Cromosomas
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Cromosomas. Explicación sencilla de entender sobre lo que son los cromosomas, las partes que tienen, como se forman y alteraciones cromosomicas.
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Meiosis
La meiosis es el proceso de división celular por el cual las células diploides producen células haploides llamadas gametos. Consta de dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I y Meiosis II. En la Meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y se separan reduciendo el número de juegos cromosómicos a la mitad, mientras que en la Meiosis II se dividen los cromosomas individuales sin apareamiento. Esto da como resultado cuatro células haploides con una variación genética mayor debido
Tejido sanguíneo
El documento describe los componentes principales de la sangre, incluyendo plasma, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Explica las funciones de transporte de oxígeno y dióxido de carbono de los eritrocitos y su papel en la coagulación de la sangre. También resume las características y funciones de los diferentes tipos de glóbulos blancos como neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos en la defensa del cuerpo.
Cariotipo
El cariotipo muestra el patrón de los cromosomas en una célula. Se utilizan técnicas de tinción para identificar cada cromosoma según su tamaño, forma y patrón de bandas. El cariotipo normal humano contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. Las anomalías cromosómicas como la trisomía del cromosoma 21 causan síndromes como el Síndrome de Down.
4. cromosomas
Este documento proporciona información sobre los cromosomas humanos. Explica las partes que componen un cromosoma, incluyendo las cromátidas, el centrómero, los brazos y los telómeros. También describe las tres clasificaciones de los cromosomas según la posición del centrómero y define el cariotipo como la representación gráfica ordenada de los cromosomas de una especie. Además, detalla las técnicas de bandeo para el estudio de cromosomas y las indicaciones del cariotipo.
Nucleo celular
El núcleo es el orgánulo que almacena y protege el material genético de la célula. Separado del citoplasma por una membrana nuclear doble, el núcleo contiene la cromatina que almacena el ADN, así como el nucleolo que sintetiza las subunidades ribosómicas. El núcleo controla todas las actividades de la célula a través de la transcripción del ADN en ARN mensajero.
Núcleo célular
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo está rodeado por una envoltura nuclear compuesta de dos membranas y poros que permiten el paso de materiales. Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, que contiene el ADN organizado en cromosomas, y el nucléolo, que sintetiza el ARN ribosomal. El núcleo almacena y transmite la información genética, controla las actividades celulares y protege el material genético.
Nucleo celular y adn
El núcleo celular contiene la información genética de la célula en forma de ADN y es esencial para su supervivencia. El ADN se encuentra empaquetado en cromosomas dentro del núcleo. Existen dos tipos principales de cromatina: la heterocromatina, que se encuentra en un estado más condensado, y la eucromatina, que se encuentra en una forma ligeramente más abierta y a menudo se encuentra en transcripción activa.
Anomalías cromosómicas
Este documento resume las principales anomalías cromosómicas, incluyendo aneuploidías como la trisomía del cromosoma 21, deleciones, duplicaciones, translocaciones e inversiones. Explica cómo estas anomalías pueden afectar el número o estructura de los cromosomas y causar consecuencias fenotípicas dependiendo de los genes afectados. También describe mecanismos como la no disyunción meiótica que pueden dar lugar a estas anomalías.
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Síndrome de Edwards
Toda la información acerca del síndrome de Edwards también conocido como Trisomía 18. Es un síndrome polimalformativo consecuencia de un imbalance cromosómico debido a la existencia de tres cromosomas 18. Se diagnostica mediante de cariotipo, La anomalía cromosómica se evidencia en células fetales (obtenidas mediante pruebas invasivas: Amniocentesis, biopsia de corion, funiculocentesis). El cuadro clínico puede sospecharse ecográficamente, ya que algunas de las anomalías pueden detectarse intraútero (retraso del crecimiento intrauterino, microcefalia, tórax estrecho, anomalías de posición de los dedos de las manos, micrognatia, quistes de los plexos coroideos, etc.). Fue originalmente descrita por John H. Edwards en la Universidad de Wisconsin, cuyos resultados fueron publicados y registrados en la literatura pediátrica y genética en el año 1960. La Trisomía 18 es la segunda Trisomía más común después de la Trisomía 21. Se presenta en recién nacidos vivos y afecta más a las niñas que a los niños. Por lo general, las anomalías cromosómicas son resultado de un error producido durante el desarrollo de un óvulo o célula espermática. Se desconocen las causas de estos errores. Sin embargo, hasta donde se sabe, nada de lo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes del embarazo o durante su desarrollo puede causar una anomalía cromosómica en su hijo. Las células espermáticas y los óvulos son diferentes de las demás células del organismo. Estas células reproductoras sólo tienen 23 cromosomas individuales. Cuando un óvulo se une con una célula espermática— y comienza el embarazo—forman un óvulo fertilizado con 46 cromosomas. Pero algunas veces algo sale mal antes de que comience el embarazo. Durante el proceso de división celular, se produce un error que hace que un óvulo o célula espermática quede con una cantidad de cromosomas mayor o menor que lo normal. Mortalidad del 95% en el primer año de vida. El 5% restante suele sobrevivir más tiempo (La tasa de mortalidad en los supervivientes es del 2% a los 5 años de vida). Las niñas presentan mayor tasa de supervivencia. Son excepcionales los casos que llegan a la adolescencia.
Causa principal de fallecimiento:
cardiopatía congénita, apneas, y neumonía.
Ciclo celular
El documento describe el ciclo celular, que incluye la interfase y la división celular. La interfase consta de las etapas G1, S y G2, mientras que la división celular involucra la mitosis y la citoquinesis. La mitosis comprende las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. La citoquinesis finaliza la división celular mediante la división del citoplasma. El ciclo celular está altamente regulado por puntos de control y genes que codifican proteínas como ciclinas y qu
Cromosoma
El documento describe las propiedades y funciones de los cromosomas, incluyendo que contienen el material genético, se duplican durante la división celular, y determinan las características hereditarias. También describe alteraciones cromosómicas como trisomías y monosomías, y enfermedades asociadas con mutaciones en cada cromosoma.
Nucleo
1) El núcleo contiene y protege el ADN de la célula. 2) Tiene una envoltura nuclear compuesta de dos membranas y poros que permiten el paso de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. 3) Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, el nucléolo y la matriz nuclear, donde se llevan a cabo funciones como la transcripción y regulación genética.
Organelos celulares
Los organelos celulares son estructuras membranosas contenidas en las células eucariotas y procariotas que realizan funciones específicas. Algunos organelos como la mitocondria, cloroplasto y retículo endoplasmático se encuentran solo en células eucariotas, mientras que la membrana plasmática, ribosomas y núcleo se presentan en ambos tipos de células. Los organelos cumplen funciones como la síntesis de proteínas, digestión, fotosíntesis y transporte de materiales
Tejido sanguineo
Este documento proporciona una descripción general del tejido sanguíneo, incluyendo sus componentes principales (células y plasma), tipos de células sanguíneas (eritrocitos, leucocitos y plaquetas), y sus funciones. También describe en detalle cada tipo de célula sanguínea, sus características morfológicas, orígenes, funciones y implicaciones en ciertas enfermedades.
Nucleo celular
El documento describe la historia del descubrimiento del núcleo celular. Explica que el núcleo fue uno de los primeros organelos en ser descubierto, aunque su función no se entendió completamente hasta mucho después. Experimentos pioneros como los de Hämmerling y Gurdon ayudaron a dilucidar los secretos del núcleo y su contenido genético. Finalmente, con la ayuda de la bioquímica y la genética, se entendió completamente el papel vital del núcleo en las células eucariotas.
Histología - Citoplasma.
El documento describe las estructuras y orgánulos celulares. Explica que el protoplasma se divide en citoplasma y carioplasma. Describe las membranas celulares y sus componentes como fosfolípidos y proteínas. También describe otros orgánulos como el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias, lisosomas, y sus funciones en la célula.
Disco Bilaminar Trilaminar
El documento describe el desarrollo temprano del embrión humano desde la fertilización hasta la tercera semana. Se explica la formación y diferenciación del trofoblasto y las capas celulares internas que darán origen a las tres capas germinativas a través del proceso de gastrulación.
Matriz extracelular
La sustancia fundamental amorfa está compuesta principalmente de proteoglicanos y glicoproteínas que rellenan los espacios entre las células y fibras del tejido conectivo. Las proteínas fibrilares como el colágeno, la fibrilina y la elastina dan soporte y elasticidad a la matriz extracelular, mientras que el líquido extracelular incluye el líquido intersticial y el plasma que rodea a las células.
Tejido sanguineo
La medula ósea es un tejido que se encuentra en los huesos y tiene como función principal la hematopoyesis. Está compuesta de medula ósea roja, que contiene células madre y precursores hematopoyéticos y es activa, y medula ósea amarilla, que contiene grasa y es inactiva. En los adultos la medula ósea está aproximadamente mitad roja y mitad amarilla, mientras que en los niños pequeños es casi toda roja.
Histonas
Las histonas son proteínas clave en la organización del ADN en la cromatina eucariota. Se originaron hace 2000 millones de años y permitieron empaquetar el largo ADN dentro del núcleo celular. Existen 5 tipos principales de histonas (H1, H2A, H2B, H3, H4) que forman la unidad básica de empaquetamiento del ADN, la nucleosoma. Las histonas han evolucionado a través de mecanismos como la aparición y desaparición de variantes funcionales especializ
cromosomas
El documento resume las características principales de los cromosomas. Explica que los cromosomas están compuestos de ADN y proteínas, y contienen los genes que determinan las características hereditarias. Describe las partes de los cromosomas como las cromátidas y el centrómero, y clasifica los tipos de cromosomas según la posición del centrómero. Finalmente, resume algunas anomalías cromosómicas como las trisomías, las alteraciones del número y la estructura de cromosomas, e inclu
Citoesqueleto
presentación del citoesqueleto celular del curso de Biología celular del Programa de Licenciatura en Ciencias Naturales y Educación Ambiental de la Universidad de Córdoba.
Presentación de genetica medica
Este documento trata sobre los cromosomas sexuales y la determinación del sexo. Brevemente resume que el sexo depende del cromosoma sexual que aporte el espermatozoide (X o Y), y que las anomalías más comunes son el síndrome de Turner (X0), síndrome de Klinefelter (XXY), y la intersexualidad donde se presentan características mixtas.
Anomalias cromosomicas
Este documento describe diferentes tipos de anomalías cromosómicas, incluyendo anomalías numéricas como aneuploidias (pérdida o ganancia de cromosomas) y poliploidias (ganancia de complementos haploides), y anomalías estructurales como translocaciones, delecciones, inserciones e inversiones. También explica las causas de la no disyunción durante la meiosis que puede dar lugar a estas anomalías y algunos detalles sobre diferentes tipos específicos de anomalías estructurales.
Nucleo celular
El documento describe las características del núcleo celular. El núcleo contiene el material genético aislado del citoplasma y alberga la información genética y los procesos de duplicación de ADN y transcripción. Está rodeado por una envoltura nuclear de doble membrana con poros que permiten el intercambio de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, el nucleoplasma y el nucleolo, que es el sitio de síntesis del AR
El nucleo celular
El documento describe las características fundamentales del núcleo celular. El núcleo contiene el material genético de la célula protegido por una envoltura nuclear. Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, que contiene el ADN empaquetado junto con proteínas como las histonas. El núcleo controla la expresión génica a través de mecanismos como la transcripción y regulación del transporte de moléculas entre el núcleo y el citoplasma a través de los poros nucleares
Aparato Respiratorio
El documento describe el sistema respiratorio. Su función principal es suministrar oxígeno a las células del cuerpo y eliminar dióxido de carbono. El proceso de respiración incluye la ventilación, la respiración externa e interna, y el transporte de gases. El sistema respiratorio incluye las cavidades nasales, los senos paranasales, la faringe, la laringe, la tráquea, los bronquios y los pulmones.
Nucleo Celular (citologia, histologia)
El documento describe la morfología y estructura del núcleo celular. Explica que el tamaño y forma del núcleo varían entre tipos celulares. La mayoría de células tienen un solo núcleo, aunque algunas como los hepatocitos tienen dos y los osteoclastos son multinucleadas. El núcleo contiene cromatina y nucléolos que sintetizan proteínas y ARN ribosomales. Durante la división celular, el núcleo experimenta cambios drásticos en su apariencia
Proteinas
Proteínas. Aprende de Forma Clara y Sencilla que son las proteinas, los tipos que hay, sus funciones, alimentos ricos en proteinas, como obtenemos las proteínas, etc.
Sistema Inmunologico
El Sistema Inmunológico explicado de forma clara y sencilla de entender. sus partes, como funciona, los tipos y enfermedades, etc.
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cromosomas
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Cromosomas
Los cromosomas son estructuras en el núcleo de las células que transportan fragmentos de ADN, el cual contiene los genes. Normalmente, cada célula humana tiene 23 pares de cromosomas con proteínas y ADN de la madre y el padre. Dos cromosomas, el X y el Y, determinan el sexo, donde las mujeres tienen dos X y los hombres un X y un Y.
Los Cromosomas y Genes
El documento describe los cromosomas y los genes. Explica que los cromosomas son cadenas de ADN que contienen muchos genes, los cuales portan la información genética para crear un organismo. También describe que los cromosomas se empaquetan para dividirse fácilmente durante la mitosis y pasar los genes a las células hijas. Finalmente, resume que heredamos la mitad de nuestros cromosomas de cada padre.
Genetica
El documento explica conceptos básicos de genética como cromosomas, genes, alelos y cómo se transmiten características entre generaciones. Los cromosomas contienen el ADN y genes que determinan rasgos. Los seres humanos normalmente tienen 23 pares de cromosomas. Los genes especifican funciones celulares y hay aproximadamente 30,000 en humanos. La combinación única de genes de padres determina los rasgos de su descendencia.
Cromosomas y genes
Los cromosomas son cadenas de ADN que contienen genes, los cuales portan la información genética para crear un organismo. Cada cromosoma contiene muchos genes y juntos constituyen el genoma de una especie. Los cromosomas se duplican antes de la división celular para que cada célula hija herede una copia completa de la información genética.
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Cromosomas.pptx
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Estructura Genética de los Organismos
La información genética de los organismos está almacenada en el ADN dentro del núcleo de las células. El ADN forma cromosomas emparejados que contienen los genes. En los humanos hay 23 pares de cromosomas, incluyendo un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. La estructura del ADN fue descubierta por Watson y Crick en 1953, quienes determinaron que tiene una forma de doble hélice con cadenas complementarias unidas por pares de bases nitrogenadas.
Cromosomas 2
Los cromosomas son estructuras que contienen la mayor parte del material genético de un organismo y determinan sus características hereditarias. En los seres humanos hay 23 pares de cromosomas, donde 22 son autosomas y 1 par determina el sexo (XX en mujeres y XY en hombres). Los cromosomas se heredan de los padres durante la reproducción y su estudio a través de cariotipos puede revelar anomalías genéticas.
Conceptos de genetica Tarea 3 cromosomas
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Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células y transportan fragmentos de ADN. En humanos, las células somáticas normalmente contienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo (XX en mujeres y XY en hombres). Las alteraciones en el número o estructura de los cromosomas pueden causar trastornos genéticos como el síndrome de Down.
GENÉTICA - BIOLOGÍA PARA ESTUDIANTES DE COLEGIO
El documento describe los genes, cromosomas y herencia genética. Explica que los genes contienen la información genética y se encuentran en los cromosomas. Las personas tienen 23 pares de cromosomas, de los cuales 22 son autosomas y 1 es el par de cromosomas sexuales. La información genética se transmite de generación en generación a través de los gametos durante la reproducción sexual.
Herencia
Los cromosomas transportan fragmentos de ADN y determinan la herencia de características. Normalmente los humanos tienen 23 pares de cromosomas, la mitad de cada pareja proviene de cada progenitor. Dos cromosomas, X e Y, determinan el sexo. Las mujeres tienen dos X y los hombres un X y un Y. Los cromosomas pueden presentar anomalías que causan síndromes como el de Down.
Conceptos basicos de genetica
Este documento describe los conceptos básicos de los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, determinación del sexo y alteraciones. Los cromosomas se componen de ADN empaquetado y proteínas, vienen en pares y contienen la información genética. Pueden ser metacéntricos, subtelocéntricos u telocéntricos dependiendo de la ubicación del centrómero. La determinación del sexo en humanos depende de los cromosomas sexuales XY o XX. Las alteraciones en el cariotipo como delec
genética y conducta
Este documento describe las características básicas de los cromosomas, incluyendo su estructura, composición, número en las células humanas y su papel en la determinación del sexo. Explica conceptos como homocigotos, heterocigotos y herencia ligada al sexo. También aborda la clasificación de los cromosomas y las alteraciones que pueden verse en el cariotipo.
MEDICINA VETERINARIA
Esta presentación habla sobre los cromosomas y como están constituidos realizada para la clase de genética
Tarea 3 cromosomas 2014
El documento describe los cromosomas, las estructuras en forma de bastoncillos en el núcleo de la célula que contienen la mayor parte del material genético. Explica que los cromosomas están compuestos de ADN, proteínas y ARN y se dividen antes de la división celular para segregarse en las células hijas. También resume los sistemas de determinación sexual XY y XX y algunos trastornos cromosómicos como el síndrome de Turner y Klinefelter.
Los cromosomas
Los cromosomas son estructuras filamentosas portadoras de los genes que contienen la información hereditaria. Cada cromosoma está formado por cromátidas hermanas unidas en el centrómero y contiene brazos cortos y largos, telómeros en los extremos y regiones como el satélite. Los seres humanos normalmente tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo un par de cromosomas sexuales X e Y que determinan el sexo. Las alteraciones en la estructura o número de cromosomas pueden causar trastornos
Cromosomas
Este documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, determinación del sexo, herencia ligada al sexo y alteraciones en el cariotipo. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, 22 pares autosómicos y un par de cromosomas sexuales X e Y. La determinación del sexo depende de si el óvulo se une a un espermatozoide portador de un cromosoma X o Y. Algunas enfermedades se heredan ligadas al sexo debido a genes defectuosos en los cromosomas sexuales.
Tarea 3 cromosomas
El documento describe diferentes tipos de cromosomas y alteraciones cromosómicas. Explica que los cromosomas contienen información genética y se clasifican según la posición del centrómero. También describe la determinación cromosómica del sexo en mamíferos, así como alteraciones numéricas como la aneuploidía y estructurales como las inversiones y translocaciones.
Cromosomas
Este documento resume las características fundamentales de los cromosomas. Explica que los cromosomas están formados por ADN y proteínas y contienen la información genética de las células. También describe los componentes de los cromosomas como los centrómeros, cromatides y bandas cromosómicas. Además, resume los diferentes tipos de cromosomas y el sistema de determinación sexual en humanos.
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Cromosomas
- 2. El cuerpo de los seres vivos está formado por millones de células y cada una de estas células tiene 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas, los cuales la mitad son heredados de la madre y la otra mitad del padre. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de la célula.
- 3. ¿Qué son Los Cromosomas? Cuerpos en forma de bastoncillos que se encuentran en el núcleo de la célula y que son los portadores de la mayor parte del material genético, condicionando la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Cromosoma, del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento, se llamaron así por que los cromosomas fueron inicialmente cuerpos coloreados. El material genético compactado es lo que se llama cromosomas. Aquí puedes ver una foto, ampliada millones de veces con el microscopio, donde se ven perfectamente los cromosomas.
- 4. El material genético es lo que determina tus rasgos físicos, como el color de ojos, del pelo, de la piel, etc. y lo que hace que heredes cosas de tus padres (rasgos, carácter o tal vez alguna enfermedad) y lo que heredaran nuestros hijos de nosotros. Gracias a los cromosomas, la información hereditaria puede transmitirse de una generación a otra. Los cromosomas y los genes también definen las características que diferencian a cada una de las especies de seres vivos. Los cromosomas más famosos son el X y el Y, también llamados cromosomas sexuales. Estos son los que determinan el sexo del nuevo ser vivo. Las mujeres tienen 2 cromosomas X, los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
- 5. La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Veamos los casos posibles. La madre siempre aporta el X. - Si el padre aporta también un X el nuevo ser vivo será XX, por lo tanto será una hembra. - Si el padre aporta un Y, el nuevo ser vivo será XY, por lo tanto será un varón. Es el cromosoma aportado por el padre el que determina si el bebe será un niño o una niña. Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22 (recuerda son 23 pares).
- 6. Un cromosoma se divide en genes. Un gen es la unidad básica de la herencia en un organismo vivo, y se compone de ADN (ácido desoxirribonucleico). Un gen es un trozo de ADN, por lo tanto podemos decir que los cromosomas son cadenas de ADN superenrolladas. Date cuenta que la longitud total del ADN en una célula humana tiene una longitud aproximada de 2 metros. Aquí tienes las partes de un cromosoma:
- 7. Si quieres saber mucho más sobre los cromosomas, sus partes explicadas, como se forman, sobre el ADN y enfermedades cromosómicas vete a este enlace: http://www.areaciencias.com/biologia/cromosomas.html Por www.areaciencias.com