El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede ser causado por enfermedades glomerulares primarias o secundarias. Los síntomas incluyen edema, especialmente en los párpados y zonas bajas del cuerpo, así como riesgo aumentado de infecciones e hipercoagulabilidad. El tratamiento consiste en corticoides, dieta baja en sal y proteínas, expansores de volumen y en algunos casos inmunosupresores.
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
El documento describe los trastornos cualitativos de las plaquetas. Explica que las plaquetas se derivan de los megacariocitos y cumplen funciones como la formación de coágulos y la fagocitosis. Luego resume los principales trastornos congénitos de la membrana plaquetaria como el síndrome de Bernard-Soulier y la tromboastenia de Glanzman, así como las anormalidades intracelulares plaquetarias como las deficiencias de almacenamiento. Finalmente, brinda detalles sobre el diagnóstico y trat
El documento clasifica las anemias según el volumen corpuscular medio y discute las causas de las anemias microcíticas. Presenta tres casos clínicos de pacientes con anemia microcítica y analiza los hallazgos para llegar a un diagnóstico. También cubre las etiologías de las anemias normocíticas y macrocíticas.
La anemia es común en pacientes con enfermedad renal crónica desde el estadio 3 y su gravedad aumenta con la progresión de la enfermedad. Las causas incluyen deficiencia de hierro, eritropoyetina e inflamación. La anemia empeora la calidad de vida del paciente y aumenta el riesgo de hospitalización, hipertrofia ventricular e incluso mortalidad. El tratamiento se enfoca en la suplementación de hierro y eritropoyetina para corregir la anemia y mejorar los resultados para el paciente.
Este estudio retrospectivo analizó 17 casos de MAT tratados en un hospital entre 2009-2016. La mayoría fueron mujeres con una edad promedio de 32 años. Los diagnósticos incluyeron 7 PTT, 8 SUH típicos y 2 SUH atípicos. Los pacientes con PTT requirieron 14 sesiones de plasmaféresis de promedio para la remisión, aunque 5 fueron refractarios. La mortalidad general fue del 43%.
La nefritis lúpica es la afectación renal más común en el lupus eritematoso sistémico. Afecta principalmente a mujeres latinas y afroamericanas entre 16-55 años. El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal que muestra depósitos de complejos inmunes que activan el complemento y causan inflamación y daño renal. El tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores con el objetivo de lograr remisión renal y prevenir recaídas y enfermedad renal en etapa terminal.
Definición, Epidemiologia y Etiologias del Síndrome Nefrítico y Nefrótico con sus respectivas Manifetaciones Clínicas, basado en la Medicina de Harrison 19va edición
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede ser causado por enfermedades glomerulares primarias o secundarias. Los síntomas incluyen edema, especialmente en los párpados y zonas bajas del cuerpo, así como riesgo aumentado de infecciones e hipercoagulabilidad. El tratamiento consiste en corticoides, dieta baja en sal y proteínas, expansores de volumen y en algunos casos inmunosupresores.
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
El documento describe los trastornos cualitativos de las plaquetas. Explica que las plaquetas se derivan de los megacariocitos y cumplen funciones como la formación de coágulos y la fagocitosis. Luego resume los principales trastornos congénitos de la membrana plaquetaria como el síndrome de Bernard-Soulier y la tromboastenia de Glanzman, así como las anormalidades intracelulares plaquetarias como las deficiencias de almacenamiento. Finalmente, brinda detalles sobre el diagnóstico y trat
El documento clasifica las anemias según el volumen corpuscular medio y discute las causas de las anemias microcíticas. Presenta tres casos clínicos de pacientes con anemia microcítica y analiza los hallazgos para llegar a un diagnóstico. También cubre las etiologías de las anemias normocíticas y macrocíticas.
La anemia es común en pacientes con enfermedad renal crónica desde el estadio 3 y su gravedad aumenta con la progresión de la enfermedad. Las causas incluyen deficiencia de hierro, eritropoyetina e inflamación. La anemia empeora la calidad de vida del paciente y aumenta el riesgo de hospitalización, hipertrofia ventricular e incluso mortalidad. El tratamiento se enfoca en la suplementación de hierro y eritropoyetina para corregir la anemia y mejorar los resultados para el paciente.
Este estudio retrospectivo analizó 17 casos de MAT tratados en un hospital entre 2009-2016. La mayoría fueron mujeres con una edad promedio de 32 años. Los diagnósticos incluyeron 7 PTT, 8 SUH típicos y 2 SUH atípicos. Los pacientes con PTT requirieron 14 sesiones de plasmaféresis de promedio para la remisión, aunque 5 fueron refractarios. La mortalidad general fue del 43%.
La nefritis lúpica es la afectación renal más común en el lupus eritematoso sistémico. Afecta principalmente a mujeres latinas y afroamericanas entre 16-55 años. El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal que muestra depósitos de complejos inmunes que activan el complemento y causan inflamación y daño renal. El tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores con el objetivo de lograr remisión renal y prevenir recaídas y enfermedad renal en etapa terminal.
Definición, Epidemiologia y Etiologias del Síndrome Nefrítico y Nefrótico con sus respectivas Manifetaciones Clínicas, basado en la Medicina de Harrison 19va edición
Fisiopatología del sn (sindrome nefrotico)franco gerardo
El documento describe la fisiopatología del síndrome nefrotico. El síndrome nefrotico se caracteriza por proteinuria (>3,5 g/día), hipoalbuminemia (<3 g/dL), hiperlipidemia y edema, causados por alteraciones en la membrana glomerular que aumentan su permeabilidad a proteínas. Esto conduce a retención de sal y agua y pérdida de albúmina, causando edema. También se pierden otras proteínas como inmunoglobulinas, lo que aumenta la susceptibilidad a infecciones.
El documento resume el síndrome nefrótico y nefrítico en niños. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria intensa, hipoalbuminemia y edema, y suele ser idiopático o secundario a enfermedades glomerulares. El síndrome nefrítico (glomerulonefritis postestreptocócica) se caracteriza por hematuria, dolor abdominal y fiebre, y es causado por una infección estreptocócica. Ambos síndromes pueden causar complicaciones como infección, hipertensión o ins
Este documento describe la policitemia vera, un trastorno mieloproliferativo caracterizado por una proliferación anormal de células eritroides en la médula ósea que resulta en un aumento de los eritrocitos en la sangre. Se discuten los síntomas, signos, hallazgos de laboratorio y criterios de diagnóstico. El tratamiento incluye flebotomía y terapia mielosupresora como la hidroxiurea para reducir el riesgo de trombosis. Sin tratamiento, la supervivencia es de aproximadamente 18 meses
Sesión clínica de Rafael Colmenares y Yousef Allaoua, estudiantes de 6º de Medicina de la Facultad de Alcala de Henares. Magnífico repaso de la patología. Muchas gracias.
El documento describe la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS), un patrón histológico de lesión glomerular que define una serie de síndromes clínico-patológicos con diversas etiologías, incluyendo mutaciones genéticas, factores de permeabilidad circulantes, infecciones virales y toxicidad de medicamentos. La GEFS representa una expresión común de estas variadas condiciones y es responsable de entre un 7-20% de las lesiones glomerulares en pacientes con proteinuria.
El documento resume la evidencia disponible sobre el tratamiento oral de la deficiencia de vitamina B12. Estudios controlados muestran que dosis altas de B12 oral (1000-2000 μg) son tan efectivas como la administración intramuscular para la mejoría clínica y analítica. El tratamiento oral también es mejor valorado por los pacientes y supone un ahorro importante de costes para el sistema sanitario en comparación con la vía intramuscular.
Este documento describe la acidosis tubular renal (ATR), una condición caracterizada por acidosis metabólica causada por un mal funcionamiento de los riñones para mantener el equilibrio ácido-alcalino. Existen dos tipos principales de ATR - proximal y distal - dependiendo de la parte de los túbulos renales afectada. El diagnóstico incluye pruebas de gasometría sanguínea y orina, y el tratamiento consiste generalmente en la administración de bicarbonato sódico.
El documento describe el síndrome nefrítico, que se caracteriza por hematuria, proteinuria, hipertensión arterial y edema. Se presenta de forma aguda y suele deberse a una glomerulonefritis inflamatoria. El examen físico y los análisis de orina y sangre son fundamentales para el diagnóstico, aunque una biopsia renal puede ser necesaria para identificar la causa subyacente. El tratamiento se centra en controlar la presión arterial y los síntomas mientras se trata la enfermedad de base.
El documento proporciona información sobre la anemia por deficiencia de hierro. Explica que es el resultado de un balance negativo prolongado de hierro en el organismo, lo que agota las reservas de hierro y causa una disminución de la hemoglobina. Describe la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio para el diagnóstico y el tratamiento con suplementos de hierro para corregir la deficiencia. También cubre medidas de prevención como una dieta rica en hierro y suplementación en grup
Este documento describe la glomerulonefritis membranosa, una enfermedad glomerular crónica caracterizada por el depósito subepitelial difuso de inmunocomplejos. Se presenta como la causa más frecuente del síndrome nefrótico en adultos. Histológicamente se caracteriza por el engrosamiento de la membrana basal glomerular con formación de espículas subepiteliales. Los depósitos inmunes son positivos para IgG y complemento. La evolución puede ser espontáneamente remisible o progresar a insuf
1. El documento describe las características de varias hemoglobinopatías como la anemia falciforme, la hemoglobinopatía C y la doble heterocigosis HbS/C.
2. Explica que estas enfermedades hereditarias están causadas por mutaciones puntuales en las cadenas de globina que alteran la solubilidad y estabilidad de la hemoglobina.
3. Describe los síntomas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas hemoglobinopatías.
Este documento resume la glomerulonefritis membranoproliferativa. Incluye definiciones, clasificaciones, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio e imágenes microscópicas. También describe el tratamiento de diferentes tipos como la asociada al virus de la hepatitis C y la enfermedad por depósitos densos.
Este documento discute el metabolismo del fósforo y calcio y la hipercalcemia. Explica los factores que regulan el metabolismo óseo, como las hormonas y factores locales. Describe el equilibrio del metabolismo del fósforo y calcio, incluida la absorción intestinal, eliminación renal y remodelado óseo. Además, aborda la definición, síntomas, etiología, exámenes y tratamiento de la hipercalcemia. El tratamiento de la hipercalcemia severa incluye hidratación intravenosa
Parte 06 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana.
El documento describe el síndrome anémico, definiéndolo como una reducción de la hemoglobina y hematocrito por debajo de los valores normales. Explica que las manifestaciones clínicas son inespecíficas y que más del 50% de los casos son asintomáticos. Además, señala que la anemia ferropénica es la causa más frecuente de anemia en la edad pediátrica. Finalmente, detalla los factores de riesgo, signos, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la anemia
Parte 04 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe el síndrome nefrítico agudo postestreptocócico (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente afecta a niños entre 2 y 14 años, presentándose 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos en caso de infección activa.
Este documento resume la crioglobulinemia, incluyendo su clasificación, epidemiología, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La crioglobulinemia se clasifica en tres tipos y se asocia comúnmente con infecciones como la hepatitis C. Los síntomas incluyen púrpura, artralgias y fatiga. El diagnóstico requiere la detección e identificación de crioglobulinas en la sangre, y el tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y la en
Este documento trata sobre el manejo de la enfermedad renal crónica. Explica cómo medir la función renal mediante la estimación del filtrado glomerular y la detección de proteína en la orina. También describe los criterios para la derivación a nefrología y el manejo del paciente con enfermedad renal, incluyendo la intervención terapéutica para la hipertensión, dislipemia y diabetes. Finalmente, especifica qué fármacos requieren y no requieren ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Este documento trata sobre el tratamiento del asma bronquial. Explica que el asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que afecta a personas de todas las edades. Detalla los diferentes tipos de tratamiento, incluyendo tratamiento no farmacológico para hacer frente a factores desencadenantes, y tratamiento farmacológico con agentes como broncodilatadores, corticoesteroides, antileucotrienos y anticuerpos anti-IgE. También cubre cómo evaluar la terapéutica a
TRATAMIENTO DE HTA, PAUTAS BASICAS - Dr. AYBAR MAINO, JERONIMOJero Aybar Maino
1. El documento discute el tratamiento de la hipertensión arterial, incluyendo cambios en el estilo de vida, fármacos y sus combinaciones. 2. Recomienda el uso de diuréticos, bloqueadores del sistema renina-angiotensina, bloqueadores beta y calcio como tratamientos principales, dependiendo del riesgo cardiovascular del paciente. 3. Las combinaciones de dos o más fármacos antihipertensivos son efectivas para controlar la presión arterial en la mayoría de los pacientes.
Fisiopatología del sn (sindrome nefrotico)franco gerardo
El documento describe la fisiopatología del síndrome nefrotico. El síndrome nefrotico se caracteriza por proteinuria (>3,5 g/día), hipoalbuminemia (<3 g/dL), hiperlipidemia y edema, causados por alteraciones en la membrana glomerular que aumentan su permeabilidad a proteínas. Esto conduce a retención de sal y agua y pérdida de albúmina, causando edema. También se pierden otras proteínas como inmunoglobulinas, lo que aumenta la susceptibilidad a infecciones.
El documento resume el síndrome nefrótico y nefrítico en niños. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria intensa, hipoalbuminemia y edema, y suele ser idiopático o secundario a enfermedades glomerulares. El síndrome nefrítico (glomerulonefritis postestreptocócica) se caracteriza por hematuria, dolor abdominal y fiebre, y es causado por una infección estreptocócica. Ambos síndromes pueden causar complicaciones como infección, hipertensión o ins
Este documento describe la policitemia vera, un trastorno mieloproliferativo caracterizado por una proliferación anormal de células eritroides en la médula ósea que resulta en un aumento de los eritrocitos en la sangre. Se discuten los síntomas, signos, hallazgos de laboratorio y criterios de diagnóstico. El tratamiento incluye flebotomía y terapia mielosupresora como la hidroxiurea para reducir el riesgo de trombosis. Sin tratamiento, la supervivencia es de aproximadamente 18 meses
Sesión clínica de Rafael Colmenares y Yousef Allaoua, estudiantes de 6º de Medicina de la Facultad de Alcala de Henares. Magnífico repaso de la patología. Muchas gracias.
El documento describe la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS), un patrón histológico de lesión glomerular que define una serie de síndromes clínico-patológicos con diversas etiologías, incluyendo mutaciones genéticas, factores de permeabilidad circulantes, infecciones virales y toxicidad de medicamentos. La GEFS representa una expresión común de estas variadas condiciones y es responsable de entre un 7-20% de las lesiones glomerulares en pacientes con proteinuria.
El documento resume la evidencia disponible sobre el tratamiento oral de la deficiencia de vitamina B12. Estudios controlados muestran que dosis altas de B12 oral (1000-2000 μg) son tan efectivas como la administración intramuscular para la mejoría clínica y analítica. El tratamiento oral también es mejor valorado por los pacientes y supone un ahorro importante de costes para el sistema sanitario en comparación con la vía intramuscular.
Este documento describe la acidosis tubular renal (ATR), una condición caracterizada por acidosis metabólica causada por un mal funcionamiento de los riñones para mantener el equilibrio ácido-alcalino. Existen dos tipos principales de ATR - proximal y distal - dependiendo de la parte de los túbulos renales afectada. El diagnóstico incluye pruebas de gasometría sanguínea y orina, y el tratamiento consiste generalmente en la administración de bicarbonato sódico.
El documento describe el síndrome nefrítico, que se caracteriza por hematuria, proteinuria, hipertensión arterial y edema. Se presenta de forma aguda y suele deberse a una glomerulonefritis inflamatoria. El examen físico y los análisis de orina y sangre son fundamentales para el diagnóstico, aunque una biopsia renal puede ser necesaria para identificar la causa subyacente. El tratamiento se centra en controlar la presión arterial y los síntomas mientras se trata la enfermedad de base.
El documento proporciona información sobre la anemia por deficiencia de hierro. Explica que es el resultado de un balance negativo prolongado de hierro en el organismo, lo que agota las reservas de hierro y causa una disminución de la hemoglobina. Describe la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio para el diagnóstico y el tratamiento con suplementos de hierro para corregir la deficiencia. También cubre medidas de prevención como una dieta rica en hierro y suplementación en grup
Este documento describe la glomerulonefritis membranosa, una enfermedad glomerular crónica caracterizada por el depósito subepitelial difuso de inmunocomplejos. Se presenta como la causa más frecuente del síndrome nefrótico en adultos. Histológicamente se caracteriza por el engrosamiento de la membrana basal glomerular con formación de espículas subepiteliales. Los depósitos inmunes son positivos para IgG y complemento. La evolución puede ser espontáneamente remisible o progresar a insuf
1. El documento describe las características de varias hemoglobinopatías como la anemia falciforme, la hemoglobinopatía C y la doble heterocigosis HbS/C.
2. Explica que estas enfermedades hereditarias están causadas por mutaciones puntuales en las cadenas de globina que alteran la solubilidad y estabilidad de la hemoglobina.
3. Describe los síntomas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas hemoglobinopatías.
Este documento resume la glomerulonefritis membranoproliferativa. Incluye definiciones, clasificaciones, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio e imágenes microscópicas. También describe el tratamiento de diferentes tipos como la asociada al virus de la hepatitis C y la enfermedad por depósitos densos.
Este documento discute el metabolismo del fósforo y calcio y la hipercalcemia. Explica los factores que regulan el metabolismo óseo, como las hormonas y factores locales. Describe el equilibrio del metabolismo del fósforo y calcio, incluida la absorción intestinal, eliminación renal y remodelado óseo. Además, aborda la definición, síntomas, etiología, exámenes y tratamiento de la hipercalcemia. El tratamiento de la hipercalcemia severa incluye hidratación intravenosa
Parte 06 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana.
El documento describe el síndrome anémico, definiéndolo como una reducción de la hemoglobina y hematocrito por debajo de los valores normales. Explica que las manifestaciones clínicas son inespecíficas y que más del 50% de los casos son asintomáticos. Además, señala que la anemia ferropénica es la causa más frecuente de anemia en la edad pediátrica. Finalmente, detalla los factores de riesgo, signos, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la anemia
Parte 04 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe el síndrome nefrítico agudo postestreptocócico (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente afecta a niños entre 2 y 14 años, presentándose 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos en caso de infección activa.
Este documento resume la crioglobulinemia, incluyendo su clasificación, epidemiología, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La crioglobulinemia se clasifica en tres tipos y se asocia comúnmente con infecciones como la hepatitis C. Los síntomas incluyen púrpura, artralgias y fatiga. El diagnóstico requiere la detección e identificación de crioglobulinas en la sangre, y el tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y la en
Este documento trata sobre el manejo de la enfermedad renal crónica. Explica cómo medir la función renal mediante la estimación del filtrado glomerular y la detección de proteína en la orina. También describe los criterios para la derivación a nefrología y el manejo del paciente con enfermedad renal, incluyendo la intervención terapéutica para la hipertensión, dislipemia y diabetes. Finalmente, especifica qué fármacos requieren y no requieren ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Este documento trata sobre el tratamiento del asma bronquial. Explica que el asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que afecta a personas de todas las edades. Detalla los diferentes tipos de tratamiento, incluyendo tratamiento no farmacológico para hacer frente a factores desencadenantes, y tratamiento farmacológico con agentes como broncodilatadores, corticoesteroides, antileucotrienos y anticuerpos anti-IgE. También cubre cómo evaluar la terapéutica a
TRATAMIENTO DE HTA, PAUTAS BASICAS - Dr. AYBAR MAINO, JERONIMOJero Aybar Maino
1. El documento discute el tratamiento de la hipertensión arterial, incluyendo cambios en el estilo de vida, fármacos y sus combinaciones. 2. Recomienda el uso de diuréticos, bloqueadores del sistema renina-angiotensina, bloqueadores beta y calcio como tratamientos principales, dependiendo del riesgo cardiovascular del paciente. 3. Las combinaciones de dos o más fármacos antihipertensivos son efectivas para controlar la presión arterial en la mayoría de los pacientes.
Dr. AYBAR MAINO, JERONIMO - Neumonia Aguda de la Comunidad JUNIO 2013 Jero Aybar Maino
La neumonía aguda de la comunidad es una infección pulmonar adquirida fuera del hospital. Los patógenos más comunes son Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y virus como la influenza. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y hallazgos radiológicos. El tratamiento depende de factores de riesgo evaluados por escalas como CURB-65 o Fine, y generalmente incluye antibióticos como amoxicilina-ácido clavulánico o ceftriaxona.
Este documento describe varias enfermedades intersticiales del pulmón, incluyendo su clasificación, síntomas, hallazgos de exámenes y diagnóstico. Cubre condiciones como la fibrosis pulmonar idiopática, sarcoidosis, neumonía intersticial linfoide y histiocitosis X. Explica que comparten características anatomopatológicas como infiltrados celulares e inflamatorios y alteraciones del tejido pulmonar, y causan un patrón restrictivo en las pruebas de función pulmonar.
HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA - Dr. AYBAR MAINO JERONIMOJero Aybar Maino
Este documento resume la hemorragia digestiva alta no asociada a hipertensión portal. Define la hemorragia digestiva alta como sangrado ubicado entre el esófago y el duodeno. Explica que las causas más comunes son las úlceras pépticas y las lesiones en el esófago. Describe los factores de riesgo y los métodos para evaluar la gravedad de la hemorragia, incluida la endoscopia, que permite diagnosticar la causa en más del 90% de los casos.
Este documento resume las pruebas de laboratorio más importantes para evaluar el funcionamiento hepático y detectar posibles alteraciones. Explica los niveles anormales de las transaminasas, fosfatasa alcalina, GGT y otros marcadores, así como sus posibles causas. También describe cómo interpretar los resultados de las pruebas de coagulación, perfil lipídico, serología viral y otros exámenes para ayudar a diagnosticar enfermedades hepáticas.
This one sentence document does not contain enough information to summarize in 3 sentences or less. It only contains the word "Test" repeated with no other context.
El documento presenta la agenda de conferencias y eventos de una semana. Incluye conferencias sobre el genocidio armenio y las relaciones entre Armenia y Turquía, música de cámara, una conferencia sobre la crianza de los niños, una fiesta por el 80 aniversario de una unión patriótica armenia, misa y almuerzo por el 85 aniversario de una comunidad armenia católica, un coro de colectividades y un recital musical, con ceremonia de cierre el jueves.
This document discusses pleural effusion, which is an accumulation of fluid in the pleural cavity between the lungs and chest wall. It causes symptoms like shortness of breath and chest pain. Diagnosis is made through physical exam finding diminished breath sounds and imaging tests like chest x-rays that show blurred lung borders and opacity in the affected hemithorax. The images show examples of a pneumothorax where air is trapped in the pleural space, as well as pleural effusions.
El documento trata sobre el consentimiento informado. Explica que es un proceso mediante el cual un sujeto confirma voluntariamente su deseo de participar en un estudio después de haber sido informado de todos los aspectos relevantes. También describe algunos requisitos para la validez del consentimiento informado como que debe ser voluntario y documentado por escrito. Resalta la importancia de la aprobación previa por un comité de ética.
Este documento resume información sobre hepatitis y otras enfermedades hepáticas. Incluye las causas, síntomas y tratamientos de hepatitis A, B y C; cirrosis hepática; hepatotoxicidad medicamentosa; hepatitis autoinmune; y daño hepático por consumo excesivo de alcohol y cocaína. Proporciona detalles sobre nuevos regímenes de tratamiento para la hepatitis C y esquemas para prevenir y tratar la exposición a hepatitis B.
Este documento describe el síndrome ascítico e hipertensión portal, que ocurren como complicaciones de la cirrosis hepática. Se analizan los signos clínicos como la inspección y palpación del abdomen, y las pruebas de imagen como ecografía y TAC de abdomen que pueden usarse para diagnosticar estas complicaciones. También menciona posibles complicaciones adicionales como telangiectasias.
El documento habla sobre el síndrome mediastinal, que se refiere a una masa o colección de tejido anormal localizada en la cavidad torácica entre los pulmones. Puede ser causado por tumores, abscesos, derrames o linfadenopatía reactiva. El síndrome mediastinal puede comprimir estructuras torácicas vitales y causar síntomas como dolor torácico, disnea y opresión.
Este documento describe el síndrome de condensación pulmonar, que ocurre cuando los alvéolos están llenos de exudado inflamatorio, líquido, tejido tumoral o sangre. Explica que la anamnesis no es específica, pero el examen físico puede mostrar matidez y soplos. La radiografía de tórax muestra un aumento de densidad en la zona afectada, con posible broncograma aéreo o borramiento de estructuras adyacentes. La espirometría puede ser restrictiva y los gases arteriales
1. El documento trata sobre el tratamiento de la hipertensión arterial, incluyendo la evaluación del riesgo cardiovascular, niveles de presión arterial, causas, fármacos y metas de tratamiento.
2. Se recomienda reducir progresivamente la presión arterial hasta alcanzar la meta adecuada en función del riesgo cardiovascular inicial del paciente.
3. Los fármacos más efectivos para el tratamiento incluyen diuréticos, bloqueantes del sistema renina-angiotensina, bloqueantes beta y calcioantagonistas.
Este documento resume la insuficiencia cardíaca, definiéndola como un síndrome clínico de deterioro estructural o patología potencialmente dañina para el corazón. Explica los criterios diagnósticos, etiología, gravedad y tratamiento de la insuficiencia cardíaca, incluyendo diuréticos, vasodilatadores y beta bloqueantes. Finalmente, destaca la importancia de evaluar la gravedad al pie de la cama para definir el tratamiento óptimo.
Este documento describe el enfoque del paciente con síndrome anémico. Define la anemia como una reducción de la masa de glóbulos rojos o de la concentración de hemoglobina. Explica que las anemias se clasifican según la causa (pérdida, producción inadecuada o destrucción excesiva de glóbulos rojos). Describe los criterios para agrupar las anemias según su etiología y morfología, así como las manifestaciones clínicas y el tratamiento de la anemia ferropénica.
Este documento trata sobre la hemorragia digestiva alta. Define la hemorragia digestiva alta como sangrado ubicado entre el esfínter esofágico superior y el ángulo de Treitz. Explica que puede originarse por lesiones o patologías adyacentes en dicha extensión. Además, discute factores de riesgo, síntomas, clasificación, etiología, pronóstico, scores de estratificación de riesgo, y enfoque terapéutico de la hemorragia digestiva alta no asociada a hipert
Este documento trata sobre el enfoque del paciente con síndrome anémico. Define la anemia, clasifica los tipos de anemia según su etiología, morfología y otros criterios. Describe las características y causas de las anemias microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Explica los exámenes de laboratorio importantes, las manifestaciones clínicas y el enfoque para evaluar y tratar a un paciente con síndrome anémico.
Este documento resume la hemorragia digestiva alta (HDA), incluyendo su definición, epidemiología, causas, factores de riesgo, evaluación, clasificación, tratamiento endoscópico y quirúrgico. Describe específicamente la HDA no asociada a hipertensión portal y la HDA asociada a hipertensión portal. Incluye escores pronósticos como Rockall y Blatchford.
Este documento presenta el caso clínico de un varón de 75 años diagnosticado con polimialgia reumática. Los síntomas incluyeron dolor en caderas, rodillas y hombros, así como fiebre y rigidez matutina. Los exámenes mostraron anemia e inflamación. El tratamiento con corticoides mejoró los síntomas. El documento describe los criterios diagnósticos, características y tratamiento de la polimialgia reumática.
Este documento resume la hemorragia digestiva alta, incluyendo su definición, tipos, factores de riesgo, etiología, tratamiento farmacológico y endoscópico. Describe las hemorragias digestivas altas no variceales y variceales, así como los scores de Rockall y Blatchford para la estratificación de pacientes según el riesgo.
Este documento resume la hemorragia digestiva alta, definiendo sus causas, síntomas, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Explica que la hemorragia digestiva alta se origina entre el esófago y el duodeno, y puede deberse a úlceras u otras patologías adyacentes. Describe los síntomas como hematemesis, melena y hematoquecia, y los tratamientos farmacológicos y endoscópicos para controlar el sangrado. Resalta la importancia de la estratificación del
Este documento resume la hemorragia digestiva alta, definiendo sus causas, síntomas, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Explica que la hemorragia digestiva alta se origina entre el esófago y el duodeno, y puede deberse a úlceras u otras patologías adyacentes. Describe los síntomas como hematemesis, melena y hematoquecia, y los tratamientos farmacológicos y endoscópicos para controlar el sangrado. Resalta la importancia de la estratificación del
Este documento trata sobre hiperparatiroidismo primario. Brevemente:
1) El hiperparatiroidismo primario se caracteriza por hipercalcemia debido a una secreción excesiva de parathormona.
2) Los síntomas incluyen litiasis renal, enfermedad ósea, náuseas, fatiga y depresión.
3) El diagnóstico se basa en niveles elevados de calcio y PTH en sangre. La cirugía para extirpar las glándulas paratiroides cura la enfermedad.
Hiperparatiroidismo asociado a hipovitaminosis Dpablo potthoff
Este documento resume la anatomía, fisiología y regulación de la hormona paratiroidea (PTH), describe el hiperparatiroidismo primario y su presentación clínica, y discute el diagnóstico diferencial, tratamiento y manejo del hiperparatiroidismo primario asintomático.
Este documento trata sobre las anemias en pediatría. Define la anemia y presenta tablas con valores de referencia de hemoglobina según la edad y peso al nacer. Explica la clasificación de las anemias según su etiología y morfología. Se enfoca en la anemia ferropénica, revisando sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La deficiencia de hierro es la causa principal de anemia en niños, especialmente entre los 6 y 24 meses por su rápido crecimiento.
Este documento proporciona información sobre la definición, etiología, manifestaciones clínicas y de laboratorio, diagnóstico y tratamiento de la anemia ferropénica. La anemia ferropénica se define como una disminución en el número de glóbulos rojos causada por una deficiencia de hierro y puede presentarse en etapas de ferropenia, eritropoyesis ferropénica o anemia ferropénica. Las manifestaciones clínicas incluyen fatiga, debilidad muscular y cefalea, mientras que los exámenes de
Este documento resume la aproximación al paciente con anemia. Explica las fases de la hematopoyesis, los valores normales de hemoglobina y eritrocitos, y los síntomas asociados con diferentes niveles de hematocrito. También describe varios tipos específicos de anemia como las talasemias, la anemia falciforme, la anemia hemolítica autoinmune y la porfiria eritropoyética congénita.
Este documento resume la fisiopatología, diagnóstico y tratamiento del aldosteronismo primario. Explica que la relación de actividad de renina plasmática y aldosterona sérica es el método de screening más utilizado. Detalla los criterios bioquímicos y pruebas confirmatorias para diferenciar entre hiperplasia adrenal idiopática bilateral y adenoma productor de aldosterona unilateral. Finalmente, revisa las opciones de tratamiento farmacológico y quirúrgico.
Este documento resume la fisiopatología, diagnóstico y tratamiento del aldosteronismo primario. Explica que la relación de actividad de renina plasmática y aldosterona sérica es el método de screening más utilizado. Detalla los criterios bioquímicos y pruebas confirmatorias para diferenciar entre hiperplasia adrenal idiopática bilateral y adenoma productor de aldosterona. Finalmente, discute los tratamientos farmacológicos y quirúrgicos para cada subtipo.
1) El documento presenta los motivos de consulta más frecuentes en gastroenterología, incluyendo enfermedades relacionadas con el ácido, trastornos funcionales del tubo digestivo, y screening y absorción de calcio.
2) Se describen en detalle las enfermedades relacionadas con el ácido como la gastroenteritis y úlcera, así como la esofagitis por reflujo.
3) Se explican los trastornos funcionales del tubo digestivo, con énfasis en el síndrome de intestino irritable.
Este documento resume las pautas para el diagnóstico y tratamiento del hiperparatiroidismo primario. La pista inicial más común es la hipercalcemia, que debe confirmarse. El diagnóstico se establece mediante la detección de niveles elevados o inapropiadamente normales de PTH ante la hipercalcemia. El tratamiento quirúrgico es la opción para casos sintomáticos o que cumplen ciertos criterios de riesgo, mientras que el tratamiento médico se reserva para aquellos que no son candidatos o no se
El documento presenta el caso clínico de un paciente de 56 años que ingresó al hospital con dolor lumbar y debilidad en los miembros inferiores. Tras varios exámenes, se diagnosticó mieloma múltiple, un cáncer de células plasmáticas que causa lesiones óseas. El paciente inició tratamiento con quimioterapia.
El documento presenta el caso clínico de un paciente de 56 años que ingresó al hospital con dolor lumbar y debilidad en los miembros inferiores. Tras varios exámenes, se diagnosticó mieloma múltiple, un cáncer de células plasmáticas que causa lesiones óseas. El paciente inició tratamiento con quimioterapia.
1) Las leucemias agudas son neoplasias malignas caracterizadas por la proliferación clonal de progenitores hematopoyéticos inmaduros en la médula ósea que pueden afectar a la serie mieloide o linfoide.
2) Presentan síntomas como anemia, hemorragias, infecciones, fiebre y dolor óseo y, si afectan al sistema nervioso central, pueden causar parálisis de pares craneales, convulsiones o meningitis.
3) El diagnóstico se realiza
El documento describe el síndrome purpúrico y los mecanismos de hemostasia primaria y secundaria. Explica cómo evaluar a pacientes con síndrome purpúrico mediante el interrogatorio, examen físico y pruebas de laboratorio como recuento de plaquetas, tiempo de sangrado, TP y TTPa. También presenta dos casos clínicos de pacientes con síndrome purpúrico, uno diagnosticado con púrpura trombocitopénica inmune y el otro con vasculitis leucocitoclástica sec
El documento trata sobre el tratamiento de patologías digestivas altas. Explica el reflujo gastroesofágico, sus síntomas, complicaciones y tratamientos no farmacológicos y farmacológicos. Luego describe la enfermedad ulcera péptica, su diagnóstico, objetivos de tratamiento y opciones terapéuticas sin medicamentos y con medicamentos, incluyendo esquemas para la erradicación de Helicobacter pylori. Finalmente presenta preguntas sobre hemorragias digestivas altas, tratamiento de H. pylor
Este documento resume las enfermedades inflamatorias intestinales, incluyendo la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Describe su epidemiología, etiología, patogenia, síntomas, complicaciones y tratamientos. La colitis ulcerosa afecta continuamente la mucosa del colon y recto, mientras que la enfermedad de Crohn causa inflamación segmentaria que puede afectar cualquier parte del tracto gastrointestinal. El tratamiento incluye fármacos como sulfasalazina, glucocorticoides, azatioprina y metotrexato,
La pancreatitis aguda es una inflamación del páncreas que puede extenderse a tejidos circundantes u órganos distantes. Generalmente es leve y autolimitada, aunque en el 20% de casos es severa con fallo multiorgánico. Las causas más comunes son cálculos biliares y alcoholismo. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y niveles elevados de enzimas pancreáticas. La clasificación de severidad incluye criterios de Ranson y APACHE. El tratamiento consiste en soporte vital, control metab
DIABETES: GENERALIDADES - CATEDRA DE MEDICINA INTERNA - Dr AYBAR MAINO, JERO...Jero Aybar Maino
La diabetes es una enfermedad frecuente caracterizada por la hiperglucemia. Existen dos tipos principales: la diabetes tipo 1 se debe a una deficiencia de insulina, mientras que la diabetes tipo 2 se debe a resistencia a la insulina. Las complicaciones agudas incluyen la cetoacidosis diabética y el estado hiperosmolar no cetósico, que requieren tratamiento médico urgente como la hidratación y administración de insulina. El documento provee detalles sobre la fisiopatología, diagnóstico, tratamiento y complic
COMPLICACIONES AGUDAS DE LA DIABETES / HYPERGLYCEMIC CRISES IN DIABETES - A...Jero Aybar Maino
UNIVERSIDAD ABIERTA INTERAMERICANA ( UAI )
FACULTAD DE MEDICINA
INTERNADO ROTATORIO (IRO)
TEMA: COMPLICACIONES AGUDAS DE LA DIABETES
AUTOR Y DISERTANTE: DR. AYBAR MAINO, JERONIMO
OCTUBRE 2013.
En la ciudad de Pasto, estamos revolucionando el acceso a microcréditos y la formalización de microempresarios informales con nuestra aplicación CrediAvanza. Nuestro objetivo es empoderar a los emprendedores locales proporcionándoles una plataforma integral que facilite el acceso a servicios financieros y asesoría profesional.
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Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
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1. ENFOQUE DEL PACIENTE
CON SINDROME ANEMICO
MEDICINA INTERNA II
Dr. Aybar Maino, Jerónimo
SEPTIEMBRE 2013
2. * INTERNATIONAL CONSENSUS RECOMM OF MANAG NONVARICEAL UGB –
ANNAL OF INTERNAL MEDICINE - 2010
INTRODUCCION
ENTIDAD BASICA EN PRACTICA DIARIA
NO ES UN DIAGNOSTICO POR SI MISMA, SINO
MERAMENTE UN SIGNO OBJETIVO DE ENFERMEDAD
DESDE ASINTOMATICO A MULTISINTOMATICO
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
3. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
REDUCCION DE LA MASA TOTAL DE GLOBULOS
ROJOS (hto) O DE LA CONCENTRACION DE Hb
ANEMIAS
¿ COMO LA DEFINIMOS?
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
4. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
CLASIFICACION
1- PERDIDA: DEBIDA A HEMORRAGIAS
2- PRODUCCION INADECUADA:
-DEFICIT NUTRICIONALES
-ENFERMEDADES CRONICAS
-DEFECTOS EN SINTESIS DEL ADN O HB
3- DESTRUCCION EXCESIVA: DEBIDA A ALTERACIONES EN:
-MEMBRANA DEL GLOBULO ROJO
-PRESENCIA DE HB ANORMALES
-DEFECTOS ENZIMATICOS
-ALTERACIONES EXTRINSECAS: ACO CAUSAS MECANICAS
4- DILUCION: CAUSA MAS COMUN EN
HOSPITALIZADOS, RESPONZABLE DE UNA CAIDA DE ENTRE 3 AL 6% DEL
HTO EN LOS PRIMEROS DOS DIAS DE INTERNACIÓN
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
5. FERRITINA: depósitos de hierro
HOMBRES: 20-320 mg/l
MUJERES PREMENOPAUSICAS: 6-80 mg/l
MUJERES POSTMENOPAUSICAS: 14-180mg/l
FERREMIA O SIDEREMIA: hierro sérico
CAPACIDAD DE TRASPORTE DE HIERRO ( TIBS)
% DE SATURACION DE TRANSFERRINA (n 1/3 capacidad)
Ferremia/TIBS multiplicado por 100
PUNCION DE MEDULA OSEA: casos extremos
ANEMIAS
CONCEPTOS CLAVES !!
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
6. CRITERIOS PARA AGRUPAR LAS ANEMIAS
VN: 0,5% y 1,5%
<0,5 %= ARREGENERATIVAS
>1,5%= REGENERATIVAS
RECUENTO DE RETICULOCITOS INMADUROS ES UNA FORMA UTIL, YA QUE UNA CIFRA:
- BAJA: ALTERACION DE LA MEDULA O DEFICIT DE MATERIA PRIMA
- ALTA: PERDIDAS O DESTRUCCION EXCESIVA
ETIOPATOGENICO: SEGUN CAUSA
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7. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
ALTO RDW (mayor a 15%): mayor grado de heterogeneidad en pool de GR
BAJO RDW (menor a 15%): bajo grado de heterogeneidad en pool de GR
RDW
COEFICIENTE DE VARIACIÓN DEL
TAMAÑO ERITROCITARIO
O RED CELL DISTRIBUTION WIDTH
VCM: (FL) TAMAÑO
- 80: MICROCITICAS
- 80 A 100: NORMOCITICAS
-100: MACROCITICAS
CHCM: COLOR
- NORMOCRÓMICAS: 32 Y 36 G/DL
- HIPOCRÓMICAS: < 32G/DL
MORFOLOGICO:
IND.HEMATIMETRICOS
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8. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011MANEJO DE LA HDA EN URGENCIAS – FJ MONTERO 2002
“EL MODO MAS PRACTICO DE CLASIFICAR Y
LOGRAR UNA MEJOR APROXIMACION
DIAGNOSTICA ES COMBINAR AMBOS”
ETIOPATOGENICO + MORFOLOGICO”
11. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
MICROCITICAS
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
12. CAUSA MAS COMUN DE
ANEMIA EN EL MUNDO
DEFECTO EN SINTESIS DE Hb COMO CONSECUENCIA DEL DEFICIT DE HIERRO
MICROCITICA – HIPOCROMICA
ARREGENERATIVA – RDW >15%
FERROPENICAS
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
13. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011MANAGEMENT OF ACUTE BLEEDING FROM A PEPTIC ULCER - NEJM 2006
MICRO,NORMO o MACROCITICA
AREGENERATIVA – RDW > 15%
USO INADECUADO DEL HIERRO
PARA FORMAR Hb, A PESAR DE
TENER [] NORMALES DE HIERRO
- HEMATIES CON PUNTEADO BASOFILO
- MITOCONDRIAS CARGADAS DE HIERRO ( sideroblastos en anillo)
- PREDISPONE A HEMOCROMATOSIS
TIPOS:
- HEREDITARIA
- ADQUIRIDA: alcohol, cloranfenicol, isoniaz, plomo, enf inflamatorias
SIDEROBLASTICA
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
14. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
ACOMPAÑA A ENF. CRONICAS, INFLAMATORIAS, INFECCIOSAS, ETC-
MECANISMOS DE PRODUCCION DE ANEMIA (HAY MUCHOS)
-SUPRESION DE LA ERITROPOYESIS: INTERLEUQUINS, TNF, PROSTAG
-DEFICIT DE ERITROPOYETINA: IRC, ENFERMEDADES ENDOCRINAS
-PSEUDODEFICIT DE HIERRO: ICC, CIRROSIS, EMBARAZO, EXPANSORES
ES LA ANEMIA MAS FRECUENTE LUEGO DE LA FERROPENICA
LA CONSIDERAN COMO LA 1 CAUSA DE ANEMIA EN GERIATRIA
NORMOCITICA – NORMOCROMICA
AREGENERATIVA – RDW < 15%
30- 50% :
MICROCITICA
HIPOCROMICA
ENFERMEDADES
CRONICAS
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
15. CAUSADA POR ANOMALIA CUANTITATIVA EN CADENAS DE Hb
MICROCITICA – HIPOCROMICA
REGENERATIVA – RDW < 15%
AFECTAN A INDIVIDUOS ORIGINARIOS DEL MEDITERRANEO O ASIA
EL NOMBRE ESTA DADO POR LA CADENA DE Hb CUYA SINTESIS ESTA
AFECTADA: alfa o beta
LA MAS PREVALENTE ES LA BETA-TALASEMIA
TALASEMIAS
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
16. DENTRO DEL GRUPO DE NORMOCITICAS ENCONTRAMOS:
- ANEMIAS DE LAS ENFERMEDADES CRONICAS
- ANEMIAS HEMOLITICAS
- ESTADOS TEMPRANOS DE A.FERROPENICA
- ANEMIAS SIDEROBLASTICAS
- ANEMIAS POR FALLA MEDULAR
SE CLASIFICAN DE ACUERDO AL RRC
REGENERATIVA: hemorragia reciente y hemolisis
ARREGENERATIVA: enf cronicas, toxicos, falla medular
NORMOCITICAS
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
17. MEGALOBLASTICA
MADURACION ANORMAL DE LOS PRECURSORES DE ERITRICITOS
CAUSAS: DEFICT DE B12
DEFICT A.FOLICO QUIMIOTERAPIA
MIELODISPLASIAS
INMADUROS
NUCLEADOS
GRAN TAMAÑO
MACROCITICA – RDW > 15%
MACROCITICAS
NO MEGALOBLASTICA
CAUSAS:
HIPOTIROIDISMO
HEPATOPATIA CRONICA
ALCOHOLISMO
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18. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
ASINTOMATICO
SINTOMATICO GRAVE
TAQUICARDIA – PALIDEZ – HIPOTENSION - SUDORACION
CEFALEA, PALPITACIONES, FALTA DE CONCENTRACION,
ASTENIA, SOPLO SISTOLICO FUNCIONAL
SINTOMATICO LEVE
MANIFESTACIONES
CLINICAS….
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
19. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
¿ EL PACIENTE ESTA O ESTUVO SANGRANDO ?
¿ TIENE EVIDENCIAS DE DESTRUCCION DE GR?
¿ SU MEDULA OSEA ESTA SUPRIMIDA?
¿ TIENE DEFICIT DE HIERRO? ¿ POR QUE CAUSA ?
CONTESTAR ESTOS INTERROGANTES
CARACTERIZAR LA ANEMIA
EVALUAR LA CAUSA
CONFIRMAR LOS VALORES DE LABORATORIO
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
ME PREGUNTO ¿?............................
20. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
TRATAMIENTO ANEMIA FERROPENICA
HB - HTO
INDICES
HEMATIMÉTRICOS
FERRITINA
FERRITINA: DEPÓSITOS DE HIERRO
-HOMBRES: 20-320 MG/L
-MUJERES PREMENOPAUSICAS: 6-80 MG/L
-MUJERES POSTMENOPAUSICAS: 14-180MG/L
CONTROL DE LA CAUSA ( SANGRADO GI – MENSTRUAL)
HIERRO VIA ORAL
HIERRO VIA PARENTERAL
-INTOLERANCIA VIA ORAL
-MALA ABSORCION
-GRAN CANTIDAD DE DOSIS
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21. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
LA DOSIS DE HIERRO ELEMENTAL ES DE 200mg/día
FERRANIN 100mg (sulfato ferroso) 100mg de HIERRO ELEMENTAL = 2 x DIA
SIDERBLUT 60mg de HIERRO ELEMENTAL = 3 x DIA
FERRANIN 40 gotas (sulfato ferroso) 100mg de HIERRO ELEMENTAL = 2 x DIA
RTA TTO: RETICULOCITOS LUEGO DE 10 DIAS
ADVERSOS: NAUSEAS, DIARREA, CONSTIPACION, MELENA
POR 6
MESES
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
22. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
TRATAMIENTO ANEMIAS MEGALOBLASTICAS
DEFICIT
B12
DEFICIT
A.FOLICO
CIANOCOBALAMINA – HIDROXICOBALAMINA
( 100 – 1000 MICROGRAMOS IM ) POR 1 – 2 SEMANAS
- LUEGO: 2 VECES POR SEMANA DURANTE 1 MES
- FINALMENTE: 1 DOSIS POR MES DE POR VIDA
AMPOLLAS
YECTAFER COMPLEX: 100MG HIERRO + 1MG A. FOLICO + 100MICROGRAMOS DE B12
FERRANIN COMPLEX: 100MG HIERRO + 1MG A. FOLICO + 200MICROGRAMOS DE B12
BAGO B1-B6-B12 : 250MICROG DE B1 + 250MICROG DE B6 + 1000 MICROGDE B12
COMPRIMIDOS
ACIFOL: 1MG Y 5 MG A. FOLICO
TAMVIMIL FOLICO : 1MG Y 5MG A. FOLICO
DOSIS:
- 1 A 5 MG DIA (VO) X 4 MESES
- 15 MG DIA EN ANEMIAS CAUSADAS POR ANTAGONISTAS DEL
FOLATO ( TMS– PIRIMETAMINA – ETC )
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
23. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
ERITROPOYETINA
En pacientes con ANEMIA DE ENFERMEDADES CRONICAS
- CANCER
- ARTRITIS REUMATOIDEA
- IRC
- HIV
NIVELES DE Epo
MENORES A 500UI/ml
- 100-150 U/kg 3 veces por semana (SC)
- 40.000 U (SC)
ALGUNO DE ESTOS ESQUEMAS SE UTILIZA Y SE EVALUA CON AUMENTO DE Hb A LAS 2
SEMANAS
DEBEN EXISTIR NIVELES ADECUADOS DE FERRITINA,
SINO NO ES ASI, REPONER !
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
24. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013
25. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
FERRITINABAJO
NORMAL
O ALTO
FERROPENIC
A
SIDEROBLASTIC
A
ENF.
CRONICAS
FERREMIA/TIB
S
BAJ
O
NORMAL O
ALTO
ELECTROFORESIS
Hb
NORMAL
Hb A2
AUMENTADA
B
TALASEMIA
PMO
26. HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA – AYBAR MAINO; J – AGOSTO 2011
MUCHAS GRACIAS
SINDROME ANEMICO – Dr AYBAR MAINO JERONIMO – SEPT 2013