Paulina Pineda Guerrero
   Es un desorden del talante y forma mas
    común de sufrimiento mental.
   La OMS define a la depresión como el más
    común de los trastornos mentales.
   Afecta alrededor de 340 millones de personas
    en todo el mundo.
   Prevalencia estimada de 15 al 25%, siendo
    mayor en mujeres.
Factores de riesgo
 Antecedente de lesión tumoral en LF
 Infartos corticales pequeños



   Los síntomas son la última expresión de las
    alteraciones que se producen en los distintos
    niveles de la FP.
RELACIONES
MORFOFUNCIONALES DE
LA SINTOMATOLOGÍA
AFECTIVA

Córtex orbital prefrontal: Modula
comportamiento, respuesta al miedo.

Núcleo estriado: Regula humor, hay N.
Dopaminérgicos.

Amígdala: Respuesta a estímulos
temerosos y agradables, tiene la
MEMORIA EMOCIONAL.

Hipotálamo: Síntomas
neurovegetativos: sueño, apetito,
energía y libido. Coordinador de
funciones neuroendocrinas.


    Diferentes síntomas
 Región subgenual de        Disminución tamaño,
  cíngulo anterior y área     flujo vascular y
  pregenual.                  metabolismo glucosa.
 Región orbital y           Incremento
  ventrolateral del CP        metabolismo glucosa y
 Área dorsolateral del       flujo vascular.
  CP y dorsal del CA         Disminución del
                              metabolismo glucosa y
                              flujo vascular  déficit
                              atención y deterioro
                              memoria.
   Alteraciones en los sistemas de
    neurotransmisión principalmente
   Noradrenalina
   Serotonina
   Dopamina

   Estas no afectan directo la regulación del
    humor, sino que MODULAN otros sistemas
    neurobiológicos implicados en la
    recuperación de la depresión.
   -Humor deprimido.      -Trastornos del apetito.
   -Anhedonia.            -Trastornos sexuales.
 -Pérdida de              -Síntomas
  energía(97% de los        cognitivos(80% de los
  casos).                   casos).
 -Tratornos del           -Quejas somáticas.
  sueño(80% de los
  casos).
 -Ansiedad (90% de los
  casos).
 Trastorno del estado de ánimo debido a
  enfermedad médica.
 Esto se determina: HC , hallazgos de laboratorio o la
  EF.
 Un trastorno del estado de ánimo inducido por
  sustancias se distingue del TDM por el hecho de que
  una sustancia (una droga, un medicamento o un
  tóxico) se considera etiológicamente relacionada
  con la alteración del estado de ánimo.
   Descripción general: retardo psicomotor generalizado.
    Bradipsiquia.
   Humor, afectividad y sentimientos: depresión.
   Lenguaje: disminución de la velocidad y del volumen del
    discurso.
   Alteraciones perceptivas: delirios y alucinaciones (en el
    trastorno depresivo mayor con síntomas psicoticos).
    Congruentes ó incongruentes con el estado de ánimo.
   Pensamiento: negativismo.Rumiaciones. Bloqueos(10% de
    los casos).
   Sensorio y cognición: orientación conservada. Memoria
    alterada: pseudodemencia(50-70% de los casos).
   Control de los impulsos:Suicidio 15%. Ideación de suicidio en
    el dos tercio de los casos.
   Juicio y percepción interna: Conservada. Exagerada.
   Fiabilidad: sobrevalora lo malo.
   10 a 15% de las personas con depresión
    clínica intensa y hasta 25%, presentan una
    conducta suicida en algún momento.

   La decisión para tratar con un antidepresivo
    se rige por el Sx. clínico, la gravedad, y
    antecedentes personales y familiares del px.
Casi todos tienen acciones importantes en el
  metabolismo de los NT monoamínicos y sus
  receptores.
 Inhibidores de la recaptación de NA
 Inhibidores de la recaptación selectiva de
  serotonina
 Antidepresivios atípicos
 Inhibidores de la monoaminooxidasa
   Tricíclicos de amina terciaria  100-
    200mg/día hasta 25-300mg/día
   Tricíclicos de amina secundaria  75-
    150mg/día hasta 25-250mg/día.
   SSRI  20-40mg/día hasta 10-60mg/día
   Antidepresivos atípicos  40-80mg/día hasta
    20-150mg/día y en niños 1.0-1.4mg/kg.
   Inhibidores de la MAO  30-60mg/día hasta
    15-90mg/día.
   SSRI y los atípicos  primera elección
   Tricíclicos segunda elección
   Inhibidores de la MAO  elección tardía

   Duración del tratamiento : Cuando menos
    durante 6meses después de la aparente
    recuperación clínica.

Depresión

  • 1.
  • 2.
    Es un desorden del talante y forma mas común de sufrimiento mental.  La OMS define a la depresión como el más común de los trastornos mentales.  Afecta alrededor de 340 millones de personas en todo el mundo.  Prevalencia estimada de 15 al 25%, siendo mayor en mujeres.
  • 3.
    Factores de riesgo Antecedente de lesión tumoral en LF  Infartos corticales pequeños  Los síntomas son la última expresión de las alteraciones que se producen en los distintos niveles de la FP.
  • 5.
    RELACIONES MORFOFUNCIONALES DE LA SINTOMATOLOGÍA AFECTIVA Córtexorbital prefrontal: Modula comportamiento, respuesta al miedo. Núcleo estriado: Regula humor, hay N. Dopaminérgicos. Amígdala: Respuesta a estímulos temerosos y agradables, tiene la MEMORIA EMOCIONAL. Hipotálamo: Síntomas neurovegetativos: sueño, apetito, energía y libido. Coordinador de funciones neuroendocrinas. Diferentes síntomas
  • 6.
     Región subgenualde  Disminución tamaño, cíngulo anterior y área flujo vascular y pregenual. metabolismo glucosa.  Región orbital y  Incremento ventrolateral del CP metabolismo glucosa y  Área dorsolateral del flujo vascular. CP y dorsal del CA  Disminución del metabolismo glucosa y flujo vascular  déficit atención y deterioro memoria.
  • 7.
    Alteraciones en los sistemas de neurotransmisión principalmente  Noradrenalina  Serotonina  Dopamina  Estas no afectan directo la regulación del humor, sino que MODULAN otros sistemas neurobiológicos implicados en la recuperación de la depresión.
  • 9.
    -Humor deprimido.  -Trastornos del apetito.  -Anhedonia.  -Trastornos sexuales.  -Pérdida de  -Síntomas energía(97% de los cognitivos(80% de los casos). casos).  -Tratornos del  -Quejas somáticas. sueño(80% de los casos).  -Ansiedad (90% de los casos).
  • 11.
     Trastorno delestado de ánimo debido a enfermedad médica.  Esto se determina: HC , hallazgos de laboratorio o la EF.  Un trastorno del estado de ánimo inducido por sustancias se distingue del TDM por el hecho de que una sustancia (una droga, un medicamento o un tóxico) se considera etiológicamente relacionada con la alteración del estado de ánimo.
  • 12.
    Descripción general: retardo psicomotor generalizado. Bradipsiquia.  Humor, afectividad y sentimientos: depresión.  Lenguaje: disminución de la velocidad y del volumen del discurso.  Alteraciones perceptivas: delirios y alucinaciones (en el trastorno depresivo mayor con síntomas psicoticos). Congruentes ó incongruentes con el estado de ánimo.  Pensamiento: negativismo.Rumiaciones. Bloqueos(10% de los casos).  Sensorio y cognición: orientación conservada. Memoria alterada: pseudodemencia(50-70% de los casos).  Control de los impulsos:Suicidio 15%. Ideación de suicidio en el dos tercio de los casos.  Juicio y percepción interna: Conservada. Exagerada.  Fiabilidad: sobrevalora lo malo.
  • 13.
    10 a 15% de las personas con depresión clínica intensa y hasta 25%, presentan una conducta suicida en algún momento.  La decisión para tratar con un antidepresivo se rige por el Sx. clínico, la gravedad, y antecedentes personales y familiares del px.
  • 14.
    Casi todos tienenacciones importantes en el metabolismo de los NT monoamínicos y sus receptores.  Inhibidores de la recaptación de NA  Inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina  Antidepresivios atípicos  Inhibidores de la monoaminooxidasa
  • 15.
    Tricíclicos de amina terciaria  100- 200mg/día hasta 25-300mg/día  Tricíclicos de amina secundaria  75- 150mg/día hasta 25-250mg/día.  SSRI  20-40mg/día hasta 10-60mg/día  Antidepresivos atípicos  40-80mg/día hasta 20-150mg/día y en niños 1.0-1.4mg/kg.  Inhibidores de la MAO  30-60mg/día hasta 15-90mg/día.
  • 16.
    SSRI y los atípicos  primera elección  Tricíclicos segunda elección  Inhibidores de la MAO  elección tardía  Duración del tratamiento : Cuando menos durante 6meses después de la aparente recuperación clínica.