer
Cancer en neurocraneo
Cancer en encefalo; tipos de cancer en encefalo
Tratamiento; Radioterapia, quimioterapia y cirugia
Datos relevantes en tamaños muestrales sobre las enfermedades y tratamientos
Habitos saludables para cerebro
Este documento describe varios tipos de tumores de la fosa posterior que pueden afectar a niños, incluyendo sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. Los tumores más comunes son el astrocitoma cerebeloso juvenil, el medulloblastoma y el ependimoma. Estos tumores se diagnostican mediante resonancia magnética y su tratamiento involucra cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Este documento describe los tumores cerebrales, incluyendo que los gliomas son los más frecuentes, que las metástasis son más comunes que los tumores primarios, y que los astrocitomas y meningiomas son los tumores primarios más comunes en adultos. También resume los síntomas, diagnóstico, tratamiento quirúrgico, de radioterapia y quimioterapia de los tumores cerebrales.
Los tumores cerebrales comprenden una variedad de neoplasias que afectan al sistema nervioso central. Los más comunes son los gliomas, que representan aproximadamente el 60% de los tumores cerebrales primarios. Otros tumores frecuentes son los meningiomas, tumores sellares y meduloblastomas. El diagnóstico se realiza principalmente mediante neuroimágenes y biopsia, y el tratamiento depende del tipo y grado del tumor, incluyendo cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Este documento resume los tumores del sistema nervioso central. Describe la incidencia, clasificación, características morfológicas y genéticas de varios tipos de tumores como astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas, meningiomas, medulloblastomas y tumores metastásicos. También cubre el tratamiento y pronóstico de estos tumores.
El documento proporciona información sobre el retinoblastoma, un tumor raro que se origina en la retina. Se describe que es causado por mutaciones en el gen RB1 que controla la división celular. Los síntomas incluyen pupila blanca u opacidades en el ojo. El tratamiento depende del tamaño y ubicación del tumor, e incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia. El consejo genético es importante para familias con riesgo de padecer esta enfermedad hereditaria.
Este documento resume información sobre tumores del sistema nervioso central. Describe las características y clasificación de diferentes tipos de tumores primarios como astrocitomas, meningiomas y tumores hipofisarios. Explica los síntomas, factores de riesgo, estudios de diagnóstico e implicaciones del pronóstico.
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo gliomas (astrocitomas, oligodendrogliomas), tumores del plexo coroideo, meningiomas, pinealomas y meduloblastomas. Proporciona detalles sobre sus características, localización, manifestaciones clínicas y tratamientos.
Este documento resume información sobre tumores intracraneales. Los tumores más frecuentes son los gliales como astrocitomas y oligodendrogliomas. Los astrocitomas son los más comunes, especialmente el glioblastoma multiforme. Otros tumores frecuentes incluyen meningeomas, neurinomas del acústico y adenomas hipofisarios. La cefalea es el síntoma más común, y los tumores pulmonares tienden a metastatizar más que otros orígenes primarios. El tratamiento depende del tipo y grado del tumor e involuc
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo astrocitomas, glioblastomas multiformes, craneofaringiomas y ependimomas. Explica las características de cada tumor, como su ubicación común, síntomas, grado de malignidad y tratamiento. Además, proporciona detalles sobre cómo se clasifican y gradúan los tumores cerebrales de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud.
Este documento describe los traumatismos craneales y medulares, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas y clasificaciones. Los traumatismos craneales son una de las principales causas de muerte y discapacidad, resultando de accidentes de tránsito, caídas y asaltos. Pueden causar lesiones mecánicas, hemorragias, edema e isquemia en el cerebro. Su gravedad se evalúa usando la escala de Glasgow y pueden requerir cirugía para tratar hematomas. Los traumatism
Este documento describe las características de las anemias secundarias a enfermedades no hematológicas. Explica que estas anemias crónicas acompañan a padecimientos infecciosos, inflamatorios y neoplásicos. Las causas más comunes incluyen alteraciones en el metabolismo del hierro, destrucción eritrocitaria exagerada, deficiencia de eritropoyetina y efectos de citocinas. El diagnóstico y tratamiento dependen de la enfermedad subyacente.
El documento describe los distintivos de la educación adventista según Elena G. White. Algunos de estos distintivos son que la redención es el objetivo de la educación, la Biblia debe ser el principal libro de texto, y la educación debe combinarse con el cultivo de habilidades prácticas y el servicio comunitario. También enfatiza la importancia de la educación en el hogar y de tener maestros que enseñen con el ejemplo.
La rinitis alérgica afecta a entre el 20-40% de los niños en sociedades industrializadas. Los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares de atopia, altos niveles de IgE antes de los 6 años, y exposición a alergenos del interior como ácaros y epitelios de animales. Los síntomas incluyen secreciones nasales, prurito, estornudos e irritación ocular. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exploración física y pruebas cutáneas
El documento contiene las reglas para jugar un juego de Jeopardy. Consta de 47 preguntas divididas en categorías con valores que van de 100 a 500 puntos. Los equipos comienzan con 1000 puntos y el ganador será el equipo con más puntos al final.
El documento describe diferentes tipos de aneurismas arteriales periféricos, incluyendo su etiología, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento y complicaciones. Se discuten aneurismas de la arteria femoral, poplítea, renal y subclavia, proporcionando detalles sobre cada uno. El documento provee información valiosa sobre la clasificación, fisiopatología y manejo de diversos aneurismas arteriales periféricos.
El documento describe diferentes tipos de aneurismas arteriales periféricos, incluyendo su etiología, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento y complicaciones. Se discuten aneurismas de la arteria femoral, poplítea, renal y subclavia, entre otros. El documento provee información detallada sobre la clasificación, presentación clínica, pruebas de diagnóstico y opciones terapéuticas para cada tipo de aneurisma.
Este documento trata sobre la ictericia neonatal. Explica la epidemiología, el metabolismo, los diagnósticos y tratamientos de la ictericia fisiológica y no fisiológica. Detalla los mecanismos fisiológicos que contribuyen a la ictericia neonatal, así como las causas y tratamientos de la hiperbilirrubinemia, incluyendo la fototerapia y la exanguinotransfusión. Finalmente, describe la patología del kernicterus y sus secuelas neurológicas si no se trata
Este documento describe el tratamiento de la ictericia en recién nacidos, incluyendo el riesgo de kernicterus, las causas de hiperbilirrubinemia, y los métodos de prevención y tratamiento como la fototerapia y la exanguineotransfusión. Explica cómo funciona la fototerapia, los parámetros para su uso, y cómo monitorear al recién nacido durante y después del tratamiento.
Este documento proporciona una guía sobre el examen físico de recién nacidos en pediatría. Detalla la evaluación de signos vitales, somatometría, examen de la piel, cabeza, ojos, orejas, boca, cuello, tórax, corazón, pulmones, abdomen, genitales externos, columna vertebral, extremidades y reflejos. Incluye indicaciones de posibles defectos congénitos y hallazgos anormales y sus causas probables.
2. CASO CLINICO
Paciente de 9 años de edad, sexo
masculino, que consultó por cuadro de 3 días
de evolución caracterizado por cefalea de tipo
opresivo y vómitos explosivos
aproximadamente 6 veces al día. Durante la
anamnesis la madre refirió que el paciente
presentaba crisis de cefalea intermitente hace
aproximadamente 5 meses, las que con el
tiempo fueron aumentando en frecuencia e
intensidad hasta constituir el cuadro actual.
3. Examen físico
El niño impresionaba en buenas condiciones
generales, y se apreciaron varias lesiones
vesiculares y costrosas en todo el cuerpo,
compatibles con cuadro de varicela en sus últimas
etapas.
Examen neurológico
Puntaje de 15 en la Escala de Glasgow, dismetría
de extremidad superior derecha y leve paresia
facial izquierda. El resto del examen neurológico
dirigido no mostró alteraciones.
5. ASTROCITOMAS
Los astrocitomas son un grupo de neoplasias intracraneales primarios
del sistema nervioso central que aparecen en el parenquima cerebral y
rara vez produce metástasis a otros tejidos.
6. Los tumores astrocitarios adultos: Son
supratentoriales 40% y de comportamiento
maligno.
• La aparición de necrosis tumoral espontánea es un dato muy
relevante que indica que se trata probablemente de un tumor
maligno (grado IV).
Los tumores astrocitarios pediátricos: Son con más
frecuencia infratentoriales 43% y corresponden a
astrocitomas fibrilares y
pilocíticos, xantoastrocitomas, astroblastomas y
astrocitoma subependimario de células gigantes.
• La proliferación vascular muestra un mal grado tumoral,
aparece de forma típica en los astrocitomas pilocítico y
protoplasmático.
7. Grado OMS St. Grado Sobrevida
OMS Anne/May
o Clinic
l Astrocitom - - 8 años Pilocítico,
a pilocítico subependim
ario,
xantoastrocit
oma
pleomórfico
ll Astrocitom Astrocitom 0 criterios 5 años Astrocitoma
a de bajo a G1 ** fibrillar,
grado* gemistocítico
,
protoplásmic
o
Astrocitom 1 criterio
a G2
lll Astrocitom Astrocitom 2 criterios 2 años
a a G3
anaplásico
8. ASTROCITOMA PILOCITICOS
• Más frecuente en niños
• Localización: Cerebelo
• Suele conseguirse resección completa.
• Pronóstico favorable.
10. Examenes
principales RM y
TAC
Exploracion Fisica
Signos Motores,
sensitivos afaxia y
apraxia.
Sintomas clinicos
Cefaleas, irritabilidad, vomitos en
proyectil, crisis convulsiva y
alteraciones mentales
11.
12. TX CASO
Se realizó instalación de drenaje ventricular
externo (DVE), siendo derivado a hasta
resolución completa.
Luego de 10 días ingresó nuevamente al
INCA donde se realizó craneotomía
suboccipital, resección de tumor de fosa
posterior y cambio de DVE.
13. EPIDEMIOLOGIA
Cada año se diagnostican en EE.UU unos
17000 casos nuevos de tumores.
Las metastasis cerebrales son 5 veces mas
frecuente que los tumores primarios.
Mas de 120 tipos primarios se han descrito
14. CLASIFICACIÓN SEGÚN LA LOCALIZACIÓN
Clasificación
tumores
cerebrales
Tumores del Tumores
SNC raquimedulares
Infratentoriales : Fosa posterior
Supratentoriales:
Cerebelo y en elraquis y
hemisferios medula
tronco encefalico
15. CLASIFICACION TUMORES CEREBRALES (OMS)
Tumores Meningeos Tumores de los pares craneales y
nervios raquideos
Meningiomas Schwannoma
Hemangioperictioma Neurofibroma
Hemangioblastoma
17. LINFOMAS PRIMARIOS DEL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
Tumores de células germinales Quistes y lesiones
seudotumorales
Germinoma Quiste de la hendidura de Rathke
Carcinoma embrionario Quiste epidermoide
Tumor del seno endoderico Quiste dermoide
Coriocarcinoma Quiste coloide del tercer ventriculo
Teratoma
Tumores de celulas germinales
mixtos
18. Tumores de la region Selar Tumores metastasicos
Adenoma hipofisiario 20% de tumores cerebrales
80% supratentoriales.
Carcinoma embrionario
Tumor del seno endodermico
Teratoma
Coriocarcinoma
Teratoma
Tumor de celulas germinales mixtos
19. MANIFESTACIONES CLINICAS
Se pueden producir por la infiltracion del parenquima cerebral por el tumor y el
edema que comprimen el tejido cerebral, por obstruccion del liquido
cefalorraquideo directa del tumor, o por herniación.
Síntomas generalizados Síntomas lateralizadores
Hipertensión intracraneal Hemiparesia
Cefalea Deficiencia sensitivas unilaterales
Obnubilación Afasia
Cambios de personalidad Alteraciones del campo visual
Nauseas Convulsiones
Vómitos
20. MEDULOBLASTOMA
Es el tumor cerebral mas común de la infancia.
Tumor neuroectodérmico primitivo indiferenciado. Se
origina generalmente en cerebelo (tumor de células
neurogliales).
INCIDENCIA:
Mas del 50% se presenta en la 2da mitad del decenio
de la vida y 33% en adolescencia y adultos jóvenes.
ETIOLOGIA:
Aún en controversia, pero se cree que estas células
son bipotenciales (neuronales y gliales) y pueden
originarse de células inmaduras que se encuentran
en la capa granular externa o células del velo
medular posterior.
21. SINTOMAS:
pueden ser reflejo de la disfunción cerebelosa, hipertensión intracraneal o diseminación
craneomedular.
1. Pérdida del equilibrio, dificultad para caminar, deterioro de la escritura o trastornos en el habla.
2. Dolor de cabeza por las mañanas o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
3. Náuseas y vómitos.
4. Somnolencia inusual o cambio en el nivel de energía.
5. Modificación en la personalidad o la conducta.
6. Pérdida o aumento de peso inexplicado.
Categorias de riesgo:
RIESGO PROMEDIO:
El meduloblastoma infantil se denomina riesgo medio si se cumplen todas las siguientes afirmaciones:
A. El niño tiene más de 3 años de edad.
B. El tumor se encuentra en la parte posterior extrema del cerebro.
C. Se extirpó todo el tumor por medio de una cirugía o resta una cantidad muy pequeña.
D. El cáncer no se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
RIESGO DESFAVORABLE
El meduloblastoma infantil se denomina riesgo desfavorable si se cumple alguna de las siguientes afirmaciones:
A. El niño tiene menos de 3 años de edad.
B. El tumor no se encuentra en la parte bien posterior del cerebro.
C. Parte del tumor no se extirpó con la cirugía.
D. El cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
En términos generales, es más probable que el cáncer reaparezca (retorne) en pacientes en el grupo de riesgo
desfavorable.
22. La imagen de resonancia magnética permite la localización anatómica de la
lesión, las características tisulares del tumor y la vascularidad. Este método
con gadolinio es también sensible para evaluar la metástasis subaracnoidea
de la médula espinal. Debido a que en algunas ocasiones el meduloblastoma se
disemina fuera del sistema nervioso central, especialmente al hueso, puede que
sea útil una exploración ósea con gamagrafía ósea, así como una biopsia de
médula ósea en los pacientes sintomáticos o con niveles anormales de
hemoglobina.
TRATAMIENTO:
La cirugía desempeña un papel primordial que definitivamente interviene
directamente en el pronóstico. Por lo tanto, es una piedra angular del
tratamiento en manos de neurocirujanos pediatras con experiencia.
Radioterapia (El meduloblastoma es un tumor radiosensible).
Quimioterapia. (ha mostrado controlar la enfermedad del paciente en 80% en
pacientes de riesgo moderado con radioterapia y quimioterapia. En pacientes
que presentan riesgo alto, la adición de quimioterapia ha aumentado la duración
de la supervivencia libre de enfermedad. Algunos estudios muestran que
aproximadamente 50 a 60% de estos pacientes logrará controlar la enfermedad
a largo plazo)
26. INFO YOU SHOULD KNOW…
Los meningiomas son un conjunto diverso de
tumores que se originan de las meninges.
Un tercio de todos los tumores cerebrales (15-
30%)
92% de los meningiomas son benignos, con el
8% son atípicos o malignos
Mujer: hombre 2:1
Mutaciones de inactivación en el gen de la
neurofibromatosis 2 (Merlin) en el cromosoma
22q
27. …
Empuje y comprimir el (25%)
cerebro pero Convexidad
normalmente no (superficie del
invade el cerebro. cerebro) (19%)
Ubicación síntomas Cresta esfenoidal
(17%)
Dolor de cabeza,
convulsiones, Supraselar (9%)
incoordinación, Fosa posterior (8%)
pérdida de la visión, Surco olfatorio (8%)
cambios en la Medio fosa / Meckel
personalidad, dolor 's Cave (4%)
facial Tentorial (3%)
Parasagital / falcine Peri-torcular (3%)
28. SISTEMA DE CLASIFICACIÓN DE LA OMS
Benignos (grado I) - (90%) - meningotelial,
fibroso, transicional, psamomatosas,
angioblástico (más agresivo)
Atípica (Grado II) - (7%) - cordoides celular,
claro, atípicos (incluye la invasión del
cerebro)
Anaplásico / maligno (Grado III) - (2%) -
papilar, rabdoide, anaplásico
TAC, IRM,
29. TRATAMIENTO
Observación (si no hay crecimiento dejo lo)
Radioterapia/cirugía – cuchillo gamma o cuchillo cyber, cuando se
encuentra en una zona de difícil acceso (pequeño, pero creciendo)
La cirugía “Key hole” o convencional (extirpación completa)
Arsenal:
Navigation
Doppler probe
Refined instruments
Endoscopy
30. Simpson Grade Completeness of Resection 10-year Recurrence
complete removal including
Grade I resection of underlying bone and 9%
associated dura
complete removal + coagulation of
Grade II 19%
dural attachment
complete removal w/o resection of
Grade III 29%
dura or coagulation
Grade IV subtotal resection 40%
31. BIBLIOGRAFIA
Z. García Casales et al / Med Clin (Barc).
2009;133(12):454–459.
http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-
2007/gm075k.pdf
http://www.scielo.org.pe/pdf/rmh/v6n4/v6n4a
o2.pdf
http://www.meb.uni-
bonn.de/cancernet/spanish/200048.html