CEFALEAS Y ALGIAS
CRANEOFACIALES
Dr Juan Manuel Sifuentes
ANAMNESIS
• Los pacientes portadores de cefaleas
primarias, raramente tienen hallazgos al
examen neurológico que de todos modos
debe realizarse. Los estudios
complementarios asimismo suelen ser
negativos, y sólo las imágenes son de
utilidad cómo diagnóstico diferencial
CUANDO PEDIR IMAGENES
• La primera o la peor + de brusco inicio
• Ex neurológico anormal
• Hemicrania que no cambia lado
• Estrechamiento campo de conciencia
• Exacerbación ante maniobras de valsalva
• De reciente comienzo en adulto
• Rápida progresión
MIGRAÑA
• La migraña o jaqueca es una enfermedad
o trastorno neurológico altamente
prevalente, caracterizado por crisis de
hemicranea pulsátil acompañada de
náuseas y/o vómitos, fono, fotofobia y
moderada a severa incapacidad.
EPIDEMIOLOGIA
• Prevalencia entre 12 a 18% de la
población
• 3 a 1 relación hombre-mujer
• 80-90% de historia familiar positiva
• Forma hemiplejica familiar, autosómica
dominante cromosomas 1, 19
• Comienzo en infancia adolescencia
MIGRAÑA SIN AURA
Por lo menos dos o más episodios de:
• Usualmente hemicranea pulsátil, de 4 a
72hs de duración
• Asociada a foto, fono, y osmofobia
• Asociada a disconfort GI, nauseas o
vómitos
• Aumenta con esfuerzos
• Incapacita moderada o severamente
MIGRAÑA CON AURA
• Crisis de dolor similar al anterior
usualmente precedida o acompañada
de uno o más síntomas, de disfunción
cerebral focal hemisférica, o de
tronco, reversibles en minutos
(10 a 30)
TIPOS DE AURA
• VISUAL: más frecuente, escotoma
centelleante, dinámico en tiempo, con
figuras geométricas, hemianopsias,
metamorfopsias.
• SENSORIAL: hemiparestesia, brazo y/o
cara, leve alteración motora
• AFASIA: frecuente durante el aura
• TRONCO: vértigo, somnoliencia,
cuadriparesia, disartria
TERRENO PREDISPUESTO
• Carga genética
• Factores del medio
• Gatillos individuales
DISPARADORES HABITUALES
• Hormonas
• Cambios de sueño
• Alimentos
• Stress (post)
• Alcohol
• Ejercicio
HORMONAS
• Descenso brusco de estrógenos previo al
sangrado endometrial
• Oscilaciones anómalas, propias o
farmacológicas (drogas ACO, reemplazo)
• Mejoría en embarazo (segundo trimestre)
• Mejoría en menopausia
MIGRAÑA Y ACO
• “No hay contraindicación formal para el uso de
anticoagulantes orales en migraña sin aura”
• Contraindicación formal en migraña con aura u
otras variantes sintomáticas
• Verificar otros factores de riesgo
INFARTO MIGAÑOSO
Condiciones:
• Durante o post- episodio de migraña con
aura
• Déficit que persiste más de 72 hs
• Radiológicamente comprobable
• Descartar rotundamente otras causas
TRATAMIENTO SINTOMATICO
• DROGAS PARA CRISIS MODERADA
-AAS+cafeína
-Daines
-Dipirona
-Paracetamol+cafeína
-Combinaciones+antinauseosos
TRATAMIENTO SINTOMATICO
• DROGAS ANTIMIGRAÑOSAS
#Ergotamina: Más frecuente y económica
en el medio, crea tolerancia y
dependencia, causa de cefalea cronica
diaria
#Triptanes:Target ideal en receptores 5HT1,
activos en migraña, sumatripatan droga
madre, naratriptan, zolmitriptan, rizatriptan
CRISIS MIGRAÑOSA SEVERA
• Hidratación E.V
• Clorpromazina, E.V. diluida en 250cc a
pasar en 30 ‘ (3.5 a 10 mg)
• Metoclopramida, Domperidona
• Dexametasona 2cc E
• Sumatriptan SC
TRATAMIENTO PREVENTIVO
• CUANDO:
# Crisis muy frecuentes
# Crisis incapacitantes de 2-3 días
# Contraindicación de fármacos abortivos
TRATAMIENTO PREVENTIVO
• Propanolol, bloqueante B adrenérgico
• Flunarizina, bloqueante cálcico, dopamina
• Amitriptilina, inhibe recaptación 5HT
• Ac Valproico, topiramato.
neuromodulación
• Pizotifeno, antagonista 5HT
CEFALEA TENSIONAL
• Dolor holocraneano sin patrón específico,
referido como opresico en cincha, banda o
tapa. Rara vez pulsátil o incapacitante, no
agrava con esfuerzo o valasalva. No
participación GI
• Frecuente en la población en forma
episódica
• Con o sin componente músculo contráctil
CEFALEA TENSIONAL
• Fisiopatología desconocida, contrversia
entre periférico-central, escasa prueba
científica, sin marcadores biológicos
• Negatividad en estudios radiológicos,
neurofisiológicos
• Forma cronica cómo motivo de consulta
TRATAMIENTO
• Sintomático:-AAS+cafeína
-Daines+relajantes
-Opiodes débiles
• Preventivo: -Amitriptilina
-Diazepinas
-Físicos: Bio-feedback, otras
terapias de relajación
CEFALEA EN RACIMO
• SINONIMOS:
-”Cluster headache”
-Cefalea en salvas
-Cefalea acuminada
-Cefalea de Horton
CEFALEA EN RACIMO
• Relación hombre mujer: 3-1
• Períodos estacionales, individuales
• Cambios estacionales o de husos
• Frecuentes fumadores y bebedores
• Edad productiva
CEFALEA EN RACIMO
• Hemicranea estricta de corta (20-120)
duración
• Ataques estereotipados, 1a 3 por 24 hs
• Frecuentemente nocturnos
• Severa intensidad, inquietud psicofísica
• Lagrimeo, rinorrea, congestión ocular
• Frecuente compromiso arcada dentaria
superior
CEFALEA EN RACIMO
• Forma episódica: Más frecuente, 20 a 90
días, intervalos libres de meses a años
• Forma cronica: Infrecuente, sin intervalos
libres de meses en episodios de dolor
diario,
de difícil manejo
TRATAMIENTO
Crisis: -O2 al 100%, 10´a 8L x minuto
-Sumatriptan SC, DHE Sc
Preventivo:- Prednisona 80mg decrec
-Verapamilo
-Litio
-Metisergida
-Topiramato
OTRAS HEMICRANIAS
• CPH: Crisis más cortas unilaterales, +frc
en mujer, absoluta resp a
INDOMETACINA
• Hemicrania Contínua: Dolor sordo
unilateral sin gran fenómeno autonómico,
resp a INDOMETACINA
• SUNCT: Raro dolor periocular V1
paroxístico de segundos de duración
fenómeno autonómico +++
MISCELANEAS
• Cefalea del coito: Máxima intensidad al
acercarse al orgasmo, corta duración
• Cefalea del esfuerzo
• Cefalea de la tos
ARTERITIS TEMPORAL
• No infrecuente en tercera edad
• Cefalea+Art temporal turgente, dolorosa
• Acompaña polimialgia, febrícula vesp
• Eritrosedimentación elevada
• Proteína C reactiva
• Biopsia arterial (amplia-bilateral?)
• Doppler arterial
ARTERITIS TEMPORAL
• Urgencia oftalmológica, ante sospecha
tratar agresivamente, hasta con pulsos de
metilprednisolona
• Puede haber complicaciones neurológicas
isquémicas
• Tratamiento de base: esteroides
4-8mgr/día
NEURALGIA DEL TRIGEMINO
• Idiopatica: Sin causa aparente
• Sintomática. Compresión vascular,
tumoral
Con el advenimiento de nuevas técnicas de
diagnóstico, los casos sintomáticos son
frecuentes
DISTRIBUCION ETARIA
0
5
10
15
20
25
30
2º
decada
4ºdecada 6ºdecada 8ºdecada
porcentaje0,5
LOCALIZACION
• V2
• V3
• Combinaciones de V2 V3
• Combinaciones V1 V2
• 1- a 2% sólo V1
CLINICA
• Dolor en puntada o ráfaga
• Sólo en periodos avanzados dolor basal
• Maniobras y puntos gatillo
• Mejora al dormir
• Peor al higienizarse y comer o hablar
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
NEURALGIA POSTHERPETICA:
• Siempre en primera rama,contínuo
• Claro episodio infeccioso previo
• No hay remisión
• Escasa respuesta a drogas
• Componente fijo, más paroxismos y
alodinia
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
NEURALGIA GLOSOFARINGEO:
• Tipo de dolor muy similar, con remisiones
• Area gatillo en pilar de faringe, lengua
• Acciones de fonar o tragar
• Unilateral
• Respuesta a drogas anticonvulsivas
• Incidencia 0,5 por 100.000
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
DOLOR DE ORIGEN DENTAL:
• Pulpitis (más nocturno)
• Fractura dental (gatilla al comer o tomar)
• En gral localizado por los pacientes,
contínuo con exacerbaciones
STATUS ACTUAL
• CARBAMAZEPINA / OXCARBA
• GABAPENTIN
• LAMOTRIGINA
• TOPIRAMATO
• AC VALPROICO
• FENITOINA
TRATAMIENTOS PERCUTANEOS
EN GANGLIO
• GLICEROL, (Hakanson, 1981)
• TERMOLESION, RADIOFRECUENCIA
(Sweet y Wepsic, 1974)
• MICROCOMPRESION POR
BALON(Mullan y Lichtor, 1983)
TECNICAS PERIFERICAS
• Neurectomía
• Inyección periférica de lignocaína,
estreptomicina
• Glicerol
FRECUENTE RECIDIVA Y RIESGO DE
DE-AFERENTACION
CIRUGIA DE FOSA
POSTERIOR
• DANDY, 1934 observó la compresión a
nivel de la raiz sensitiva por vasos o
tumores y operó los casos
• JANNETTA, 1967 postula la compresión
vascular como hipótesis valedera, y
establece la descompresión
microvascular.
CIRUGIA DE FOSA
POSTERIOR
• VENTAJAS: Mayor duración del beneficio,
sin anestesia residual o dolorosa.
• DESVENTAJAS: Posible compromiso del
VIII par, necesidad de centro
especializado, mortalidad del 1%.
De difícil indicación en pacientes añosos
o con riesgo CV

cefa.ppt

  • 1.
  • 2.
    ANAMNESIS • Los pacientesportadores de cefaleas primarias, raramente tienen hallazgos al examen neurológico que de todos modos debe realizarse. Los estudios complementarios asimismo suelen ser negativos, y sólo las imágenes son de utilidad cómo diagnóstico diferencial
  • 3.
    CUANDO PEDIR IMAGENES •La primera o la peor + de brusco inicio • Ex neurológico anormal • Hemicrania que no cambia lado • Estrechamiento campo de conciencia • Exacerbación ante maniobras de valsalva • De reciente comienzo en adulto • Rápida progresión
  • 4.
    MIGRAÑA • La migrañao jaqueca es una enfermedad o trastorno neurológico altamente prevalente, caracterizado por crisis de hemicranea pulsátil acompañada de náuseas y/o vómitos, fono, fotofobia y moderada a severa incapacidad.
  • 5.
    EPIDEMIOLOGIA • Prevalencia entre12 a 18% de la población • 3 a 1 relación hombre-mujer • 80-90% de historia familiar positiva • Forma hemiplejica familiar, autosómica dominante cromosomas 1, 19 • Comienzo en infancia adolescencia
  • 6.
    MIGRAÑA SIN AURA Porlo menos dos o más episodios de: • Usualmente hemicranea pulsátil, de 4 a 72hs de duración • Asociada a foto, fono, y osmofobia • Asociada a disconfort GI, nauseas o vómitos • Aumenta con esfuerzos • Incapacita moderada o severamente
  • 7.
    MIGRAÑA CON AURA •Crisis de dolor similar al anterior usualmente precedida o acompañada de uno o más síntomas, de disfunción cerebral focal hemisférica, o de tronco, reversibles en minutos (10 a 30)
  • 8.
    TIPOS DE AURA •VISUAL: más frecuente, escotoma centelleante, dinámico en tiempo, con figuras geométricas, hemianopsias, metamorfopsias. • SENSORIAL: hemiparestesia, brazo y/o cara, leve alteración motora • AFASIA: frecuente durante el aura • TRONCO: vértigo, somnoliencia, cuadriparesia, disartria
  • 10.
    TERRENO PREDISPUESTO • Cargagenética • Factores del medio • Gatillos individuales
  • 11.
    DISPARADORES HABITUALES • Hormonas •Cambios de sueño • Alimentos • Stress (post) • Alcohol • Ejercicio
  • 12.
    HORMONAS • Descenso bruscode estrógenos previo al sangrado endometrial • Oscilaciones anómalas, propias o farmacológicas (drogas ACO, reemplazo) • Mejoría en embarazo (segundo trimestre) • Mejoría en menopausia
  • 13.
    MIGRAÑA Y ACO •“No hay contraindicación formal para el uso de anticoagulantes orales en migraña sin aura” • Contraindicación formal en migraña con aura u otras variantes sintomáticas • Verificar otros factores de riesgo
  • 14.
    INFARTO MIGAÑOSO Condiciones: • Duranteo post- episodio de migraña con aura • Déficit que persiste más de 72 hs • Radiológicamente comprobable • Descartar rotundamente otras causas
  • 15.
    TRATAMIENTO SINTOMATICO • DROGASPARA CRISIS MODERADA -AAS+cafeína -Daines -Dipirona -Paracetamol+cafeína -Combinaciones+antinauseosos
  • 16.
    TRATAMIENTO SINTOMATICO • DROGASANTIMIGRAÑOSAS #Ergotamina: Más frecuente y económica en el medio, crea tolerancia y dependencia, causa de cefalea cronica diaria #Triptanes:Target ideal en receptores 5HT1, activos en migraña, sumatripatan droga madre, naratriptan, zolmitriptan, rizatriptan
  • 17.
    CRISIS MIGRAÑOSA SEVERA •Hidratación E.V • Clorpromazina, E.V. diluida en 250cc a pasar en 30 ‘ (3.5 a 10 mg) • Metoclopramida, Domperidona • Dexametasona 2cc E • Sumatriptan SC
  • 18.
    TRATAMIENTO PREVENTIVO • CUANDO: #Crisis muy frecuentes # Crisis incapacitantes de 2-3 días # Contraindicación de fármacos abortivos
  • 19.
    TRATAMIENTO PREVENTIVO • Propanolol,bloqueante B adrenérgico • Flunarizina, bloqueante cálcico, dopamina • Amitriptilina, inhibe recaptación 5HT • Ac Valproico, topiramato. neuromodulación • Pizotifeno, antagonista 5HT
  • 20.
    CEFALEA TENSIONAL • Dolorholocraneano sin patrón específico, referido como opresico en cincha, banda o tapa. Rara vez pulsátil o incapacitante, no agrava con esfuerzo o valasalva. No participación GI • Frecuente en la población en forma episódica • Con o sin componente músculo contráctil
  • 21.
    CEFALEA TENSIONAL • Fisiopatologíadesconocida, contrversia entre periférico-central, escasa prueba científica, sin marcadores biológicos • Negatividad en estudios radiológicos, neurofisiológicos • Forma cronica cómo motivo de consulta
  • 22.
    TRATAMIENTO • Sintomático:-AAS+cafeína -Daines+relajantes -Opiodes débiles •Preventivo: -Amitriptilina -Diazepinas -Físicos: Bio-feedback, otras terapias de relajación
  • 23.
    CEFALEA EN RACIMO •SINONIMOS: -”Cluster headache” -Cefalea en salvas -Cefalea acuminada -Cefalea de Horton
  • 24.
    CEFALEA EN RACIMO •Relación hombre mujer: 3-1 • Períodos estacionales, individuales • Cambios estacionales o de husos • Frecuentes fumadores y bebedores • Edad productiva
  • 25.
    CEFALEA EN RACIMO •Hemicranea estricta de corta (20-120) duración • Ataques estereotipados, 1a 3 por 24 hs • Frecuentemente nocturnos • Severa intensidad, inquietud psicofísica • Lagrimeo, rinorrea, congestión ocular • Frecuente compromiso arcada dentaria superior
  • 26.
    CEFALEA EN RACIMO •Forma episódica: Más frecuente, 20 a 90 días, intervalos libres de meses a años • Forma cronica: Infrecuente, sin intervalos libres de meses en episodios de dolor diario, de difícil manejo
  • 27.
    TRATAMIENTO Crisis: -O2 al100%, 10´a 8L x minuto -Sumatriptan SC, DHE Sc Preventivo:- Prednisona 80mg decrec -Verapamilo -Litio -Metisergida -Topiramato
  • 28.
    OTRAS HEMICRANIAS • CPH:Crisis más cortas unilaterales, +frc en mujer, absoluta resp a INDOMETACINA • Hemicrania Contínua: Dolor sordo unilateral sin gran fenómeno autonómico, resp a INDOMETACINA • SUNCT: Raro dolor periocular V1 paroxístico de segundos de duración fenómeno autonómico +++
  • 29.
    MISCELANEAS • Cefalea delcoito: Máxima intensidad al acercarse al orgasmo, corta duración • Cefalea del esfuerzo • Cefalea de la tos
  • 30.
    ARTERITIS TEMPORAL • Noinfrecuente en tercera edad • Cefalea+Art temporal turgente, dolorosa • Acompaña polimialgia, febrícula vesp • Eritrosedimentación elevada • Proteína C reactiva • Biopsia arterial (amplia-bilateral?) • Doppler arterial
  • 31.
    ARTERITIS TEMPORAL • Urgenciaoftalmológica, ante sospecha tratar agresivamente, hasta con pulsos de metilprednisolona • Puede haber complicaciones neurológicas isquémicas • Tratamiento de base: esteroides 4-8mgr/día
  • 32.
    NEURALGIA DEL TRIGEMINO •Idiopatica: Sin causa aparente • Sintomática. Compresión vascular, tumoral Con el advenimiento de nuevas técnicas de diagnóstico, los casos sintomáticos son frecuentes
  • 33.
  • 34.
    LOCALIZACION • V2 • V3 •Combinaciones de V2 V3 • Combinaciones V1 V2 • 1- a 2% sólo V1
  • 35.
    CLINICA • Dolor enpuntada o ráfaga • Sólo en periodos avanzados dolor basal • Maniobras y puntos gatillo • Mejora al dormir • Peor al higienizarse y comer o hablar
  • 36.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL NEURALGIA POSTHERPETICA: •Siempre en primera rama,contínuo • Claro episodio infeccioso previo • No hay remisión • Escasa respuesta a drogas • Componente fijo, más paroxismos y alodinia
  • 37.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL NEURALGIA GLOSOFARINGEO: •Tipo de dolor muy similar, con remisiones • Area gatillo en pilar de faringe, lengua • Acciones de fonar o tragar • Unilateral • Respuesta a drogas anticonvulsivas • Incidencia 0,5 por 100.000
  • 38.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DOLOR DEORIGEN DENTAL: • Pulpitis (más nocturno) • Fractura dental (gatilla al comer o tomar) • En gral localizado por los pacientes, contínuo con exacerbaciones
  • 39.
    STATUS ACTUAL • CARBAMAZEPINA/ OXCARBA • GABAPENTIN • LAMOTRIGINA • TOPIRAMATO • AC VALPROICO • FENITOINA
  • 40.
    TRATAMIENTOS PERCUTANEOS EN GANGLIO •GLICEROL, (Hakanson, 1981) • TERMOLESION, RADIOFRECUENCIA (Sweet y Wepsic, 1974) • MICROCOMPRESION POR BALON(Mullan y Lichtor, 1983)
  • 41.
    TECNICAS PERIFERICAS • Neurectomía •Inyección periférica de lignocaína, estreptomicina • Glicerol FRECUENTE RECIDIVA Y RIESGO DE DE-AFERENTACION
  • 42.
    CIRUGIA DE FOSA POSTERIOR •DANDY, 1934 observó la compresión a nivel de la raiz sensitiva por vasos o tumores y operó los casos • JANNETTA, 1967 postula la compresión vascular como hipótesis valedera, y establece la descompresión microvascular.
  • 43.
    CIRUGIA DE FOSA POSTERIOR •VENTAJAS: Mayor duración del beneficio, sin anestesia residual o dolorosa. • DESVENTAJAS: Posible compromiso del VIII par, necesidad de centro especializado, mortalidad del 1%. De difícil indicación en pacientes añosos o con riesgo CV