Este documento resume las características clínicas e imagenológicas de varios tumores oligodendrocitarios y ependimarios. Describe oligodendrogliomas, oligodendrogliomas anaplásicos, astroblastomas, gliomas cordoides del tercer ventrículo, gliomas angiocéntricos, ependimomas infratentoriales, ependimomas supratentoriales y subependimomas. Proporciona detalles sobre la epidemiología, síntomas, hallazgos de imagen por resonancia magnética nuclear y tomografía comput
Clasificación de la oms de tumores del sistema nervioso central en niños kcm (1)Sandro Casavilca Zambrano
Tumores del SNC, síndromes hereditarios:
Síndrome de Gorlin (NBCCS):
Gen PTCH en 9q22.3 (o Gen SUFU en 10q24.32)
Infantes, meduloblastoma desmoplásico/nodular/SHH
Turcot tipo 2:
Gen APC en 5q21
FAP, cáncer de colon y meduloblastomas
Síndrome Li Fraumeni:
Gen TP53 en 17p13
Meduloblastomas, PNETs y CPCs
Síndrome de predisposición Rabdoide:
SMARCB1 (INI1) Gen en 22q11.2
ATRTs y MRTs en niños
Clasificación de la oms de tumores del sistema nervioso central en niños kcm (1)Sandro Casavilca Zambrano
Tumores del SNC, síndromes hereditarios:
Síndrome de Gorlin (NBCCS):
Gen PTCH en 9q22.3 (o Gen SUFU en 10q24.32)
Infantes, meduloblastoma desmoplásico/nodular/SHH
Turcot tipo 2:
Gen APC en 5q21
FAP, cáncer de colon y meduloblastomas
Síndrome Li Fraumeni:
Gen TP53 en 17p13
Meduloblastomas, PNETs y CPCs
Síndrome de predisposición Rabdoide:
SMARCB1 (INI1) Gen en 22q11.2
ATRTs y MRTs en niños
PATOLOGÍA PLEURAL EN TOMOGRAFÍA COMPUTADANadia Rojas
Descripción de las principales enfermedades de la pleura y su presentación en tomografía computada. Derrame pleural. Neumotorax. Engrosamiento pleural. Fibrotorax. Tumores pleurales.
Angiopatía amiloide cerebral. 2013. Dr. Angel Mateu Mateu. MIR de Neurología. Sesión de Neurología. Servicio de Neurología del Area Mancha Centro. Hospital General La Mancha Centro de Alcázar de San Juan y Hospital de Tomelloso.
PATOLOGÍA PLEURAL EN TOMOGRAFÍA COMPUTADANadia Rojas
Descripción de las principales enfermedades de la pleura y su presentación en tomografía computada. Derrame pleural. Neumotorax. Engrosamiento pleural. Fibrotorax. Tumores pleurales.
Angiopatía amiloide cerebral. 2013. Dr. Angel Mateu Mateu. MIR de Neurología. Sesión de Neurología. Servicio de Neurología del Area Mancha Centro. Hospital General La Mancha Centro de Alcázar de San Juan y Hospital de Tomelloso.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortale...MaxSifuentes3
La empatía es la capacidad de comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que permite a una persona ponerse en el lugar de otra y experimentar sus emociones y perspectivas. Hay diferentes formas de empatía, que incluyen:
Empatía cognitiva: Es la capacidad de comprender el punto de vista o el estado mental de otra persona. Es decir, saber lo que otra persona está pensando o sintiendo.
Empatía emocional: Es la capacidad de compartir los sentimientos de otra persona. Esto significa que, cuando otra persona está triste, tú también sientes tristeza.
Empatía compasiva: Va más allá de simplemente comprender y compartir sentimientos; implica la voluntad de ayudar a la otra persona a lidiar con su situación.
La empatía es importante en las relaciones interpersonales, ya que facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los vínculos. También es fundamental en profesiones que requieren interacción constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, se pueden practicar varias técnicas, como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diversas perspectivas y experiencias.
La empatía es esencial en todas las relaciones interpersonales, ya que permite comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que nos ayuda a ponernos en el lugar de otra persona y experimentar sus emociones y puntos de vista. Existen diferentes tipos de empatía, como la cognitiva, que implica comprender el estado mental de otra persona, la emocional, que consiste en compartir sus sentimientos, y la compasiva, que va más allá al involucrar la voluntad de ayudar a la otra persona.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los lazos entre las personas. También es fundamental en profesiones que requieren contacto constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, es importante practicar diferentes técnicas como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diferentes perspectivas y experiencias.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
2. INTRODUCCION
Extenso grupo de entidades.
Clasificadas de acuerdo a multiples caracteristicas
Presentan hallazgos RX que ayudan a establecer el diagnostico.
RMN estudio que nos permite evaluar:
• Celularidad.
• Invasion.
• Actividad Mitotica.
• Angiogenesis.
• Necrosis.
4. OLIGODENDROGLIOMA
N. cortical/ sub cortical de crecimiento lento e
infiltración difusa.
3° N. glial principalmente lóbulo frontal (50 – 65 %)
Sexo masculino.
5° - 6° década de la vida.
Convulsiones, cefalea y déficits neurológicos focales.
Grado II de la OMS
5. IMAGENES
CTSC:
• Calcificaciones 70-90%
• Deg quistica 20%.
CTCC:
• Realce es variable.
T1
• Heterogénea hipo o isointensa a la sus gris.
• Mínimo edema.
• Realce heterogeneo (50%)
T2
• Heterogénea a predominio de alta señal.
DWI
No restringe.
RadioGraphics 2017; 37:0000–0000
8. OLIGODENDROGLIOMA ANAPLASICO
Características histológicas focales o
difusas de malignidad.
Infiltracion difusa.
Dificilmente indistinguible del
oligodendroglioma - BX
CTSC masa con componente quistico y solido
en reg frontal derecha, hidrocefalia obst. edema
trans ependimario
9. T1 CC REALCE HETEROGÉNEO DE LA MASA.
T2 MASA HETEROGÉNEAMENTE HIPERINTENSA CON
EFECTO DE MASA SIGNIFICATIVO E HIDROCEFALIA
ASOCIADA.
10. T1 MUESTRA UNA MASA COMPONENTES SÓLIDOS Y QUÍSTICOS, ALTA SEÑAL
PROBABLEMENTE A PRODUCTOS SANGUÍNEOS
11. ASTROBLASTOMA
Neoplasia Glial rara.
Masa mixta (solida quistica) aspecto burbujeante.
< supratentorial.
Calcificacion 80%
Dolor de cabeza, convulsiones, déficit neurológico focal.
11 años (máximo: 10-30 años)
12. IMAGENES
CTSC
• Calcificacion, heterogenea.
CTCC
• Realce heterogeneo en la porcion
solida.
T1
• Heterogenea
T2
• Solida con areas quisticas aspecto
burbujeante.
T1 MASA SÓLIDA Y QUÍSTICA CIRCUNSCRITA CON
UNAAPARIENCIA HETEROGÉNEA DE LA PORCIÓN
SÓLIDA, TÍPICA DEL ASTROBLASTOMA.
13. T1 CC REALCE HETEROGÉNEO DE LA MASA. T2 MASA HETEROGÉNEA, ÁREAS DE BAJA
INTENSIDAD DE SEÑAL ESTÁN RELACIONADAS
CON LAS CALCIFICACIONES
14. GLIOMA CORDOIDE DEL TERCER VENTRICULO
Surge del techo del tercer ventriculo.
Masa en el aspecto anterior del tecer ventriculo.
Realce homogeneo.
CT – masa moderadamente hiperdensa con
calcificaciones.
T1 – isointensa al parenquima cerebral, con
realce homogeneo.
T2 – Iso/hiperintensa CT MASA QUÍSTICA Y SÓLIDA QUÍSTICA EN REGIÓN
VENTRICULAR
15. T1 SC MASA REDONDA MÁRGENES LOBULADOS EN LA
CARA ANTERIOR DEL TERCER VENTRÍCULO,
DESPLAZA EL PISO VENTRICULAR INFERIORMENTE Y
ELEVA LA COMISURA ANTERIOR
T1 CC REALCE INTENSO DE LA MASA.
RadioGraphics 2011; 31:1889–1905
16. MASA SUPRASELAR ISOINTENSAAL CEREBRO EN
EL TERCER VENTRÍCULO DESPLAZA EL QUIASMA
ÓPTICO Y LOS TRACTOS INFEROLATERALMENTE.
T1 CC REALCE HOMOGENEO DE LA
LESION
17. GLIOMA ANGIOCENTRICO
Tumor neuroepitelial angiocéntrico o glioma
angiocéntrico monomorfo de ubicación cortico
subcortical.
Epilepsia, de crecimiento lento, que afecta
principalmente a niños y adultos jóvenes.
CT
• Tumor sólido sin calcificación, hemorragia o necrosis.
T1
• Lesión solida hipo, iso o hiperintensa.
• No realza.
T2
• Extension en forma de tallo hacia el ventriculo adyacente
FLAIR MASA CORTICAL Y SUBCORTICAL
HIPERINTENSA EN FORMA DE CUÑA EN EL
LÓBULO PARIETAL DERECHO.
18. T1 CC NO REALCE DENTRO DE LA MASA T1 MASA CORTICAL Y SUBCORTICAL CON ÁREAS
HIPERINTENSAS EN FORMA DE ANILLO
21. EPENDIMOMA INFRATENTORIAL
Lesión en fosa posterior < frec.
4° ventriculo.
CT
• Calcificaciones 50%.
• Hemorragia.
• Hidrocefalia obstructiva
MRN
• Realce variable.
• No restringe a la difusion
22. T1 CC REALCE DE LA LESION MIXTA QUÍSTICA Y
SÓLIDA , LLENANDO EL CUARTO VENTRÍCULO
T1 CC MASA LOBULADA MIXTO QUÍSTICA / SÓLIDA
DESPLAZA EL TRONCO ENCEFÁLICO ANTERIORMENTE,
EXPANDE EL 4º VENTRÍCULO, SE EXTIENDE A TRAVEZ
DE LA CISTERNA MAGNA
23. EPENDIMOMA SUPRATENTORIAL
Niños mayores, adultos
• Convulsiones
Factor pronóstico más importante: ubicación
Los niños <3 años tienen un resultado pobre
45-65% de los ependimomas supratentoriales -
extraventriculares.
Hemisferio cerebral> 3.º ventrículo> ventrículo lateral.
Masa hemisférica sólida / quística mixta de aspecto complejo
Calcificación, hemorragia intratumoral común
Realce no homogénea
FLAIR MASA EXTRAVENTRICULAR NO
HOMOGÉNEA EN EL LÓBULO FRONTAL
IZQUIERDO CON EDEMA PERIFOCAL
24. TC REMODELACION DE LA CORTEZA INTERNA
DEL HUESO PARIETAL Y CALCIFICACIONES.
TC SC EXTENSA LESIÓN EN EL HEMISFERIO CEREBRAL
IZQUIERDO CON EFECTO DE MASA Y CALCIFICACIONES
GRUESAS
RadioGraphics 2005; 25:486–490
25. FLAIR LESION QUÍSTICA EN HEMISFERIO DERECHO CON EDEMA
PERIFOCAL, COMPRESIÓN DEL VENTRÍCULO DERECHO CON
DESPLAZAMIENTO MÍNIMO DE LA LÍNEA MEDIA.
T1 CC REALCE PERIFÉRICO DE LESION
QUÍSTICA.
26. SUB EPENDIMOMA
Tumor ependimario intraventricular poco
frecuente, benigno, bien diferenciado,
generalmente adherido a la pared ventricular.
Cuarto ventrículo típico (60%).
Realce variable debil.
T2 y FLAIR a menudo son las secuencias más
sensibles
40% se vuelven sintomáticos.
27. FLAIR varon de 69 años asintomatico muestra un
pequeño nódulo bien definido en foramen de Monro.
FLAIR muestra una masa más grande y heterogénea
que obstruye el foramen de Monro, causando la
dilatación de los ventrículos laterales.
RadioGraphics 2011; 31:1889–1905
28. FLAIR MUESTRA UNA MASA SÓLIDA E HIPERINTENSA A
LO LARGO DEL CUARTO VENTRÍCULO INFERIOR
T2 MUESTRA UNA MASA HIPERINTENSA A LO LARGO
DEL CUARTO VENTRÍCULO.
29. CONCLUSION
Extensa grupo de entidades que comparten
características clínicas e imagenologicas similares.
RMN estudio que muchas veces sirve para discernir
el DX.
Características epidemiológicas orientan el
diagnostico.
30. BIBLIOGRAFIA:
Derek R. Johnson, MD Julie B. Guerin, MD Caterina Giannini, MD, PhD Jonathan M.
Morris, MD Lawrence J. Eckel, MD Timothy J. Kaufmann, MD “ 2016 Updates to the
WHO Brain Tumor Classification System: What the Radiologist Needs to Know”
RadioGraphics 2017; 37:0000–0000
Christine M. Glastonbury, MBBS • Anne G. Osborn, MD • Karen L. Salzman, MD
“Masses and Malformations of the Third Ventricle: Normal Anatomic Relationships and
Differential Diagnoses” RadioGraphics 2011; 31:1889–1905
Koen Mermuys, MD ● Wino Jeuris, MD ● Piet K. Vanhoenacker, MD ● Lieven Van
Hoe, MD, PhD ● Pierre D’Haenens, MD “Best Cases from the AFIP Supratentorial
Ependymoma” RadioGraphics 2005; 25:486–490.