Los corticoides son hormonas esteroideas producidas por la corteza suprarrenal que regulan procesos inflamatorios, inmunológicos y metabólicos. Tienen aplicaciones terapéuticas debido a sus propiedades antiinflamatorias, pero también efectos adversos como la osteoporosis y la diabetes si se usan a largo plazo o en dosis altas. Deben usarse sólo bajo supervisión médica para tratar condiciones específicas como asma, artritis o enfermedades de la piel.
Este documento resume los corticoides, hormonas esteroideas producidas por la corteza suprarrenal. Describe las dos principales clases de corticoides, los glucocorticoides como el cortisol y los mineralocorticoides como la aldosterona. También explica sus efectos fisiológicos, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, mecanismos de acción antiinflamatorios y adversos.
Este documento presenta la información de 5 integrantes de un grupo y su docente para el curso 16. Resume los efectos adversos, dosis y farmacocinética de dos medicamentos, Celecoxib y Etoricoxib.
Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...Arantxa [Medicina]
Este documento describe los antihistamínicos, incluyendo su mecanismo de acción al bloquear los receptores H1 y H2 de la histamina, y sus usos para tratar reacciones alérgicas e inflamación. Se proporcionan detalles sobre varios antihistamínicos comunes como la clorfeniramina, difenhidramina, loratadina, desloratadina y fexofenadina, incluyendo sus dosis y efectos secundarios.
Los hipoglucemiantes orales incluyen cuatro familias de drogas: sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasas y tiazolidinedionas. Actúan estimulando la secreción de insulina, facilitando la captación de glucosa, inhibiendo la absorción de glucosa o reduciendo la producción hepática de glucosa. Los efectos adversos varían según la droga pero pueden incluir hipoglucemia e interacciones con otros medicamentos.
Los AINES son fármacos ampliamente consumidos para el dolor, pero su uso conlleva riesgos gastrointestinales, cardiovasculares y renales que deben ser evaluados individualmente. Es importante realizar una prescripción segura mediante la elección adecuada del fármaco, la dosis mínima efectiva y el tiempo de tratamiento más corto posible, así como la prevención gastrointestinal cuando sea necesario. El objetivo es disminuir las complicaciones y mejorar la adherencia terapéutica.
Este documento presenta 4 preguntas sobre AINES (antiinflamatorios no esteroideos). La primera pregunta identifica afirmaciones verdaderas sobre los riesgos de AINES. La segunda pregunta identifica factores de riesgo para complicaciones ulcerosas. La tercera pregunta identifica la droga de elección para tratar dolor musculoesquelético. La cuarta pregunta identifica una función que no corresponde a las prostaglandinas PGE2 y COX-1.
La prednisona es un glucocorticoide sintético que actúa controlando la síntesis de proteínas a nivel celular y genético. Se absorbe bien por vía oral y se distribuye ampliamente en el cuerpo, donde se une a proteínas. Se usa para tratar varias enfermedades inflamatorias y del sistema inmune. Los efectos secundarios incluyen aumento de glucosa, osteoporosis, cataratas y disminución de la función suprarrenal.
La morfina es un agonista de los receptores opioides que se obtiene de la adormidera y se usa como analgésico fuerte. Otros fármacos mencionados incluyen la pentazocina, un analgésico derivado de la morfina, y la nalbufina, un analgésico útil para dolores leves a moderados. El documento también discute varios efectos, usos, dosis y contraindicaciones de estos opioides.
Este documento resume los corticoides, hormonas esteroideas producidas por la corteza suprarrenal. Describe las dos principales clases de corticoides, los glucocorticoides como el cortisol y los mineralocorticoides como la aldosterona. También explica sus efectos fisiológicos, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, mecanismos de acción antiinflamatorios y adversos.
Este documento presenta la información de 5 integrantes de un grupo y su docente para el curso 16. Resume los efectos adversos, dosis y farmacocinética de dos medicamentos, Celecoxib y Etoricoxib.
Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...Arantxa [Medicina]
Este documento describe los antihistamínicos, incluyendo su mecanismo de acción al bloquear los receptores H1 y H2 de la histamina, y sus usos para tratar reacciones alérgicas e inflamación. Se proporcionan detalles sobre varios antihistamínicos comunes como la clorfeniramina, difenhidramina, loratadina, desloratadina y fexofenadina, incluyendo sus dosis y efectos secundarios.
Los hipoglucemiantes orales incluyen cuatro familias de drogas: sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasas y tiazolidinedionas. Actúan estimulando la secreción de insulina, facilitando la captación de glucosa, inhibiendo la absorción de glucosa o reduciendo la producción hepática de glucosa. Los efectos adversos varían según la droga pero pueden incluir hipoglucemia e interacciones con otros medicamentos.
Los AINES son fármacos ampliamente consumidos para el dolor, pero su uso conlleva riesgos gastrointestinales, cardiovasculares y renales que deben ser evaluados individualmente. Es importante realizar una prescripción segura mediante la elección adecuada del fármaco, la dosis mínima efectiva y el tiempo de tratamiento más corto posible, así como la prevención gastrointestinal cuando sea necesario. El objetivo es disminuir las complicaciones y mejorar la adherencia terapéutica.
Este documento presenta 4 preguntas sobre AINES (antiinflamatorios no esteroideos). La primera pregunta identifica afirmaciones verdaderas sobre los riesgos de AINES. La segunda pregunta identifica factores de riesgo para complicaciones ulcerosas. La tercera pregunta identifica la droga de elección para tratar dolor musculoesquelético. La cuarta pregunta identifica una función que no corresponde a las prostaglandinas PGE2 y COX-1.
La prednisona es un glucocorticoide sintético que actúa controlando la síntesis de proteínas a nivel celular y genético. Se absorbe bien por vía oral y se distribuye ampliamente en el cuerpo, donde se une a proteínas. Se usa para tratar varias enfermedades inflamatorias y del sistema inmune. Los efectos secundarios incluyen aumento de glucosa, osteoporosis, cataratas y disminución de la función suprarrenal.
La morfina es un agonista de los receptores opioides que se obtiene de la adormidera y se usa como analgésico fuerte. Otros fármacos mencionados incluyen la pentazocina, un analgésico derivado de la morfina, y la nalbufina, un analgésico útil para dolores leves a moderados. El documento también discute varios efectos, usos, dosis y contraindicaciones de estos opioides.
Este documento resume los principales tipos de fármacos antihipertensivos, incluyendo diuréticos como tiazídicos e inhibidores de la anhidrasa carbónica, antagonistas de los receptores alfa como prazosina, antagonistas de los receptores beta como atenolol, y antagonistas de los receptores alfa/beta como labetalol. Describe sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, farmacocinética, efectos adversos e interacciones.
Principios generales de la Fisiología y Fisiopatología del dolor y la inflamación.
Estableciendo las bases para la terapéutica antiinflamatoria, haciéndose énfasis en principios de farmacocinética y farmacodinamia.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo antihistamínicos como la difenhidramina y el dimenhidrinato, las fenotiazinas como la clorpromazina, los esteroides como la dexametasona, los anticolinérgicos como la escopolamina, las butirofenonas como la domperidona, las benzodiazepinas como el lorazepam, las benziminas como la metoclopramina y los antagonistas de la serotonina como el ondansetrón. Explica sus
El documento describe diferentes tipos de diabetes mellitus y medicamentos orales para tratarla. Describe dos tipos principales de diabetes, tipos 1 y 2. Explica cómo varios medicamentos como sulfonilureas, metformina y otros regulan los niveles de azúcar en la sangre al estimular la secreción de insulina o aumentar la sensibilidad a la insulina.
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Este documento describe las características farmacológicas de varios relajantes musculares. En menos de 3 oraciones, resume que describe las propiedades, usos, dosis y efectos adversos de relajantes musculares como el diazepam, el dantroleno, la ciclobenzaprina, la clorzoxazona y la toxina botulínica.
El documento resume los principales conceptos sobre farmacología de las catecolaminas. Describe la síntesis, liberación, recaptación y metabolismo de las catecolaminas endógenas como la norepinefrina y la epinefrina. También explica la distribución y funciones de los receptores adrenérgicos alfa, beta y D1, así como los mecanismos de acción y especificidad de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Finalmente, detalla la estructura química de los agonistas adrenérgicos endógenos y exógen
Este documento describe las interacciones farmacológicas, sus mecanismos y tipos. Explica que una interacción ocurre cuando la actividad de un fármaco se ve afectada por otro fármaco, alimentos u otras sustancias. Describe interacciones farmacocinéticas, que afectan la absorción, distribución, metabolismo o excreción de los fármacos, e interacciones farmacodinámicas, que afectan los efectos de los fármacos. Proporciona ejemplos como el síndrome serotoninérgico
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que se administran por vía intramuscular o intravenosa. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar efectos adversos como ototoxicidad y nefrotoxicidad. La amikacina es efectiva contra Pseudomonas sp. e infe
Este documento describe diferentes fármacos hipolipemiantes. Describe cuatro clases principales de lipoproteínas y sus funciones. Luego describe las principales clases de fármacos utilizados, incluidos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, derivados del ácido fíbrico, resinas secuestrantes de ácidos biliares y ácido nicotínico. Explica sus mecanismos de acción, efectos adversos e interacciones.
1. Los anticolinérgicos actúan bloqueando los receptores muscarínicos de la acetilcolina en el sistema nervioso central y periférico, produciendo efectos como sequedad bucal y ocular, retención urinaria y estreñimiento.
2. La escopolamina es uno de los anticolinérgicos más utilizados, actuando como antagonista competitivo de los receptores muscarínicos M1 en el sistema nervioso central y periférico.
3. Estos fármacos se usan comúnmente para tr
Los corticoides suprarrenales derivan del ciclopentanoperhidrofenantreno y tienen cuatro anillos denominados A, B, C y D. Su estructura química puede ser modificada sintéticamente para aumentar la actividad antiinflamatoria y reducir los efectos secundarios. Los glucocorticoides ingresan a las células y se unen a receptores en el núcleo para inducir o inhibir la transcripción de genes relacionados con la inflamación.
Los AINE y corticoesteroides son medicamentos antiinflamatorios. Los AINE inhiben la enzima COX que produce prostaglandinas involucradas en la inflamación, mientras que los corticoesteroides suprimen la inflamación de múltiples formas. Ambos se usan para tratar dolor y inflamación leve a moderada, pero los corticoesteroides también se usan para enfermedades más graves y tienen efectos adversos más serios con uso prolongado.
Este documento describe los AINES (antiinflamatorios no esteroideos), incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, fármacos representativos, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, contraindicaciones e interacciones. Los AINES son moléculas que inhiben la síntesis de prostaglandinas y funcionan como analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. Bloquean las isoformas de la enzima ciclooxigenasa, explicando sus efectos terapéuticos y adversos.
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo donde regulan la expresión génica. Esto conduce a efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores. También alteran el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y calcio.
El diazepam es una benzodiazepina oral y parenteral de acción prolongada que facilita la acción del GABA en el sistema nervioso central. Se usa para tratar trastornos de ansiedad, abstinencia de alcohol, espasmos musculares y como sedante. Tiene efectos como sedación, relajación muscular y actividad anticonvulsiva. Su mecanismo de acción implica aumentar la afinidad del GABA por el receptor de GABA.
Este documento describe el uso adecuado de corticoides. Resume la historia de los corticoides, su eje de producción endógena, efectos, tipos sintéticos, potencia, farmacocinética, vías de administración, efectos secundarios como la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y el síndrome de Cushing, y la suspensión del tratamiento con corticoides. Enfatiza la importancia de usar la dosis mínima efectiva por el menor tiempo posible para minimizar los efectos
Fármacos Relajantes Musculares (Bloqueadores de la Placa Motriz)Robert Manuel Bracho
Este documento presenta información sobre fármacos relajantes musculares. En primer lugar, define qué son los relajantes musculares y cómo se utilizan. Luego, describe diferentes tipos de relajantes musculares como los no despolarizantes, despolarizantes, de acción central y periférica. Finalmente, analiza algunos relajantes musculares específicos como la succinilcolina, el tiocolchicósido, el baclofeno y el dantroleno, detallando sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y
El documento describe las propiedades y tipos de ácidos carboxílicos. Los ácidos carboxílicos contienen un grupo carboxilo -COOH que consiste en un grupo carbonilo C=O unido a un grupo hidroxilo -OH. Pueden ser mono, di o policarboxílicos dependiendo del número de grupos carboxilo. Se pueden obtener de fuentes naturales o sintetizarse a través de reacciones como la oxidación de alcoholes, aldehídos o compuestos de Grignard con CO2.
Este documento resume los principales tipos de fármacos antihipertensivos, incluyendo diuréticos como tiazídicos e inhibidores de la anhidrasa carbónica, antagonistas de los receptores alfa como prazosina, antagonistas de los receptores beta como atenolol, y antagonistas de los receptores alfa/beta como labetalol. Describe sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, farmacocinética, efectos adversos e interacciones.
Principios generales de la Fisiología y Fisiopatología del dolor y la inflamación.
Estableciendo las bases para la terapéutica antiinflamatoria, haciéndose énfasis en principios de farmacocinética y farmacodinamia.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo antihistamínicos como la difenhidramina y el dimenhidrinato, las fenotiazinas como la clorpromazina, los esteroides como la dexametasona, los anticolinérgicos como la escopolamina, las butirofenonas como la domperidona, las benzodiazepinas como el lorazepam, las benziminas como la metoclopramina y los antagonistas de la serotonina como el ondansetrón. Explica sus
El documento describe diferentes tipos de diabetes mellitus y medicamentos orales para tratarla. Describe dos tipos principales de diabetes, tipos 1 y 2. Explica cómo varios medicamentos como sulfonilureas, metformina y otros regulan los niveles de azúcar en la sangre al estimular la secreción de insulina o aumentar la sensibilidad a la insulina.
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Este documento describe las características farmacológicas de varios relajantes musculares. En menos de 3 oraciones, resume que describe las propiedades, usos, dosis y efectos adversos de relajantes musculares como el diazepam, el dantroleno, la ciclobenzaprina, la clorzoxazona y la toxina botulínica.
El documento resume los principales conceptos sobre farmacología de las catecolaminas. Describe la síntesis, liberación, recaptación y metabolismo de las catecolaminas endógenas como la norepinefrina y la epinefrina. También explica la distribución y funciones de los receptores adrenérgicos alfa, beta y D1, así como los mecanismos de acción y especificidad de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Finalmente, detalla la estructura química de los agonistas adrenérgicos endógenos y exógen
Este documento describe las interacciones farmacológicas, sus mecanismos y tipos. Explica que una interacción ocurre cuando la actividad de un fármaco se ve afectada por otro fármaco, alimentos u otras sustancias. Describe interacciones farmacocinéticas, que afectan la absorción, distribución, metabolismo o excreción de los fármacos, e interacciones farmacodinámicas, que afectan los efectos de los fármacos. Proporciona ejemplos como el síndrome serotoninérgico
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que se administran por vía intramuscular o intravenosa. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar efectos adversos como ototoxicidad y nefrotoxicidad. La amikacina es efectiva contra Pseudomonas sp. e infe
Este documento describe diferentes fármacos hipolipemiantes. Describe cuatro clases principales de lipoproteínas y sus funciones. Luego describe las principales clases de fármacos utilizados, incluidos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, derivados del ácido fíbrico, resinas secuestrantes de ácidos biliares y ácido nicotínico. Explica sus mecanismos de acción, efectos adversos e interacciones.
1. Los anticolinérgicos actúan bloqueando los receptores muscarínicos de la acetilcolina en el sistema nervioso central y periférico, produciendo efectos como sequedad bucal y ocular, retención urinaria y estreñimiento.
2. La escopolamina es uno de los anticolinérgicos más utilizados, actuando como antagonista competitivo de los receptores muscarínicos M1 en el sistema nervioso central y periférico.
3. Estos fármacos se usan comúnmente para tr
Los corticoides suprarrenales derivan del ciclopentanoperhidrofenantreno y tienen cuatro anillos denominados A, B, C y D. Su estructura química puede ser modificada sintéticamente para aumentar la actividad antiinflamatoria y reducir los efectos secundarios. Los glucocorticoides ingresan a las células y se unen a receptores en el núcleo para inducir o inhibir la transcripción de genes relacionados con la inflamación.
Los AINE y corticoesteroides son medicamentos antiinflamatorios. Los AINE inhiben la enzima COX que produce prostaglandinas involucradas en la inflamación, mientras que los corticoesteroides suprimen la inflamación de múltiples formas. Ambos se usan para tratar dolor y inflamación leve a moderada, pero los corticoesteroides también se usan para enfermedades más graves y tienen efectos adversos más serios con uso prolongado.
Este documento describe los AINES (antiinflamatorios no esteroideos), incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, fármacos representativos, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, contraindicaciones e interacciones. Los AINES son moléculas que inhiben la síntesis de prostaglandinas y funcionan como analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. Bloquean las isoformas de la enzima ciclooxigenasa, explicando sus efectos terapéuticos y adversos.
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo donde regulan la expresión génica. Esto conduce a efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores. También alteran el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y calcio.
El diazepam es una benzodiazepina oral y parenteral de acción prolongada que facilita la acción del GABA en el sistema nervioso central. Se usa para tratar trastornos de ansiedad, abstinencia de alcohol, espasmos musculares y como sedante. Tiene efectos como sedación, relajación muscular y actividad anticonvulsiva. Su mecanismo de acción implica aumentar la afinidad del GABA por el receptor de GABA.
Este documento describe el uso adecuado de corticoides. Resume la historia de los corticoides, su eje de producción endógena, efectos, tipos sintéticos, potencia, farmacocinética, vías de administración, efectos secundarios como la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y el síndrome de Cushing, y la suspensión del tratamiento con corticoides. Enfatiza la importancia de usar la dosis mínima efectiva por el menor tiempo posible para minimizar los efectos
Fármacos Relajantes Musculares (Bloqueadores de la Placa Motriz)Robert Manuel Bracho
Este documento presenta información sobre fármacos relajantes musculares. En primer lugar, define qué son los relajantes musculares y cómo se utilizan. Luego, describe diferentes tipos de relajantes musculares como los no despolarizantes, despolarizantes, de acción central y periférica. Finalmente, analiza algunos relajantes musculares específicos como la succinilcolina, el tiocolchicósido, el baclofeno y el dantroleno, detallando sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y
El documento describe las propiedades y tipos de ácidos carboxílicos. Los ácidos carboxílicos contienen un grupo carboxilo -COOH que consiste en un grupo carbonilo C=O unido a un grupo hidroxilo -OH. Pueden ser mono, di o policarboxílicos dependiendo del número de grupos carboxilo. Se pueden obtener de fuentes naturales o sintetizarse a través de reacciones como la oxidación de alcoholes, aldehídos o compuestos de Grignard con CO2.
Los ácidos carboxílicos y compuestos carbonílicos son compuestos orgánicos importantes. Los ácidos carboxílicos contienen uno o más grupos carboxilo y exhiben propiedades ácidas. Los compuestos carbonílicos incluyen aldehídos y cetonas que contienen el grupo carbonilo. Ambos tipos de compuestos tienen numerosas aplicaciones industriales y de laboratorio.
Este documento trata sobre la química de los carbohidratos. Explica que son moléculas orgánicas abundantes compuestas principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno. Se clasifican en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Cumplen funciones como fuente de energía, precursores de otras biomoléculas y reserva energética. Su digestión comienza en la boca y termina en el intestino delgado mediante enzimas pancreáticas e intestinal
El documento habla sobre los azúcares o glúcidos. Explica que son biomoléculas formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno, y clasifica los diferentes tipos de glúcidos como monosacáridos, disacáridos y polisacáridos. También describe las principales funciones de los glúcidos como fuente de energía, almacenamiento y estructura, mencionando ejemplos como la glucosa, el almidón y la celulosa.
Los aldehídos se forman cuando los alcoholes primarios pierden un átomo de hidrógeno del carbono unido al grupo funcional alcohol. Tienen la fórmula general R-CHO y su grupo funcional es -CHO. En la nomenclatura IUPAC, se nombra la cadena carbonada más larga que contenga al grupo formilo, se numeran los carbonos comenzando por el del grupo formilo, y se indican los sustituyentes.
Los aldehídos se forman al sustituir átomos de hidrógeno por oxígeno en un carbono primario de un hidrocarburo. Pueden ser gaseosos, líquidos u sólidos, y se usan en aplicaciones como solventes, perfumes, plásticos y medicinas. Se nombrarán indicando el sufijo -al y la posición de cualquier doble enlace o grupo carbonilo adicional.
Los lípidos cumplen funciones estructurales, de reserva energética y biocatalizadoras en los seres vivos. Las grasas son importantes para proporcionar ácidos grasos esenciales y servir como fuente de energía y aislamiento térmico. Los ácidos grasos trans producidos industrialmente son perjudiciales para la salud. Los lípidos incluyen triglicéridos, fosfolípidos, colesterol y otros compuestos.
Este documento describe las grasas y lípidos, incluyendo sus funciones, clasificaciones y contenido en los alimentos. Las grasas proporcionan una fuente importante de energía y cumplen funciones estructurales y de aislamiento térmico. Se clasifican según su composición, saturación y longitud de cadena de ácidos grasos. Algunos ácidos grasos son esenciales y deben obtenerse de los alimentos. La proporción óptima de ácidos grasos omega-6 y omega-3 es de aproximadamente 1:1.
DE QUÉ HABLAMOS CUANDO HABLAMOS DE ACIDOS GRASOS?, QUE SON REALMENTE? PARA QUE SIRVEN?, SON LAS GRASAS TRANS TAN MALAS COMO DICEN?, ACÁ VAS A ENTERARTE FACILMENTE DE DÓNDE VIENEN LOS MITOS Y REALIDADES Y CUAL ES LA VERDAD DE LA MILANESA......A TODO ESTO... FRITA O AL HORNO? TE LO RESPONDO!
Las hormonas tiroideas, tiroxina y triyodotironina, son producidas por la glándula tiroides y regulan el metabolismo corporal. La tiroxina es la hormona principal y la triyodotironina ayuda a controlar la tasa metabólica de cada célula. La glándula tiroides utiliza yodo de los alimentos para sintetizar estas hormonas a través de la tiroglobulina y la tiroperoxidasa.
El documento describe las características generales de los esteroides. Los esteroides se dividen en dos clases: mineralocorticoides como la aldosterona, y glucocorticoides como el cortisol. Los glucocorticoides como la prednisona se usan para suprimir la inflamación y las respuestas inmunitarias. Los esteroides derivan del colesterol y cumplen funciones reguladoras, estructurales y hormonales en los mamíferos.
La corteza suprarrenal segrega diversos esteroides como los corticosteroides y andrógenos. Los corticosteroides incluyen glucocorticoides como el cortisol y mineralocorticoides como la aldosterona. Estos regulan funciones vitales como el metabolismo, estrés, electrolitos e inmunidad.
El documento describe los efectos de dos medicamentos inmunosupresores, la ciclofosfamida y los corticoides. La ciclofosfamida reduce la inflamación al disminuir el sistema inmune e interfiere con la síntesis de ADN, y se usa para tratar enfermedades autoinmunes. Los corticoides como la prednisona son potentes antiinflamatorios pero tienen muchos efectos secundarios a largo plazo como aumento de peso, hipertensión y osteoporosis. El deflazacort es un corticoide con menos efectos
Este documento presenta un plan de atención fisioterapéutica para la artritis reumatoide de las articulaciones metatarsofalángicas. Describe el diagnóstico médico de la artritis reumatoide, los signos y síntomas, y el tratamiento médico que incluye medicamentos antirreumáticos, antiinflamatorios y corticosteroides. También presenta el plan de rehabilitación fisioterapéutica con objetivos, maniobras específicas y un plan de acción.
El documento resume el mecanismo de acción y los principales efectos de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo e inducen o reprimen la expresión de genes. Sus efectos incluyen la reducción de la inflamación, la inmunosupresión, cambios metabólicos como la gluconeogénesis y la lipólisis, y efectos como la osteoporosis. Los glucocorticoides se usan comúnmente para tratar condiciones inflamatorias y autoin
Los corticoesteroides son hormonas esteroideas secretadas por la corteza suprarrenal que regulan diversas funciones fisiológicas como el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos. Los glucocorticoides como el cortisol regulan el metabolismo y tienen propiedades antiinflamatorias, mientras que los mineralocorticoides como la aldosterona regulan el metabolismo hidrosalino. Los corticoesteroides se usan para tratar diversas enfermedades como deficiencia suprarrenal, asma y enfermedades autoinmunes,
Los corticoides son hormonas producidas por las glándulas suprarrenales que regulan funciones metabólicas y fisiológicas. Se dividen en glucocorticoides como el cortisol que regulan el metabolismo, y mineralocorticoides como la aldosterona que regulan los electrolitos. Los corticoides se usan para tratar desórdenes reumáticos, respiratorios, dermatológicos y otros, aunque pueden causar efectos secundarios como ganancia de peso y osteoporosis si se usan a largo plazo.
Los corticoides son hormonas producidas por las glándulas suprarrenales que tienen efectos antiinflamatorios e inmunosupresores. Existen dos tipos principales: mineralocorticoides y glucocorticoides. Los corticoides se usan comúnmente para tratar inflamaciones y afecciones alérgicas, pero pueden causar numerosos efectos secundarios como cambios metabólicos, dermatológicos y cardiovasculares si se usan a dosis altas o por periodos prolongados.
El documento describe los corticoides o esteroides antiinflamatorios. Estos se producen naturalmente en la corteza suprarrenal y controlan diversas funciones vitales como el metabolismo y la respuesta al estrés. También se usan versiones sintéticas para tratar inflamaciones y otras afecciones. Actúan suprimiendo la producción de sustancias inflamatorias y regulando la expresión de genes. Si bien son efectivos, pueden causar efectos secundarios como la supresión del sistema inmunológico, alteraciones metabólicas y osteopor
1) Este documento describe los efectos fisiológicos y farmacológicos de los glucocorticoides y corticoides sintéticos. 2) Explica sus mecanismos de acción a nivel celular e incluye información sobre sus receptores, y describe ampliamente sus acciones metabólicas, antiinflamatorias, inmunológicas, cardiovasculares, musculoesqueléticas y en el sistema nervioso central. 3) El documento fue preparado por estudiantes de medicina de la Universidad de Guayaquil para una clase de
La meprednisona es un corticoide sintético utilizado para tratar inflamaciones y ciertas enfermedades como artritis, asma y alergias. Inhibe la inflamación al suprimir la producción de mediadores químicos y células inflamatorias. Se administra por vía oral o inyectable para tratar una variedad de trastornos, y puede causar efectos secundarios como depresión, retardo del crecimiento, úlceras y aumento del riesgo de infecciones.
Este documento trata sobre la farmacología de los glucocorticoides. Los glucocorticoides son hormonas esteroideas que regulan el metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas, y tienen propiedades inmunosupresoras. Se unen a receptores citoplasmáticos y nucleares para regular la expresión génica. Se usan para tratar inflamaciones, alergias, rechazos de trasplante e insuficiencias adrenales. Pueden causar efectos adversos como aumento de peso, osteoporosis e interacciones con
Trabajo de Tesina, Master en neurociencias y dolor, sobre el empleo de los corticoides, su funcionalidad, y su papel en el dolor, asi como su ampliacion en el campo de la medicina paliativa. Corticoides y paciente oncologico
Este documento describe la corticoterapia, incluyendo su definición, fisiología, tratamientos y efectos secundarios. Explica que la corticoterapia es la administración de corticosteroides con fines terapéuticos, y que puede usarse para reemplazar la función suprarrenal o con otros objetivos terapéuticos. También detalla los diferentes tipos de tratamientos, como el reemplazo fisiológico, el tratamiento de emergencias y crónico. Finalmente, enumera varios efectos secundarios como la supres
1. Los corticoides son hormonas esteroideas producidas por la corteza suprarrenal con estructura de 3 anillos hexanos y 1 pentano. Los más importantes son el cortisol y la aldosterona.
2. El cortisol regula el metabolismo, crecimiento e inflamación. La aldosterona mantiene los electrolitos y volumen extracelular.
3. Los corticoides se sintetizan a partir del colesterol en la corteza suprarrenal catalizados por enzimas citocromo P450.
Este documento resume los principales efectos de los corticoides. Los corticoides son sustancias endógenas producidas por la corteza suprarrenal que incluyen glucocorticoides como el cortisol y mineralocorticoides como la aldosterona. Los corticoides tienen múltiples efectos en el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos, y se utilizan comúnmente para tratar inflamaciones y condiciones alérgicas. Sin embargo, también pueden causar efectos adversos a largo plazo como osteoporosis, ret
Este documento describe la farmacología de los corticosteroides. Los corticosteroides son hormonas esteroideas producidas por la corteza suprarrenal que incluyen glucocorticoides como el cortisol y mineralocorticoides como la aldosterona. Los corticosteroides regulan diversas funciones metabólicas y fisiológicas como la inflamación y la respuesta inmune. Su secreción está controlada por el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y su mecanismo de acción involucra la unión
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. 1) Los glucocorticoides se unen a receptores proteicos específicos en los tejidos blanco y el receptor activado se transloca al núcleo donde induce o suprime la expresión de genes. 2) Tienen efectos antiinflamatorios, inmunosupresores e indicaciones para reemplazo hormonal. 3) Pueden causar efectos adversos como osteoporosis, cataratas, hipertensión e infecciones.
Este documento describe los corticosteroides, incluidos los naturales y semisintéticos. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos farmacológicos, toxicidad y usos clínicos. Los corticosteroides naturales incluyen mineralcorticoides y glucocorticoides producidos en la corteza adrenal, mientras que los semisintéticos se derivan de la cortisona o hidrocortisona mediante modificaciones estructurales. Sus efectos incluyen el metabolismo, equilibrio hid
La Bauhaus fue la primera escuela de diseño del siglo XX fundada en Alemania en 1919 por Walter Gropius. Tuvo como objetivo reformar la enseñanza artística para lograr una transformación social a través de la integración de las artes, la artesanía y el diseño industrial. La escuela se convirtió en un referente internacional del arte y el diseño modernos antes de ser cerrada por el régimen nazi en 1933.
Tabla con las principales entidades (Photoshop)Cat Lunac
This document contains a table listing HTML character entities and their corresponding codes. It includes common punctuation characters, letters, and accented characters from various Latin-based languages. The table displays the character, character code, and entity name for each item.
Retocar la piel y eliminar imperfecciones (Photoshop)Cat Lunac
El documento proporciona instrucciones para retocar una foto en Photoshop, incluyendo eliminar imperfecciones de la piel, suavizar la piel aplicando filtros gaussianos y de ruido, y cambiar los colores de los ojos, labios y cabello de la persona en la foto.
Este documento presenta un tutorial sobre cómo crear efectos 3D de picos utilizando Photoshop. Explica cómo crear un archivo de 350x350 píxeles con fondo negro, aplicar el filtro Lens Flare y Fesco para darle solidez, copiar y pegar la imagen en un archivo más grande de 750x750 píxeles, aplanar la capa y aplicar varias veces el filtro Extrude para crear el efecto 3D de picos, y finalmente agregar color y manipular la imagen según el gusto.
Este documento proporciona instrucciones para crear una máscara de recorte en 10 pasos. Estos incluyen abrir una imagen, asignarla a una capa llamada "Sol", configurar el texto en una fuente de impacto de 110 puntos, alargar el texto con la herramienta de transformación, colocar la capa de texto debajo de la imagen, convertir la capa de texto en una máscara de recorte, y aplicar efectos como resplandor interior y trazo a la capa de texto.
Este documento proporciona instrucciones paso a paso para crear letras con efecto de fuego en Photoshop. Primero se crea una capa de fondo negro y letras blancas, luego se unifican las capas y se aplican efectos de viento y desenfoque. Después se añaden capas rojas y amarillas con el efecto Color Dodge para simular fuego, y efectos de licuar y ondas. Finalmente, se crea el reflejo de fuego en el suelo usando capas volteadas y degradados.
Los formularios permiten solicitar y procesar información de los visitantes de una página web. Se declaran con etiquetas <FORM> y contienen campos de entrada como <INPUT> para texto, contraseñas, casillas de verificación, botones de envío y limpieza. El formulario envía las variables a la dirección especificada por el atributo "action" mediante los métodos POST o GET.
El documento proporciona instrucciones en 4 pasos para crear una imagen de nubes a partir de un texto usando filtros y herramientas de transformación en Photoshop. El primer paso aplica un filtro de nubes de diferencia múltiples veces. El segundo paso duplica y voltea la capa horizontalmente. El tercer paso superpone y voltea la capa verticalmente. El cuarto paso convierte la imagen a escala de grises, color indexado y tabla de colores para crear la imagen final de nubes.
Este documento describe una página web con marcos que divide la pantalla en tres secciones: una barra de menú a la izquierda con dos subsecciones, y el contenido principal a la derecha. Se definen los nombres y documentos vinculados a cada marco. También incluye instrucciones para navegadores que no soporten marcos.
El documento proporciona instrucciones para crear un efecto de texto en llamas en 14 pasos, incluyendo aplicar filtros como viento, desenfoque gaussiano y rizo, rotar el lienzo múltiples veces, y convertir el texto y capas a escala de grises e índices de color para simular el movimiento y color de las llamas.
Este documento describe los pasos para crear un efecto de imagen recortada en 10 pasos: 1) abrir una imagen, 2) crear cuadros de guía, 3) añadir una capa blanca, 4) seleccionar y copiar cada cuadro en una nueva capa, 5) aplicar sombreado a cada capa, 6) copiar el estilo de sombreado entre capas, 7) girar los cuadros, 8) colocar la primera capa encima del fondo, 9) guardar la imagen con el nombre "efecto imagen recortada".
El documento proporciona 10 pasos para convertir una imagen en un dibujo al estilo de lápiz, incluyendo duplicar la capa de fondo, desaturar una copia, invertir los colores de otra copia y combinarlas usando el modo de fusión "Sobreexponer color" y filtros como "Granulado" o "Texturizar" para darle el aspecto de un dibujo hecho a lápiz.
El documento proporciona instrucciones para envejecer una imagen digital mediante 7 pasos: 1) abrir la imagen, 2) cambiar el color de frente, 3) ajustar el tono, saturación y luminosidad, 4) ajustar las curvas para más contraste, 5) aplicar un efecto de resplandor difuso, 6) aplicar desenfoque gaussiano, y 7) guardar la imagen con un nuevo nombre.
El documento proporciona instrucciones para crear una imagen de cubo con cenotes de Yucatán. Instruye al usuario a abrir una imagen de la península de Yucatán, reducir su tamaño y duplicar la capa para crear una versión más pequeña. Luego, aplica un estilo de capa y efectos de desenfoque de movimiento múltiples para simular una perspectiva 3D del cubo. Finalmente, instruye al usuario a guardar la imagen y abrir un nuevo archivo para aplicar un filtro de transformación 3D.
Crear poster constructivista en photoshopCat Lunac
Este documento proporciona instrucciones para crear un póster constructivista en Photoshop aplicando técnicas de diseño gráfico como colores vibrantes, formas geométricas, fotomontaje y collage digital. Se crea un fondo degradado y se agregan capas de texto, imágenes y texturas para darle perspectiva y volumen a los elementos. Se aplican efectos como sombras, desenfoque de movimiento y distorsión para dar profundidad al diseño final.
Colorear fotografía en blanco y negro 3 ( En Photoshop )Cat Lunac
La fotografía en blanco y negro es una forma de arte que captura momentos en el tiempo sin color. Existen varias técnicas para colorear estas fotografías monocromáticas y traerlas a la vida con color, como analizar detalles de textura e iluminación para asignar tonos que imiten cómo se verían los objetos y personas si la foto se hubiera tomado a color originalmente. Al colorear fotografías en blanco y negro de manera experta, se puede preservar la esencia artística de la imagen original al tiempo que
Colorear fotografía en blanco y negro 2 ( En Photoshop )Cat Lunac
Convertir una fotografía en blanco y negro en color requiere varios pasos. Primero, se analizan las características de la imagen para identificar áreas de color similar. Luego, se asignan colores a esas áreas basándose en estimaciones de los colores originales. Finalmente, se combinan sutiles variaciones de color para crear una apariencia realista de color en toda la imagen.
Colorear fotografia blanco y negro 1 ( En Photoshop )Cat Lunac
La fotografía en blanco y negro muestra una escena en tonos de gris sin color. Para colorearla, se debe analizar el contenido para identificar objetos y características y luego asignarles colores apropiados de manera uniforme y coherente para recrear la escena en color sin alterar la composición original.
Este documento proporciona un tutorial en 8 pasos para crear un botón de agua en Photoshop. El tutorial explica cómo crear un círculo elíptico, agregar degradados usando diferentes colores, aplicar desenfoque gaussiano y seleccionar áreas para crear las capas del botón de agua.
Tabla de etiquetas y atributos (Photoshop)Cat Lunac
Este documento presenta una tabla que compara las etiquetas de formato de texto soportadas por diferentes navegadores. Describe las etiquetas, sus atributos y acciones. Señala que Netscape no soporta las etiquetas <DFN> ni <S>, mientras que otras etiquetas como <BLINK> y <MARQUEE> solo son compatibles con algunos navegadores.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
2. Los corticosteroides o corticoides son una variedad de hormonas del grupo de
los esteroides (producidas por la corteza de las glándulas suprarrenales, hormonas
adrenocorticales).
La corteza suprarrenal sintetiza dos clases de esteroides: los corticoesteroides
(glucocorticoides y mineralocorticoides). En seres humanos, la hidrocortisona
(cortisol) es el principal glucocorticoide, y la aldosterona el mineralocorticoide más
importante.
Los corticosteroides están implicados en una variedad de mecanismos fisiológicos,
incluyendo aquellos que regulan la inflamación, el sistema inmunitario, el
metabolismo de hidratos de carbono, lípidos, el catabolismo de proteínas, los
niveles electrolíticos en plasma funcionamiento de los sistemas cardiovascular,
endocrino y nervioso, riñones, músculo estriado , por último, los mecanismos que
caracterizan la respuesta frente al estrés.
Tanto la reducción como el exceso de actividad corticoidea provocan debilidad
muscular, a dosis altas aumentan el catabolismo de la matriz e inhiben la actividad
osteoblástica; además, perturban la absorción de calcio en el intestino al inhibir la
acción de la vitamina D a ese nivel, provocan hiper actividad paratiroidea y la
consiguiente estimulación osteoblástica.
Los corticoides pueden sintetizarse artificialmente y tienen aplicaciones
terapéuticas, utilizándose principalmente debido a sus propiedades antiinflamatorias
3. ACCIONES
FARMACOLÓGICAS Y
FISIOLÓGICAS Este conjunto de acciones suele clasificarse en dos tipos:
1.-Las GLUCOCORTICOIDES, Los efectos sobre el
metabolismo intermediario pueden considerarse como protectores
de los tejidos dependientes de glucosa (ej. Cerebro y corazón)
contra la inanición. Esto se logra al estimular al hígado para que
forme glucosa a partir de aminoácidos y glicerol, y mediante
estímulo del depósito de glucosa como glucógeno hepático. En la
periferia, los glucocorticoides disminuyen la utilización de glucosa,
aumentan la desintegración de proteínas y activan la lipólisis, con
lo que se proporcionan aminoácidos y glicerol para la
gluconeogénesis.
El resultado neto consta de incremento de la glucemia. Debido a
esas acciones sobre el metabolismo de la glucosa, la terapéutica
con glucocorticoides puede empeorar el control en pacientes con
diabetes manifiesta y precipitar el inicio de hiperglucemia en
sujetos por lo demás predispuestos.
4. ACCIONES
FARMACOLÓGICAS Y
FISIOLÓGICAS Asimismo, los corticoides redistribuyen la grasa en el organismo
promoviendo su depósito en la mitad superior del cuerpo y
reduciéndolo en la inferior. Dosis grandes de glucocorticoides
pueden aumentar los triglicéridos plasmáticos, pero esto ocurre
cuando hay asociada una diabetes y está reducida la transferencia
de lípidos desde el plasma hasta los tejidos.
Los glucocorticoides ejercen una poderosa acción antiinflamatoria,
sea cual fuere la causa de la inflamación(infecciosa, química, física
o inmunológica), pudiendo inhibir tanto las manifestaciones
inmediatas de la inflamación(rubor, dolor, etc.) como tardías,
entendiendo por tales ciertos procesos de cicatrización y
proliferación celular.
Las funciones de las cels. Fagociticas, reduce el edema y la
permeabilidad capilar y bloquea la histamina
5. ACCIONES
FARMACOLÓGICAS Y
FISIOLÓGICAS 2.- Las MINERALOCORTICOIDES, representadas por la capacidad de
retener sodio y agua. El volumen plasmático y el estado electrolítico
regulados por la actividad mineralocorticoide desempeñan un papel
indudable; su actividad exagerada y mantenida llega a causar hipertensión
arterial, mientras que su hipofunción ocasiona hipotensión arterial. En los
vasos también pueden favorecer su reactividad a las catecolaminas y otras
sustancias presoras.
Existe una clara disociación en la capacidad de los corticoides naturales
para activar unas u otras acciones: el cortisol tiene mucha mayor actividad
glucocorticoidea que mineralocorticoide, mientras que con la aldosterona
sucede lo contrario; entre estos dos extremos, la cortisona y la
corticosterona ocupan situaciones intermedias
6. Consideraciones para el uso de
los corticoides.
1.- Los corticoides básicamente son sustancias que se producen
en el mismo cuerpo humano, en dosis pequeñas, para controlar
situaciones de estrés orgánico. Cuando se inicia el empleo de
fármacos corticoides se corre el riesgo de interferir con la
producción endógena corporal (que muchas veces suele ser
suficiente para controlar el estrés orgánico inicial) e inclusive en
tratamientos repetidos, no controlados por un médico puede
llegarse a suprimir la producción endógena con los graves riesgos
que esto significa.
2.- Suprimir los mecanismos inflamatorios normales puede
desencadenar problemas de salud mas severos: si se emplean
indiscriminadamente corticoides en el tratamiento de infecciones
virales se da el caso que los virus infectantes se desarrollen mas
rápido y mas peligrosamente en el paciente.
3.- Cuanto mas tiempo se emplea un fármaco corticoide mayores
efectos colaterales se van a desencadenar: gastritis, defectos en
7. Consideraciones para el uso de
los corticoides
4.− Una sola dosis de corticosteroides, carece de efectos nocivos.
En ausencia de contraindicaciones específicas unos pocos días de
tratamiento con corticosteroides no producen resultados nocivos
excepto en dosis elevadas.
5.− Cuando el tratamiento con corticosteroides se prolonga durante
semanas o meses y en la medida en que la dosis supera la terapia
de reposición, la incidencia de efectos incapacitantes y
potencialmente letales aumenta
6.− Excepto en la insuficiencia suprarrenal, la administración de
corticoides no es específica ni curativa, sino solo paliativa en virtud
de sus efectos antiinflamatorios e inmunosupresores.
7.− La interrupción abrupta de la terapia prolongada con dosis
elevadas de corticosteroides está asociada con un riesgo
significativo de insuficiencia suprarrenal que puede poner en
peligro la vida del paciente.
8. Consideraciones para el uso de
los corticoides
Por eso los corticoides en la actualidad se usan bajo indicaciones médicas
muy precisas, no deben emplearse para tratar resfriados comunes ni
tampoco para aliviar las molestias producidas por un golpe.
Un médico debe hacerse responsable para dar inicio a un
tratamiento corticoides y debe además supervisar estrictamente que
tiempo y con que dosis será empleado el fármaco, bajo ningún motivo un
paciente puede reiniciar la terapia corticoide sin antes consultar con el
médico tratante e incluso si el paciente desea suspender el tratamiento
corticoide debe hacerlo siguiendo las estrictas indicaciones del médico que
irá disminuyendo las dosis en forma lenta y progresiva.
Además que el efecto de acción del corticoide depende del producto que
estemos usando. Hay variedades de corticoides que duran meses en el
cuerpo humano luego de una sola dosis y hay otras variedades de
corticoides que son excretados en ocho horas luego de su ingesta. Hay
corticoides de inicio rápido que muchas veces pueden salvar una vida y
hay corticoides de inicio muy lento, hay corticoides en inyectables y hay
corticoides que se inhalan; todos estos fármacos deben ser escogidos por
el médico tratante.
9. Indicaciones:
Insuficiencia suprarrenal
Enfermedades alérgicas: edema angioneurótico, asma bronquial,
picaduras de insectos, enfermedad del suero, reacciones
farmacológicas, urticaria, dermatitis por contacto y fiebre del heno.
El esteroide tarda en actuar por lo que, en situaciones graves como
en la reacción anafiláctica o en el edema angioneurótico, hay que
recurrir a la adrenalina. La administración de esteroides en casos
graves ha de ser por vía IV y a dosis elevadas (p. ej., 80−100 mg
de metilprednisolona). Enfermedades oculares: conjuntivitis
alérgica.
Enfermedades pulmonares: asma bronquial.
Afectaciones dermatológicas: dermatitis atópica.
Edema cerebral
Desordenes reumáticos: Artritis Aguda, Artritis
Reumatoidea,Osteoartritis
Enfermedades Renales: Glomerulonefritis, Síndrome Nefrótico
10. Enfermedades Gastrointestinales:Colitis Ulcerativa,Enfermedad de Crohn
Enfermedades Malignas: Algunos tipos de cancer
Shock Séptico
Transplante de órganos
Anemia Hemolítica
Esclerosis Múltiple
Maduración pulmonar fetal.
11. Efectos Adversos:
Sindrome de Cushing: Cara de luna llena y joroba de búfalo. Vello en los brazos
y piernas. Estrías parecidas a las estrías gravídicas. Aumento de peso.
Aumento de Apetito
Hematomas en la piel por roces insignificantes.
Acné.
Alteraciones en el sistema inmune. Son muy frecuentes las infecciones por
hongos
Efectos Psíquicos:euforia, depresion alteraciones del humor.
Cataratas, Glaucoma
Diabetes
Osteoporosis, Osteonecrosis (cabeza de femur)
Hipertensión
En los niños produce un retraso importante en el crecimiento
Hipopotasemia
Supresion del eje Hipotalamo-Hipofisis-Adrenal
12. Sistema Nervioso Central
Problemas Siquiátricos
Problemas Pseudo motores
Oftalmológicos
Glaucoma
Cataratas
Cardiovascular/Renal
Hipertensión
Retensión Na y Agua
Edema
Alcalosis Hipocalémica
Gastrointestinales
Ulcera Péptica
Hemorragias
Pancreatitis
14. Contraindicaciones:
Los corticoides están contraindicados cuando exista una úlcera
gástrica o duodenal activa que esté sangrando. También están
contraindicados cuando exista cualquier infección grave bacteriana
o viral, sobre todo herpes zoster, herpes simple o micosis
sistemicas.
No deben administrarse junto con vacunas.
Deben ser utilizados con precaución en enfermos diabéticos,
hipertensos o que tengan osteoporosis con fracturas. En este
último caso, deben de simultanearse con el tratamiento específico
de la osteoporosis.
Hipersensibilidad a los corticoesteroides
15. Interacciones medicamentosas.
Cuando se toman con antiácidos se disminuye la
eficacia de los corticoides por disminución de la
absorción. Los anticonceptivos orales pueden alterar la
eliminación.
El uso de corticoides disminuye la acción de los
antidiabéticos orales y de la insulina cuando se utilizan
conjuntamente.
Con AINES aumentan el riesgo de gastritis, ulcera,
hemorragia GI.
Fenobarbital, rifampicina, anfotericinaB, glucosidos
cardiacos,
Anticoagulantes.
Diureticos.