Enfermedad de creutzfeldt jakob modificado
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La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una encefalopatía espongiforme transmisible causada por una proteína prión alterada que infecta otras células nerviosas. Los síntomas incluyen demencia, cambios de personalidad y pérdida de coordinación muscular. Se transmite principalmente por el consumo de carne de vacuno infectado. Actualmente no existe cura y la prevención depende de las medidas sanitarias para controlar la epidemia en el ganado.
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- 1. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Julio Pérez 3º Medio
- 2. Introducción
- 3. ¿Qué es esta enfermedad? Es un tipo de encefalopatía espongiforme que aparece de forma espontánea o por herencia genética y su incidencia se sitúa en un caso por cada millón de habitantes. El mal de las vacas locas y la enfermedad que el consumo de su carne produce en las personas pertenecen al grupo de enfermedades llamado encefalopatías espongiformes transmisibles (EET).
- 4. ¿QUÉ SON LOS PRIONES? Los priones son proteínas de la superficie de células nerviosas que poseen la capacidad de infectar a otras células, es decir, que tienen capacidad de reproducirse al igual que las bacterias y virus que producen las enfermedades infecciosas habituales.
- 5. Causas La proteína prión se encuentra de forma natural en los mamíferos. La encefalopatía espongiforme aparece cuando la estructura normal de esta proteína prión se altera. Encefalopatía Espongiforme Corte del cerebro que muestra una patología espongiforme característica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
- 6. ¿Cómo se transmite? Una teoría dice que la enfermedad se trasmitió de ovejas a vacas a través de piensos animales ya prohibidos Vaca Oveja La enfermedad se trasmite al hombre al consumir carne de vacuno enfermo Hombre Las ovejas no pueden transmitir la enfermedad directamente al hombre Las cabras enfermas con priones de cabra no pueden contagiar al hombre
- 7. Síntomas de Creutzfeldtjakob Demencia, Cambios de personalidad, Deterioro de la memoria, el enjuiciamiento y el pensamiento, Problemas de coordinación muscular, Insomnio, depresión o sensaciones inusitadas, Contracciones musculares involuntarias llamadas mioclono Puede quedar ciego o perder control de la vejiga, Con el tiempo los pacientes pierden la capacidad de moverse, hablar y entran en coma. La pulmonía y otras infecciones ocurren a menudo en los pacientes de esta enfermedad y pueden conducir a la muerte.
- 8. Prevención No se debe comer productos cárnicos de las vacas, sobre todo vísceras, tejidos nerviosos, ganglios, intestinos, etc. de ganado y mataderos no controlados sanitariamente. Las medidas tomadas por las autoridades sanitarias deben de ser suficientes para que la epidemia de encefalopatía espongiforme desaparezca en unos años, y posiblemente la prevención dependa más de los organismos sanitarios y comités de expertos, con las medidas preventivas generales, que de las costumbres alimenticias de la población.
- 10. Conclusión
- 11. ¡fin! GraciasPor Su Atención
Notas del editor
- La Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un raro trastorno degenerativo del cerebro que tiene una evolución progresiva hacia la muerte antes de un año. Afecta a 1 persona por cada millón de habitantes, principalmente en individuos mayores de 60 años.
- En las células normales existen estos priones normales que se llaman protopriones, pero al cambiar su estructura por mutación de los genes ó por la influencia de priones (scrapie) de otro origen se transforman en priones con capacidad de producir diferentes enfermedades cerebrales.
- La proteína prión se encuentra de forma natural en los mamíferos. La encefalopatía espongiforme aparece cuando la estructura normal de esta proteína prión se altera. La proteína prión alterada (PrPsc) actúa sobre las proteínas prión normales (PrP) y consigue que éstas cambien también su estructura. Poco a poco, aparecen malformaciones en las células del cerebro (neuronas). El prión alterado provoca "agujeros" en las neuronas. Visto al microscopio, el tejido cerebral adquiere la apariencia de una esponja. Y esta es la característica que da nombre a las encefalopatías espongiformes.
- La vía de transmisión a humanos de esta enfermedad conocida como variante de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es hasta la fecha, la ingestión de alimentos contaminados con el prión, la administración de fármacos de origen bovino provenientes de animales enfermos y posiblemente de madre a hijo. Piensos : Son alimentos preparados para los animales (galletas para gatos, perros, concentrados para cerdos, pollos, etc.)La hipótesis que se ha aceptado como cierta es que la enfermedad ha llegado al ganado vacuno a través de los piensos empleados en su alimentación.
- Las mioclonías se pueden definir como movimientos involuntarios bruscos y de corta duración de uno o varios grupos musculares,
- 10. ¿Existe un tratamiento?No. La enfermedad es incurable y mortal tanto en las reses como en los seres humanos. Puede tardar más de 10 años en manifestar sus síntomas.La proteína infecciosa destruye el cerebro y no hay curación. La muerte es irremediable en pocos meses.