Este documento describe las anomalías estructurales del corazón, incluyendo la comunicación interventricular (CIV). Se clasifican las CIV en membranosa, muscular y del canal atrioventricular. Las CIV pueden ser pequeñas, moderadas o grandes dependiendo de su tamaño y grado de cortocircuito. Los síntomas varían desde asintomático hasta insuficiencia cardíaca, y el tratamiento óptimo depende del tamaño y tipo de defecto.
El documento describe la persistencia del conducto arterioso (PCA), una cardiopatía congénita caracterizada por la permeabilidad del conducto arterioso posterior a la sexta semana de vida extrauterina. La PCA permite un cortocircuito de izquierda a derecha entre la aorta y la arteria pulmonar. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento incluye el cierre farmacológico o quirúrgico del conducto.
La persistencia del conducto arterioso es la persistencia del ductus arterioso después del nacimiento, el cual conecta la aorta con la arteria pulmonar. Puede ser asintomático o causar insuficiencia cardiaca. Se diagnostica con radiografía, electrocardiograma y ecocardiograma. El tratamiento incluye oxigenoterapia, diuréticos e indometacina para cierre farmacológico en prematuros, o ligadura quirúrgica. El pronóstico es bueno con tratamiento temprano.
Este documento describe la persistencia del conducto arterioso, una cardiopatía congénita caracterizada por la falta de cierre del conducto arterioso que comunica la circulación pulmonar con la sistémica. Explica que el diagnóstico se realiza mediante el hallazgo de un soplo cardíaco o síntomas de insuficiencia cardíaca y que el tratamiento inicial incluye soporte ventilatorio e hidrodiuréticos, pudiendo requerir indometacina u cirugía para cerrar quirúrgicamente el conducto.
Persistencia del conducto arterioso PCA y Comunicación interauricular CIABenjamín Martínez Pozo
Este documento describe la persistencia del conducto arterioso, incluyendo su anatomía, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que el conducto une la aorta con la arteria pulmonar y normalmente se oblitera después del nacimiento. Su persistencia causa hiperflujo pulmonar y sobrecarga ventricular. El diagnóstico incluye ecocardiograma, cateterismo y tratamiento mediante cierre percutáneo.
El documento define la patología cardíaca congénita conducto arterioso persistente, explicando que es la cardiopatía congénita más frecuente. Explica que epidemiológicamente es común en niños con síndrome de Down u otras condiciones y que fisiopatológicamente causa un cortocircuito izquierda-derecha. Los síntomas en lactantes incluyen disnea e infecciones respiratorias. El tratamiento inicial incluye soporte ventilatorio y diuréticos, mientras que el cierre quirúrgico o
El conducto arterial es un vaso que conecta el tronco pulmonar con la aorta en los fetos. En los recién nacidos normalmente se cierra después del nacimiento, pero en algunos casos permanece abierto (PDA). Un PDA puede causar sobrecarga de volumen en el corazón y presión pulmonar elevada. Los síntomas incluyen soplo cardíaco, aumento de la frecuencia cardíaca y dificultad respiratoria. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma. El tratamiento incluye medicamentos como indometacina
Este documento describe las anomalías estructurales del corazón, incluyendo la comunicación interventricular (CIV). Se clasifican las CIV en membranosa, muscular y del canal atrioventricular. Las CIV pueden ser pequeñas, moderadas o grandes dependiendo de su tamaño y grado de cortocircuito. Los síntomas varían desde asintomático hasta insuficiencia cardíaca, y el tratamiento óptimo depende del tamaño y tipo de defecto.
El documento describe la persistencia del conducto arterioso (PCA), una cardiopatía congénita caracterizada por la permeabilidad del conducto arterioso posterior a la sexta semana de vida extrauterina. La PCA permite un cortocircuito de izquierda a derecha entre la aorta y la arteria pulmonar. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento incluye el cierre farmacológico o quirúrgico del conducto.
La persistencia del conducto arterioso es la persistencia del ductus arterioso después del nacimiento, el cual conecta la aorta con la arteria pulmonar. Puede ser asintomático o causar insuficiencia cardiaca. Se diagnostica con radiografía, electrocardiograma y ecocardiograma. El tratamiento incluye oxigenoterapia, diuréticos e indometacina para cierre farmacológico en prematuros, o ligadura quirúrgica. El pronóstico es bueno con tratamiento temprano.
Este documento describe la persistencia del conducto arterioso, una cardiopatía congénita caracterizada por la falta de cierre del conducto arterioso que comunica la circulación pulmonar con la sistémica. Explica que el diagnóstico se realiza mediante el hallazgo de un soplo cardíaco o síntomas de insuficiencia cardíaca y que el tratamiento inicial incluye soporte ventilatorio e hidrodiuréticos, pudiendo requerir indometacina u cirugía para cerrar quirúrgicamente el conducto.
Persistencia del conducto arterioso PCA y Comunicación interauricular CIABenjamín Martínez Pozo
Este documento describe la persistencia del conducto arterioso, incluyendo su anatomía, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que el conducto une la aorta con la arteria pulmonar y normalmente se oblitera después del nacimiento. Su persistencia causa hiperflujo pulmonar y sobrecarga ventricular. El diagnóstico incluye ecocardiograma, cateterismo y tratamiento mediante cierre percutáneo.
El documento define la patología cardíaca congénita conducto arterioso persistente, explicando que es la cardiopatía congénita más frecuente. Explica que epidemiológicamente es común en niños con síndrome de Down u otras condiciones y que fisiopatológicamente causa un cortocircuito izquierda-derecha. Los síntomas en lactantes incluyen disnea e infecciones respiratorias. El tratamiento inicial incluye soporte ventilatorio y diuréticos, mientras que el cierre quirúrgico o
El conducto arterial es un vaso que conecta el tronco pulmonar con la aorta en los fetos. En los recién nacidos normalmente se cierra después del nacimiento, pero en algunos casos permanece abierto (PDA). Un PDA puede causar sobrecarga de volumen en el corazón y presión pulmonar elevada. Los síntomas incluyen soplo cardíaco, aumento de la frecuencia cardíaca y dificultad respiratoria. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma. El tratamiento incluye medicamentos como indometacina
El documento describe el ductus arterioso persistente. El ductus es una estructura fetal que conecta la aorta y la arteria pulmonar y que normalmente se cierra después del nacimiento. En prematuros, el cierre a menudo ocurre más allá de la primera semana. Un ductus que no se cierra puede causar síntomas y se trata inicialmente con inhibidores de prostaglandinas o cirugía. El diagnóstico se realiza principalmente con ecocardiografía.
El documento describe el conducto arterioso persistente, una condición en la cual un vaso sanguíneo entre la arteria pulmonar y la aorta no se cierra al nacer. Normalmente este conducto se cierra en los primeros días de vida, pero cuando permanece abierto se considera una anomalía. El documento explica los síntomas, diagnóstico y tratamientos para este problema congénito, incluyendo cierre mediante catéter o cirugía.
La coartación aórtica congénita es el estrechamiento del arco aórtico y la cuarta causa más común de cardiopatías congénitas. Generalmente se presenta entre los 15 y 30 años y con frecuencia está asociada a la aorta bivalva. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, angiotomografía computarizada o cateterismo cardíaco y el tratamiento quirúrgico consiste en la resección del segmento estrechado y anastomosis terminal-terminal.
La persistencia del conducto arterioso es la falta de cierre del canal que conecta la arteria pulmonar con la aorta después del nacimiento. Afecta a 1 de cada 2500-5000 recién nacidos y causa un exceso de flujo sanguíneo en los pulmones. Puede ser asintomático o causar insuficiencia cardíaca. Se diagnostica con ecocardiograma y su tratamiento incluye medicamentos u oclusión quirúrgica o percutánea mediante dispositivos.
Este documento presenta el caso de un lactante de 32 días con diagnóstico de transposición de los grandes vasos con septum interventricular intacto que requirió una atrioseptostomía de urgencia y posteriormente una corrección quirúrgica anatómica sin complicaciones. Actualmente, a los 6 meses de edad, el paciente se encuentra asintomático con buen desarrollo.
Este documento describe la estenosis pulmonar, una cardiopatía congénita que causa obstrucción del flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho hacia la arteria pulmonar. Define la estenosis pulmonar, discute su incidencia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la estenosis pulmonar puede ser leve, moderada o severa dependiendo del gradiente de presión entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar, y que el tratamiento puede incluir observación, val
Este documento resume la conducto arterioso persistente (PCA), incluyendo su definición, epidemiología, anatomía, fisiopatología, factores de riesgo, clasificación, diagnóstico, tratamiento y evolución. La PCA es una anomalía cardíaca común que causa un cortocircuito de izquierda a derecha a través del conducto arterioso. Puede ser leve, moderada o grave dependiendo del grado de aumento del flujo sanguíneo a los pulmones y los síntomas presentes. El tratamiento incluye medic
La tetralogía de Fallot es una condición cardíaca congénita común que involucra defectos en el corazón de bebés y niños pequeños, causando bajos niveles de oxígeno en la sangre y un aspecto azulado de la piel. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 8,500 nacidos vivos. Los síntomas incluyen cianosis, fatiga y crisis hipóxicas. El tratamiento puede incluir cirugía paliativa como una fistula de Blalock-Taussig o corrección total del defecto.
El conducto arterioso persistente es una estructura embrionaria que conecta la aorta y la arteria pulmonar y es fundamental para la circulación fetal. Si no se cierra después del nacimiento, puede causar una sobrecarga en el ventrículo izquierdo y hipertensión pulmonar. El diagnóstico definitivo se realiza mediante ecocardiograma, mostrando flujo retrogrado a través del conducto. El tratamiento incluye medicamentos como la indometacina para bebés prematuros o cirugía para recién nacidos con insuficiencia
La coartación aórtica es una estenosis de la aorta torácica descendente. Se diagnostica mediante ecocardiograma y cateterismo cardiaco y se trata quirúrgicamente mediante reparo o angioplastia con balón. Las complicaciones incluyen recoartación, aneurismas e hipertensión arterial.
La coartación aórtica es una constricción congénita de la aorta que causa obstrucción del flujo sanguíneo. Generalmente se clasifica como yuxtaductal, preductal o posductal. Puede ser asintomática o causar hipertensión, insuficiencia cardíaca o intolerancia al ejercicio. Se diagnostica con ecocardiografía, resonancia magnética o angiografía y requiere tratamiento quirúrgico o con angioplastia para corregir la obstrucción y prevenir complicaciones a largo plazo.
Este documento describe la persistencia del conducto arterioso, una condición en la que el conducto arterioso no se cierra después del nacimiento como debería. Discute la historia, anatomía, fisiopatología, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de la persistencia del conducto arterioso tanto en recién nacidos a término como prematuros. El tratamiento incluye cirugía, cateterismo intervencionista o manejo médico con indometacina.
Conducto arterioso persistente y tetralogia de fallotCarolina Ochoa
El documento describe la tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita caracterizada por cuatro anomalías: comunicación interventricular, estenosis de la arteria pulmonar, dextroposición de la aorta y hipertrofia ventricular derecha. Provoca cianosis y crisis hipóxicas. Su diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía y su tratamiento es quirúrgico.
Correlación clínica, eléctrica, eco y angiográficaLucelli Yanez
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas, incluyendo sus datos clínicos, abordaje diagnóstico con ecocardiograma y angiografía, y opciones de tratamiento quirúrgico e intervencionista. Describe en detalle las características de defectos como persistencia de conducto arterioso, comunicación interauricular, tetralogía de Fallot, y estenosis de la válvula aórtica y pulmonar.
El documento describe la persistencia del conducto arterioso (PCA), una cardiopatía congénita donde el conducto arterial que normalmente se cierra al nacer permanece abierto. La PCA causa un cortocircuito entre la aorta y la arteria pulmonar, aumentando el flujo sanguíneo a los pulmones. Puede ser asintomática pero también causar insuficiencia cardiaca. Su diagnóstico incluye ecocardiograma y cateterismo cardiaco. Su tratamiento es quirúrgico mediante ligadura o dispositivos de oclusión colocados a
corazon, cardiopatia cianotica, tetralogia de fallot. ImágenesGRACESITA
El documento proporciona información sobre la cardiología pediátrica y la tetralogía de Fallot. Describe las principales técnicas de imagen como la ecocardiografía y la angiografía para diagnosticar defectos cardíacos congénitos como la tetralogía de Fallot, la cual comprende cuatro defectos clásicos. También resume los tratamientos quirúrgicos y médicos para esta condición.
Este documento describe la atresia pulmonar con septo integro, una cardiopatía congénita rara caracterizada por la imperforación de la válvula pulmonar sin defectos en el tabique interventricular. Se detallan las características morfológicas, fisiopatológicas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y estrategias terapéuticas.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas cianógenas comunes que afectan al 1% de los recién nacidos, incluyendo comunicación interventricular, comunicación interauricular, coartación aórtica, tetralogía de Fallot y transposición de las grandes arterias. Explica sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este capítulo presenta una breve historia de la cirugía de la aorta torácica. En 1896, Stephen Paget consideró que la cirugía del corazón había alcanzado sus límites naturales, pero ese mismo año Ludwig Rehn suturó con éxito una herida cardiaca. Ferdinand Sauerbruch estableció principios técnicos que permitieron abrir la cavidad torácica de forma segura mediante el uso de una cámara de presión negativa. Más adelante, el método de respiración con hipertensión de
Este documento describe un caso clínico de un paciente de 70 años que fue admitido en el servicio de urgencias con dolor abdominal y compromiso hemodinámico debido a un aneurisma de aorta abdominal roto. El paciente fue sometido a cirugía de bypass aorto bi-iliáco con éxito y evolucionó favorablemente. El documento también proporciona estadísticas sobre la incidencia y mortalidad de los aneurismas de aorta abdominal rotos y enfatiza la importancia del diagnóstico y tratamiento oportunos.
El documento describe el ductus arterioso persistente. El ductus es una estructura fetal que conecta la aorta y la arteria pulmonar y que normalmente se cierra después del nacimiento. En prematuros, el cierre a menudo ocurre más allá de la primera semana. Un ductus que no se cierra puede causar síntomas y se trata inicialmente con inhibidores de prostaglandinas o cirugía. El diagnóstico se realiza principalmente con ecocardiografía.
El documento describe el conducto arterioso persistente, una condición en la cual un vaso sanguíneo entre la arteria pulmonar y la aorta no se cierra al nacer. Normalmente este conducto se cierra en los primeros días de vida, pero cuando permanece abierto se considera una anomalía. El documento explica los síntomas, diagnóstico y tratamientos para este problema congénito, incluyendo cierre mediante catéter o cirugía.
La coartación aórtica congénita es el estrechamiento del arco aórtico y la cuarta causa más común de cardiopatías congénitas. Generalmente se presenta entre los 15 y 30 años y con frecuencia está asociada a la aorta bivalva. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, angiotomografía computarizada o cateterismo cardíaco y el tratamiento quirúrgico consiste en la resección del segmento estrechado y anastomosis terminal-terminal.
La persistencia del conducto arterioso es la falta de cierre del canal que conecta la arteria pulmonar con la aorta después del nacimiento. Afecta a 1 de cada 2500-5000 recién nacidos y causa un exceso de flujo sanguíneo en los pulmones. Puede ser asintomático o causar insuficiencia cardíaca. Se diagnostica con ecocardiograma y su tratamiento incluye medicamentos u oclusión quirúrgica o percutánea mediante dispositivos.
Este documento presenta el caso de un lactante de 32 días con diagnóstico de transposición de los grandes vasos con septum interventricular intacto que requirió una atrioseptostomía de urgencia y posteriormente una corrección quirúrgica anatómica sin complicaciones. Actualmente, a los 6 meses de edad, el paciente se encuentra asintomático con buen desarrollo.
Este documento describe la estenosis pulmonar, una cardiopatía congénita que causa obstrucción del flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho hacia la arteria pulmonar. Define la estenosis pulmonar, discute su incidencia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la estenosis pulmonar puede ser leve, moderada o severa dependiendo del gradiente de presión entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar, y que el tratamiento puede incluir observación, val
Este documento resume la conducto arterioso persistente (PCA), incluyendo su definición, epidemiología, anatomía, fisiopatología, factores de riesgo, clasificación, diagnóstico, tratamiento y evolución. La PCA es una anomalía cardíaca común que causa un cortocircuito de izquierda a derecha a través del conducto arterioso. Puede ser leve, moderada o grave dependiendo del grado de aumento del flujo sanguíneo a los pulmones y los síntomas presentes. El tratamiento incluye medic
La tetralogía de Fallot es una condición cardíaca congénita común que involucra defectos en el corazón de bebés y niños pequeños, causando bajos niveles de oxígeno en la sangre y un aspecto azulado de la piel. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 8,500 nacidos vivos. Los síntomas incluyen cianosis, fatiga y crisis hipóxicas. El tratamiento puede incluir cirugía paliativa como una fistula de Blalock-Taussig o corrección total del defecto.
El conducto arterioso persistente es una estructura embrionaria que conecta la aorta y la arteria pulmonar y es fundamental para la circulación fetal. Si no se cierra después del nacimiento, puede causar una sobrecarga en el ventrículo izquierdo y hipertensión pulmonar. El diagnóstico definitivo se realiza mediante ecocardiograma, mostrando flujo retrogrado a través del conducto. El tratamiento incluye medicamentos como la indometacina para bebés prematuros o cirugía para recién nacidos con insuficiencia
La coartación aórtica es una estenosis de la aorta torácica descendente. Se diagnostica mediante ecocardiograma y cateterismo cardiaco y se trata quirúrgicamente mediante reparo o angioplastia con balón. Las complicaciones incluyen recoartación, aneurismas e hipertensión arterial.
La coartación aórtica es una constricción congénita de la aorta que causa obstrucción del flujo sanguíneo. Generalmente se clasifica como yuxtaductal, preductal o posductal. Puede ser asintomática o causar hipertensión, insuficiencia cardíaca o intolerancia al ejercicio. Se diagnostica con ecocardiografía, resonancia magnética o angiografía y requiere tratamiento quirúrgico o con angioplastia para corregir la obstrucción y prevenir complicaciones a largo plazo.
Este documento describe la persistencia del conducto arterioso, una condición en la que el conducto arterioso no se cierra después del nacimiento como debería. Discute la historia, anatomía, fisiopatología, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de la persistencia del conducto arterioso tanto en recién nacidos a término como prematuros. El tratamiento incluye cirugía, cateterismo intervencionista o manejo médico con indometacina.
Conducto arterioso persistente y tetralogia de fallotCarolina Ochoa
El documento describe la tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita caracterizada por cuatro anomalías: comunicación interventricular, estenosis de la arteria pulmonar, dextroposición de la aorta y hipertrofia ventricular derecha. Provoca cianosis y crisis hipóxicas. Su diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía y su tratamiento es quirúrgico.
Correlación clínica, eléctrica, eco y angiográficaLucelli Yanez
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas, incluyendo sus datos clínicos, abordaje diagnóstico con ecocardiograma y angiografía, y opciones de tratamiento quirúrgico e intervencionista. Describe en detalle las características de defectos como persistencia de conducto arterioso, comunicación interauricular, tetralogía de Fallot, y estenosis de la válvula aórtica y pulmonar.
El documento describe la persistencia del conducto arterioso (PCA), una cardiopatía congénita donde el conducto arterial que normalmente se cierra al nacer permanece abierto. La PCA causa un cortocircuito entre la aorta y la arteria pulmonar, aumentando el flujo sanguíneo a los pulmones. Puede ser asintomática pero también causar insuficiencia cardiaca. Su diagnóstico incluye ecocardiograma y cateterismo cardiaco. Su tratamiento es quirúrgico mediante ligadura o dispositivos de oclusión colocados a
corazon, cardiopatia cianotica, tetralogia de fallot. ImágenesGRACESITA
El documento proporciona información sobre la cardiología pediátrica y la tetralogía de Fallot. Describe las principales técnicas de imagen como la ecocardiografía y la angiografía para diagnosticar defectos cardíacos congénitos como la tetralogía de Fallot, la cual comprende cuatro defectos clásicos. También resume los tratamientos quirúrgicos y médicos para esta condición.
Este documento describe la atresia pulmonar con septo integro, una cardiopatía congénita rara caracterizada por la imperforación de la válvula pulmonar sin defectos en el tabique interventricular. Se detallan las características morfológicas, fisiopatológicas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y estrategias terapéuticas.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas cianógenas comunes que afectan al 1% de los recién nacidos, incluyendo comunicación interventricular, comunicación interauricular, coartación aórtica, tetralogía de Fallot y transposición de las grandes arterias. Explica sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este capítulo presenta una breve historia de la cirugía de la aorta torácica. En 1896, Stephen Paget consideró que la cirugía del corazón había alcanzado sus límites naturales, pero ese mismo año Ludwig Rehn suturó con éxito una herida cardiaca. Ferdinand Sauerbruch estableció principios técnicos que permitieron abrir la cavidad torácica de forma segura mediante el uso de una cámara de presión negativa. Más adelante, el método de respiración con hipertensión de
Este documento describe un caso clínico de un paciente de 70 años que fue admitido en el servicio de urgencias con dolor abdominal y compromiso hemodinámico debido a un aneurisma de aorta abdominal roto. El paciente fue sometido a cirugía de bypass aorto bi-iliáco con éxito y evolucionó favorablemente. El documento también proporciona estadísticas sobre la incidencia y mortalidad de los aneurismas de aorta abdominal rotos y enfatiza la importancia del diagnóstico y tratamiento oportunos.
Biochem qstion and answer for molecular gen ( june.21.2010)MBBS IMS MSU
Human mitochondria contain 2-10 copies of circular DNA that makes up 1% of total cellular DNA. This mitochondrial DNA codes for 13 proteins in the respiratory chain as well as mitochondrial ribosomal and transfer RNAs. All mitochondria are inherited solely from the mother through the ovum during fertilization.
La isquemia mesentérica crónica ocurre cuando hay una desproporción entre la demanda y el flujo de oxígeno en el mesenterio. Afecta principalmente a personas de la sexta y séptima década y es más común en mujeres. Se produce por ateroesclerosis u oclusión de las arterias mesentéricas y causa dolor abdominal postprandial, pérdida de apetito y peso. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, demostración angiográfica de oclusión arterial y exclusión de otras
This document provides information on organelle DNA, specifically mitochondrial DNA (mtDNA). It discusses the structure and function of mitochondria and cells. It describes how mtDNA is thought to originate from engulfed bacteria in early eukaryotic cells based on the endosymbiotic theory. MtDNA is maternally inherited, exists in high copy number, and lacks recombination. It has a higher mutation rate than nuclear DNA. MtDNA mutations can cause mitochondrial diseases if a tissue-specific threshold of mutations is reached.
Este documento resume las principales patologías de la aorta, incluyendo disección aórtica, aneurismas aórticos torácicos y abdominales. Describe la anatomía, fisiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, métodos diagnósticos y opciones de tratamiento quirúrgico y no quirúrgico para cada una de estas afecciones potencialmente mortales de la aorta.
structural chromosomal abberations and mutationdibya ranjan
Chromosomal mutations can arise spontaneously or be induced by chemicals or radiation. They are major contributors to genetic disorders and occur when there is a missing, extra, or irregular portion of chromosomal DNA. Common types of chromosomal mutations include deletions, duplications, inversions, and translocations, which can occur through errors during meiosis. Large chromosomal mutations are often visible under a microscope and can cause conditions like Cri-du-chat syndrome or Prader-Willi syndrome in humans. Studying polytene chromosomes in insects has provided insights into chromosomal structural mutations.
Este documento resume la incidencia, diagnóstico y tratamiento de los traumatismos de aorta torácica. Explica que aproximadamente el 70% de los pacientes con este tipo de traumatismos no llegan al hospital y de los que llegan, menos del 5% son inestables. La angio-TC es la prueba diagnóstica más efectiva y el tratamiento endovascular ha demostrado menores tasas de mortalidad y paraplejia en comparación con el tratamiento quirúrgico abierto. El éxito del tratamiento endovascular depen
Chloroplast DNA has been widely used to study plant molecular evolution and phylogeny. It has several advantages over nuclear DNA, including conservative rates of nucleotide substitution that allow resolution of deep evolutionary relationships. Several regions of the chloroplast genome have been sequenced and used in phylogenetic analyses, with rbcL being the most common. However, rbcL often lacks sufficient variation to resolve relationships below the family level. Noncoding regions evolve more rapidly and show promise in resolving lower level relationships. Advances in sequencing technology and PCR have expanded the use of chloroplast DNA in comparative studies and simplified data acquisition. Ongoing areas of research include mechanisms of gene and genome evolution, investigating plant phylogeny, and using fossil chloroplast DNA to study evolutionary
Chloroplasts and mitochondria are organelles that act as cellular power stations. Chloroplasts harness light energy from the sun through photosynthesis to produce sugars and oxygen in plant and algal cells. Mitochondria convert the sugars produced by chloroplasts into ATP through cellular respiration, providing energy for all eukaryotic cells. Both organelles have double membranes and internal structures that allow them to perform these essential energy conversion functions.
ORGANELLAR GENOME AND ORGANELLAR INHERITENCERanjan Kumar
This document summarizes organellar genomes and inheritance. It discusses the history of discovering DNA in chloroplasts and mitochondria in the 1960s. Key points:
- Chloroplast and mitochondrial DNA are found in plant and animal cells and are inherited separately from nuclear genes.
- Endosymbiotic theory proposes that chloroplasts and mitochondria originated from engulfed photosynthetic and aerobic bacteria, respectively.
- Organellar DNA replication and gene expression occur within the organelles. Uniparental, non-Mendelian inheritance is observed.
- Differences exist between organellar and nuclear DNA as well as between chloroplast and mitochondrial genomes.
Chloroplast DNA (cpDNA) is circular, double-stranded DNA found in chloroplasts. cpDNA ranges in size from 120-2000kb depending on the species. It contains genes that encode components of the chloroplast protein synthesis machinery like rRNA, tRNA, and ribosomal proteins. It also contains genes for photosynthesis proteins. While cpDNA was originally derived from cyanobacteria, chloroplasts have become dependent on the plant cell nucleus for many genes as cpDNA has lost much of its original genetic information over evolutionary time. Comparisons of cpDNA sequences between species has provided insights into chloroplast and plant evolutionary relationships.
Chloroplasts are organelles found in plant cells that capture light energy through photosynthesis. This document outlines the history and organization of chloroplast genomes, methods for chloroplast transformation, and applications in biotechnology. Specifically, it details a case study where the chloroplast genome of rapeseed was successfully transformed to be resistant to the antibiotic spectinomycin, demonstrating the potential for chloroplast transformation in important crop species. Overall, chloroplast transformation allows for high levels of protein expression and containment of transgenes, representing promising applications in biotechnology and molecular biology research.
Mitochondrial DNA (mtDNA) encodes proteins that are essential components of the oxidative phosphorylation (OXPHOS) system located in the inner mitochondrial membrane. Defects in mtDNA or nuclear genes involved in mitochondrial functions can cause a wide range of mitochondrial diseases. MtDNA is maternally inherited and mutations can be transmitted from mother to offspring. Common mitochondrial diseases include Chronic Progressive External Ophthalmoplegia (CPEO), Kearns-Sayre Syndrome (KSS), MELAS, MERRF, and Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON). These diseases have varying clinical features depending on the mutation and often affect the brain, muscles, and eyes.
Chromosomal abnormalities can be either numerical, involving an abnormal number of chromosomes, or structural, involving changes in a chromosome's structure. Numerical abnormalities include conditions like Down syndrome which is caused by an extra copy of chromosome 21. Structural abnormalities include deletions, duplications, translocations, inversions, and insertions which alter chromosomes by removing, adding, or rearranging genetic material. Chromosomal anomalies can be inherited from a parent or occur de novo, and can affect an individual's cells mosaicly or in all cells.
The mitochondrion is a membrane-bound organelle found in eukaryotic cells. It has an outer membrane, intermembrane space, inner membrane, cristae (folds in the inner membrane), and matrix. The inner membrane contains proteins involved in oxidative phosphorylation and ATP synthesis. Mitochondria contain their own circular DNA separate from the cell's nuclear DNA. Chloroplasts are similar organelles found in plant cells that conduct photosynthesis, and also contain their own DNA.
Chromosomal aberrations are substantial changes in chromosome structure that can occur in two primary ways: 1) altering the total amount of genetic material through deficiencies/deletions or duplications/insertions, or 2) rearranging the genetic material through inversions or translocations. Specific chromosomal aberrations include deletions where parts of chromosomes are missing, duplications where chromosomal segments are repeated, inversions where genetic material changes direction along a chromosome, and translocations where segments are transferred between non-homologous chromosomes. While most chromosomal aberrations have no phenotypic effect, some can cause genetic disorders and abnormalities.
This document discusses chloroplast DNA (cpDNA). Chloroplasts contain their own circular genome of double-stranded DNA ranging from 140-200kb. The cpDNA contains genes that code for proteins involved in photosynthesis as well as rRNA and tRNA. It has a quadripartite structure containing single copy and inverted repeat regions. Tobacco and liverwort were two of the first chloroplast genomes to be sequenced. Molecular studies of cpDNA regions have been useful for plant systematics. Replication of cpDNA is independent of nuclear DNA and involves enzymes like DNA polymerase and helicase.
This document discusses chromosomal abnormalities, including both numerical and structural abnormalities. It provides examples of various chromosomal abnormalities such as trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18, trisomy 13 (Patau syndrome), Turner syndrome, and Klinefelter syndrome. It also discusses methods used in cytogenetic analysis such as karyotyping, G-banding, fluorescent in situ hybridization (FISH), and spectral karyotyping. Overall, the document provides an overview of common chromosomal abnormalities and the techniques used to identify them.
El documento resume las características epidemiológicas, clínicas y de tratamiento de varias cardiopatías congénitas. 1) Afecta a 300,000 adolescentes y adultos en el país, con 15,000 nuevos casos cada año. 2) Los síntomas dependen del tipo y gravedad de la cardiopatía y pueden incluir cianosis, taquicardia y dificultad para alimentarse. 3) El tratamiento incluye cirugía, cierre percutáneo y control médico, según cada caso en particular.
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas que se presentan en adultos, incluyendo su epidemiología, clasificación y características clínicas. Se dividen en cardiopatías acianóticas con cortocircuito de izquierda a derecha como comunicación interatrial, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso; cardiopatías acianóticas sin cortocircuito como válvula aórtica bicúspide y coartación de la aorta; y cardiopatías complejas como tetralogía de Fallot y
Este documento describe la estenosis mitral, incluyendo su definición, etiología, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento. La estenosis mitral es una obstrucción al flujo sanguíneo desde la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo durante la diástole. Los síntomas incluyen disnea y edema pulmonar. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía y cateterismo cardíaco. Los tratamientos son la valvuloplastia mitral percutánea,
CARDIOPATIA CONGenitas ID Retorno venoso.pptxRADIOBLASTOS58
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas como el retorno venoso pulmonar anómalo, la coartación aórtica, la estenosis aórtica, la estenosis de la arteria pulmonar y el síndrome de Cimitarra. Explica sus características clínicas, métodos de diagnóstico como la radiografía de tórax y ecocardiografía, y clasificaciones.
- El conducto arterioso es una conexión vascular fetal entre la arteria pulmonar y la aorta que desvía la sangre de los pulmones. Debe cerrarse al nacer, pero a veces persiste en cardiopatías cianógenas.
- Los síntomas incluyen disnea, dificultad respiratoria, soplo continuo y diaforesis. El tratamiento puede ser médico para mantenerlo abierto o quirúrgico/cateterismo para cerrarlo.
Este documento describe las cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías congénitas como anormalidades en la estructura y función del corazón presentes al nacer. Se presentan en aproximadamente el 1% de los recién nacidos vivos y son más frecuentes en varones, excepto la comunicación interauricular y el conducto arterioso persistente. Las cardiopatías congénitas más comunes son la comunicación interventricular, comunicación interauricular, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot y estenosis pulmonar. La mayoría tienen
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías se dividen en acianógenas, que no presentan cianosis, e incluyen defectos como comunicación interventricular, comunicación interauricular y conducto arterioso persistente, y cardiopatías cianógenas, que sí presentan cianosis, como la tetralogía de Fallot, la transposición de los grandes vasos y la atresia tricúspide. Explica brevemente la clínica, diagnóstico y tratamiento de algunas de estas cardiop
1) Las cardiopatías congénitas son alteraciones del corazón o grandes vasos presentes desde el nacimiento, debido a problemas embriológicos entre la semana 3 y 8 de gestación. 2) La comunicación interauricular es una falta de crecimiento de los tabiques atriales que conecta la aurícula izquierda con la derecha. Puede ser de tipo ostium secundum u ostium primum. 3) La comunicación interventricular es un defecto en el tabique ventricular que conecta los ventrículos izquierdo y derecho, pudiendo ser pequeña o grande dependiendo
Este documento describe las cardiopatías congénitas en recién nacidos. Aproximadamente 1 de cada 500 recién nacidos vivos presenta algún tipo de cardiopatía congénita. El 80% se diagnostica dentro del primer año de vida y el 85% llega a la edad adulta. Existen cardiopatías congénitas cianóticas y acianóticas. El ecocardiograma es el estudio más importante para diagnosticarlas. Requiere seguimiento médico de por vida.
Este documento presenta información sobre varias cardiopatías congénitas. Brevemente describe la tetralogía de Fallot, la cual se caracteriza por una comunicación interventricular, estenosis pulmonar subvalvular y aorta cabalgante. También cubre la transposición de grandes vasos, la cual implica que cada gran arteria se origina de forma inapropiada en el ventrículo opuesto. Por último, analiza brevemente la enfermedad de Ebstein, la cual involucra un adosamiento anómalo de los velos valvulares al endocard
Este documento describe las cardiopatías congénitas cianógenas con flujo pulmonar aumentado, incluyendo el tronco común, la transposición de grandes vasos y el drenaje venoso pulmonar anómalo total. Explica su definición, embriología, cuadro clínico, exploración física, estudios y opciones de tratamiento quirúrgico.
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Las cardiopatías congénitas son anomalías estructurales del corazón presentes al nacer y son causadas por alteraciones en el desarrollo embrionario del corazón. Algunas cardiopatías congénitas comunes son la tetralogía de Fallot, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular.
Este documento proporciona información sobre varias malformaciones cardíacas congénitas. Define cardiopatía congénita y lista algunas de las principales afecciones como agujero oval persistente, anomalía de Ebstein, atresia pulmonar, atresia tricúspide, canal auriculoventricular, coartación de la aorta, tronco arterial, transposición de las grandes arterias, tetralogía de Fallot, síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, síndrome de Brugada, estenosis de la válv
La anomalía de Ebstein describe el desplazamiento distal anormal de las valvas de la válvula tricuspide, lo que resulta en una aurícula derecha grande, un ventrículo derecho pequeño e hipoplásico, y grado variable de insuficiencia tricuspídea e impedimento del flujo sanguíneo al ventrículo derecho. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir cirugía para reparar la válvula tricuspide, cerrar comunicaciones cardíacas o realizar una corrección univentricular o b
Este documento presenta información general sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son el resultado de un desarrollo embrionario anormal y representan alrededor del 1% de los recién nacidos. Las más frecuentes son la comunicación interventricular y la tetralogía de Fallot. Explica algunos de los tipos de cardiopatías acianóticas y cianóticas, así como síntomas comunes como la insuficiencia cardíaca, soplos y cianosis.
El documento proporciona información sobre varias cardiopatías congénitas cianóticas, incluyendo la tetralogía de Fallot, la transposición de las grandes arterias, y el drenaje venoso pulmonar anómalo. Describe la anatomía, fisiología, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y médicos de cada una de estas afecciones cardíacas.
Las valvulopatías son enfermedades que impiden la apertura o
el cierre correctos de una o varias válvulas del corazón. Las
valvulopatías que afectan a la válvula aórtica son las más
importantes.
Generalidades y cuidados en las cardiopatíasDiego Salomón
Este documento resume las generalidades y cuidados en las cardiopatías. Explica conceptos clave como factores de riesgo, manifestaciones clínicas, clasificaciones, terapias farmacológicas, hemodinamia invasiva, cuidados postoperatorios, arritmias, marcapasos y sus modalidades. El objetivo es brindar información fundamental sobre este tema a profesionales de la salud y familias.
Valvulopatías cardiacas e insuficiencias valvularesStephanie Calvete
La insuficiencia valvular cardíaca ocurre cuando las válvulas cardíacas no se cierran completamente, permitiendo que la sangre fluya en la dirección incorrecta. Las principales causas incluyen enfermedades reumáticas, endocarditis, defectos congénitos y miocardiopatía. Los síntomas varían según la válvula afectada e incluyen fatiga, disnea y edema. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento puede ser quirúrgico o médico con diuréticos y ant
Similar a congenital heart disease: PDA and aorta coarctation (20)
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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congenital heart disease: PDA and aorta coarctation
1. CIRUGÍA
CARDIOVASCULAR PERSISTENCIA DE
CONDUCTO ARTERIOSO
COARTACIÓN DE LA AORTA
R. Martínez P. pre-preMIP
Hospital Regional de Puerto Vallarta
2. CONTENIDO
• Generalidades de circulación fetal
• Cambios circulatorios posnatales
• Generalidades de la nomenclatura de las
cardiopatías
• Generalidades clínicas del paciente cardiópata: PDA
y coartación
• Técnicas de abordaje quirúrgico de PDA y
coartación
5. CAMBIOS POSNATALES
• Separación de
circulaciones
pulmonar y sistémica
o Cierre de ducto
arterioso
o Cierre de foramen
ovale
• Aumentar flujo
pulmonar
• El bombeo izquierdo
se quintuplica
• Cierre del ducto
6. CARDIOPATIAS
CONGENITAS
• Malformaciones cardiacas o de sus
grandes vasos presentes al nacimiento y
que se originan en las primeras semanas
de gestación por factores que actúan
alterando o deteniendo el desarrollo
embriológico del sistema cardiovascular.
9. NOMENCLATURA
CLÍNICA
NO CIANOGENAS
CIANOGENAS • Tetralogía de Fallot
• Estenosis pulmonar
• Defecto septal ventricular • Transposición de grandes art.
• Defecto septal atrial • Atresia pulmonar
• PDA • Atresia tricúspide
• Coartación de la aorta • Tronco arterioso
• Estenosis aortica congénita • Sx de hipoplasia izquierda
• Defecto septal AV
• Ventana aortopulmonar
• Arco aórtico interrumpido
• Estenosis mitral
10. NOMENCLATURA QX
• Basado en la morfología observada
• Aplicable a todas las
malformaciones congénitas
(conocidas y no conocidas)
• Claro y conciso, no ambigua
11. NOMENCLATURA
• Analiza por separado los tres segmentos
morfológicamente: atrios, masa ventricular y
segmento arterial
• Después analiza las uniones de los segmentos
• Rentable para el cirujano, no desvaría en teoría
embriológica
12. MÉTODO DE
ANDERSON
• Disposición atrial
• Conexiones atrioventriculares
• Conexiones ventriculoarteriales
21. CONDUCTO
ARTERIOSO
• Conecta tronco pulmonar con aorta descendente
• Distal al origen de subclavia izquierda
22. CIERRE DEL C.
ARTERIOSO
La contracción de su túnica media es la que
lo cierra al nacimiento
Cierre entre semana 2-3 posnatal
80% de prematuros <1200 kg
45% de prematuros <1750 kg
<<PDA>>
23. CLÍNICA
• Hiperactividad precordial
• Pulsos amplios en las cuatro extremidades
• Soplo sistólico o continuo en segundo
(¿tercero, cuarto?) EIC izquierdo
• Deterioro ventilatorio
• Edema pulmonar (dato no constante)
24. DIAGNÓSTICO
• Muchos niños son asintomáticos
• ¿Soplo sistólico?
• Pulsos periféricos aumentados
• Murmullo en segundo y tercer espacio
intercostal (crescendo-decrescendo)
• ¿Cardiomegalia?
27. PROCEDIMIENTO
QUIRÚRGICO
• Insuficiencia cardiaca congestiva que no
responde a tratamiento
• Si no hay cierre con el empleo de
indometacina o ibuprofeno →
sintomáticos
• Todos deberían cerrarse por el riesgo de
endocarditis bacteriana subaguda
28. PROCEDIMIENTO
QUIRURGICO
• LIGADURA
• DIVISIÓN (CORTE)
• PERCUTANEA CON DISPOSITIVOS
(AMPLATZER™)
• LIGACLIP
• CIERRE DESDE EL INTERIOR DE LA
ARTERIA PULMONAR
35. CIERRE DESDE EL
INTERIOR DE LA
ARTERIA PULMONAR
Situaciones como calcificación de PDA
Adhesiones intrapericardicas
Requiere hipotermia (28°C nasofaringe)
38. COARTACIÓN:
DEFINICION 2
• Estrechamiento congénito 1
de la aorta
• Usualmente se sitúa entre el
origen de la subclavia
izquierda proximalmente y
la unión de la aorta y el
ducto arterioso distalmente
39.
40. ¿CLASIFICACIÓN?
¿UTILIDAD?
POR SUS DIFERENTES FORMAS DE PRESENTACION DE
ACUERDO A LA EDAD…
• Bonnett (1903)
o Infantil
o Adulta
“SINTOMATICOS Y
ASINTOMATICOS”
45. CLÍNICA:
ASINTOMÁTICOS
• Raramente produce síntomas
• Hallazgo en exploración de rutina
o Pulsos femorales débiles o ausentes
o Murmullo cardiaco
o Hipertensión en extremidades superiores
o ¿cardiomegalia?
o ECG normal o hipertrofia ventricular izquierda
o Ecocardiograma no será tan útil para valoración
o ANGIOCARDIOGRAFIA O MRI
SE RECOMIENDA TRATAMIENTO QUIRURGICO APENAS SE
DIAGNOSTIQUE
46. PROCEDIMIENTO
QUIRURGICO
• ACCESO TORACOTOMIA LATERAL 3er
a 4to EIC izquierdo
• Retracción de pulmón de manera
anterior
• Resección y anastomosis
o Preferida antes que otra técnica
50. COMPLICACIONES
• PARAPLEGIA
• 0.14% raro
• Precauciones
o Clampeo el menor tiempo posible (<20
min)
o Evitar acidosis
o Hipotermia moderada (superficial)
o Lavado pleural con solución salina fría