•Eritema multiforme
•Exudativo
•Eritema polimorfo
menor de hebra
Lesiones cutaneas

 Centripetas
 Simetricas y polimorfas
 Eritema, papulas, vesiculas, ampollas y
  placas urticarias
 Origen infeccioso
 Especialmente viral
Datos epidemiologicos
                         Comun en consulta dermatologica


                        1 a 6 casos por millon de habitante

                              4.47% de la dermatosis
                                 medicamentosas

                        Se relaciona con farmaco en un 50%


                             Aparece a cualquier edad


                              Predomina en varones


                         Epidemias en primavera y verano
etiopatogenia

 Es un sindrome de hipersensibilidad
  tardia
 Infecciones
  virales, bacterianas, micotica o
  parasitaria, colagenopatias y vasculitis
 Factores fisicos:
 Alteracion endocrinas
 Dermatitis por contacto o reacciones
  medicamentosas o puede ser idiopatica
etiopatogenia

  Virus del herpes simple y mycoplasma
   pneumoniae.
  Factor infeccioso (ninos y adultos).
  En ancianos predomina( reacciones por
   medicamentos y neoplasias)
  Sulfamidas, penicilina, tiazidas, fenitoina
   , carbamazepina y pirazolonas
  Aparece una a tres semana despues de
   la administracion.
Cuadro clinico

 Es repentina
 Fiebre, dolor de garganta, tos y malestar
  general
 Lesiones cutaneas
 Simetricas, acrales y centripetas.
 Cara, tronco, codos, rodillas, palmas y dorso de
  las manos
Cuadro clinico

 Mancha eritematosa circular
 Evoluciona con rapidez a papula
 Se transforma en ampolla central
 Se deprime en el centro por una zona de
  necrosis
 Las lesiones cutaneas son mas extensas
  y puede haber afecciones sistemica
 ( sindrome de Stevens johnson)
 Segun su gravedad
 Menor
 Mayor
 Produce ardor y prurito leve
 Evoluciona en 3 a 7 dias
 El cudro se resuelve por si solo
 En 2 a 4 semana
 Hiperpigmentacion residual
 En 25 al 60%
Datos histopatologicos
 La epidermis muestra necrosis
 En la dermis papilar
 Linfocitos CD4 +
 Con algunas expresion de CD25
laboratorio
   Leucocitosis y sedimentacion eritrocitica



 Diagnostico diferencial
 Ulticaria
 Eritema anular centrifugo
 Penfigoide
 Dermatitis herpitiforme
 Herpes simple
tratamiento
 Consta de medidas sintomaticas locales
 Antihistaminico
 Ptes graves
 Glucocorticoides ( VO)
 Si las causa son medicamento
 Si es infeccioso
 azatioprina
Penfigoide gestacional


Herpes gravidico
 Segundo o tercer trimestre del
  embarazo
 Con predominio en el tronco y
  extremidades
 Erupcion polimorfa y pruriginosa
 Ronchas ,vesicula, ampollas
Datos epidemiologicos
 Es raro
 1 de 3000 a 5000 embarazada
 Mujeres de 16 a 39 years
etiopatogenia
   Se desconoce la causas
Cuadro clinico
 Tronco y caras de extension de
  extremidades
 Abdomen
 Simetrica muy polimorfa
 Pruriginosa
 Papula
 Roncha
 Vesicula
 ampollas
 Evolucion es aguda
 prurito
 Sintomas generales
 Malestar
 Fiebre
 Nauseas y cefalalgia
 Brote dura de 1 a 4 meses
 Desaparece semana o meses despues
  del parto
Datos de laboratorio
 Leucocitosis
 Eosinofilia


 Diagnostico diferencial
 Penfigoides
 Dermatitis herpetiforme
Prurito gravido o colestasis del
embarazo
 Aparece durante el ultimo trimestre
 Prurito generalizado
 Excoriaciones
 Desparece al terminar el embarazo
Prurigo del embarazo
 1 de cada 300 embarazos
 Hipersensibilidad a antigeno placentario
 Aparece en cualquier momento
 Papula eritematosas generalizada
 30% se company de obito
Placas y papulas pruriginosas
del embarazo
 Es la mas frecuente
 1 de cada 160 embarazos
 Primiperas(70%)
 Ultimo trimestre
 Se caracteriza erupcion
 Abdomes y muslos(97%)
 Nalgas, piernas, y brazos
 Papulas
 Ronchas
 Costras hematicas
 Placas urticariformes
 Puerperio
 TX. Es sintomatico
 Antihistaminico
 Corticosteroide topico de baja potencia
tratamiento
 Cuidados generales
 Cualquier antiprurignoso por via
  sistemica
 Clorfeniramina 8mg/2 a 4 veces al dia
 Difenhidramina 25 a 50 mg
 Durante 10 a 15 dias
Miliaria


•Por retencion de
sudor
•Aumento de la
temperatura.
•Humedad del
ambiente
•Se caracteriza
•Papula o
papulovesicula
Datos epidemiologico
 Acorre a cualquier edad y sexo
 Menos frecuente en asiatico
 Predomina en Niño
 Consulta dermatologica
 Ocupa el decimocuarto lugar
 Regiones tropicales
etiopatogenia
 Predomina en partes cubiertas de
  cuerpo
 Acceso repetido de sudoracion intensa
 Queratina
 Obstruccion terminal
 Conducto sudoral ecrino
 Lo que determina retencion sudoral
 Formacion de vesicula
 Anhidrosis secundaria
Cuadro clinico
 Diseminada al cuello
 Torax
 Pliegues
 Extremidades
 cara
Miliaria cristalina
   Vesiculas traslucidas de
    aspecto perlado
   Puntiforme
   Superficiales y fragiles




                               Frecuente en recien
                               nacido
Miliaria rubra
   Pruriginosa
   Vesiculas profundas e
    inflamatorias
   Empeoran con la
    sudoracion
   Papula no inflamtoria
   Astenia anhidrotica
    tropical


Fatifa, nauseas, mareos     Palpitaciones, taquicardia,
                            malestar general
Miliaria pustulosa
   Micropustula
   En lactante
   Dorso de la nariz
   Piel cabelludo
   frente
Miliaria apocrina
 Enfermedad de FOX-
  fordyce
 Exclusiva en mujeres
 Vesicula trasparente
 Pruriginosa
 Axilas
 perineo
Diagnostico diferencial
   Herpes                    Tratamiento
   Varicela                  Bano de inmersion y
   Impetigo de Bockhart       aseo energetico y
   Eritema toxico             repetido
    neonatorun                Sulfato de cobre o
                               metanol y acido borico al
                               5 a 10%
Muchas Gracias

Eritemas polimorfos

  • 1.
  • 2.
    Lesiones cutaneas  Centripetas Simetricas y polimorfas  Eritema, papulas, vesiculas, ampollas y placas urticarias  Origen infeccioso  Especialmente viral
  • 3.
    Datos epidemiologicos Comun en consulta dermatologica 1 a 6 casos por millon de habitante 4.47% de la dermatosis medicamentosas Se relaciona con farmaco en un 50% Aparece a cualquier edad Predomina en varones Epidemias en primavera y verano
  • 4.
    etiopatogenia  Es unsindrome de hipersensibilidad tardia  Infecciones virales, bacterianas, micotica o parasitaria, colagenopatias y vasculitis  Factores fisicos:  Alteracion endocrinas  Dermatitis por contacto o reacciones medicamentosas o puede ser idiopatica
  • 5.
    etiopatogenia  Virusdel herpes simple y mycoplasma pneumoniae.  Factor infeccioso (ninos y adultos).  En ancianos predomina( reacciones por medicamentos y neoplasias)  Sulfamidas, penicilina, tiazidas, fenitoina , carbamazepina y pirazolonas  Aparece una a tres semana despues de la administracion.
  • 6.
    Cuadro clinico  Esrepentina  Fiebre, dolor de garganta, tos y malestar general  Lesiones cutaneas  Simetricas, acrales y centripetas.  Cara, tronco, codos, rodillas, palmas y dorso de las manos
  • 7.
    Cuadro clinico  Manchaeritematosa circular  Evoluciona con rapidez a papula  Se transforma en ampolla central  Se deprime en el centro por una zona de necrosis  Las lesiones cutaneas son mas extensas y puede haber afecciones sistemica  ( sindrome de Stevens johnson)
  • 8.
     Segun sugravedad  Menor  Mayor
  • 9.
     Produce ardory prurito leve  Evoluciona en 3 a 7 dias  El cudro se resuelve por si solo  En 2 a 4 semana  Hiperpigmentacion residual  En 25 al 60%
  • 10.
    Datos histopatologicos  Laepidermis muestra necrosis  En la dermis papilar  Linfocitos CD4 +  Con algunas expresion de CD25
  • 11.
    laboratorio  Leucocitosis y sedimentacion eritrocitica  Diagnostico diferencial  Ulticaria  Eritema anular centrifugo  Penfigoide  Dermatitis herpitiforme  Herpes simple
  • 12.
    tratamiento  Consta demedidas sintomaticas locales  Antihistaminico  Ptes graves  Glucocorticoides ( VO)  Si las causa son medicamento  Si es infeccioso  azatioprina
  • 13.
  • 14.
     Segundo otercer trimestre del embarazo  Con predominio en el tronco y extremidades  Erupcion polimorfa y pruriginosa  Ronchas ,vesicula, ampollas
  • 15.
    Datos epidemiologicos  Esraro  1 de 3000 a 5000 embarazada  Mujeres de 16 a 39 years
  • 16.
    etiopatogenia  Se desconoce la causas
  • 17.
    Cuadro clinico  Troncoy caras de extension de extremidades  Abdomen  Simetrica muy polimorfa  Pruriginosa  Papula  Roncha  Vesicula  ampollas
  • 18.
     Evolucion esaguda  prurito  Sintomas generales  Malestar  Fiebre  Nauseas y cefalalgia  Brote dura de 1 a 4 meses  Desaparece semana o meses despues del parto
  • 19.
    Datos de laboratorio Leucocitosis  Eosinofilia  Diagnostico diferencial  Penfigoides  Dermatitis herpetiforme
  • 20.
    Prurito gravido ocolestasis del embarazo  Aparece durante el ultimo trimestre  Prurito generalizado  Excoriaciones  Desparece al terminar el embarazo
  • 21.
    Prurigo del embarazo 1 de cada 300 embarazos  Hipersensibilidad a antigeno placentario  Aparece en cualquier momento  Papula eritematosas generalizada  30% se company de obito
  • 22.
    Placas y papulaspruriginosas del embarazo  Es la mas frecuente  1 de cada 160 embarazos  Primiperas(70%)  Ultimo trimestre  Se caracteriza erupcion  Abdomes y muslos(97%)  Nalgas, piernas, y brazos
  • 23.
     Papulas  Ronchas Costras hematicas  Placas urticariformes  Puerperio  TX. Es sintomatico  Antihistaminico  Corticosteroide topico de baja potencia
  • 24.
    tratamiento  Cuidados generales Cualquier antiprurignoso por via sistemica  Clorfeniramina 8mg/2 a 4 veces al dia  Difenhidramina 25 a 50 mg  Durante 10 a 15 dias
  • 25.
    Miliaria •Por retencion de sudor •Aumentode la temperatura. •Humedad del ambiente •Se caracteriza •Papula o papulovesicula
  • 26.
    Datos epidemiologico  Acorrea cualquier edad y sexo  Menos frecuente en asiatico  Predomina en Niño  Consulta dermatologica  Ocupa el decimocuarto lugar  Regiones tropicales
  • 27.
    etiopatogenia  Predomina enpartes cubiertas de cuerpo  Acceso repetido de sudoracion intensa  Queratina  Obstruccion terminal  Conducto sudoral ecrino  Lo que determina retencion sudoral  Formacion de vesicula  Anhidrosis secundaria
  • 28.
    Cuadro clinico  Diseminadaal cuello  Torax  Pliegues  Extremidades  cara
  • 29.
    Miliaria cristalina  Vesiculas traslucidas de aspecto perlado  Puntiforme  Superficiales y fragiles Frecuente en recien nacido
  • 30.
    Miliaria rubra  Pruriginosa  Vesiculas profundas e inflamatorias  Empeoran con la sudoracion  Papula no inflamtoria  Astenia anhidrotica tropical Fatifa, nauseas, mareos Palpitaciones, taquicardia, malestar general
  • 31.
    Miliaria pustulosa  Micropustula  En lactante  Dorso de la nariz  Piel cabelludo  frente
  • 32.
    Miliaria apocrina  Enfermedadde FOX- fordyce  Exclusiva en mujeres  Vesicula trasparente  Pruriginosa  Axilas  perineo
  • 33.
    Diagnostico diferencial  Herpes  Tratamiento  Varicela  Bano de inmersion y  Impetigo de Bockhart aseo energetico y  Eritema toxico repetido neonatorun  Sulfato de cobre o metanol y acido borico al 5 a 10%
  • 34.