ENFERMEDAD DE CREUTZFELD JAKOB
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La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una enfermedad neurológica causada por una proteína llamada prión, que puede ser hereditaria o contagiosa. Sus síntomas incluyen demencia, problemas de coordinación y cambios de personalidad. No tiene cura y suele ser fatal dentro de un año de diagnosticarse. Su prevalencia en España es de 1,23 casos por millón de habitantes y de 1 caso por millón a nivel mundial.
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Enfermedad de creutzfeldt jakob
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, también conocida como "mal de las vacas locas", es una enfermedad neurodegenerativa rara que causa una pérdida progresiva de neuronas en el cerebro, con síntomas como demencia, espasmos musculares y alteraciones visuales. Puede ser esporádica, hereditaria u ocasionada por el contacto con tejidos infectados. No tiene cura y generalmente causa la muerte en menos de un año.
Creutzfeldt jakob
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una encefalopatía espongiforme causada por la acción de una proteína prión cuya forma se altera. La proteína prión alterada (PrPsc) actúa sobre las proteínas prión normales (PrP) y las cambia de estructura, causando malformaciones en las células cerebrales. La ingestión de carne bovina infectada con la enfermedad de las vacas locas parece ser una vía de contagio, aunque la ECJ también puede transmitir
Enfermedad de creutzfeldt jakob
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una prionopatía causada por proteínas infecciosas llamadas priones que originan la degeneración del sistema nervioso central. Se manifiesta por demencia y mioclonías progresivas que suelen causar la muerte en un año. Existen varios tipos como esporádico, familiar, adquirido y yatrógeno. No tiene cura y el diagnóstico se basa en exámenes clínicos, de laboratorio y de imagen como resonancia magnética y electroencef
Enfermedades genéticas
Se mencionan las principales enfermedades genéticas que existen en nuestros tiempos y se presentan en niños.
Enfermedad de Huntington
La Enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria causada por la expansión de tripletes CAG en el gen de la huntingtina. Provoca la muerte de neuronas en el estriado y la corteza cerebral, lo que lleva a síntomas motores involuntarios, deterioro cognitivo y psiquiátrico, y eventualmente la muerte después de 10-15 años. Actualmente no existe cura ni tratamiento efectivo para detener o revertir su progresión.
Enfermedad de creutzfeldt jakob modificado
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una encefalopatía espongiforme transmisible causada por una proteína prión alterada que infecta otras células nerviosas. Los síntomas incluyen demencia, cambios de personalidad y pérdida de coordinación muscular. Se transmite principalmente por el consumo de carne de vacuno infectado. Actualmente no existe cura y la prevención depende de las medidas sanitarias para controlar la epidemia en el ganado.
Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington, es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico.
(Descargar para poder apreciar mejor la información que esta oculta por los efectos)
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alzheimer
El documento describe la enfermedad de Alzheimer, incluyendo su historia, síntomas, etapas, tratamientos y casos más comunes. El doctor Alois Alzheimer descubrió la enfermedad en 1906 luego de estudiar a una paciente. Los síntomas incluyen olvidos, desorientación y cambios de comportamiento. Existen tres etapas y múltiples tratamientos, aunque aún no existe cura.
Presentación Día Mundial del Alzheimer 2014
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El documento resume la enfermedad del Alzheimer, incluyendo sus causas, síntomas y progresión. Se desarrolló por Alois Alzheimer y generalmente afecta a personas mayores de 60 años. Sus síntomas incluyen pérdida de memoria y deterioro cognitivo. Actualmente no tiene cura, pero existen tratamientos para aliviar los síntomas y cuidados para mejorar la calidad de vida de los pacientes. La investigación también busca vacunas y otros enfoques para prevenir y tratar la enfermedad.
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Alzhaimer
La enfermedad de Alzheimer se caracteriza principalmente por la acumulación anormal de proteínas beta-amiloide y Tau en el cerebro, lo que causa la destrucción de neuronas en las regiones corticales temporales y parietales. Esto conduce a deterioro cognitivo y pérdida de memoria. También se asocia con deficiencias en la enzima colina acetiltransferasa y con la herencia del gen APOE-4, que aumentan el riesgo de acumulación de proteínas amiloide.
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El Síndrome de la triple X se produce por la presencia de un cromosoma X extra en cada célula femenina, resultando en un total de 47 cromosomas. Aunque muchas niñas afectadas parecen normales, algunos síntomas potenciales incluyen retrasos en el aprendizaje, desarrollo conductual y pubertad. El diagnóstico generalmente ocurre durante la pubertad, y el tratamiento depende de los síntomas individuales pero puede incluir terapia hormonal.
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Leucemia linfoblástica aguda
Este documento resume la clasificación y características principales de las leucemias agudas. Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que involucran la proliferación anormal de células hematopoyéticas y son causadas casi siempre por cambios genéticos. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) representa el 80% de los casos de leucemia aguda en niños, mientras que la leucemia mieloblástica aguda (LMA) es responsable del 30% de las muertes por
Demencia Senil
Después del cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos cerebrovasculares, la demencia es el cuarto problema de salud de países desarrollados. Estas enfermedades crónicas son la causa de aproximadamente 60% de las muertes y 80% de estas ocurren en países de bajos y medianos ingresos.
Por lo anterior, es importante conocer cuales son los diferentes tipos de demencia que existen, cuales son sus síntomas, y así poder tener un diagnóstico temprano y establecer medidas terapéuticas adecuadas para cada paciente.
Síndrome de hunter
La Unión Europea ha propuesto un nuevo paquete de sanciones contra Rusia que incluye un embargo al petróleo ruso. El embargo se aplicaría gradualmente durante seis meses para el petróleo crudo y ocho meses para los productos refinados. Este paquete de sanciones requiere la aprobación unánime de los 27 estados miembros de la UE.
Corea de huntington
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que hace que la sección del ADN llamada repetición CAG se repita más de lo normal, generalmente entre 36 y 120 veces en lugar de 10 a 28. A medida que el gen defectuoso se transmite de generación en generación, los síntomas tienden a desarrollarse a edades más tempranas e incluyen movimientos y cambios de comportamiento anormales que empeoran con el tiempo hasta causar discapacidad y muerte después de 15 a 20 años.
Creutzfeld-Jakob Disease: Diagnosis and Management of Prion Diseases
I. Dr. Brian Appleby discusses diagnosing and managing Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), including using EEG, MRI, CSF tests and brain biopsy for diagnosis. Symptomatic treatments aim to improve quality of life.
II. Risk of CJD transmission in clinical settings is low with standard precautions. Care involves managing symptoms, supporting patients and caregivers, and facilitating end-of-life planning.
III. Current research includes studies of bioassays, diagnostic factors, and treatments like art therapy, with the goal of better understanding and caring for those with prion diseases.
Variante de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Relación con el tratamiento d...
Información básica desde el punto de vista de Salud Pública sobre la Variante de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y su posible transmisión a través de la sangre y sus derivados en especial con concentrados de factores coagulantes.
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La enfermedad de las vacas locas es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central de los bovinos causada por un prion. Se caracteriza por síntomas nerviosos en animales adultos que concluyen en la muerte. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es similar en humanos, causando demencia rápida y mortal sin cura conocida.
Enfermedades degenerativas
Este trabajo recoge información de las enfermedades degenerativas mas comunes. A los estudiantes les facilitara el trabajo y sera de gran ayuda en sus clases
Enfermedades neurodegenerativas
El documento describe las enfermedades neurodegenerativas más comunes como el Alzheimer y el Parkinson. El Alzheimer se caracteriza por la pérdida progresiva de la memoria y otras capacidades cognitivas debido a la muerte de neuronas en el cerebro. El Parkinson se debe a la destrucción de neuronas en la sustancia negra y causa temblores, rigidez y lentitud de movimientos. Ambas enfermedades son más comunes en personas mayores y actualmente no tienen cura.
ENFERMEDADES CONGÉNITAS PARTE III
TRABAJO PRESENTADO EN LA MATERIA DE TEMAS SELECTOS DE BIOLOGÍA II...COLEGIO AMERICANO DE SAN CARLOS...t/t
Enfermedades mortales
El documento presenta resúmenes breves sobre varias enfermedades incluyendo Ébola, polio, lupus eritematoso, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, angiomatosis amiloide cerebral, diabetes, VIH/SIDA, asma y cáncer. Describe los síntomas, causas y efectos de cada enfermedad.
Estadisticas de enfermedades mentales
Este documento resume varias enfermedades mentales incluyendo demencia, psicosis, esquizofrenia y Alzheimer. Describe los síntomas y tipos de cada enfermedad. La demencia se define como un síndrome que causa deterioro de funciones cerebrales superiores e interfiera con la vida diaria. La enfermedad de Alzheimer es el tipo más común de demencia y causa pérdida progresiva de memoria y otras habilidades. La esquizofrenia altera el pensamiento, percepción y comportamiento, y se manifiesta a través de
Enfermedades
La mononucleosis es una enfermedad infecciosa causada por el virus de Epstein-Barr que afecta principalmente a jóvenes y se transmite a través del contacto oral. La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa incurable que causa deterioro cognitivo y suele afectar a personas mayores de 65 años. Las enfermedades raras afectan a menos de 1 de cada 2,000 personas e incluyen el síndrome X-frágil. La obesidad es una enfermedad crónica causada por un exceso de
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La enfermedad de Alzheimer es un proceso neurodegenerativo que causa demencia y es la principal causa de demencia senil. Afecta a entre el 3-10% de personas mayores de 65 años y más del 25% de personas mayores de 85 años. Los síntomas incluyen deterioro de la memoria y otras funciones cognitivas, así como cambios de comportamiento y personalidad. Actualmente no existe una cura, pero algunos tratamientos pueden aliviar los síntomas.
CASO DEMENCIA aplicado por problemas y analizados
[1] Un paciente de 84 años presenta desorientación, alteración de la memoria, delirios y dependencia para las actividades básicas. [2] Las pruebas aplicadas muestran deterioro cognitivo severo y dependencia total. [3] Se concluye que el paciente sufre probablemente de Alzheimer, aunque se recomienda una tomografía cerebral para descartar una posible demencia vascular.
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La enfermedad de Alzheimer es un proceso neurodegenerativo que causa demencia y se caracteriza por la acumulación de placas amiloides y ovillos neurofibrilares en el cerebro. Es la causa principal de demencia senil y afecta a millones de personas mayores de 65 años. Actualmente no existe una cura para la enfermedad de Alzheimer, pero algunos medicamentos pueden tratar los síntomas temporalmente.
Erwin. infarto cerebral
El documento describe el caso clínico de una mujer de 49 años que presenta disartria, cefalea y debilidad en el lado derecho de su cuerpo. Tras realizar exámenes físicos y neurológicos, se determina que la paciente probablemente sufrió un infarto cerebral en el hemisferio izquierdo del cerebro. El documento luego procede a discutir aspectos fisiopatológicos, clasificaciones, diagnóstico clínico e imagenológico del infarto cerebral agudo isquémico.
Alzheimer (1) Demencia y enfermedades mentales
La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurológico progresivo que causa la muerte de células nerviosas en el cerebro y conduce a la demencia. Sus síntomas incluyen pérdida de memoria, problemas de lenguaje y cognitivos. Afecta principalmente a personas mayores y su riesgo aumenta con la edad. No tiene cura conocida, pero los tratamientos buscan retrasar su progresión y mejorar la calidad de vida.
Demencias mas comunes en el adulto mayor
Este documento resume las demencias más comunes en adultos mayores, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, demencia vascular, demencia de Pick, demencia de Creutzfeldt-Jakob, demencia de Huntington y demencia en la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas, causas, diagnósticos y cursos típicos de cada una. También menciona otras causas menos comunes de demencia como la infección por VIH y deficiencias.
Ela ufro2012
Este documento resume la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que causa parálisis muscular progresiva. Describe la historia, definición, síntomas, progresión, diagnóstico y tratamiento de la ELA. Señala que la ELA destruye las motoneuronas, llevando a una parálisis muscular total y eventualmente a la muerte por fallo respiratorio, aunque no afecta otros sistemas como la sensibilidad. El tratamiento incluye medicamentos como Riluzole para ralent
C3 AFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO PAE.pptx
Este documento resume los conceptos clave sobre la parálisis cerebral infantil. Explica que es un trastorno del tono muscular, postura o movimiento que ocurre en un cerebro en desarrollo debido a una causa no permanente. Detalla los diferentes tipos como atáxica, extrapiramidal, mixta e hipotónica, describiendo sus características principales. También cubre temas como la valoración neurológica y el tratamiento, concluyendo que no existe cura pero el objetivo es maximizar la funcionalidad a través de terapias
La emfermedad del alzheime apa
Este documento describe la enfermedad de Alzheimer, incluyendo sus causas, síntomas y progresión. Explica que la EA es una enfermedad neurodegenerativa que causa deterioro cognitivo y conductual, empezando con pérdida de memoria e involucrando otras áreas del cerebro con el tiempo. También discute los cambios en el cerebro como placas y ovillos asociados con la enfermedad, así como factores de riesgo como la edad y posibles formas de reducir el riesgo como una dieta mediterránea.
Presentac..
Este documento trata sobre las enfermedades degenerativas. Explica que son desequilibrios en los mecanismos de regeneración que conducen a la alteración de los tejidos. Describe algunas enfermedades degenerativas comunes como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Brevemente explica los síntomas y causas de cada una.
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LEYES DE MENDEL
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La lepra es causada por la bacteria Mycobacterium leprae y afecta principalmente la piel, nervios y mucosas. Sus síntomas incluyen dolor y entumecimiento en la piel, nódulos y congestión nasal. Aunque tiende a mejorar con tratamiento de antibióticos como la dapsona, puede empeorar con fiebre alta. Aún afecta a millones en todo el mundo, especialmente en la India, y se transmite principalmente a través del contacto directo con personas infectadas.
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CIRROSIS 2
La cirrosis se produce principalmente por el consumo excesivo de alcohol o por hepatitis virales. Sus síntomas incluyen fatiga, debilidad, pérdida de apetito y de peso. El tratamiento se enfoca en detener su progresión mediante la abstención del alcohol y medicamentos antivirales o esteroides. Para casos graves, un trasplante de hígado puede ser necesario. La tendencia es a mejorar con el cumplimiento del tratamiento y empeorar si no se deja de beber o consumir drogas.
CIRROSIS
La cirrosis se produce principalmente por el consumo excesivo de alcohol o por hepatitis virales. Sus síntomas incluyen fatiga, debilidad, pérdida de apetito y de peso. El tratamiento se enfoca en detener su progresión mediante la abstención del alcohol y medicamentos antivirales, e incluso un trasplante de hígado en casos graves. Las personas con alto riesgo son las que beben mucho alcohol o consumen drogas.
ESQUIZOFRENIA
La esquizofrenia se caracteriza por síntomas positivos como alucinaciones y delirios, y negativos como falta de energía y retraimiento social. Sus causas no están claras pero se cree que factores genéticos e infecciones pueden influir. Afecta más a hombres jóvenes que a mujeres. Su tratamiento incluye medicamentos antipsicóticos y terapia psicosocial para integrar al paciente en la sociedad.
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- 1. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob -Enfermidade de Creutzfeldt-Jakob -Sickness of Creutzfeldt-Jakob Pablo Doldán Martelli 1ºBchto A
- 3. ¿Cómo se combate? No existe actualmente (año 2010) tratamiento que pueda curar, mejorar ni siquiera controlar la sintomatología en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Los investigadores han sometido a prueba muchos fármacos, entre ellos la amantadina, los esteroides, el interferón, el aciclovir, la clorpromazina,13 y diversos agentes antivirales y antibióticos. No obstante, ninguno de estos tratamientos ha demostrado ser beneficioso. ¿ Qué grupo de población se ve afectado? La ECJ aparece generalmente en la edad madura y evoluciona con rapidez, afectando en proporciones comparables a hombres y mujeres.Típicamente, los síntomas comienzan aproximadamente a la edad de 60 años y un 90% de los pacientes muere al cabo de un año ¿Cuál es el índice de prevalencia en España? El índice de prevalencia en España es de 1,23 sobre 1 millón de habitantes. ¿ Cuál es el índice de prevalencia en el mundo? El índice es de 1 sobre 1 millón de habitantes. Verde oscuro: regiones donde se han confirmado casos humanos de la ECJv; el verde claro señala sitios donde se registraron casos de EEB.