El documento describe las tres fases del control de calidad en un laboratorio clínico: la fase pre-analítica que incluye la solicitud del análisis, preparación del paciente y recolección de la muestra; la fase analítica que comprende el procesamiento técnico de las muestras; y la fase post-analítica que abarca la validación y entrega de resultados. Además, identifica posibles errores en cada fase y resalta la importancia de seguir protocolos establecidos para garantizar la calidad en cada etapa del pro

2.  SALUDO
 REFLEXION
 DESARROLLO DEL CONTENIDO
 PREGUNTAS

3. REFLEXION

4. Etapas del control de calidad en
laboratorio clínico
 Fase pre-analítica
 Fase analítica
 Fase post-analítica

5. Fase pre-analitica
 Solicitud del análisis
 Preparación del paciente
 Recolección de la muestra
 Transporte de la muestra

7. Solicitud del análisis
Todo análisis clínico requerido debe
contar con una boleta de solicitud de
examen generada por un médico,
sellada y firmada. Tanbiem a
excepción de la prueba rápida de VIH
y las baciloscopías para tuberculosis,
las cuales deberán cumplir con lo
establecido por dichos programas. En
el caso de control prenatal atendido
por el personal de enfermería, dicho
personal podrá indicar los exámenes
que refieren los Lineamientos
técnicos para la atención de la mujer
en el periodo preconcepcional, parto,
puerperio y al recién nacido vigente

8. Preparación del paciente
El laboratorio clínico debe elaborar
una guía con las indicaciones
generales y específicas para la
preparación del paciente y la toma
de muestra (heces, orina, esputo),
de acuerdo a los análisis clínicos de
su oferta de servicio. Este debe ser
socializado con los establecimientos
de salud y servicios de
hospitalización y emergencia que le
refieran análisis clínicos.

9. Recolección de la muestra
El laboratorio clínico no debe recibir
ninguna muestra para análisis clínico
sin una boleta de solicitud de
examen. Las muestras que no
cumplan con lo establecido

10. Transporte de la muestra
Las muestras que se refieran a otros laboratorios
para su procesamiento, deben cumplir con los
criterios de bioseguridad para el envío de
muestras con riesgo biológico de acuerdo al
Manual de toma manejo y envío de muestras de
laboratorio vigente

11. Fase analítica
 Proceso técnico para la determinación de las
magnitudes biológicas

12. Proceso técnico para la determinación
de las magnitudes biológicas
El procesamiento de los análisis clínicos
debe ser realizado por un profesional de
laboratorio clínico inscrito en la Junta de
Vigilancia para la Profesión en Laboratorio
Clínico.
Toda prueba de laboratorio clínico que
requiera de calibración, deberá estar
debidamente calibrada y contar con los
atestados respectivos antes de utilizarse
para el procesamiento de muestras
clínicas.

13. Fase pos- analítica
 Validación de resultados
 Entrega de resultados

14. Validación de resultados y
entrega de resultados
Antes de emitir un reporte de análisis
clínico, se deberá hacer una validación de
los resultados, y reportar con las unidades
de medida establecidas para el análisis
realizado, agregando los rangos de
referencia del mismo, si esto es aplicable.
En la validación de resultados hay datos
importantes de tomar encuentra los
cuales son:
 Resultados confiables
 Sellos y firma del profesional
 Sellos de establecimiento

16. Tipos de errores
 Pre-analíticos
 Analíticos
 Post-analíticos

17. Errores pre-analíticos
 Muestras tomadas a un paciente equivocado.
 Muestra analizada errónea.
 Orden del examen incorrecta
 Mala preservación de la muestra del paciente
 Mala toma de la muestra del paciente
 Preparación del paciente incorrecta e incompleta

18. Errores analiticos
 Mal funcionamiento de los equipos
 Poco mantenimiento de los equipos
 Inadecuado control del medio ambiente
 Inadecuado suministro de energía
 Inadecuado suministro de agua

19. Errores analíticos
 Inadecuado entrenamiento del analista
 Uso de reactivos y/o calibradores no óptimos

20. Errores post-analíticos
 Reporte de resultados erróneos (error de transcripción)
 Interpretación incorrecta de los resultados
 Valores de referencia incorrectos

21. BIBLIOGRAFIA
*fase analitica, analitica y
pos analitica.pdf