TUMORES DE OVARIO
DR. MARIO ALBERTO SAN JUAN CARREÑO R2MF
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FACTORES DE RIESGO PARA CANCER DE
OVARIO
 Nuliparidad
 Maternidad después de los 35 años
 Endometriosis
 BCRA 1 y BCRA2
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FACTORES PROTECTORES
 Maternidad antes de los 25 años
 Multiparidad
 Lactancia
 Oclusión tubárica bilateral
 Histerectomía
 Anticonceptivos orales
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CLINICA
 En etapas tempranas los síntomas son inespecíficos o asintomáticos
 Aumento del perímetro abdominal
 Saciedad precoz
 Adenopatías periumbilicales
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DATOS DE MALIGNIDAD
 Crecimiento rápido
 pubertad
 Bilateralidad
 Ascitis
 Palpación de la tumoración
 Poca movilidad por adherencias
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 Diagnostico de imagen inicial es el USG TV
 Marcadores tumorales iniciales
 Ca-125 y HE4
 Estudio de confirmación diagnostica es la biopsia
 La TAC se indica si se planea intervención quirúrgica
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TUMORES ESTROMALES O DE LOS
CORDONES SEXUALES
 Poco comunes
 Su origen son de los cordones sexuales de las gónadas embrionarias
 Endocrinológicamente activos
 Crecen lentamente
 Debido a que se presentan en mujeres posmenopáusicas, el tratamiento es la
histerectomía total abdominal + ooforectomía bilateral
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DE LA GRANULOSA TECOMA SERTOLI-LEYDING
(ARRENOBLASTOMA,
ANDROBLASTOMA)
CELULAS LIPIDICAS
(TUMORES DE CELULAS
HILIARES O DE CELULAS
DE LEYDING)
• Son los mas comunes en
un 70%
• Unilaterales y malignos
• Tienen agrupamiento
celulares llamados
cuerpos de CALL-EXNER
• Secretan estrógenos por
lo que pueden dar
clínica de
pseudopubertad precoz,
amenorrea, metrorragia
e hiperplasia
endometrial, lo que
facilita su rápida
detección en 90% en
Estadio I
• Benignos
• Secreta hormonas
(estrógenos y
andrógenos)
• Se encuentra
frecuentemente con un
tumor de la granulosa
• Se asocia a síndrome de
Meigs (tumor ovárico,
ascitis, hidrotórax
derecho)
• Secreta hormonas
(andrógenos)
• Producen andrógenos y
por lo tanto ocasionan:
virilización o
desfeminizacion
• Benignos
• Benignos
• Se encuentran CRISTALES
DE REINKE
• Secretan hormonas
(andrógenos)
• Se asocia con signos de
virilización y aumento
en la depuración
urinaria
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CARCINOMA EMBRIONARIO GONADOBLASTOMA TUMOR DEL SENO
ENDODERMICO
CORIOCARCINOMA
• Produce hGC Y Alfa Feto
Proteína
• Ocurre en edades
pediátricas o mujeres
jóvenes
• Crece rápidamente
• Rara vez es bilateral
• El Tratamiento es
resección del tumor +
Quimioterapia con
(Bleomicina con
Etoposido y Cisplatino)
pero responden mal
• Combina células
germinales y elementos
especializados del
estroma gonadal
• 50% existe con
Disgerminoma
• Raro
• Produce ALFA FETO
PROTEINA Y ALFA 1
ANTRIPSINA
• Presenta cuerpos de
SCHILLER DUVAL
• Niñas y mujeres jóvenes
• Produce HORMONA
GONADOTROPINA
CORIONICA
• Niñas y mujeres jóvenes
• Crece rápidamente
• Agresivo
 Crecen mas rápido que los epiteliales por lo que hacen mas frecuente y
precoz la presentación con dolor abdominal por hemorragia, rotura o torsión
 Se diagnostican en el estadio I el 60-70% de los casos y un 25-30% en estadio
III
 El Tratamiento consiste en en cirugía + Quimioterapia (Bleomicina, Etopósido
y Cisplatino) o (Vincristina-Actinomicina-Ciclofosfamida)
 La supervivencia en Estadio I a 5 años es del 90%
 La supervivencia en Estadios Avanzados a 5 años es del 70%
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TUMORES GERMINALES TERATOMA MADURO
(QUISTE DERMOIDE)
TERATOMA INMADURO DISGERMINOMA
• Edad máxima de
presentación son los 20
años, mas común en
pediátricas y mujeres
jóvenes
• Frecuentemente
producen hCG o Alfa
Feto Proteína
• Los tumores Germinales
se encuentran en etapa
temprana al momento
del diagnostico por lo
cual su pronostico se
encuentra en etapa
temprana al momento
del diagnostico
• Pronostico favorable
• Debido a que estos
tumores pueden ser
• Tumor Benigno
• Es el mas frecuente de
los Germinales
• Caracterizado por
presentar glándulas
sebáceas, sudoríparas y
pelos
• Usualmente quístico
unilateral
• El tejido que presenta es
derivado del neuro
ectodérmico (tejido
neural, cartílago y
hueso)
• Ocurre en edades
pediátricas y mujeres
jóvenes
• 5% coexiste con un
quiste dermoide
• 2/3 limitados a ovario
• El tratamiento es con
Ooforectomia unilateral
y quimioterapia
(Bleomicina+Etoposido+C
isplatino)
• Ocurre en edades
pediátricas y mujeres
jóvenes
• Asociado a disgenesia
gonadal o síndrome de
feminización testicular
• Es el tumor mas maligno
de los germinales y el
mas maligno en edades
menores de 30 años
• Siempre es maligno
• Puede surgir con
gonadoblastoma
• 2/3 confinado a ovario
• Diseminación linfática
• Los disgerminomas puros
comúnmente producen
Deshidrogenasa Láctica
• El Tratamiento es
TUMORES EPITELIALES
 Edad en mas de 60 años
 Presentan elevación del Ca-125
 Se extienden desde la capsula del ovario hacia la cavidad peritoneal
 Se consideran de lento crecimiento, por eso se diagnostican hasta etapas
avanzadas
 Pronostico malo
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ADENOCARCINOMA
(CISTOADENOMA)
SEROSO PAPILAR
ADENOCARCINOMA
(CISTOADENOMA)
MUCINOSO
CARCINOMA
ENDOMETROIDE
(ENDOMETRIOMA)
CARCINOMA DE
CELULAS CLARAS
TUMOR BENIGNO DE
BRENNER
(ADENOFIBROMA DE
CELULAS
TRNASICIONALES)
• Bilaterales 60%,
malignos
• Histológicamente
son patognomicos
los CUERPOS DE
PSAMOMA
• Simulan el epitelio
endocervical y
contienen mucina
• Grandes mas de 2º
cm
• Bilaterales
• Simulan al epitelio
endometrial
• Malignos
• Bilaterales
• 20% asociados a
endometriosis
ovárica (QUISTES
DE CHOCOLATE)
• Se asocian con
endometriosis en
25% de los casos
• Pueden ser solidos
quísticos
• Suelen ser
agresivos
• Benignos
• 90% son
unilaterales
• 2% son malignos
• El 10% coexiste
con un
cistoadenoma
mucinoso o quiste
dermoide en el
ovario ipsilateral o
contralateral
DISEMINACION DE LOS TUMORES
EPITELIALES
 Diseminación transcelomica: omento y superficies peritoneales del diafragma,
canales paracolicos y serosa intestinal
 Diseminación linfática: ganglios para-aórticos, iliacos externos, obturadores e
hipogástricos
 Diseminación extra-abdominal: espacio pleural
 Hematógena: hígado, bazo, pulmón, hueso, SNC
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BIBLIOGRAFIA
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ca de ovario.pptx

  • 1.
    TUMORES DE OVARIO DR.MARIO ALBERTO SAN JUAN CARREÑO R2MF https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 2.
    FACTORES DE RIESGOPARA CANCER DE OVARIO  Nuliparidad  Maternidad después de los 35 años  Endometriosis  BCRA 1 y BCRA2 https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 3.
    FACTORES PROTECTORES  Maternidadantes de los 25 años  Multiparidad  Lactancia  Oclusión tubárica bilateral  Histerectomía  Anticonceptivos orales https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 4.
    CLINICA  En etapastempranas los síntomas son inespecíficos o asintomáticos  Aumento del perímetro abdominal  Saciedad precoz  Adenopatías periumbilicales https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 5.
    DATOS DE MALIGNIDAD Crecimiento rápido  pubertad  Bilateralidad  Ascitis  Palpación de la tumoración  Poca movilidad por adherencias https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 6.
     Diagnostico deimagen inicial es el USG TV  Marcadores tumorales iniciales  Ca-125 y HE4  Estudio de confirmación diagnostica es la biopsia  La TAC se indica si se planea intervención quirúrgica https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 7.
    TUMORES ESTROMALES ODE LOS CORDONES SEXUALES  Poco comunes  Su origen son de los cordones sexuales de las gónadas embrionarias  Endocrinológicamente activos  Crecen lentamente  Debido a que se presentan en mujeres posmenopáusicas, el tratamiento es la histerectomía total abdominal + ooforectomía bilateral https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 8.
    https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf DE LA GRANULOSATECOMA SERTOLI-LEYDING (ARRENOBLASTOMA, ANDROBLASTOMA) CELULAS LIPIDICAS (TUMORES DE CELULAS HILIARES O DE CELULAS DE LEYDING) • Son los mas comunes en un 70% • Unilaterales y malignos • Tienen agrupamiento celulares llamados cuerpos de CALL-EXNER • Secretan estrógenos por lo que pueden dar clínica de pseudopubertad precoz, amenorrea, metrorragia e hiperplasia endometrial, lo que facilita su rápida detección en 90% en Estadio I • Benignos • Secreta hormonas (estrógenos y andrógenos) • Se encuentra frecuentemente con un tumor de la granulosa • Se asocia a síndrome de Meigs (tumor ovárico, ascitis, hidrotórax derecho) • Secreta hormonas (andrógenos) • Producen andrógenos y por lo tanto ocasionan: virilización o desfeminizacion • Benignos • Benignos • Se encuentran CRISTALES DE REINKE • Secretan hormonas (andrógenos) • Se asocia con signos de virilización y aumento en la depuración urinaria
  • 9.
    https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf CARCINOMA EMBRIONARIO GONADOBLASTOMATUMOR DEL SENO ENDODERMICO CORIOCARCINOMA • Produce hGC Y Alfa Feto Proteína • Ocurre en edades pediátricas o mujeres jóvenes • Crece rápidamente • Rara vez es bilateral • El Tratamiento es resección del tumor + Quimioterapia con (Bleomicina con Etoposido y Cisplatino) pero responden mal • Combina células germinales y elementos especializados del estroma gonadal • 50% existe con Disgerminoma • Raro • Produce ALFA FETO PROTEINA Y ALFA 1 ANTRIPSINA • Presenta cuerpos de SCHILLER DUVAL • Niñas y mujeres jóvenes • Produce HORMONA GONADOTROPINA CORIONICA • Niñas y mujeres jóvenes • Crece rápidamente • Agresivo
  • 10.
     Crecen masrápido que los epiteliales por lo que hacen mas frecuente y precoz la presentación con dolor abdominal por hemorragia, rotura o torsión  Se diagnostican en el estadio I el 60-70% de los casos y un 25-30% en estadio III  El Tratamiento consiste en en cirugía + Quimioterapia (Bleomicina, Etopósido y Cisplatino) o (Vincristina-Actinomicina-Ciclofosfamida)  La supervivencia en Estadio I a 5 años es del 90%  La supervivencia en Estadios Avanzados a 5 años es del 70% https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 11.
    https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf TUMORES GERMINALES TERATOMAMADURO (QUISTE DERMOIDE) TERATOMA INMADURO DISGERMINOMA • Edad máxima de presentación son los 20 años, mas común en pediátricas y mujeres jóvenes • Frecuentemente producen hCG o Alfa Feto Proteína • Los tumores Germinales se encuentran en etapa temprana al momento del diagnostico por lo cual su pronostico se encuentra en etapa temprana al momento del diagnostico • Pronostico favorable • Debido a que estos tumores pueden ser • Tumor Benigno • Es el mas frecuente de los Germinales • Caracterizado por presentar glándulas sebáceas, sudoríparas y pelos • Usualmente quístico unilateral • El tejido que presenta es derivado del neuro ectodérmico (tejido neural, cartílago y hueso) • Ocurre en edades pediátricas y mujeres jóvenes • 5% coexiste con un quiste dermoide • 2/3 limitados a ovario • El tratamiento es con Ooforectomia unilateral y quimioterapia (Bleomicina+Etoposido+C isplatino) • Ocurre en edades pediátricas y mujeres jóvenes • Asociado a disgenesia gonadal o síndrome de feminización testicular • Es el tumor mas maligno de los germinales y el mas maligno en edades menores de 30 años • Siempre es maligno • Puede surgir con gonadoblastoma • 2/3 confinado a ovario • Diseminación linfática • Los disgerminomas puros comúnmente producen Deshidrogenasa Láctica • El Tratamiento es
  • 12.
    TUMORES EPITELIALES  Edaden mas de 60 años  Presentan elevación del Ca-125  Se extienden desde la capsula del ovario hacia la cavidad peritoneal  Se consideran de lento crecimiento, por eso se diagnostican hasta etapas avanzadas  Pronostico malo https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 13.
    https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf ADENOCARCINOMA (CISTOADENOMA) SEROSO PAPILAR ADENOCARCINOMA (CISTOADENOMA) MUCINOSO CARCINOMA ENDOMETROIDE (ENDOMETRIOMA) CARCINOMA DE CELULASCLARAS TUMOR BENIGNO DE BRENNER (ADENOFIBROMA DE CELULAS TRNASICIONALES) • Bilaterales 60%, malignos • Histológicamente son patognomicos los CUERPOS DE PSAMOMA • Simulan el epitelio endocervical y contienen mucina • Grandes mas de 2º cm • Bilaterales • Simulan al epitelio endometrial • Malignos • Bilaterales • 20% asociados a endometriosis ovárica (QUISTES DE CHOCOLATE) • Se asocian con endometriosis en 25% de los casos • Pueden ser solidos quísticos • Suelen ser agresivos • Benignos • 90% son unilaterales • 2% son malignos • El 10% coexiste con un cistoadenoma mucinoso o quiste dermoide en el ovario ipsilateral o contralateral
  • 14.
    DISEMINACION DE LOSTUMORES EPITELIALES  Diseminación transcelomica: omento y superficies peritoneales del diafragma, canales paracolicos y serosa intestinal  Diseminación linfática: ganglios para-aórticos, iliacos externos, obturadores e hipogástricos  Diseminación extra-abdominal: espacio pleural  Hematógena: hígado, bazo, pulmón, hueso, SNC https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/468GRR.pdf
  • 15.