Este documento resume la información sobre el virus del Ébola. Explica que es difícil diagnosticar la enfermedad en las primeras etapas, pero que se debe notificar si una persona presenta síntomas y ha estado en contacto con sangre u objetos contaminados de un enfermo o con murciélagos y primates infectados. Luego se deben tomar muestras para confirmar la infección mediante pruebas como ELISA o PCR. Finalmente, brinda detalles sobre brotes recientes en África, incluyendo el mayor brote registrado en 2014-2016 en Áfric

1. ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE
CHIMBORAZO
MICROBIOLOGÍA Y
PARASITOLOGÍA
INTEGRANTES:
Karina Atencio
Monserrath Cabay
Nataly Cepeda
Abigail Morquecho

2.  Diagnosticar EVE en una persona que la ha
contraído hace pocos días es difícil.
 Se debería notificar si una persona presenta los
primeros síntomas de Ébola, quien a su vez
debería ser aislada, y ha estado en contacto con:
 Sangre y líquidos corporales de un enfermo.
 Objetos que están contaminados con la sangre
o los líquidos.
 Murciélagos frugívoros y primates infectados
(simios y monos)

3.  Luego, se deben tomar muestras del
paciente para examinarlas y confirmar si
existe la infección.
 El virus del Ébola se detecta en la sangre
solo después de la aparición de los
síntomas.
 Pueden pasar hasta tres días luego de la
aparición de los síntomas para que el
virus alcance los niveles detectables.

4.  Existen exámenes de laboratorio específicos que permiten la detección
de la presencia del virus del Ébola en la sangre o en el suero del
paciente.
 Destaca la determinación del ARN genómico o subgenómico.
 La técnica de detección utilizada más comúnmente es la detección de
anticuerpos IgM e igG por el método ELISA.
 También existen otras pruebas relacionadas, como es
el hemograma que pueden aportar datos relacionados con la infección.

5. CRONOLOGÍA DE LA INFECCIÓN PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO POSIBLES
Unos días después del inicio de los
síntomas
Análisis de inmunoabsorción enzimática o
ELISA de captura de antígeno.
ELISA IgM
Reacción de cadena de la polimerasa RCP
Aislamiento de virus.
En etapas más avanzadas de la enfermedad
o luego de la recuperación
Anticuerpos IgM e IgG
En forme retrospectiva para los pacientes
fallecidos
Prueba inmunohistiquímica
RCP
Aislamiento de virus.

6. El virus Ébola fue
identificado por
primera vez
en Sudán y en una
región cercana de
Zaire en 1976.
En 1989 se halló
el subtipo Reston en
monos, de las 4
personas infectadas
accidentalmente
ninguna sufrió
Ya en 1994 se dio
un caso de
enfermedad
humana por un
nuevo subtipo,
el subtipo Costa de
Marfil.
El primer brote
conocido de Fiebre
Hemorrágica del
Ébola causado por el
virus Ébola Bundibugy
o se

7. En 2012, se registraron en África dos
nuevos brotes de Fiebre de Ébola:
En julio se declaró un brote
en Uganda, con 24 casos
notificados (y 17 muertes),
finalizado en octubre. El subtipo
implicado fué el E. Sudán.
En la República Democrática del
Congo se declararon 52 casos y 25
muertes entre agosto y octubre de
2012.
A principios de 2014 se declaró en
África Oeste el mayor brote de
(EVE) de la historia
Posteriormente surgieron casos en
Nigeria (20), Mali, (8) EEUU (4),
Senegal (1), España(1), R.Unido (1)
e Italia (1).

8.  El brote de EVE iniciado en África del Oeste en 2014 se encuentra en las
últimas fases de control en la actualidad, habiéndose registrado hasta el
04 de enero de 2016, 28.367 casos de enfermos (confirmados y
sospechosos) y 11.315 fallecidos.
 El 29 de diciembre de 2015 se declaró el fin de transmisión de la
enfermedad en Guinea, lo que sumado al previo fin de la transmisión en
Sierra Leona y a la finalización en Liberia el 14 de enero de 2016 llevó a
la declaración por la OMS del fin del brote en la región, aunque quedan
meses de vigilancia por delante y son esperables casos aislados
ocasionales.