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BIBLIOGRAFÍA
 Weber R, Deplazes P, Flepp M, Mathis A, Baumann R, Sauer B , et al. Cerebral
microsporidiosis due to Encephalitozooncuniculi in a patient with human immunodeficiency
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functional characterization of a putative polysaccharide deacetylase of the human parasite
Encephalitozooncuniculi. ProteinScience 2009; 18:1197—1209.
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Neurological Disease in 118 Rabbits. J. Comp. Path. 2009; 140(1): 31-37.
 Mitzi Vargas Y, Martinez castillo M. Encefalitozoonosis. Revista de ciencias pecuarias
UNAM. 2011.
 Galván A, Agudelo M, Restrepo J, Toro F, Galviz L y Botero J. Efecto de la ciclosporina A
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MicrobioInmunologiyScand 1987. 269-279
 Snowden K. et al, Encephalitozooncuniculi strain Lil a cause of encephalitozoonosis in both
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 Jubb, P.C Kennedy, N. Plamer, Patologia de los animales domesticos – K.V.F , 1993, 464-
467
 https://www.google.com.co/?gws_rd=ssl#q=recomendaciones+para++encefalitozoonosis+

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Caso patologia, encefalitozoonosis

  • 1. UNIVERSIDAD DE NARIÑO FACULTAD DE CIENCIAS PECUARIAS PROGRAMA DE MEDICINA VETERINARIA PATOLOGIA SISTEMICA CASO # 8 mes de Marzo 2011 EDWIN RAMIRO TAPIA BRAVO FAUSTO BLADIMIR PANTOJA ESTACIO DANY FERNANDO PORTILLO BENAVIDES JULIO CESAR RUBIO BENAVIDES
  • 3. Signos e historia Ratón hembra de 18 meses de edad, empleado como control en un estudio de investigación, el cual fue sacrificado al final del estudio.
  • 4. Material recibido  se recibe un ratón hembra de 18 meses de edad para estudio de histopatología  Biogen Idec, Cambridge, MA
  • 5. Hallazgos macroscópicos no existen hallazgos macroscópicos significativos
  • 7.
  • 8. H & E 10 X. ENCEFALO
  • 9. H & E 40 X. ENCEFALO
  • 10. H & E 40 X. ENCEFALO
  • 11. Diagnostico de necropsia  Severa encefalomalacia granulomatosa multifocal crónica con presencia de material amiloide vascular, áreas de caseificación y edema perineuronal y perivascular.
  • 12. Pruebas complementarias  Inmunohistoquimica  Tinción diferencial: rojo Congo  Inmunofluorescencia  Tioflavina T (ThT)  Inmunofluorescencia indirecta de anticuerpos  PCR
  • 13. Pruebas complementarias INMUNOHISTOQUIMICA ROJO CONGO PCR Anticuerpo primario Presencia de Material amieloide Determinación de la cepa
  • 14. Tinción TIOFLAVINA T agregados amiloideos en encéfalo inmunofluorescencia anticuerpos contra esporas de E. ciniculi
  • 15. PCR  Obtención de un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de 1 solo fragmento  Prueba técnica potente de análisis  Detección e identificación de genes para diagnóstico Amplificación Consiste en una serie de 20 a 35 CICLOS REPETITIVOS de temperatura llamados ciclos; cada ciclo suele consistir en 2-3 pasos a diferentes temperaturas Desnaturalización ↑T° Alineamiento -Unión Extensión Elongación final Conservación Encephalitozoon cuniculi
  • 16. INMUNOHISTOQUÍMICA  Anticuerpo primario reconoce el fin del amino terminal o beta amiloide (Abeta 1-38, Abeta 1-40, Abeta 1-42)
  • 17. ROJO CONGO  Tinción empleada para detectar la presencia de MATERIAL AMILOIDE en preparaciones histológicas.  Son moléculas cargadas negativamente (aniones) y se combinan con constituyentes celulares cargados positivamente como las proteínas (amiloide)  El rojo congo es una molécula colorante (diazoica).la industria textil. Sirve, sobretodo, como indicador del pH, es decir, de indicador de la acidez de un medio. En su forma básica el rojo congo es rojo. Cuando el pH está comprendido entre 3.0 y 5.2 se vuelve rosa. En presencia de una acidez superior este indicador se vuelve azul.
  • 18. Tioflavina T  Compuesto que permite detectar presencia de contenido de naturaleza amieloide .  Visualizar y cuantificar la presencia de proteína mal plegadas de agregados llamados amiloideo, tanto in vitro y in vivo (por ejemplo, placas compuestas de amiloide encontrados en los cerebros de pacientes con la enfermedad de Alzheimer).
  • 19. Diagnostico de trabajo  Encefalopatía asociada a Encephalitozoon cuniculi, en la que se evidencia encefalitis granulomatosa crónica, focos de malacia, edema perineuronal y perivascular y presencia de material amieloide.
  • 20. Revisión del tema del diagnostico de trabajo
  • 21.
  • 22. RATON Laboratorio microsporidios …espora resistente. Medio ambiente Encephalitozoon cuniculi Intravenosa La espora destruye su túbulo polar e infecta el huésped Intraperitoneal Transversal Aire Alimento Bebida Convivencia Hombre Otros animales Oro nasal Vía digestiva Espora-plasma---multiplicación extensa. esquizogonia (fisión múltiple) merogonia (fisión binaria) Coloniza células mucosa
  • 23. Infección Renal Diseminación esporas a órganos extra intestinales Infcc. Cel. Sist. Retículo _endotelial Colonización Cerebro Eliminación orina Fuente de contagio Multiplicación y Maduración en vacuolas Encefalopatía 35 días Gliosis, satelitosis, neuronofagia Filamento polar espora inyecta contenido espora
  • 24. Diagnósticos diferenciales  Encefalitis granulomatosa asociada a toxoplasmosis  Angiopatia cerebral amieloide (CAA)  Encefalitis granulomatosa asociada a cisticercosis  Deficiencia de vit. E y/o de selenio
  • 25. Discusión y recomendaciones  La encefalitozoonosis es una enfermedad que puede generar diversos trastornos en el ser humano.  Prevención y control.  difícil DX---asintomática  Individuos inmunocomprometidos  Los microsporidios generan esporas altamente resistentes al ambiente.
  • 26.  La infección por Encephalitozoon cuniculi que ocurre cachorros  enfermedad esporádica, no es diagnosticada  Animales sobreviven pequeños  Enfermedad renal de curso crónico  Signos nerviosos característicos
  • 27. Recomendaciones  Mantener a los cachorros en condiciones de bioseguridad para minimizar el riesgo de presentación de la enfermedad, controlar plagas a los sitios de crianza de caninos  Se sugiere tomar muestras de otros órganos (riñón) para histopatología para determinar patrones de lesión y así hacer un diagnóstico confirmatorio más preciso.
  • 28. Dado el alto costo de las pruebas específicas, una recomendación práctica consiste en la eliminación de todo animal con problemas nerviosos de origen desconocido, Ningún tratamiento permitirá la reversión de los trastornos manifestados, ni mucho menos, permitirá sanar a los animales.
  • 29.  La encefalomalacia multifocal crónica afecta la perfusión del cerebro. (estado fisiológico )  Cuadro Inf. Inflam. = severa encefalomalacia multifocal crónica incluyendo infiltrado de células T e infiltrado de células gigantes multinucleadas a veces con hemorragia
  • 30. BIBLIOGRAFÍA  Weber R, Deplazes P, Flepp M, Mathis A, Baumann R, Sauer B , et al. Cerebral microsporidiosis due to Encephalitozooncuniculi in a patient with human immunodeficiency virus infection. The New England Journal of Medicine, 1997;336:474-478.  Urch JE, Hurtado Guerrero R, Brosson D, Liu Z, Eijsink VGH, Texier C, et al. Structural and functional characterization of a putative polysaccharide deacetylase of the human parasite Encephalitozooncuniculi. ProteinScience 2009; 18:1197—1209.  Gruber A, Pakozdy A, Weissenböck H, Csokai J and Künzel F. A Retrospective Study of Neurological Disease in 118 Rabbits. J. Comp. Path. 2009; 140(1): 31-37.  Mitzi Vargas Y, Martinez castillo M. Encefalitozoonosis. Revista de ciencias pecuarias UNAM. 2011.  Galván A, Agudelo M, Restrepo J, Toro F, Galviz L y Botero J. Efecto de la ciclosporina A en ratones C57BL/6 infectados con Encephalitozoon. Revista Biomedica, Bogotá. 2006.  Bjerkas I, Brain and spinal cord lesions in encephalitozoonosis in blue foxes, Acta Path MicrobioInmunologiyScand 1987. 269-279  Snowden K. et al, Encephalitozooncuniculi strain Lil a cause of encephalitozoonosis in both humans and dogs, J. Infect Dis 1999. 2086-2088  Jubb, P.C Kennedy, N. Plamer, Patologia de los animales domesticos – K.V.F , 1993, 464- 467  https://www.google.com.co/?gws_rd=ssl#q=recomendaciones+para++encefalitozoonosis+