MANUELA MAGDALENA OCAMPO NAVARRO 
JUAN GUILLERMO PINZON RODRIGUEZ 
DIEGO MAURICIO RODRIGUEZ SAENZ 
ANDRES DAVID PERALTA GALINDO 
JULIE XIMENA RODRIGUEZ
Cefaleas 
• Proviene del Latin Cephalaea, 
que significa cabeza 
• Se define como “molestia o 
dolor localizado en la bóveda 
craneana incluyendo cara. 
• experimentada por todas las 
personas.
• Trastornos que lo producen: 
– Premenstruales 
– Por afección de columna vertebral 
– Por infección de senos paranasales 
– Por esfuerzo visual 
– Movimientos repentinos o esfuerzo 
– Emociones
• Trastornos que lo alivian: 
– El reposo 
– La oscuridad 
– el silencio 
– El ALCOHOL mejora las cefaleas 
tipo tensional.
clasificación 
1. Extracraneales 
2. Intracraneales 
3. Neuralgias 
4. Cefalea psicogénica
Extracraneales 
• Sinusitis 
• Absesos dentarios 
• Glaucoma 
• Arteritis temporal
Intracraneales 
• Vasculares 
• Infecciosas 
• Hemorrágicas 
• traumáticas
neuralgias 
• Trigémino 
• glosofaríngeo
Clasificación 
• Cefaleas primarias: 
No se asocian a un proceso 
patológico conocido 
 Migraña 
 Cefalea tensional 
 Cefalea en racimos
Clasificación 
• Cefaleas secundarias: 
Se asocian a procesos patológicos 
conocidos: 
• Meningitis 
• ECV 
• hipertensión endocraneana.
CEFALEA PRIMARIA
migrañas 
• Comienza con una vasoconstricción seguida 
de una vasodilatación.
síntomas premonitorios 
• Horas o días antes 
Palidez 
Rubor facial 
vértigo
sintomas 
• Amaurosis 
• Distorsión visual 
• Disestesias 
• Afasia 
• Disartria 
• Nauseas 
• Fotofobia 
• diarrea
Migraña con aura 
Frecuentemente al despertar 
• Aparición abrupta de trastornos de la visión: 
- destellos de luces 
- escotoma centellante 
- Visión borrosa, brillante o nublada.
Causa 
• Desconocida 
• Varias teorías 
Descarga 
parasimpática 
paroxística por el 
nervio petroso 
superficial 
Tumefacción de la 
arteria carótida 
interna con 
compromiso del 
plexo carotideo 
Descarga 
paroxística de 
histamina
CEFALEA SECUNDARIA
MENINGITIS 
• cefalea INTENSA 
• FIEBRE 
• RAQUIALGIA 
• FOTOFOBIA 
• ALTERACIONES DE LA CONCIENCIA 
SIGNO DE KERNIG Y BRRUDZINSKI
• Cefalea del hematoma subdural crónico 
Cefalea súbita 
severa 
Punzante 
Unilateral o 
generalizada 
Estupor y 
hemiparesia 
Confusión Somnolencia
• Ataques de cefalea (4 y 72 hrs). 
• características: 
– Localización unilateral 
– Calidad pulsátil 
– Intensidad moderada o grave 
– Se agrava al subir escaleras 
• síntomas: 
– Nauseas, vómitos o ambos. 
– Fotofobia y fonofobia 
Tener min 2 
Tener min 1 
Nota: haber presentado al menos 5 episodios 
y descartar causas orgánicas.
• min 2 ataques de cefalea precedida de aura 
• Características del aura: 
– 1 a más síntomas completamente reversibles de aura que indique 
disfunción cortical cerebral focal, de tronco cerebral o ambas. 
–Min. 1 síntoma de aura se desarrolla gradualmente durante 
más de 4 minutos o aparecen 2 o más síntomas sucesivamente. 
– Ningún síntoma de aura supera los 60 minutos. 
Si se presentan más de 1 síntoma, la duración aceptada se ha de 
aumentar proporcionalmente. 
– La cefalea sigue el aura con un intervalo libre de menos de 60’. 
Tener 
min 3 
aura: 
• Visión borrosa 
• Escotomas centelleantes 
• Pérdida de visión en parte del campo visual
•Min. 10 episodios de cefalea que duren entre 30 minutos y 7 días. 
•Características: 
– Calidad opresiva, no pulsátil 
– Intensidad leve o moderada 
– Localización bilateral 
– No agravado por esfuerzos físicos 
Tener min 2 
– No nauseas ni vómitos 
– No fotofobia ni fonofobia 
Episódica 
Crónica 
• Nº de episodios < 15 día / mes (180 día / año) 
• Min. 10 episodios de cefalea con características de cefalea tensional 
• Nº de episodios ≥ 15 día / mes durante 6 meses (180 días / año)
• Ataques de dolor intenso, unilateral, supraorbitario o sobre la 
región temporal, que duran de 15 a 180 minutos (sin tratamiento). 
• Signos clínicos homo lateral al dolor. 
– Hiperemia conjuntival 
– Lagrimeo 
– Congestión nasal y rinorrea 
Tener min 1 
– Sudoración en la frente y la cara 
– Miosis, ptosis y edema palpebral 
Episódica 
Crónica 
Dos episodios de cefalea que duran entre 1 semana y un año 
separados por una remisión que dura al menos 14 días. 
Episodios superiores al año o remisiones inferiores a las 2 semanas
 Se asocian a una alteración estructural o metabólica identificable. 
 características de alto riesgo: 
• Papiledema 
• Exploración neurológica anormal 
• Síntomas sistémicos (tos, fiebre,...) 
• Cambios en el carácter, personalidad o deterioro cognitivo 
• Confusión o somnolencia 
• Convulsiones 
• Cefalea intensa desencadenada por el ejercicio, tos,..
• Historia de coagulopatias, uso de anticoagulantes o neoplasias 
• Cefalea subaguda con carácter progresivo durante días o semanas 
• Cefalea grave de inicio súbito 
• Inicio de una cefalea migrañosa en un pte de mediana edad 
• Cambio de las características de un dolor de cabeza de curso crónico 
• Reciente comienzo de una migraña atípica que no tenga, al menos, una de 
las siguientes características de benignidad: 
-- aparición con la menstruación 
-- mejoría durante el embarazo 
-- mejoría con el sueño 
-- desencadenantes como alcohol, olores, comidas o cambios del tiempo.
FISICA DX 
HC EXPLORACION
• Perfil temporal: 
– Tiempo de evolución 
– Frecuencia y periodicidad 
– Duración 
• Descripción del dolor: 
–Instauración 
– Localización 
– Calidad 
– Intensidad 
• Síntomas asociados: 
– Generales 
– Neurológicos 
• Factores agravantes y de alivio. 
• Factores desencadenantes.
PERFIL TEMPORAL 
TIEMPO DE EVOLUCION: 
•La migraña : en la infancia 
tardía o en la juventud. 
•C.tensional : adulto. 
•C.de instauración más tardía, 
mayor probabilidad de ser 
secundarias, requieres 
estudios exhaustivos. 
FRECUENCIA DEL DOLOR Y EN 
QUÉ MOMENTOS APARECE. 
•C.tensional ; 
predominantemente crónica. 
•Migraña suele ser episódica o 
cíclica como es el caso de la 
migraña menstrual. 
•Con períodos rítmicos fijos en 
la C.en racimos. 
•Carácter progresivo ; tumores 
o la hemorragia subaracnoidea. 
DURACION DEL DOLOR: 
•C.tensional uno y varios días, pudiendo 
incluso cronificarse. 
•La migraña dura rara vez más de 48 hras. 
•Los episodios intensos y más cortos 
(minutos-horas) son típicos de la cefalea en 
racimos. 
•En C. de carácter progresivo que duran 
varios días o semanas no hemos de 
plantear procesos expansivos 
intracraneales.
DESCRIPCION DEL DOLOR 
¿Cuando empieza el dolor? 
¿Cuánto tarda en alcanzar su 
máxima intensidad? 
¿Dónde le duele? 
¿Dónde empieza el dolor y 
qué trayecto sigue? 
¿Aparece siempre en el 
mismo sitio? 
•La instauración aguda es típica de la 
hemorragia subaracnoidea, sobretodo si 
guarda relación con los esfuerzos. 
• migraña si es precedida de alteraciones 
visuales. 
•La cefalea tensional suele tener un curso 
de instauración más insidioso. 
•Tensional suele ser difusa y casi siempre 
bilateral. 
•Migraña suele ser únicamente unilateral. 
•Racimos es estrictamenteunilateral. 
•Cefaleas muy localizadas,causas 
orgánicas, como sinusitis, glaucoma, 
procesos dentarios, 
etc.
LA CALIDAD DEL DOLOR: 
•C. Tensional opresivo o punzante. 
•C. vasculares migrañosas o no pulsátil. 
•C. en racimos profundo e intenso. 
CON LA INTENSIDAD: 
•C.tensional soportable no interrumpe el sueño. 
•Las crisis de migraña y la de racimos intensas e 
incapacitantes. 
•C. aguda de gran intensidad sin antecedentes previos, 
descartar una hemorragia cerebral o una infección 
meníngea. 
•El aumento progresivo de intensidad, descartar un tumor 
cerebral o un hematoma subdural.
SINTOMAS ASOCIADOS 
• C. tensional escasos. 
• En cambio pueden ser frecuentes 
alteraciones somáticas relacionadas 
con ansiedad o depresión (cansancio, 
insomnio, despertar precoz, etc.). 
• La migraña, puede ir precedida de 
aura, nauseas, vómitos, fotofobia, etc. 
• La C. en racimos, de rinorrea unilateral 
o lagrimeo.
FACTORES AGRAVANTES Y DE ALIVIO. 
El ritmo de sueño, alimentos, la menstruación, 
maniobras de Valsalva, etc.
FACTORES DESENCADENANTES 
• Alimentos (cacao, quesos, vainilla,...), alcohol, tabaco, 
falta de sueño, menstruación, estrés, anticonceptivos 
orales, etc. 
• En la C. tensional : el estrés y los conflictos 
emocionales. 
• Migraña; la menstruación, cambios climáticos, ciertos 
alimentos y contraceptivos orales. 
• Esfuerzo físico de forma brusca, hay que descartar una 
hemorragia subaracnoidea. 
• La tusígena y la que se agrava con maniobras de 
Valsalva, obligan a descartar hipertensión endocraneal.
SISTÉMICA NEUROLÓGICA
Neurológica 
• Estado Mental 
• Signos meníngeos 
• Fondo de ojo 
• Campimetría 
• Motilidad ocular intrínseca y extrínseca 
• Paresia facial
• Examen de la lengua y el velo del paladar 
• Déficit motor y fuerza de las extremidades 
superiores 
• Reflejo cutáneo plantar 
• Reflejos tendinosos profundos 
• Disimetría de extremidades superiores e 
inferiores 
• Marcha 
• Maniobra de Romberg
Exploraciones Complementarias 
VSG
Signos de Alarma: 
• Cambios en el patrón de la cefalea o aumento 
importante en la frecuencia 
• Unilateralidad estricta 
• Síntomas neurológicos focales durante la 
cefalea en vez de precediéndola 
• Cefalea crónica diaria de inicio reciente 
• Cefalea intensa de inicio agudo-subagudo 
• Cefalea de inicio brusco 
• Aura menor de 5 minutos o mayor de 60 
minutos
Seguimiento 
Objetivos: 
• Mejorar la calidad de vida, control 
del dolor 
• Reducir la frecuencia de la crisis 
• Evitar la evolución a cefalea crónica 
diaria
• Educación del paciente 
• Diario de cefaleas 
• Autonomía 
• Revisiones periódicas. 
• Primera crisis: a necesidad 
• Primer control: al mes 
• Frecuencia baja < 3 crisis por mes: 6-12 
meses 
• Frecuencia alta > 3 crisis por mes: 3-6 
meses
TRATAMIENTO 
Enfoque terapéutico 
• Información al paciente 
• Tratamiento sintomático 
• Tratamiento preventivo
INFORMACIÓN AL PACIENTE 
Ningún tratamiento es definitivo 
Factores desencadenantes 
• Alcohol 
• Falta de sueño 
• Ansiedad 
Mantener regularidad en las 
comidas, sueño, etc. 
Automedicación es uno de 
los peligros más graves
Recomendaciones generales de TTO 
Administración precoz 
pero no precipitada 
Utilizar la dosis óptima 
Controlar consumo de fármacos que 
presentan riesgo de adicción 
Huir de las presentaciones cóctel
TTO SINTOMATICO DE LA MIGRAÑA
Analgésicos y AINES 
• Paracetamol 
• Aspirina 
• Ketorolaco 
• Naproxeno 
• Ibuprofeno 
• Diclofenaco sódico 
• Eficaces al principio de la crisis. 
• Inducen poca cefalea de rebote. 
• Nefropatía por abuso de analgésicos. 
Agonistas selectivos 
de los receptores 5 HT 
• Sumatriptan 
• Rizatriptan 
• Zolmitriptan 
• Naratriptan 
• Almotriptan 
• Administrarlos en el aura no impide 
proceso de migraña. 
• Eficaces en administración tardía. 
• Poca inducción de cefalea de rebote. 
• Disminuyen las nauseas y vómitos.
TTO PREVENTIVO DE LA MIGRAÑA 
• Mas de tres crisis al mes 
• intensidad grave con limitación de la vida 
• tratamientos sintomáticos ineficaces 
• aura incapacitante 
Betabloqueantes 
• Propranolol 
• Atenolol 
• Nadolol 
• Metoprolol 
• Timolol 
• Elección en la profilaxis. 
• Dosis inferiores 
• Ausencia de respuesta a uno no 
anula posible eficacia de otros. 
Antagonistas canales del calcio 
• Flunarizina 
• Nicardipino 
• Verapamilo 
• Largo tiempo hasta 
efectos deseados
TTO SINTOMATICO DE LA CEFALEA TENSIONAL 
Primera elección AINE 
TTO PREVENTIVO DE LA CEFALEA TENSIONAL 
Amitriptilina 
Duración de 3-6 
meses máx. 9 meses 
Podrá repetirse, si es 
necesario
TTO CEFALEA CRÓNICA DIARIA 
• Información al paciente 
• Retirar de analgésicos con capacidad de inducir cefalea de rebote 
• AINE o agonistas 5HT1b/1d único tratamiento sintomático 
• Amitriptilina como toma única nocturna durante 6 meses 
• En los casos de Migraña transformada, añadir tratamiento preventivo 
• Otras medidas no farmacológicas: psicológicas y conductuales.
EL MEDICO DE 
ATENCION 
PRIMARIA : 
CEFALEA RECURRENTE O 
POTENCIALMENTE 
BENIGNAS 
SEPARAR 
CEFALEA DE ALTO 
RIESGO 
DEBE OFRECER TTO . 
POCO TIEMPO PARA REALIZAR HC, 
EXPLORACION . 
DIFICULTAD PARA ACCEDER A PRUEBAS 
COMPLEMENTARIAS.
REMITIR AL PACIENTE 
A OTRO NIVEL 
ASISTENCIAL. 
consulta 
especializada. 
servicio de 
urgencias del 
hospital. 
Cuando las características 
clínicas de la cefalea no siguen 
Excluir cefaleas 
secundarias a lesión 
estructural. 
los patrones típicos. 
Cuando son de gran intensidad y 
o refractarias al tratamiento 
sintomático o preventivo 
convencional.
Pacientes 
correctamente 
diagnosticados 
con migraña o 
cefalea tensional 
presenta un 
curso 
evolutivo de 
difícil manejo 
o solicitan la 
asistencia del 
neurólogo 
con el fin de 
confirmar el 
diagnóstico 
establecido 
por el 
médico de 
Atención 
Primaria. 
Establece 
los 
siguientes 
criterios:
CRITERIOS DE DERIVACION A 
URGENCIAS 
• Cefalea de presentación 
aguda y etiología no aclarada 
• Sospecha clínica de cefalea 
secundaria de presentación 
aguda 
• Signos de focalidad, irritación 
meníngea o alteración del nivel de 
conciencia 
• Persistencia de la cefalea tras 
pauta analgésica adecuada
CRITERIOS DE DERIVACION DE 
CONSULTA NEUROLOGICA. 
• Cefalea con síntomas clínicos no característicos de cefaleas 
crónicas primarias (migraña o de tension) 
• Presencia de signos anormales en la exploración neurológica 
o presencia de síntomas deficitarios neurológicos asociados a 
cefalea. 
• Persistencia de cefalea tras la administración de tratamientos 
sintomáticos y preventivos adecuados. 
• Modificaciones no aclaradas de las características clínicas de 
la cefalea. 
• Sospecha clínica de cefalea secundaria. 
• Cefalea complicada con abuso de fármacos.
Independientemente de la 
necesidad o no de remitir al 
paciente al área de urgencias, la 
mayoría de las cefaleas no 
precisan ingreso hospitalario 
para su correcto diagnóstico y 
tratamiento.
INGRESO HOSPITALARIO: 
• Status migrañoso que 
pueda precisar tratamiento 
intravenoso 
• Aura prolongada, 
fundamentalmente en la 
migraña basilar que suele 
cursar con pérdida de 
conciencia 
• Cefalea Crónica Diaria por 
abuso de analgésicos que no 
haya respondido al tratamiento 
convencional 
• Cefaleas intensas que 
requieran tratamiento 
parenteral frecuente
• Alivio del dolor tan pronto como sea posible. (2 Hrs). 
• Alivio de los síntomas acompañantes. 
• Disminución del número y severidad de las crisis. 
• Mejoría de la calidad de vida del paciente.
• afectación superior a 15 días al mes, excluyéndose aquellas que presentan 
una duración del episodio de menos de 4 hrs. 
• asociada al consumo de analgésicos o ergóticos (70%) y a sintomatología 
psiquiátrica de tipo ansioso depresivo. 
• Migraña Transformada: crisis migrañosas hasta hacerse diarias o casi diarias. 
• Tto preventivo: manejo adecuado de las cefaleas primarias episódicas 
• Tto: 
-- Objetivo: transformación de la cefalea crónica en episódica 
-- combinación de medidas no farmacológicas y farmacológicas 
-- seguimiento periódico
Situación mórbida en la que entra en un ciclo de cefalea diaria o casi diaria, en 
el que se va automedicando para el alivio de su dolor. 
Factores dependientes del médico 
• Prescripción acrítica. 
• Explicaciones insuficientes 
Factores dependientes del paciente 
• Miedo a que se desarrolle la crisis de migraña 
• Impedir la caída de actividad 
• Dependencia (barbitúricos y ergóticos) 
• Evitar el síndrome de deprivación 
Factores dependientes del entorno 
• Influencia de hábitos familiares 
• Publicidad 
• Dispensación libre
Criterios diagnósticos de la OMS: Abuso de analgésicos. 
• Analgésicos simples 
> 1 gr. de AAS o similar al día > 5 días a la semana 
• Analgésicos compuestos 
> 3 tabletas / día > 3 días / semana 
• Narcóticos 
> 1 tableta / día > 2 días / semana 
• Ergóticos 
– 1 mg oral ó 0.5 mg parenteral > de 2 días /semana 
Intensidad: leve - moderada 
Sintomas: astenia, nauseas, 
inquietud, dificultad en la 
concentración, trastornos en 
la conducta, depresión y 
neuroticismo. 
Carácter: opresivo
Cefalea TIPOS DE CEFALEA

Cefalea TIPOS DE CEFALEA

  • 1.
    MANUELA MAGDALENA OCAMPONAVARRO JUAN GUILLERMO PINZON RODRIGUEZ DIEGO MAURICIO RODRIGUEZ SAENZ ANDRES DAVID PERALTA GALINDO JULIE XIMENA RODRIGUEZ
  • 2.
    Cefaleas • Provienedel Latin Cephalaea, que significa cabeza • Se define como “molestia o dolor localizado en la bóveda craneana incluyendo cara. • experimentada por todas las personas.
  • 3.
    • Trastornos quelo producen: – Premenstruales – Por afección de columna vertebral – Por infección de senos paranasales – Por esfuerzo visual – Movimientos repentinos o esfuerzo – Emociones
  • 4.
    • Trastornos quelo alivian: – El reposo – La oscuridad – el silencio – El ALCOHOL mejora las cefaleas tipo tensional.
  • 5.
    clasificación 1. Extracraneales 2. Intracraneales 3. Neuralgias 4. Cefalea psicogénica
  • 6.
    Extracraneales • Sinusitis • Absesos dentarios • Glaucoma • Arteritis temporal
  • 7.
    Intracraneales • Vasculares • Infecciosas • Hemorrágicas • traumáticas
  • 8.
    neuralgias • Trigémino • glosofaríngeo
  • 9.
    Clasificación • Cefaleasprimarias: No se asocian a un proceso patológico conocido  Migraña  Cefalea tensional  Cefalea en racimos
  • 10.
    Clasificación • Cefaleassecundarias: Se asocian a procesos patológicos conocidos: • Meningitis • ECV • hipertensión endocraneana.
  • 11.
  • 13.
    migrañas • Comienzacon una vasoconstricción seguida de una vasodilatación.
  • 14.
    síntomas premonitorios •Horas o días antes Palidez Rubor facial vértigo
  • 15.
    sintomas • Amaurosis • Distorsión visual • Disestesias • Afasia • Disartria • Nauseas • Fotofobia • diarrea
  • 16.
    Migraña con aura Frecuentemente al despertar • Aparición abrupta de trastornos de la visión: - destellos de luces - escotoma centellante - Visión borrosa, brillante o nublada.
  • 19.
    Causa • Desconocida • Varias teorías Descarga parasimpática paroxística por el nervio petroso superficial Tumefacción de la arteria carótida interna con compromiso del plexo carotideo Descarga paroxística de histamina
  • 20.
  • 21.
    MENINGITIS • cefaleaINTENSA • FIEBRE • RAQUIALGIA • FOTOFOBIA • ALTERACIONES DE LA CONCIENCIA SIGNO DE KERNIG Y BRRUDZINSKI
  • 22.
    • Cefalea delhematoma subdural crónico Cefalea súbita severa Punzante Unilateral o generalizada Estupor y hemiparesia Confusión Somnolencia
  • 24.
    • Ataques decefalea (4 y 72 hrs). • características: – Localización unilateral – Calidad pulsátil – Intensidad moderada o grave – Se agrava al subir escaleras • síntomas: – Nauseas, vómitos o ambos. – Fotofobia y fonofobia Tener min 2 Tener min 1 Nota: haber presentado al menos 5 episodios y descartar causas orgánicas.
  • 25.
    • min 2ataques de cefalea precedida de aura • Características del aura: – 1 a más síntomas completamente reversibles de aura que indique disfunción cortical cerebral focal, de tronco cerebral o ambas. –Min. 1 síntoma de aura se desarrolla gradualmente durante más de 4 minutos o aparecen 2 o más síntomas sucesivamente. – Ningún síntoma de aura supera los 60 minutos. Si se presentan más de 1 síntoma, la duración aceptada se ha de aumentar proporcionalmente. – La cefalea sigue el aura con un intervalo libre de menos de 60’. Tener min 3 aura: • Visión borrosa • Escotomas centelleantes • Pérdida de visión en parte del campo visual
  • 26.
    •Min. 10 episodiosde cefalea que duren entre 30 minutos y 7 días. •Características: – Calidad opresiva, no pulsátil – Intensidad leve o moderada – Localización bilateral – No agravado por esfuerzos físicos Tener min 2 – No nauseas ni vómitos – No fotofobia ni fonofobia Episódica Crónica • Nº de episodios < 15 día / mes (180 día / año) • Min. 10 episodios de cefalea con características de cefalea tensional • Nº de episodios ≥ 15 día / mes durante 6 meses (180 días / año)
  • 27.
    • Ataques dedolor intenso, unilateral, supraorbitario o sobre la región temporal, que duran de 15 a 180 minutos (sin tratamiento). • Signos clínicos homo lateral al dolor. – Hiperemia conjuntival – Lagrimeo – Congestión nasal y rinorrea Tener min 1 – Sudoración en la frente y la cara – Miosis, ptosis y edema palpebral Episódica Crónica Dos episodios de cefalea que duran entre 1 semana y un año separados por una remisión que dura al menos 14 días. Episodios superiores al año o remisiones inferiores a las 2 semanas
  • 28.
     Se asociana una alteración estructural o metabólica identificable.  características de alto riesgo: • Papiledema • Exploración neurológica anormal • Síntomas sistémicos (tos, fiebre,...) • Cambios en el carácter, personalidad o deterioro cognitivo • Confusión o somnolencia • Convulsiones • Cefalea intensa desencadenada por el ejercicio, tos,..
  • 29.
    • Historia decoagulopatias, uso de anticoagulantes o neoplasias • Cefalea subaguda con carácter progresivo durante días o semanas • Cefalea grave de inicio súbito • Inicio de una cefalea migrañosa en un pte de mediana edad • Cambio de las características de un dolor de cabeza de curso crónico • Reciente comienzo de una migraña atípica que no tenga, al menos, una de las siguientes características de benignidad: -- aparición con la menstruación -- mejoría durante el embarazo -- mejoría con el sueño -- desencadenantes como alcohol, olores, comidas o cambios del tiempo.
  • 30.
    FISICA DX HCEXPLORACION
  • 31.
    • Perfil temporal: – Tiempo de evolución – Frecuencia y periodicidad – Duración • Descripción del dolor: –Instauración – Localización – Calidad – Intensidad • Síntomas asociados: – Generales – Neurológicos • Factores agravantes y de alivio. • Factores desencadenantes.
  • 32.
    PERFIL TEMPORAL TIEMPODE EVOLUCION: •La migraña : en la infancia tardía o en la juventud. •C.tensional : adulto. •C.de instauración más tardía, mayor probabilidad de ser secundarias, requieres estudios exhaustivos. FRECUENCIA DEL DOLOR Y EN QUÉ MOMENTOS APARECE. •C.tensional ; predominantemente crónica. •Migraña suele ser episódica o cíclica como es el caso de la migraña menstrual. •Con períodos rítmicos fijos en la C.en racimos. •Carácter progresivo ; tumores o la hemorragia subaracnoidea. DURACION DEL DOLOR: •C.tensional uno y varios días, pudiendo incluso cronificarse. •La migraña dura rara vez más de 48 hras. •Los episodios intensos y más cortos (minutos-horas) son típicos de la cefalea en racimos. •En C. de carácter progresivo que duran varios días o semanas no hemos de plantear procesos expansivos intracraneales.
  • 33.
    DESCRIPCION DEL DOLOR ¿Cuando empieza el dolor? ¿Cuánto tarda en alcanzar su máxima intensidad? ¿Dónde le duele? ¿Dónde empieza el dolor y qué trayecto sigue? ¿Aparece siempre en el mismo sitio? •La instauración aguda es típica de la hemorragia subaracnoidea, sobretodo si guarda relación con los esfuerzos. • migraña si es precedida de alteraciones visuales. •La cefalea tensional suele tener un curso de instauración más insidioso. •Tensional suele ser difusa y casi siempre bilateral. •Migraña suele ser únicamente unilateral. •Racimos es estrictamenteunilateral. •Cefaleas muy localizadas,causas orgánicas, como sinusitis, glaucoma, procesos dentarios, etc.
  • 34.
    LA CALIDAD DELDOLOR: •C. Tensional opresivo o punzante. •C. vasculares migrañosas o no pulsátil. •C. en racimos profundo e intenso. CON LA INTENSIDAD: •C.tensional soportable no interrumpe el sueño. •Las crisis de migraña y la de racimos intensas e incapacitantes. •C. aguda de gran intensidad sin antecedentes previos, descartar una hemorragia cerebral o una infección meníngea. •El aumento progresivo de intensidad, descartar un tumor cerebral o un hematoma subdural.
  • 35.
    SINTOMAS ASOCIADOS •C. tensional escasos. • En cambio pueden ser frecuentes alteraciones somáticas relacionadas con ansiedad o depresión (cansancio, insomnio, despertar precoz, etc.). • La migraña, puede ir precedida de aura, nauseas, vómitos, fotofobia, etc. • La C. en racimos, de rinorrea unilateral o lagrimeo.
  • 36.
    FACTORES AGRAVANTES YDE ALIVIO. El ritmo de sueño, alimentos, la menstruación, maniobras de Valsalva, etc.
  • 37.
    FACTORES DESENCADENANTES •Alimentos (cacao, quesos, vainilla,...), alcohol, tabaco, falta de sueño, menstruación, estrés, anticonceptivos orales, etc. • En la C. tensional : el estrés y los conflictos emocionales. • Migraña; la menstruación, cambios climáticos, ciertos alimentos y contraceptivos orales. • Esfuerzo físico de forma brusca, hay que descartar una hemorragia subaracnoidea. • La tusígena y la que se agrava con maniobras de Valsalva, obligan a descartar hipertensión endocraneal.
  • 39.
  • 40.
    Neurológica • EstadoMental • Signos meníngeos • Fondo de ojo • Campimetría • Motilidad ocular intrínseca y extrínseca • Paresia facial
  • 41.
    • Examen dela lengua y el velo del paladar • Déficit motor y fuerza de las extremidades superiores • Reflejo cutáneo plantar • Reflejos tendinosos profundos • Disimetría de extremidades superiores e inferiores • Marcha • Maniobra de Romberg
  • 42.
  • 45.
    Signos de Alarma: • Cambios en el patrón de la cefalea o aumento importante en la frecuencia • Unilateralidad estricta • Síntomas neurológicos focales durante la cefalea en vez de precediéndola • Cefalea crónica diaria de inicio reciente • Cefalea intensa de inicio agudo-subagudo • Cefalea de inicio brusco • Aura menor de 5 minutos o mayor de 60 minutos
  • 47.
    Seguimiento Objetivos: •Mejorar la calidad de vida, control del dolor • Reducir la frecuencia de la crisis • Evitar la evolución a cefalea crónica diaria
  • 48.
    • Educación delpaciente • Diario de cefaleas • Autonomía • Revisiones periódicas. • Primera crisis: a necesidad • Primer control: al mes • Frecuencia baja < 3 crisis por mes: 6-12 meses • Frecuencia alta > 3 crisis por mes: 3-6 meses
  • 49.
    TRATAMIENTO Enfoque terapéutico • Información al paciente • Tratamiento sintomático • Tratamiento preventivo
  • 50.
    INFORMACIÓN AL PACIENTE Ningún tratamiento es definitivo Factores desencadenantes • Alcohol • Falta de sueño • Ansiedad Mantener regularidad en las comidas, sueño, etc. Automedicación es uno de los peligros más graves
  • 51.
    Recomendaciones generales deTTO Administración precoz pero no precipitada Utilizar la dosis óptima Controlar consumo de fármacos que presentan riesgo de adicción Huir de las presentaciones cóctel
  • 52.
    TTO SINTOMATICO DELA MIGRAÑA
  • 53.
    Analgésicos y AINES • Paracetamol • Aspirina • Ketorolaco • Naproxeno • Ibuprofeno • Diclofenaco sódico • Eficaces al principio de la crisis. • Inducen poca cefalea de rebote. • Nefropatía por abuso de analgésicos. Agonistas selectivos de los receptores 5 HT • Sumatriptan • Rizatriptan • Zolmitriptan • Naratriptan • Almotriptan • Administrarlos en el aura no impide proceso de migraña. • Eficaces en administración tardía. • Poca inducción de cefalea de rebote. • Disminuyen las nauseas y vómitos.
  • 54.
    TTO PREVENTIVO DELA MIGRAÑA • Mas de tres crisis al mes • intensidad grave con limitación de la vida • tratamientos sintomáticos ineficaces • aura incapacitante Betabloqueantes • Propranolol • Atenolol • Nadolol • Metoprolol • Timolol • Elección en la profilaxis. • Dosis inferiores • Ausencia de respuesta a uno no anula posible eficacia de otros. Antagonistas canales del calcio • Flunarizina • Nicardipino • Verapamilo • Largo tiempo hasta efectos deseados
  • 55.
    TTO SINTOMATICO DELA CEFALEA TENSIONAL Primera elección AINE TTO PREVENTIVO DE LA CEFALEA TENSIONAL Amitriptilina Duración de 3-6 meses máx. 9 meses Podrá repetirse, si es necesario
  • 56.
    TTO CEFALEA CRÓNICADIARIA • Información al paciente • Retirar de analgésicos con capacidad de inducir cefalea de rebote • AINE o agonistas 5HT1b/1d único tratamiento sintomático • Amitriptilina como toma única nocturna durante 6 meses • En los casos de Migraña transformada, añadir tratamiento preventivo • Otras medidas no farmacológicas: psicológicas y conductuales.
  • 58.
    EL MEDICO DE ATENCION PRIMARIA : CEFALEA RECURRENTE O POTENCIALMENTE BENIGNAS SEPARAR CEFALEA DE ALTO RIESGO DEBE OFRECER TTO . POCO TIEMPO PARA REALIZAR HC, EXPLORACION . DIFICULTAD PARA ACCEDER A PRUEBAS COMPLEMENTARIAS.
  • 59.
    REMITIR AL PACIENTE A OTRO NIVEL ASISTENCIAL. consulta especializada. servicio de urgencias del hospital. Cuando las características clínicas de la cefalea no siguen Excluir cefaleas secundarias a lesión estructural. los patrones típicos. Cuando son de gran intensidad y o refractarias al tratamiento sintomático o preventivo convencional.
  • 61.
    Pacientes correctamente diagnosticados con migraña o cefalea tensional presenta un curso evolutivo de difícil manejo o solicitan la asistencia del neurólogo con el fin de confirmar el diagnóstico establecido por el médico de Atención Primaria. Establece los siguientes criterios:
  • 62.
    CRITERIOS DE DERIVACIONA URGENCIAS • Cefalea de presentación aguda y etiología no aclarada • Sospecha clínica de cefalea secundaria de presentación aguda • Signos de focalidad, irritación meníngea o alteración del nivel de conciencia • Persistencia de la cefalea tras pauta analgésica adecuada
  • 63.
    CRITERIOS DE DERIVACIONDE CONSULTA NEUROLOGICA. • Cefalea con síntomas clínicos no característicos de cefaleas crónicas primarias (migraña o de tension) • Presencia de signos anormales en la exploración neurológica o presencia de síntomas deficitarios neurológicos asociados a cefalea. • Persistencia de cefalea tras la administración de tratamientos sintomáticos y preventivos adecuados. • Modificaciones no aclaradas de las características clínicas de la cefalea. • Sospecha clínica de cefalea secundaria. • Cefalea complicada con abuso de fármacos.
  • 64.
    Independientemente de la necesidad o no de remitir al paciente al área de urgencias, la mayoría de las cefaleas no precisan ingreso hospitalario para su correcto diagnóstico y tratamiento.
  • 65.
    INGRESO HOSPITALARIO: •Status migrañoso que pueda precisar tratamiento intravenoso • Aura prolongada, fundamentalmente en la migraña basilar que suele cursar con pérdida de conciencia • Cefalea Crónica Diaria por abuso de analgésicos que no haya respondido al tratamiento convencional • Cefaleas intensas que requieran tratamiento parenteral frecuente
  • 66.
    • Alivio deldolor tan pronto como sea posible. (2 Hrs). • Alivio de los síntomas acompañantes. • Disminución del número y severidad de las crisis. • Mejoría de la calidad de vida del paciente.
  • 67.
    • afectación superiora 15 días al mes, excluyéndose aquellas que presentan una duración del episodio de menos de 4 hrs. • asociada al consumo de analgésicos o ergóticos (70%) y a sintomatología psiquiátrica de tipo ansioso depresivo. • Migraña Transformada: crisis migrañosas hasta hacerse diarias o casi diarias. • Tto preventivo: manejo adecuado de las cefaleas primarias episódicas • Tto: -- Objetivo: transformación de la cefalea crónica en episódica -- combinación de medidas no farmacológicas y farmacológicas -- seguimiento periódico
  • 68.
    Situación mórbida enla que entra en un ciclo de cefalea diaria o casi diaria, en el que se va automedicando para el alivio de su dolor. Factores dependientes del médico • Prescripción acrítica. • Explicaciones insuficientes Factores dependientes del paciente • Miedo a que se desarrolle la crisis de migraña • Impedir la caída de actividad • Dependencia (barbitúricos y ergóticos) • Evitar el síndrome de deprivación Factores dependientes del entorno • Influencia de hábitos familiares • Publicidad • Dispensación libre
  • 69.
    Criterios diagnósticos dela OMS: Abuso de analgésicos. • Analgésicos simples > 1 gr. de AAS o similar al día > 5 días a la semana • Analgésicos compuestos > 3 tabletas / día > 3 días / semana • Narcóticos > 1 tableta / día > 2 días / semana • Ergóticos – 1 mg oral ó 0.5 mg parenteral > de 2 días /semana Intensidad: leve - moderada Sintomas: astenia, nauseas, inquietud, dificultad en la concentración, trastornos en la conducta, depresión y neuroticismo. Carácter: opresivo